AV I GENÉTICA UNIASSELVI

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17/05/2020 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Sheron Cristine de Vargas Stefani (724525)
Disciplina: Genética (BIO17)
Avaliação: Avaliação I - Individual Semipresencial ( Cod.:637773) ( peso.:1,50)
Prova: 18048465
Nota da Prova: 5,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. A reprodução humana é um processo muito refinado, em que os gametas sexuais se encontram, restabelecendo o número
padrão de cromossomos da espécie. A definição do sexo do bebê se dá no momento da fecundação do espermatozoide pelo
óvulo, conforme ilustrado na figura anexa. A respeito da determinação sexual, avalie as asserções a seguir e a relação
proposta entre elas.
I- O homem determina o sexo da criança durante a concepção.
PORQUE
II- Apresenta o cromossomo X e Y em sua informação genética, podendo formar espermatozoides com as duas informações
genéticas.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://i1.wp.com/www.materprime.com.br/wp-content/uploads/2019/10/fecundacao.jpg?fit=700%2C431&ssl=1.
Acesso em: 10 mar. 2020.
 a) As asserções I e II são proposições falsas.
 b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
 c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II é uma justificativa correta da I.
 d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
2. Um homem heterozigoto para o grupo sanguíneo A é casado com uma mulher heterozigota para o grupo sanguíneo B e
desejam ter filhos. Sobre os tipos sanguíneos esperados dessa união, associe os itens (genótipo com o fenótipo), utilizando o
código a seguir:
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 a) I - II - III - IV.
 b) IV - I - III - II.
 c) III - IV - II - I.
 d) II - III - I - IV.
3. Em um tipo de cobaia, a cor preta é condicionada pelo alelo D e a cor marrom, pelo d. Em um outro cromossomo, localiza-se
o gene responsável pelo padrão da coloração: o alelo M determina padrão uniforme (uma única cor) e o alelo m, o padrão
malhado (preto/branco ou marrom/branco). O cruzamento de uma fêmea de cor preta uniforme com um macho de cor
marrom uniforme produz uma ninhada de oito filhotes: 3 de cor preta uniforme, 3 de cor marrom uniforme, 1 preto e branco e
1 marrom e branco. Sobre o genótipo dos pais, analise as sentenças a seguir:
I- A fêmea apresenta a informação ddMM e o macho DdMm.
II- A fêmea apresenta a informação DdMm e o macho ddMm.
III- A fêmea apresenta a informação ddmm e o macho DDMM.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II e III estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) As sentenças I e III estão corretas.
4. Os cromossomos estão no núcleo das células e ficam bem visíveis quando atingem seu grau máximo de compactação. Cada
espécie apresenta um número característico de cromossomos, que podem ser alterados caso ocorram mutações. Os
cromossomos também podem sofrer alterações estruturais, causando anormalidades cromossômicas. Sobre as
anormalidades, analise as sentenças a seguir:
I- As deleções ocorrem quando há um aumento do número de cromossomos.
II- Na duplicação, o cromossomo recebe um segmento extra.
III- Na translocação, um fragmento de um cromossomo se desprende e se liga a outro, não homólogo.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) As sentenças I e III estão corretas.
 c) Somente a sentença III está correta.
 d) As sentenças II e III estão corretas.
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5. No homem, a surdez congênita é causada por homozigose de um ou dois genes recessivos a ou b. Para audição normal, são
necessários dois genes dominantes A e B. Um casal, ambos surdos, tiveram três filhos, todos com a audição normal. Sobre o
genótipo dos filhos, analise as opções a seguir: 
I- AAbb. 
II- aaBB. 
III- AABb. 
IV- AaBb. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As opções I, II e III estão corretas.
 b) As opções II, III e IV estão corretas.
 c) Somente a opção IV está correta.
 d) Somente a opção III está correta.
6.No heredograma anexo ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com
base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de ¼ ou 25%.
II- A probabilidade do indivíduo II-2 ser portadora do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE:
Lhttp://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf.
Acesso em: 7 abr. 2020.
 a) As sentenças I e III estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) As sentenças II e III estão corretas.
 d) As sentenças I e II estão corretas.
7. A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a hereditariedade e como ocorre a transmissão dessas
características ao longo das gerações. Para iniciar os estudos em genética, é necessário conhecer alguns conceitos. Sobre o
exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Alelo dominante é representado por letra maiúscula. Prevalece sua variação sobre a forma recessiva. 
( ) Alelo recessivo não se expressa em presença do alelo dominante. Representado por letras minúsculas. 
( ) Heterozigoto apresenta alelos diferentes em um mesmo locus cromossomial. 
( ) Genótipo é a característica observável, como a cor dos olhos e cabelos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - F - V - F.
 b) V - V - F - V.
 c) V - V - V - F.
 d) F - F - F - V.
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8. A galactosemia é uma doença genética causada por um gene recessivo, que causa uma incapacidade, por defeito enzimático
de transformar a galactose em glicose. Quando ingerida, a galactose (presente no leite como lactose) acumula-se no sangue,
causa retardo mental e outros problemas fatais. Considerando os símbolos G e g para representar os alelos dominantes e
recessivos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- GG.
II- Gg.
III- gg.
( ) Indivíduos galactosêmicos.
( ) Indivíduos normais homozigotos.
( ) Indivíduos normais heterozigotos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) III - I - II.
 b) II - I - III.
 c) I - II - III.
 d) II - III - I.
9.No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características
autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com
uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Sobre o genótipo dos indivíduos, avalie as
afirmações a seguir: 
I- O homem e a mulher negros possuem genótipo AABBDd. 
II- Os mulatos intermediários possuem genótipo aabbDd. 
III- O menino albino apresenta genótipo AABBdd. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE:
http://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf>.
Acesso em: 6 abr. 2020.
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) As sentenças I e III estão corretas.
 c) Somente a sentença I está correta.
 d) Somente a sentença III está correta.
10. A genética é a área da ciência que estuda os genes e a forma como as informações são transmitidasde geração a geração.
Sobre os conceitos fundamentais em genética, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Caráter é um determinado aspecto do indivíduo, uma manifestação do gene. 
( ) Fenótipo é entendido como a aparência, que se deseja analisar. 
( ) Homozigoto apresenta em seu par de alelos, o mesmo tipo de genes, que determinam variações diferentes. 
( ) O alelo é uma das formas de um gene, podendo ser dominantes ou recessivas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - V - F - V.
 b) F - F - V - F.
 c) V - F - V - F.
 d) V - V - F - V.
Prova finalizada com 5 acertos e 5 questões erradas.