Exercício sobre estereoisomeria dos fármacos

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Exercício sobre estereoisomeria dos fármacos
01. Com relação aos compostos a seguir, é correto afirmar que:
a) I apresenta isomeria geométrica trans.
b) II apresenta isomeria geométrica trans.
c) III apresenta isomeria geométrica trans.
d) I e II apresentam isomeria geométrica cis.
e) I e III apresentam isomeria geométrica cis.
Resposta: Alternativa A
02. Veja os seguintes compostos orgânicos:
Assinale a opção correta:
a) Os compostos I e III são isômeros geométricos.
b) Os compostos II e III são isômeros geométricos.
c) O composto II é o único que apresenta isomeria geométrica.
d) Os compostos III e IV são os únicos que apresentam isomeria geométrica.
e) Todos os compostos apresentam isomeria geométrica.
Resposta: Alternativa D
03. (UPE) Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
a) pentano.
b) 2,3-dimetilbutano.
c) 2-metil-3-etilpenteno.
d) 3-metil-hexano.
e) 5-metilpentano.
Resposta: Alternativa D
04. (UPE) Analise as estruturas I, II, III e IV abaixo.
É correto afirmar que:
a) somente as estruturas I e II apresentam isomeria óptica.
b) somente as estruturas I e III apresentam atividade óptica.
c) somente as estruturas III e IV apresentam atividade óptica.
d) somente as estruturas I e IV apresentam isomeria óptica.
e) todas apresentam atividade óptica.
Resposta: Alternativa A
05. (UEPI) – A anfetamina é uma substância com poderosa ação estimulante sobre o sistema nervoso central. É usada no tratamento de pacientes que sofrem de depressão e também em regimes de emagrecimento. Todavia, algumas pessoas utilizam a anfetamina, sem orientação médica, com o objetivo de obter a sensação de euforia por ela provocada. A fórmula estrutural da anfetamina, representada abaixo, exemplificando um caso de isomeria:
Fórmula da anfetamina em exercício sobre isomeria óptica
a) geométrica.
b) de função.
c) de cadeia.
d) de compensação.
e) óptica.
Resposta: Alternativa E
06. (UFES) – O número máximo de isômeros ópticos que podem ser representados pela fórmula molecular C3H6BrCl é 
a) 2 
b) 3 
c) 4 
d) 5 
e) 6
Resposta: Alternativa E
07. (Uece 2014) – O ibuprofeno é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides, que funciona como analgésico e antipirético; é utilizado frequentemente para o alívio sintomático de dor de cabeça, dor dentária, dor muscular, moléstias da menstruação, febre e dor pós-cirúrgica. Comercialmente é vendido como Advil. 
 
Com relação à estrutura do ibuprofeno, assinale a afirmação correta. 
a) Devido à ausência de carbono assimétrico, a molécula desse composto não apresenta isomeria óptica. 
b) Sua molécula apresenta dois isômeros ópticos, com propriedades físicas diferentes, exceto o desvio da luz polarizada, de mesma intensidade e direção. 
c) O carbono vizinho ao grupo – COOH é assimétrico. 
d) Os dois enantiômeros desse composto apresentam as mesmas atividades fisiológicas. 
Resposta: Alternativa C
08.(UERJ - Modificado) A dopamina e a adrenalina são neurotransmissores que, apesar da semelhança em sua composição química, geram sensações diferentes nos seres humanos. 
	
Adrenalina					Dopamina
Identifique o neurotransmissor com isomeria óptica.
O neurotransmissor com isomeria óptica é a Adrenalina.