Prova Genética

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Disc.: GENÉTICA   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 8,0 de 10,0
	14/04/2020
	
	
	1a Questão (Ref.:201915350089)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	RNA.
	
	nucléolo.
	 
	gene.
	
	cromossomo.
	
	alelos.
	Respondido em 14/04/2020 11:38:32
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201915318919)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	 
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a indução de mutações.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	Respondido em 14/04/2020 11:42:03
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201915350199)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	Respondido em 14/04/2020 11:42:59
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201915439247)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa molécula é estruturada por componentes denominados ____________________________ que, por sua vez, são compostos por um ________________, ligado a um ________________________ e a uma ________________________.
		
	
	Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
	
	Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	 
	Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
	 
	Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
	Respondido em 14/04/2020 12:37:07
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201915350229)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	Respondido em 24/04/2020 11:18:22
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201915350317)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	o seu código genético.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	Respondido em 24/04/2020 11:20:37
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201915350326)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
		
	 
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	Respondido em 24/04/2020 11:20:54
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201915382631)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
		
	 
	Mutações silenciosas.
 
	
	Mutações numéricas.
 
	
	Mutações selvagens.
 
	
	Mutações nucleotídicas.
	
	Mutações estruturais.
 
	Respondido em 24/04/2020 11:36:36
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201915350350)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
		
	
	Triploidia.
	
	Monoploidia.
	 
	Trissomia.
	
	Monossomia.
	
	Diploidia.
	Respondido em 24/04/2020 11:38:13
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201915350363)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
		
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas,pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto que o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
	
	1a Questão (Ref.:201915350089)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	alelos.
	
	nucléolo.
	
	cromossomo.
	
	RNA.
	 
	gene.
	Respondido em 24/04/2020 11:41:24
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201915439129)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Apenas I.
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas III.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas II.
	Respondido em 24/04/2020 11:41:45
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201915413038)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com _____ cromossomos cada uma".
		
	
	2n, 20, 02, 2n, 20.
	
	n, 10, 02, 2n, 05.
	
	Haploide, 05, 04, n, 20.
	
	2n, 30, 04, 2n, 15.
	 
	Diploide, 10, 04, haploides, 05.
	Respondido em 24/04/2020 11:42:34
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201915439247)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa molécula é estruturada por componentes denominados ____________________________ que, por sua vez, são compostos por um ________________, ligado a um ________________________ e a uma ________________________.
		
	 
	Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
	
	Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
	
	Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
	Respondido em 24/04/2020 11:43:33
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201915350233)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	Respondido em 24/04/2020 11:45:25
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201915350317)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	
	o seu código genético.
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	Respondido em 24/04/2020 11:44:33
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201915382612)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
		
	
	Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
	 
	Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
	
	Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
	
	Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
	
	Depende de espermatozoides e óvulos.
	Respondido em 24/04/2020 11:45:47
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201915350341)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
		
	
	estratégicas.
	 
	aleatórias.
	
	especiais.
	
	direcionais.
	
	evolutivas.
	Respondido em 24/04/2020 11:46:09
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201915350357)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	numérica, do tipo euploidia.
	
	estrutural, do tipo duplicação.
	
	numérica, do tipo poliploidia.
	 
	numérica, do tipo aneuploidia.
	
	estrutural, do tipo deleção.
	Respondido em 24/04/2020 11:52:26
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201915350365)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por:
		
	 
	Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	
	Mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de duplicação.
	
	Meiose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	Mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	Meiose, gerando células com o mesmo númerode cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	Respondido em 24/04/2020 11:48:07