BIOINFORMÁTICA TESTES

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BIOINFORMÁTICA
TESTE 1
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
		
	
	Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
	 
	Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿.
	
	Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
	
	Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
	
	Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
	Respondido em 25/03/2020 06:41:34
	
Explicação:
A brilhante Magaret Dayhoff  desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que essas proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros experimentos em bioinformática, que foi publicado em 1965.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Por que o "Projeto Genoma Humano" tem uma grande relação com a história da bioinformática?
		
	
	Foi durante esse projeto que se descobriu do que é feita e como se organiza a molécula de DNA.
	 
	Pois muitas ferramentas computacionais precisaram ser desenvolvidas e aprimoradas para determinar todo o genoma humano e interpretar essas informações.
	
	Durante o período de execução desse projeto, a bioinformática ficou estagnada, e poucos avanços ocorram nessa área.
	
	Pois ficou provado que as ferramentas computacionais não eram essenciais para determinar e interpretar o genoma humano.
	
	Porque foi a primeira vez que uma ferramenta computacional foi aplicada para analisar dados biológicos.
	Respondido em 25/03/2020 06:42:28
	
Explicação:
Esse projeto gerou muitos dados computacionais, que impulsionaram o avança da bioinformática.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta?
		
	
	A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes graduações.
	 
	Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na interpretação de dados obtidos de experimentos na bancada, ele só utiliza essas ferramentas.
	
	Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos computacionais.
	
	A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas.
	
	O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o surgimento da bioinformática.
	Respondido em 25/03/2020 06:43:02
	
Explicação:
O bioinformata pode sim desenvolver ferramentas computacionais.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
		
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	Respondido em 25/03/2020 06:44:45
	
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de dados para determinar sua função, por exemplo.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
		
	
	Computação.
	 
	Todas as alternativas anteriores.
	
	Biologia molecular.
	
	Estatística.
	
	Matemática.
	Respondido em 25/03/2020 06:44:59
	
Explicação:
A bioinformática é uma área interdisciplinar.
TESTE 2
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
		
	
	Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
	
	Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e memória secundária
	
	O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
	
	Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática.
	 
	Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
	Respondido em 25/03/2020 06:48:52
	
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de algumas estruturas corporais com a presença de um ancestral comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as espécies evoluíram por homologia é a presença de genes homólogos, ou seja, genes que apresentem com sequências nucleotídicas iguais ou altamente semelhantes que podem codificar para estruturas com a mesma função ou não. A respeito dos genes homólogos marque a alternativa correta.
		
	
	Os genes homólogos encontrado no indivíduo são herdados apenas da mãe ou do pai.
 
	
	 
 Os genes ortólogos são provenientes dum ancestral comum e apresentam funções muito diferentes.
 
	
	 
Os genes paralogos são genes ortólogos  que divergiram após o processo de duplicação dentro do genoma de uma mesma espécie.
 
	
	 Os genes parálogos são aqueles que divergiram após o processo de inversão dentro do genoma de uma mesma espécie.
 
	 
	 Os genes ortólogos são genes homólogos que divergiram após o processo de especiação, onde cada espécie descendente apresenta uma cópia do genee.
 
	Respondido em 25/03/2020 06:50:24
	
Explicação:
Resposta correta letra B
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
		
	
	 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
	 
	A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 
	
	Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência funcional.
	
	A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
	
	 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
	Respondido em 25/03/2020 06:51:33
	
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
		
	
	Inversão e duplicação gênica
 
	
	Mutação e duplicação cromossômica
 
	 
	Mutação e duplicação gênica
	
	Inserção e translocação genica
 
	
	Translocação cromossômica e mutação
TESTE 3
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O que o dogma central da Biologia Molecular descreve?
		
	
	O processo de controle da expressão gênica.
	
	Os processos envolvidos na diferenciação celular.
	
	O mecanismo de processamento do RNA, a partir do DNA.
	 
	O fluxo de informações do código genético.
	
