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21/03/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 6766-...
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 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIIGENÉTICA E CITOGENÉTICA 6766-60_52502_R_20201 CONTEÚDO
Usuário maria.lima184 @unipinterativa.edu.br
Curso GENÉTICA E CITOGENÉTICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 21/03/20 06:21
Enviado 21/03/20 07:12
Status Completada
Resultado da tentativa 0,4 em 4 pontos  
Tempo decorrido 50 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e. 
Analisando o cariograma humano a seguir, pode-se a�rmar:
Trata-se de um indivíduo do sexo masculino, por apresentar apenas um cromossomo
sexual X.
Trata-se de um indivíduo do sexo masculino, por apresentar apenas um cromossomo
sexual X.
O cariótipo desse indivíduo é 45,X.
Esse cariograma é de um indivíduo normal.
Há um erro quanto ao número de autossomos.
Esse paciente apresenta síndrome de Klinefelter.
Pergunta 2
A leucemia é uma doença que compromete a formação de leucócitos que se acumulam na medula óssea,
comprometendo toda a produção de células sanguíneas normais. Uma das causas de leucemia, apresentada no
esquema a seguir, é uma alteração denominada:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS LABORATÓRIOSCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
maria.lima184 @unipinterativa.edu.br
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Translocação.
Aneuploidia.
Poliploidia.
Translocação.
Deleção.
Duplicação.
Resposta: C
Comentário: observa-se a troca simultânea entre fragmentos de dois cromossomos não
homólogos, ou seja, diferentes, denominado translocação recíproca.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: [Sem Resposta]
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A análise de cromossomos metafásicos é de grande importância na citogenética. Assim, é fundamental reconhecer
as principais partes que compõem esses cromossomos, que são:
Alelos, lócus, dominante e recessivo.
Cromossomos simples e duplicado.
Telômeros, centrômero, braços curto e longo.
Telocêntrico, acrocêntrico e metacêntrico.
Prófase, anáfase e telófase.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
 [Sem Resposta]
Respostas: a. 
b.
c.
A melancia sem semente é de natureza triploide. Oriunda do cruzamento entre plantas diploides e de plantas
tetraploides, os frutos triploides são selecionados por não formarem sementes, somente aparecem rudimentos
brancos de sementes. A barreira da esterilidade poderá ser compensada com a reprodução vegetativa, dando
condições de se manter extensos cultivos de indivíduos triploides. Além da melancia, a triploidia ocorre em maçã,
uva e banana.
Os triploides são estéreis por apresentarem tipos de cromossomos totalmente diferentes.
Considerando o número haploide igual a 11, os triploides apresentariam 23 cromossomos.
Na melancia ocorre o cruzamento entre plantas com número de cromossomos diferentes sendo
considerada alopoliploidia.
0 em 0,4 pontos
0 em 0,4 pontos
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d.
e.
Os triploides são estéreis e possuem características �siológicas e fenotípicas desfavoráveis
como frutos menores.
As plantas tetraploides são maiores que as triploides, mas produzem sementes e são férteis
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
 [Sem Resposta]
Respostas: a.
b. 
c.
d. 
e. 
Analise as descrições clínicas de dois pacientes:
I - De�ciência intelectual e de desenvolvimento, graves comprometimentos cardíacos, malformações viscerais
múltiplas, microcefalia, orelhas pequenas e de implantação baixa, polidactilia e lábio leporino com fenda palatina.
II - Alterações na laringe que promovem um choro típico, olhos de inclinação antimongoloide, microcefalia, orelhas
de implantação baixa, micrognatia, de�ciência intelectual moderada a grave e defeitos cardíacos.
De acordo com as descrições, pode-se a�rmar:
Em I é a trissomia do cromossomo 13 e em II é a deleção do braço curto do cromossomo 5.
Em I é a trissomia do cromossomo sexual X e em II é a duplicação do cromossomo 5.
