GENÉTICA testes

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GENÉTICA
1a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
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		Exercício: SDE4535_EX_A1_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	Respondido em 14/04/2020 04:15:10
	
Explicação:
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os gametas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma
 
	
	Filogenia
 
 
	
	Quadro de Punnett
	 
	Heredograma
 
	
	Cladograma
	Respondido em 14/04/2020 04:15:18
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	2:3.
	 
	3:1.
	
	1:1.
	
	2:5.
	
	5:3.
	Respondido em 14/04/2020 04:15:23
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	Respondido em 14/04/2020 04:15:31
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	
		 
	GENÉTICA
2a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A2_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0
 
	
	S2
	 
	S
 
	
	G1
 
	
	G2
 
	Respondido em 14/04/2020 04:15:58
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	Respondido em 14/04/2020 04:15:55
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a indução de mutações.
	Respondido em 14/04/2020 04:16:12
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	Respondido em 14/04/2020 04:16:06
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G2.
	 
	S.
	
	S2.
	
	G1.
	
	G0.
	Respondido em 14/04/2020 04:16:17
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação do DNAé conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	Respondido em 14/04/2020 04:16:39
	
Explicação:
Dizemos que a replicação é semiconservativa, pois as fitas recém-formadas são compostas por uma fita parental que funcionou como molde e por uma nova fita.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA helicase.
	
	Transcriptase reversa.
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 14/04/2020 04:16:53
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
		 
	GENÉTICA
3a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A3_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	Respondido em 14/04/2020 04:17:24
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	Respondido em 14/04/2020 04:17:33
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G2.
	
	G0.
	
	S2.
	
	G1.
	 
	S.
	Respondido em 14/04/2020 04:17:41
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Prófase.
	
	G1.
	 
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	
	Telófase.
	Respondido em 14/04/2020 04:17:47
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	 
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	Respondido em 14/04/2020 04:17:57
	
Explicação:
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas diploides (2n).
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Duplicação do material genético.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	 
	Divisão do citoplasma.
	Respondido em 14/04/2020 04:18:07
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	Respondido em 14/04/2020 04:18:16
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
		 
	GENÉTICA
4a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A4_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	 
	AGTTCA
	
	AGUUCA
	
	AGUUGA
	
	UCTTGU
	
	ATAAUA
	Respondido em 14/04/2020 04:18:38
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III.
	
	I e II.
	
	I somente.
	 
	I e III.
	
	II somente.
	Respondido em 14/04/2020 04:19:01
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Transdução
 
	
	Retificação
	
	Transcrição
 
	 
	Replicação
 
	
	Tradução
 
	Respondido em 14/04/2020 04:19:09
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição,RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	321.
	 
	160.
	
	320.
	
	159.
	
	319.
	Respondido em 14/04/2020 04:19:17
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	
	DNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	 
	RNA polimerase.
	Respondido em 14/04/2020 04:19:25
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	 
	Uracila.
	
	Guanina.
	
	Citosina.
	
	Adenina.
	
	Timina.
	Respondido em 14/04/2020 04:19:23
	
Explicação:
A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Citosina
 
	
	Guanina
 
	
	Uracila
 
	
	Adenina
	 
	Timina
 
	Respondido em 14/04/2020 04:19:33
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	dependente.
	 
	semiconservativa.
	
	complementar.
	
	conservativa.
	
	desigual.
	Respondido em 14/04/2020 04:19:38
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
		 
	GENÉTICA
5a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A5_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	Respondido em 14/04/2020 04:20:24
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	Respondido em 14/04/2020 04:20:20
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	RNA polimerase
 
	
	DNA helicase
 
	
	DNA ligase
	
	RNA/DNA polimerase
	 
	DNA polimerase
 
	Respondido em 14/04/2020 04:20:29
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	UAA, UAG, UGG.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	UAG, UUU, UUA.
	Respondido em 14/04/2020 04:20:37
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	nucleotídeo.
	
	triplete.
	
	gene.
	 
	códon.
	
	proteína.
	Respondido em 14/04/2020 04:20:47
	
Explicação:
Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e adenina.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	 
	Promotora.
	
	Iniciadora.
	
	Reconhecedora.
	
	Start.
	
	Transcritora.
	Respondido em 14/04/2020 04:20:55
	
Explicação:
A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se para iniciar a transcrição.
	