	A sequência completa de DNA de um organismo.
	Respondido em 25/03/2020 06:56:49
	
Explicação:
Letra C. O dogma central descreve como ocorre o fluxo de informações do código genético. Segundo esse dogma, o fluxo da informação genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA → PROTEÍNAS. Observa-se, portanto, que esse dogma demonstra todos os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. Dessa forma, temos o DNA, onde está contida a informação genética, que pode ser transcrito em moléculas de RNA. É nessa molécula de RNA que é encontrado o código usado para organizar a sequência de aminoácidos e formar as proteínas no processode tradução, o qual consiste na união de aminoácidos, obedecendo à ordem de códons presentes em uma molécula de RNA mensageiro.
	
	 
		
	
		1.
		Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma falha no processo.
	
	
	Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	
	Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
	
	
	Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
	
	
	Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
	
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
	
	
	
	Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
	
	
	Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
	
	
	Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
	
	
	Remoção de íntrons e união dos éxons.
	
	
	Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
	
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
	
	
	
	 replicação.
	
	
	reprodução
	
	
	transcrição reversa.
	
	
	transcrição.
	
	
	tradução.
	
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
	
	
	
	Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
	
	
	Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
	
	
	Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
	
	
	Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
	
	
	Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
	
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
	
	
	
	Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
	
	
	Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
	
	
	O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
	
	
	Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição reversa.
	
	
	Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao padrão de códons presentes no RNAm.
TESTE 4
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
		
	 
	A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
	
	Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
	
	O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação de proteínas.
	
	A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
	
	A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
	Respondido em 25/03/2020 07:00:04
	
Explicação:
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sobre o desenho experimental, ma rque a alternativa correta.
		
	 
	A pesquisa experimental tem como finalidade testar hipóteses que dizem respeito à convicção do pesquisador, envolvendo grupos de controle, seleção aleatória e manipulação de variáveis.
	
	Uma pesquisa científica pode ser desenvolvida sem o estabelecimento de uma hipótese.
	
	Grupos controle, variáveis dependentes e independentes não são fatores importantes para pesquisa cientifica experimental, apenas para pesquisa científica não experimental.
	
	A pesquisa científica experimental não busca ajudar um pesquisador a determinar o efeito causal entre dois fatores.
	
	A hipótese nula de uma pesquisa confirma a relação de causa-efeito.
	Respondido em 25/03/2020 07:00:41
	
Explicação:
Resposta  correta letra D.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas. Marque a alternativa  da melhor explicação que você daria a Gabriela.
		
	 
	 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
 
	
	 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância na amostra.
 
	
	A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na amostra.
 
	
	 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina  para detectar e quantificar substâncias.
 
	
	A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e afinidade.
 
 
	Respondido em 25/03/2020 07:02:18
	
Explicação:
Resposta correta letra E.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de biologia molecular devem ser realizadas com muito cuidado devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A respeito destes processos marque a alternativa CORRETA.  
		
	
	Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA e RNA devem ser realizadas com estabilizadores
	
	As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser armazenadas em nitrogênio líquido.
	 
	Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser armazenadas em freezer -70ºC
	
	Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo seco.
	
	A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a temperatura de 2º a 8ºC
	Respondido em 25/03/2020 07:06:25
	
Explicação:
Neste tipo de amostras o RNA só se mantem instavel por algum tempo se armazenado em temperaturas superiores a -70ºC
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
		
	
	 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
	
	As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de bases no gene depois do sítio mutado.
	
	A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na sequência do DNA.
	 
	A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamadade mutação e de sentido trocado  (missense mutation).
	
	A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e como consequência na proteína resultante. 
	Respondido em 25/03/2020 07:07:39
	
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação silenciosa. 
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana o orientou a: 
		
	
	 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	
	 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
	
	Manter  o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	 
	 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
	Respondido em 25/03/2020 07:08:10
	
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
		
	
	A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação
	
	A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
	
	A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio.
	
	A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes.
	 
