1 Estudo dirigido (respostas)

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Material de apoio – Análises Clínicas 
Universidade Anhembi Morumbi 
Hematopoiese 
 
1. Denomina-se de Pancitopenia a diminuição do: 
a. Número de leucócitos e de eritrócitos 
b. Número de eritrócitos e de plaquetas 
c. Número de leucócitos e de plaquetas 
d. Número de elementos figurados do sangue 
e. Número de elementos figurados da medula óssea 
 
2. A principal causa de uma anemia da insuficiência renal é: 
a. Diminuição da produção de eritropoetina 
b. Hemólise 
c. Deficiência de ácido fólico 
d. Deficiência de ferro 
e. Hemorragia 
 
3. É a primeira célula eritróide a sintetizar hemoglobina: 
a. Eritroblasto basófilo 
b. Eritroblaso policromatófilo 
c. Reticulócito 
d. Proeritroblasto 
e. Eritroblasto ortocromático 
 
4. A hemoglobina do adulto é formada por: 
a. 2 cadeias alfa e 2 cadeias beta 
b. 2 cadeias alfa e 2 cadeias delta 
c. 2 cadeias alfa e 2 cadeias gama 
d. 2 cadeias alfa e 2 épsilon 
e. 2 cadeias zeta e 2 cadeias épsilon 
 
Índices hematimétricos 
 
5. A anisocromia corresponde a uma alteração do (a): 
a. Coloração dos eritrócitos 
b. Estrutura dos eritrócitos 
c. Forma dos eritrócitos 
d. Número dos eritrócitos 
e. Tamanho dos eritrócitos 
 
6. A policromatose indica aumento no(a): 
a. Números de eritrócitos e no sangue circulante 
b. Concentração de hemoglobina 
c. Valor do hematócrito 
d. Atividade da eritropoiese 
e. Atividade da leucopoiese 
 
7. Não é causa de aumento no volume globular: 
a. Policitemia 
b. Desidratação 
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c. Gravidez 
d. Queimadura 
e. Vômito 
 
8. O índice hematimétrico que exprime o grau de saturação de hemoglobina nas hemácias é o: 
a. CHCM 
b. HCM 
c. VCM 
d. RDW 
e. Ht 
 
Anemias carenciais 
 
9. A dosagem do ácido fólico serve como diagnóstico diferencial entre as anemias: 
a. Normocíticas normocrômicas 
b. Macrocíticas com megaloblastos na medula óssea 
c. Macrocíticas sem megaloblástos na medula óssea 
d. Esferocítica e sideroblástica 
e. Microcítica e macrocítica 
 
10. Não representa causa de diminuição do índice de saturação da transferrina: 
a. Deficiência de ferro 
b. Infecções crônicas 
c. Hemocromatose 
d. Gravidez (terceiro trimestre) 
e. Período menstrual 
 
11. São locais do organismo onde o ferro é normalmente estocado: 
a. Linfócitos e macrófagos do fígado 
b. Células parenquimatosas do fígado e macrófagos do baço 
c. Células tubulares renais e macrófagos do fígado 
d. Medula óssea e macrófagos do fígado 
e. Células epiteliais e células parenquimatosas do fígado 
 
12. Microcitose e hipocromia caracterizam o seguinte tipo de anemia: 
a. Perniciosa 
b. Esferocítica 
c. Ferropênica 
d. Drepanocítica 
e. Ovalocítica 
 
13. Representa uma característica da anemia perniciosa: 
a. Hipoplasia da medula óssea 
b. Anemia do tipo microcítica, com VCM diminuído 
c. Frequente aumento no número de plaquetas 
d. Diminuição no número de lobos dos granulócitos 
e. Pancitopenia 
 
 
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14. O fator intrínseco é sintetizado ao nível de: 
a. Intestino delgado 
b. Intestino grosso 
c. Mucosa gástrica 
d. Fígado 
e. Medula óssea 
 
15. A deficiência de ácido fólico provoca anemia do tipo: 
a. Drepanocítica 
b. Hemolítica 
c. Sideroblástica 
d. Esferocítica 
e. Megaloblástica 
 
16. É um tipo de anemia causada pela deficiência de fator intrínseco: 
a. Feropênica 
b. Sideroblástica 
c. Perniciosa 
d. Hemolítica 
e. Esferocítica 
 
17. A anemia megaloblástica é causada por um defeito: 
a. Qualitativo das cadeias globínicas 
b. Quantitativo das cadeias globínicas 
c. Na síntese de DNA nas células hematopoiéticas 
d. Na síntese de RNA nas células hematopoiéticas 
e. Na síntese da heme-sintetase 
 
Anemias hemolíticas 
 
18. Não representa uma característica da Beta-talassemia: 
a. Aumento da saturação da transferrina 
b. Diminuição da hemoglobina, com aumento variável das hemoglobinas A2 e F 
c. Discreta reticulocitose 
d. Presença típica de hemácias em alvo, pontuação basófila e de corpúsculos de Howell-Jolly em 
esfregaços de sangue 
e. Hipoplasia da série eritroblástica com hiperplasia relativa da série granulocítica 
 
19. A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) constitui uma anemia hemolítica 
enzimática, caracterizada pela redução da quantidade de GSH e que leva ao aparecimento de: 
a. Corpúsculos de Heinz 
b. Anel de Cabot 
c. Corpúsculo de Döle 
d. Corpúsculo de Howell-Jolly 
e. Ponteado basófilo 
 