Em I é a triploidia do cromossomo 13 e em II é a deleção do braço longo do cromossomo
15.
Trata-se de anomalias causadas por poliploidia.
Em I é a síndrome de Turner e em II é a síndrome de Edwards.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
 [Sem Resposta]
Respostas: a.
b. 
c.
d. 
e.
Ao analisar o cariótipo de um paciente com síndrome de Down, o geneticista con�rmou o diagnóstico clínico, mas o
número total de cromossomos não estava alterado, o paciente apresentava 46 cromossomos no total, portanto:
O exame está errado, todos os portadores de síndrome de Down apresentam 47
cromossomos.
A única causa de síndrome de Down é por trissomia simples.
O paciente deve apresentar uma translocação envolvendo o braço longo do cromossomo
21.
Essa alteração está diretamente relacionada com a idade paterna aumentada.
O paciente deve apresentar uma deleção envolvendo o braço longo do cromossomo 21.
Pergunta 7
0 em 0,4 pontos
0 em 0,4 pontos
0 em 0,4 pontos
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Resposta Selecionada: [Sem Resposta]
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Henking (1891) foi um dos primeiros pesquisadores a relacionar os cromossomos com a determinação do sexo.
Seus estudos, realizados com insetos, revelaram que metade dos espermatozoides recebia uma determinada
estrutura nuclear e a outra, não. Hoje, sabe-se que esse padrão é diferente de acordo com a espécie estudada:
I – Em mariposas, as fêmeas são diploides e os machos são haploides.
II – Nas abelhas, o número total de cromossomos é que determina o sexo e a fertilidade da rainha é determinada
pela alimentação.
III – Nos lepidópteros, a determinação é X0, sendo as fêmeas X0 e os machos XX, portanto, os machos determinam
o sexo da prole.
Assinale a alternativa que contenha apenas a(s) a�rmativa(s) correta(s):
I.
II.
III.
I e III.
II e III.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: [Sem Resposta]
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
No bandamento G, os cromossomos são tratados com tripsina e coloração com Giemsa, pode-se a�rmar que nesse
método:
As regiões mais escuras tendem a ser eucromáticas.
As bandas claras são ricas em citosina e guanina.
Cora-se, preferencialmente, heterocromatina constitutiva centromérica.
As bandas só são observadas com microscopia �uorescente.
As bandas escuras são de replicação mais rápida.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
 [Sem Resposta]
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e.
Sabendo que os eucariontes apresentammais de um �lamento de DNA em cada célula e que o DNA é uma
molécula muito longa, seria complicado caber na célula se essa molécula não estivesse muito bem compactada.
Portanto existem, pelo menos, cinco níveis de condensação para empacotar o DNA em nível cromossômico.
O primeiro nível de empacotamento é o de solenoide com o auxílio do octâmero de
histonas.
O �lamento presente durante as divisões celulares é no nível de nucleossomo.
Os cromossomos são encontrados somente no núcleo interfásico.
As histonas são moléculas de DNA importantes na replicação dos cromossomos.
O grau máximo de empacotamento do DNA é na metáfase em cromossomos mais
espessos.
0 em 0,4 pontos
0 em 0,4 pontos
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Sábado, 21 de Março de 2020 07h12min37s GMT-03:00
Pergunta 10
Resposta Selecionada: [Sem Resposta]
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Um ataque inesperado de gafanhotos surpreendeu três províncias do noroeste da Argentina. De acordo com o
engenheiro agrônomo Diego Quiroga, diretor do Senasa do país, foi o pior ataque do inseto em mais de cinquenta
anos e as Confederações Rurais Argentinas (CRA) alertam para a reprodução rápida do inseto. Quanto à
determinação sexual desse inseto, pode-se a�rmar:
Os machos são homogaméticos.
As fêmeas possuem cromossomos sexuais diferentes.
Os machos são haploides.
As fêmeas produzem gametas iguais.
Os machos possuem cromossomo sexual Y.
← OK
0 em 0,4 pontos
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