	A terceira etapa consiste na remoção do RNA
TESTE 5
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
		
	
	168
	 
	48.
	
	120
	
	72
	
	144
	Respondido em 25/03/2020 07:20:42
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é necessário saber algumas noções de porcentagem.
Inicialmente temos que achar o valor real de adenina:
100%-----240
30%--------x
x= 72
Como a adenina só se liga à timina, há 72 timinas na fita. Temos, portanto, um total de 144 bases correspondentes à timina e adenina. Subtraímos esse valor de 240 e obtemos 96. Esse valor corresponde à quantidade de bases citosina e guanina. Como elas também se ligam, temos a metade para cada uma: 48 citosinas e 48 guaninas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
		
	
	as enzimas e os esteroides são proteínas.
	
	os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
	 
	 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
	
	o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais
	
	os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos
	Respondido em 25/03/2020 07:21:04
	
Explicação:
Os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são polímeros de monômeros denominados nucleotídeos.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida.
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma simples soletração). (¿)
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002.
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência deve-se ao fato de:
		
	
	não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular.
	
	as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular.
	
	o material genético ser constituído por proteínas.
	 
	o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular.
	
	o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares.
	Respondido em 25/03/2020 07:22:12
	
Explicação:
O DNA possui sequências de nucleotídeos que serão usadas para a síntese de proteínas, que atuam em todas as atividades do nosso organismo.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
		
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma porção da célula.
	
	 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
	Respondido em 25/03/2020 07:22:54
	
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a formação das proteínas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	 
	AGTTCA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	Respondido em 25/03/2020 07:23:23
	
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
		
	
	O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina.
	
	Os cromossomos são formados principalmente por RNA.
	
	Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
	
	O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
	Respondido em 25/03/2020 07:24:19
	
Explicação:
 O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídios. Estes se diferem pelo açúcar, que no RNA é uma ribose, mas no DNA é uma desoxirribose, e pela base nitrogenada. Somente no DNA ocorre a base timina.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
		
	
	 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
	
	O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de detecção.
	
	Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são muito mais rápidos.  
	
	No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
	 
	O Ilumina assim  como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e não constrói biblioteca.
	Respondido em 25/03/2020 07:24:35
	
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
TESTE 6
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
		
	
	A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
	
	A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
	
	A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático.
	
	A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
	Respondido em 16/04/2020 17:14:21
	
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos metabólitos 
	
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
		
	 
	É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
	
	A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA microarray).
	
	A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	
	Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	Respondido em 02/05/2020 11:17:10
	
Explicação:
A proteômica, por sua vez, faz parte das ômicas e é usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos, além de determinar sua localização sub-celular.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
		
	
	Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	 
	Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
	
	Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
	
	Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	Respondido em 02/05/2020 11:18:06
	
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
		
	
	A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
	
	A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
	 
	Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
	
	Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
	Respondido em 02/05/2020 11:18:09
	
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
		
	
	Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
	
	As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises metabolômicas. 
	 
	Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
	
	Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
	
	A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
	
	
	
		1.
		As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
	
	
	
	A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA microarray).
	
	
	A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
	
	
	É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
	
	
	Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	
Explicação:
A proteômica, por sua vez, faz parte das ômicas e é usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos, além de determinar sua localização sub-celular.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na análise global e em larga escala dos conjuntos de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, biofluido ou célula."
	
	
	
	genômica
	
	
	metagenômica
	
	
	proteômica
	
	
	metabolômica
	
	
	transcriptômica
	
Explicação:
A proteômica consiste na análise global e em larga escala dos proteomas, que são o conjunto de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, biofluido ou célula.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
	
	
	
	Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
	
	
	Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
	
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
	
	
	Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	
	
	Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
	
	
	
	As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises metabolômicas. 
	