20. Os eliptócitos são frequentemente encontrados nas seguintes patologias, exceto: 
a. Anemia por deficiência de ferro 
b. Mielofibrose com metaplasia mielóide 
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c. Anemia megaloblástica 
d. Anemia falciforme 
e. Beta-talassemia 
 
21. A presença de múltiplos corpos de Howell-Jolly indica: 
a. Leucemias agudas 
b. Eritropoiese anormal 
c. Anormalidades no sistema intrínseco da coagulação 
d. Plaquetogênese anormal 
e. Síndrome mieloproliferativa 
 
22. É uma doença caracterizada pela presença de grande número de eritrócitos nucleados 
circulantes: 
a. Anemia perniciosa 
b. Drepanocitose 
c. Doença hemolítica do recém-nascido 
d. Anemia ferropriva 
e. Malária 
 
23. É um tipo de hemoglobina que se encontra aumentada em algumas talassemias beta e diminuída 
na anemia ferropriva: 
a. HbA 
b. HbA2 
c. HbF 
d. HbS 
e. HbH 
 
24. As hemoglobinas instáveis precipitam-se dentro dos eritrócitos sob a forma de: 
a. Corpos de Howell-Jolly 
b. Anéis de Cabot 
c. Corpos de Heinz 
d. Corpos de Döhle 
e. Pontilhado basófilo 
 
25. É um tipo de anemia causada por um defeito intrínseco adquirido dos eritrócitos, que os torna 
sensíveis ao complemento: 
a. Esferocitose e hereditária 
b. Hemoglobinúria paroxística noturna 
c. Eliptocitose hereditária 
d. Anemia sideroblástica 
e. Anemia falciforme 
 
26. É um tipo de hemoglobina que não é produzida na hemoglobinopatia beta homozigótica: 
a. A 
b. A2 
c. F 
d. Gower-1 
e. Gower-2 
 
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27. Os leptócitos são encontrados especialmente nas: 
a. Talassemias 
b. Abetalipoproteinemias 
c. Uremias 
d. Afecções hepáticas 
e. Queimaduras graves 
 
28. A prova da fragilidade osmótica encontra-se aumentada na anemia: 
a. Ferropênica 
b. Megaloblástica 
c. Falciforme 
d. Talassemia minor 
e. Esferocítica 
 
29. A hemoglobina de Barts é formada por quatro cadeias: 
a. Épsilon 
b. Gama 
c. Alfa 
d. Delta 
e. Beta 
 
30. Na talassemina beta minor, as hemoglobinas A, F e A2 encontram-se, respectivamente: 
a. Normal, aumentada e aumentada 
b. Normal, aumentada e normal 
c. Aumentada, aumentada e normal 
d. Diminuída, aumentada e aumentada 
e. Diminuída, aumentada e normal 
 
31. A principal indicação do teste de fragilidade osmótica é estabelecer o diagnóstico da: 
a. Anemia falciforme 
b. Esferocitose hereditária 
c. Beta-talassemia 
d. Hemoglobinúria paroxística noturna 
e. Estomatocitose hereditária 
 
Contagem de hemácias na câmara de Neubauer 
 
32. O anticoagulante recomendado para o hemograma é: 
a. Heparina 
b. Oxalato de cálcio 
c. EDTA 
d. Fluoreto de sódio 
e. Citrato de sódio 
 
33. O anticoagulante que realiza a quelação sobre os íons cálcio é o: 
a. Oxalato de potássio 
b. Fluoreto de sódio 
c. EDTA 
d. Citrato de sódio 
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e. Ácido tricloroacético 
 
34. Os eritrócitos crenados apresentando espículas periféricas denominam-se: 
a. Leptócitos 
b. Esquistócitos 
c. Estomatócitos 
d. Equinócitos 
e. Células em crescente 
 
Velocidade de hemossedimentação das hemácias (VHS)_Prova de falcização das hemácias 
 
35. A drepanocitose é a doença responsável pelo aparecimento de hemácias falciformes no sangue. 
A hemoglobina responsável pela alteração das hemácias é a: 
a. C 
b. A1 
c. S 
d. F 
e. D 
 
36. O anticoagulante empregado na determinção da velocidade de hemossedimentação (VHS), que 
emprega o método de Westergreen,é o: 
a. Heparina 
b. Oxalato de potássio 
c. Paul-Heller 
d. Citrato de sódio 
e. EDTA 
 
37. A prova de metabissulfito de sódio permite diagnosticar a: 
a. Anemia hemolítica 
b. Talassemia minor 
c. Drepanocitose 
d. Anemia sideroblástica 
e. Hemoglobina fetal 
 
38. Não representa uma característica do caráter falciforme: 
a. Diminuição da capacidade de concentração da urina 
b. Número de células sanguíneas normal 
c. Teste de falciformação é positivo 
d. Teste de solubilidade é negativo 
e. HbA2 normal ou ligeiramente aumentada 
 
39. Não é causa de diminuição da VHS: 
a. Aumento no número de eritrócitos 
b. Alimentação rica em colesterol 
c. Acidose respiratória 
d. Anemia drepanocítica 
e. Diminuição da temperatura ambiente