Atividade para a Introdução à Farmacologia

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Atividade para a Introdução à Farmacologia, Farmac
	1.)
	Dentro do estudo da farmacodinâmica, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor. Assim sendo, seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. Sobre a interação fármaco-receptor, analise as assertivas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	Apenas a I está correta.
	
	
	
	Apenas I e II estão corretas.
	
	
	
	Apenas I e III estão corretas.
	
	
	
	I, II e III estão corretas.
	
	
	
	Apenas a II está correta.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 0.00 Ponto(s)
	
	
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	2.)
	Os fármacos apresentam características que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção pelo organismo, como o tamanho e a carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras. Sabendo-se que o fármaco apresenta grande lipossolubilidade. Assinale a alternativa que apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	Facilitar a dissolução do fármaco no suco gástrico.
	
	
	
	Maior distribuição do fármaco pelos diferentes tecidos do organismo.
	
	
	
	Melhor excreção do fármaco pela via renal.
	
	
	
	Impedir a reabsorção do fármaco nos túbulos renais.
	
	
	
	Maior ligação às proteínas plasmáticas.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
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	3.)
	As formas farmacêuticas podem se apresentar fisicamente: sólidas, semi-sólidas, líquidas e suspensões. Baseando-se na biodisponibilidade, que se refere à velocidade e quantidade de fármaco absorvido e disponível no seu sítio de ação, pode-se ordenar, em ordem crescente, essas formas farmacêuticas citadas. Assinale a alternativa correta:
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	Sólidas, semi-sólidas, líquidas e suspensões
	
	
	
	Sólidas, líquidas, semi-sólidas e suspensões.
	
	
	
	Sólidas, semi-sólidas, suspensões e líquidas.
	
	
	
	Semi-sólidas, sólidas, suspensões e líquidas.
	
	
	
	Suspensões, líquidas, semi-sólidas e sólidas.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 0.00 Ponto(s)
	
	
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	4.)
	Vários são os fatores que interferem na farmacocinética dos fármacos. A hidrossolubilidade, lipossolubilidade e outros fatores interferentes na absorção por difusão são: coeficiente de partição óleo-água, pH do meio e pKa do fármaco, massa molecular, forma farmacêutica e via de administração empregada. Contudo, não é somente na absorção que se tem fatores interferindo, como também na distribuição, metabolização e excreção. Assim sendo, analise as assertivas:
I. Toda vez que o medicamento é administrado pela via oral, após ser absorvido pelo trato gastrointestinal, é levado até ao fígado. Lá uma boa parte do medicamento será destruída por enzimas. A parte que sobra, escapa da inativação enzimática e alcança a circulação sistêmica. Essa será a fração biodisponível do fármaco, sua biodisponibilidade.
II. Quanto mais rápido for o esvaziamento gástrico e a motilidade gastrointestinal, mais rapidamente o fármaco se espalhará pelo intestino delgado, o que aumentará a absorção.
III. A via endovenosa não sofre absorção. Ela “pula” essa etapa. Ao se administrar, o fármaco diretamente na veia, imediatamente este passa para a etapa de distribuição.
IV. Fármacos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que os que estão em solução oleosa ou em suspensão.
V. Mulheres costumam ter absorção mais lenta do que os homens na região glútea devido às diferenças na distribuição e na perfusão de gordura subcutânea entre homens e mulheres. Mulheres apresentam maior deposição de gordura no glúteo e com menor vascularização.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	Apenas I, II, III e V estão corretas.
	
	
	
	Apenas I, III e IV estão corretas.
	
	
	
	Apenas II, IV e V estão corretas.
	
	
	
	Todas estão corretas.
	
	
	
	Todas estão incorretas.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
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	5.)
	A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo. Nesse estudo desse processo tem-se a divisão em farmacocinética e farmacodinâmica. O profissional de saúde ao ler a bula de um determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito:
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	metabolização do fármaco pelo citocromo P450.
	
	
	
	ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação.
	
	
	
	ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
	
	
	
	transferência do fármaco através das membranas.
	
	
	
	filtração glomerular do fármaco.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
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	6.)
	A interação medicamentosa é o evento clínico no qual os efeitos de um fármaco são modificados pela presença de outro fármaco, alimentos, bebidas ou algum outro agente químico ambiental. Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	A quantidade de medicamento administrada determina a possibilidade e a intensidade da interação.
	
	
	
	As interações medicamentosas positivas podem ser utilizadas para aumentar os efeitos terapêuticos.
	
	
	
	Quanto maior o tempo de tratamento, maior a possibilidade de interação, principalmente com medicamentos de uso contínuo.
	
	
	
	A prescrição simultânea de vários fármacos não caracteriza um fator de risco para a ocorrência de interações negativas.
	
	
	
	Os alimentos podem interferir na velocidade do esvaziamento gástrico, afetando, assim, a ação do medicamento.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
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	7.)
	As reações adversas a medicamentos (RAM) e as interações medicamentosas são problemas importantes na prática do profissional da área de saúde. Elas são causas significativas de hospitalização, de aumento de tempo de permanência hospitalar e, em alguns casos, podem ser fatais. Portanto, torna-se imprescindível o conhecimento prévio de possíveis RAM e interações a fim de serem minimizados os riscos.
Analise as assertivas, a seguir, relacionadas aos problemas que podem ser causados pelas interações medicamentosas:
I. Aumentam o nível plasmático, o que leva à melhor eficácia do medicamento.
II. Dificultam o diagnóstico e desequilibram o paciente estabilizado.
III. Provocam reações adversas, geralmente relacionadas à toxicidade do fármaco.
IV. Provocam o agravamento do quadro clínico do paciente.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	Apenas II, III e IV estão corretas.
	
	
	
	Apenas I, II e III estão corretas.Apenas I, III e IV estão corretas.
	
	
	
	Apenas I, II e IV estão corretas.
	
	
	
	Todas estão corretas.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
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	8.)
	Com frequência, o efeito de um fármaco é diminuído ou totalmente abolido na presença de outro. As alternativas abaixo se referem a esse processo. Analise-as e assinale a que representa um antagonismo por bloqueio dos receptores.
	
	
	Valor da Questão: 1.25 Ponto(s)
	
	
	Alternativas:
	
	
	
	Diminuição da velocidade de degradação metabólica da substância ativa.
	
	
	
	Aumento da velocidade de degradação metabólica da substância ativa.
	
	
	
	Interação de duas substâncias cujas ações opostas no organismo tendem a anular uma à outra.
	
	
	
	O uso de agentes quelantes.
	
	
	
	Dissociação muito lenta do antagonista dos receptores.
	
	
	Pontos obtidos na Questão: 1.25 Ponto(s)