	
	Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
	
	
	Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
	
	
	A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
	
	
	Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
	
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
	
	
	
	A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
	
	
	A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterizaçãoda natureza física dos genomas completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	
	Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
	
	
	A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
	
	
	Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
	
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
TESTE 7
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
		
	
	O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
	
	Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
	
	Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
	 
	O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
	
	O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
	Respondido em 16/04/2020 17:15:02
	
Explicação:
Resposta correta letra C. 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
		
	
	O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	
	O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	 
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito rápidas.
	
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo de processamento alto.
 
	
	É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
	Respondido em 16/04/2020 17:16:18
	
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
		
	 
	O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
	
	O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
	
	Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
	
	O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
	
	O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
	Respondido em 16/04/2020 17:16:51
	
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a questão incorreta sobre essas ferramentas.
		
	
	ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências utilizadas.
	 
	 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva.
 
	
	De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
	
	 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre apenas duas sequências.
	
	O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades
	Respondido em 24/04/2020 07:31:01
	
Explicação:
O clustalW é uma ferramenta de alinhamento global. 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
		
	
	O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	
	É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
	
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo de processamento alto.
 
	
	O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	 
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito rápidas.
	Respondido em 24/04/2020 07:43:03
	
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
		
	
	O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
	 
	O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
	
	Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
	
	O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
	
	O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
	Respondido em 24/04/2020 07:43:26
	
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
		
	
	Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
	
	O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
	
	Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
	
	O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
	 
	O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
	
	 
		
	
		1.
		O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a questão incorreta sobre essas ferramentas.
	
	
	
	ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências utilizadas.
	
	
	De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
	
	
	O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades
	
	
	 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre apenas duas sequências.
	
	
	 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva.
 
	
Explicação:
O clustalW é uma ferramenta de alinhamento global. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
	
	
	
	Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento  são os indels, que representam as translocações que foram realizadas naquele genoma.
	
	
	Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
	
	
	Os alinhamentos multiplos globais são método  que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
	
	
	O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
	
	
	Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparaçãoentre sequências biológicas, que utilizam algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
TESTE 8
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto, afirmar que:
		
	 
	é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	
	Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
	
	Ocorre pelo programa clustal W
	
	É realizado através do desenho primer
	
	identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	Respondido em 24/04/2020 07:25:29
	
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de similaridade.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers?
		
	
	Conhecer o conteúdo G/C de repetições
	 
	Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar.
	
	Conhecer o tamanho dos primers
	
	Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA)
	
	Conhecer sua temperatura de anelamento
	Respondido em 24/04/2020 07:26:02
	
Explicação:
O primeiro passo deve ser sempre conhecer a sequência que deseja estudar, para a partir daí avaliar as outras variáveis que podem interferir em seu uso para técnicas.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
		
	
	Algoritmo Needleman-Wunsch.
	 
	Heurístico e Ótimo
	
	Simples e Múltiplo
	
	Local e Global
	
	Blast e Clustal W
	Respondido em 24/04/2020 07:26:41
	
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos apenas uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamos sempre obter o melhor resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum tipo de heurística.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada abaixo relacionada a uma sequência simples?
		
	
	Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
	 
	Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
	
	Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
	
	São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
	
	Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
	Respondido em 24/04/2020 07:26:55
	
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Em relação ao alinhamento local, é correto, afirmar que:
		
	 
	Identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	
	é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	
	É uma sequência que acontece apenas em moléculas de DNA.
	
	Ocorre por programas de sequências múltiplas.
	
	Ocorre somente em programas de desenho de primers.
	Respondido em 24/04/2020 07:27:21
	
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento, já é possível identificar e parear, apenas pontos de similaridade entre as sequências.
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
		
	
	O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
	 
	Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
	
	Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
	
	Primers de tamanho muito curto leva a  baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
	
	O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
	Respondido em 02/05/2020 06:57:57
	
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto, afirmar que:
		
	
	Ocorre pelo programa clustal W
	
	Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
	 
	é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	
	É realizado através do desenho primer
	
	identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	Respondido em 02/05/2020 06:58:17
	
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de similaridade.
TESTE 9
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética.  Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
		
	
	SWISS-Prot.
	
