Apresentação famacologia

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Farmacocinética 
Alunos: Ana Paula Oliveira, Rangel Nery, Valéria Góes 
Professor: Jean
Matéria: Farmacologia 
Conceito 
Toda a ação que a droga administrada sofre ao ser absorvida, transformada ou biotransformada até o seu processo de eliminação corpórea.
A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. 
Absorção 
Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea.
A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de administração. 
Para que um fármaco seja absorvido pelo corpo e possa se distribuir pelos líquidos corporais, é preciso transpor barreiras teciduais que são compostas, em última análise, por membranas celulares que apresentam natureza lipoproteica. Assim, um composto químico, para se difundir através dessas membranas, dependerá de suas propriedades físico-químicas de miscibilidade em um meio predominantemente oleoso.
Difusão Passiva: O fármaco se move da região de concentração alta para a de concentração baixa. A difusão passiva não envolve transportador, não é saturável e apresenta baixa especificidade estrutural. A maioria dos fármacos é absorvida por esse mecanismo.
Difusão Facilitada: Os fármacos entram na célula por meio de proteínas transportadoras transmembrana especializadas
que facilitam a passagem de moléculas grandes. Ele não requer energia, pode ser saturado e pode ser inibido por compostos que competem pelo transportador.
Transporte Ativo: Ele é capaz de mover fármacos contra um gradiente de concentração.
Estes tipos de absorção são usados para transportar fármacos excepcionalmente grandes através da
membrana celular.
Lipossolubilidade: bicamada lipídica das membranas biológicas, fácilita a 
travessia dessas por difusão passiva;
hidrossolubilidade, que só permite absorção quando existem nas membranas sistemas transportadores específicos ou canais e
poros hidrofílicos;
estabilidade química da molécula da droga
peso molecular, tamanho e volume da molécula da droga;
Absorção é influenciada pelas seguintes propriedades das drogas:
carga elétrica da molécula da droga (polaridade, ionização; pH
do meio);
forma farmacêutica (comprimidos, cápsulas, soluções etc.) em
que a droga é administrada;
velocidade de dissolução da droga e, quando administrada por via oral, compatibilidade com as secreções gastrointestinais;
concentração da droga no local de absorção.
Biodisponibilidade
Indica a fração absorvida do fármaco.
A dose, a forma farmacêutica e a via de administração influem na biodisponibilidade das drogas.
é determinada pela comparação dos níveis plasmáticos do fármaco depois de uma via de administração particular .
Biodisponibilidade 
Distribuição de fármacos
Depois de administrada e absorvida, a droga é distribuída, isto é, transportada pelo sangue e outros fluidos aos tecidos do corpo.
A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipofilicidade relativa do fármaco :
Ligação à proteínas: No sangue, quase todas as drogas se subdividem em duas partes, a livre, dissolvida no plasma, e outra que se liga às proteínas plasmáticas, especialmente à fração albumínica. 
Permeabilidade capilar: A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura capilar e pela natureza química do fármaco.
Volume de distribuição: O volume de distribuição aparente, Vd, é o volume de líquido necessário para conter todo o fármaco do organismo na mesma concentração presente no plasma.
Metabolismo/biotransformação
Metabolismo das drogas apresenta as quatro modalidades seguintes:
Inativação: As drogas, na sua maioria, e seus metabólitos são inativados ou transformados em produtos menos ativos.
Metabólito ativo de droga ativa: Muitas drogas são parcialmente transformadas em um ou mais metabólitos ativos. Os efeitos observados são causados pela droga original e pelos seus metabólitos.
Ativação de.droga inativa: Algumas drogas, chamadas pró-drogas ou pró-fármacos, são inativas e necessitam ser metabolizadas para se tomarem ativas.
Ausência de metabolismo: Certas drogas, como penicilinas e anestésicos gerais inalatórios, são excretadas em forma inalterada, sem sofrer metabolismo, devido às suas propriedades físico-químicas peculiares.
Excreção de fármacos
 
A eliminação do medicamento é realizada através de secreção biliar, dos pulmões, das fezes, da saliva, das lágrimas, e até mesmo do leite materno. Os rins também são responsáveis pela excreção de fármacos.
As três principais vias de eliminação são biotransformação hepática, eliminação biliar e eliminação urinária.
O rim é o órgão mais importante para a excreção dos fármacos e seus metabólitos.
REFERÊNCIA
 
ADAMS, H. R. Farmacologia e terapêutica em veterinária. 8 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2003.
LEONARDI, E. Farmacocinética Clínica e Farmacodinâmica. Varejo Farmacêutico– ICTQ, 2019.  Disponível em: < https://www.ictq.com.br/varejo-farmaceutico/838-farmacocinetica-clinica-e-farmacodinamica >.
SILVA, P. Farmacologia. 8. ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
Whalen, K.; Finkel, R.; Panavelil, T. A. Farmacologia ilustrada. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.