Prova Final Objetiva Qu+¡mica Org+ónica

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	1.
	As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas semelhantes e, devido à essa característica, são agrupadas em grupos específicos, chamados de grupos funcionais. Com relação aos grupos funcionais, associe os itens utilizando o código a seguir: 
I- Grupos funcionais com ligações múltiplas entre carbonos.
II- Grupos funcionais em que o carbono faz ligação simples com átomos mais eletronegativos.
III- Grupos funcionais em que o carbono faz ligação dupla com o oxigênio.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a)
	I - III - II - III - I.
	b)
	II - I - III - II - II.
	c)
	I - II - II - I - III.
	d)
	III - II - I - II - I.
	
	As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre as substâncias. Isso faz com que haja ruptura de ligações e, posteriormente, uma reorganização dos átomos, levando ao surgimento de novas ligações e, consequentemente, de substâncias novas. Com relação às reações orgânicas, observe a reação anexa e analise as seguintes sentenças:
I- O produto formado terá dois bromos em sua estrutura.
II- Essa reação é um exemplo de reação de halidrificação.
III- Durante o curso dessa reação ocorre a formação de um intermediário carbocátion terciário. 
IV-Nessa reação os elétrons da tripla ligação do alceno atacam o átomo de bromo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	Somente a sentença III está correta.
	b)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	c)
	Somente a sentença II está correta.
	d)
	As sentenças I e III estão corretas.
	*
	Observação: A questão número 2 foi Cancelada.
	3.
	A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos, analise a estrutura anexa, referente ao aspartame, e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Apenas o carbono 3 é assimétrico.
(    ) Os carbonos 3 e 5 são assimétricos.
(    ) A molécula não apresenta carbonos assimétricos.
(    ) Apenas o carbono 1 é assimétrico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a)
	F - F - F - F
	b)
	F - V - F - V.
	c)
	V - F - V - F.
	d)
	F - V - F - F.
	4.
	Os carbocátions são estruturas intermediárias, que apresentam deficiência em elétrons, sendo o carbocátion mais estável aquele que apresentar menor energia, facilitando a ocorrência da reação. Com base na estabilidade dos carbocátions, analise as estruturas a seguir (relativas aos carbocátions 1 e 2) e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O carbocátion 1 é mais estável que o carbocátion 2 porque ele é um carbocátion secundário.
(    ) O carbocátion 2 é mais estável que o carbocátion 1 porque ele é um carbocátion terciário.
(    ) O carbocátion 2 é mais estável porque o carbono com carga positiva está ligado a três outros átomos de carbono. 
(    ) O carbocátion 1 é mais estável porque o carbono com carga positiva está ligado a dois outros átomos de carbono.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a)
	V - V - F - F.
	b)
	F - V - V - F.
	c)
	F - F - V - F.
	d)
	V - F - F - V.
	5.
	Os pesquisadores, ao longo do tempo, desenvolveram diferentes teorias com o intuito de explanar as interações ocorridas entre os átomos nas ligações químicas, sendo uma dessas teorias a Teoria de Ligação de Valência. Com relação a essa teoria, analise as sentenças a seguir:
I- A ligação covalente é formada pela sobreposição dos orbitais de dois átomos.
II- As ligações covalentes formam-se por meio de orbitais moleculares.
III- A teoria de ligação de valência explica a hibridização de orbitais.
Assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	b)
	As sentenças I e II estão corretas.
	c)
	As sentenças II e III estão corretas.
	d)
	Somente a sentença I está correta.
	6.
	As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A molécula apresenta grupo funcional fenol.
(    ) A molécula apresenta grupo funcional cetona.
(    ) A molécula apresenta grupo funcional amina.
(    ) A molécula apresenta grupo funcional éster.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a)
	V - V - F - F.
	b)
	V - F - V - F.
	c)
	V - V - V - F.
	d)
	F - V - F - V.
	7.
	A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Assim, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
II- De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal.
III- O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	Somente a sentença I está correta.
	b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	c)
	As sentenças II e III estão corretas.
	d)
	Somente a sentença III está correta.
	8.
	As funções orgânicas englobam grupos de compostos orgânicos que possuem propriedades químicas semelhantes em razão da presença de um mesmo grupo químico em sua estrutura. Desse modo, considere as três cadeias carbônicas representadas pelas letras A, B e C e assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	As cadeias carbônicas representadas nas letras A, B e C fazem parte do grupo dos hidrocarbonetos.
	b)
	As cadeias carbônicas representadas nas letras A, B e C fazem parte dos grupos dos alcanos, alcenos e alcinos, respectivamente.
	c)
	As carbônicas representadas nas letras A e C são referentes a grupos funcionais com baixíssima reatividade.
	d)
	As cadeias carbônicas representadas nas letras B e C apresentam insaturações.
	9.
	A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos, assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para uma mesma fórmula molecular.
	b)
	Alcanos formados por um, dois ou três átomos de carbono apresentam várias combinações, resultando em uma variedade de estruturas.
	c)
	Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
	d)
	O isômero de fórmula molecular C4H8 possui três isômeros, sendo dois ramificados e um linear.
	10.
	O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente, e analise as sentenças a seguir:
I- Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
II- Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
III- Nessa reação, os produtos formados são o eteno e o gás bromo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	As sentenças I e II estão corretas.
	b)
	Somente a sentença I está correta.
	c)
	Somente a sentença III está correta.d)
	As sentenças I e III estão corretas.
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