	GenBank.
	 
	KEGG.
	
	Nenhuma das opções anteriores.
	
	PDB.
	Respondido em 16/04/2020 17:20:33
	
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e favorável da doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você recomendaria a ele?
		
	
	Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
	
	Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
	
	Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente modificado ao longo da vida.
	
	Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
	 
	Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, usando para isso bancos de dados biológicos.
	Respondido em 16/04/2020 17:21:10
	
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como:
		
	 
	anotação do genoma.
	
	sequenciamento do genoma.
	
	amplificação do genoma.
	
	montagem do genoma.
	
	banco de dados.
	Respondido em 16/04/2020 17:21:29
	
Explicação:
Sequenciamento genômico é a definição da ordem exata dos pares de bases (A, T, G e C) em um segmento de DNA.
Amplificação do DNA é geração de milhares de cópias de um segmento de DNA a partir de uma ou poucas cópias desse segmento.Montagem de genomas é ordenação de fragmentos de DNA afim de criar uma sequência única.
Banco de dados é o armazenamento das informações biológicas de maneira organização, facilitando a recuperação posterior
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos íntrons são exemplos de sinais. Esses sinais são sequências características conservadas, que marcam as regiões necessárias para que a transcrição e tradução ocorram. Qual processo de bioinformática inclui a identificação desses sinais?
		
	 
	Predição gênica.
	
	Sequenciamento do genoma.
	
	Construção de árvore filogenética.
	
	Extração do DNA.
	
	Montagem do genoma.
	Respondido em 16/04/2020 17:21:53
	
Explicação:
Esses sinais ajudam a identificar quais regiões do genoma serão transcritas e traduzidas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior.
		
	
	Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula.
	
	Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético.
	
	Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos.
	
	Verdadeira, devido a característica universal do código genético.
	 
	Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo as regiões codificantes, por exemplo.
	Respondido em 16/04/2020 17:22:22
	
Explicação:
Predição gênica é a mesma coisa que encontrar um gene em meio a uma sequencia de DNA. A organização do genoma de procariotos é mais simples quando comparada aos eucariotos. 
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
		
	
	extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
	 
	extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
	
	extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
	
	sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
	
	predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
	Respondido em 16/04/2020 17:22:51
	
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
TESTE 10
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
		
	 
	BLAST.
	
	PDB.
	
	GenBank.
	
	SWISS-Prot.
	
	KEGG.
	Respondido em 16/04/2020 17:25:32
	
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
		
	
	GenBank.
	
	PDB.
	
	KEGG.
	 
	Gene Ontology (GO).
	
	CARD.
	Respondido em 16/04/2020 17:26:00
	
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Qual dos bancos de dados biológicos abaixo é o principal reservatório de informações sobre sequências de proteínas, cujo os dados são validados por especialistas (curado)?
		
	
	GenBank.
	
	PDB.
	
	Gene Ontology (GO).
	 
	SWISS-Prot.
	
	KEGG.
	Respondido em 16/04/2020 17:26:18
	
Explicação:
O SWISS-Prot possui registros com informações extraídas da literatura e análise computacional avaliada pelo curador.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína, como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você recomendaria a ele?
		
	
	SWISS-Prot.
	
	GenBank.
	
	Gene Ontology (GO).
	 
	KEGG.
	
	PDB.
	Respondido em 16/04/2020 17:26:47
	
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
		
	 
	PDB.
	
	GenBank.
	
	KEGG.
	
	SWISS-Prot.
	
	Gene Ontology (GO).
	Respondido em 16/04/2020 17:26:59
	
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
		
	 
	A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	
	Nenhuma das afirmativas anteriores.
	
	As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
	
	As afirmativas I e II são proposições falsas.
	Respondido em 16/04/2020 17:27:18
	
Explicação:
Todos os bancos de dados citados nas apostilas são de livre acesso para toda comunidade.