	
	
		 
	GENÉTICA
6a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A6_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatroanos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	Respondido em 14/04/2020 04:21:26
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	Respondido em 14/04/2020 04:21:34
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	Respondido em 14/04/2020 04:21:43
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
		
	 
	CRISPR
	
	PCR
	
	knockout
	
	DNA labeling
	
	RNA tracking
	Respondido em 14/04/2020 04:21:47
	
Explicação:
O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado para modificar sequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos anos.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	Respondido em 14/04/2020 04:21:52
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
		 
	GENÉTICA
7a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A7_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
		
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	 
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	Respondido em 14/04/2020 04:25:58
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia emquestão é:
		
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	Respondido em 14/04/2020 04:26:06
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	 
	DNA das células germinativas.
	
	DNA das células somáticas.
	
	RNA das células gaméticas.
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	Respondido em 14/04/2020 04:26:25
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	Respondido em 14/04/2020 04:26:49
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
		
	
	apenas I.
	
	apenas II.
	
	apenas II e III.
	
	apenas I e II.
	 
	apenas III.
	Respondido em 14/04/2020 04:27:00
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
		 
	GENÉTICA
8a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A8_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
		
	 
	somática.
	
	aleatória.
	
	germinativa.
	
	gamética.
	
	deletéria.
	Respondido em 14/04/2020 04:27:15
	
Explicação:
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que não são transmitidas aos descendentes.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
		
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Respondido em 14/04/2020 04:27:27
	
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	
	Inversão.
	
	Adição.
	 
	Substituição.
	
	Deleção.
	
	Inserção.
	Respondido em 14/04/2020 04:27:35
	
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade desobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	
	Gradualismo.
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	Seleção artificial.
	 
	Seleção natural.
	
	Mutualismo.
	Respondido em 14/04/2020 04:27:40
	
Explicação:
Seleção natural
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
		
	
	Inversão.
	 
	Deleção.
	
	Inserção.
	
	Adição.
	
	Substituição.
	Respondido em 14/04/2020 04:27:48
	
Explicação:
Na deleção, ocorre a perda de parte do DNA, o que prejudica toda a síntese proteica.
	
	
	
		 
	GENÉTICA
9a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
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MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A9_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Patau.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Edwards.
	 
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Down.
	Respondido em 14/04/2020 04:28:14
	
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
		
	
	Síndrome de Down.
	
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Edwards.
	 
	Síndrome do miado do gato.
	Respondido em 14/04/2020 04:28:22
	
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	
	É um óvulo.
	
	É uma espermatogônia.
	 
	É um espermatozoide.
	
	É uma ovogonia.
	Respondido em 14/04/2020 04:28:26
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	É uma ovogonia.
 
	
	É uma espermatogônia.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	
	 É um óvulo.
 
	Respondido em 14/04/2020 04:28:31
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
		
	
	nucleases
 
	
	polimerases
 
	 
	histonas
 
	
	ligases
	
	condensases
 
	Respondido em 14/04/2020 04:28:52
	
Explicação:
As histonas são proteínas responsáveis por compactar e descompactar o DNA.
	
	
		 
	GENÉTICA
10a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
		Exercício: SDE4535_EX_A10_201912014467_V1 
	14/04/2020
	Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA
	2020.1 - F
	Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
	201912014467
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	Respondido em 14/04/2020 04:29:15
	
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
		
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	Respondido em 14/04/2020 04:29:08
	
Explicação:
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas bebidas fermentadas também é o etanol.
 
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Um câncer pode ser definido como:
 
		
	
	neoplasias benignas com metástase.
	
	neoplasias benignas.
	 
	neoplasias malignas.
	
	neoplasias neutras.
	
	tumores benignos.
	Respondido em 14/04/2020 04:29:16
	
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células anormais e capazes de invadir outros tecidos.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose.
		
	 
	 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
 
	
	Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
	
	Formação de prolongamentos chamados de blebs.
 
	
	Fagocitose dos corpos apoptóticos.
	
	Desintegração do núcleo.
 
	Respondido em 14/04/2020 04:29:36
	
Explicação:
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com outras células e com a substância extracelular.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
		
	 
	metástase.
	
	neoplasia.
	
	carcinoma.
	
	translocação.
	
	reaçãotumoral.
	Respondido em 14/04/2020 04:29:46
	
Explicação:
Denominamos de metástase a situação em que as células começam a se dividir e invadir tecidos e órgãos vizinhos e/ou distantes.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
		
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	 
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	Respondido em 14/04/2020 04:29:53
	
Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.