AV1 Psicofarmacologia

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Estácio ILHA - SDE0290 TOP.ESP.PSI.PRO.PSII/ psicofarmacologia 3005 AV-1/ 2020-1
Nome: Sandra Cruz Baranda
Matrícula: 201509219871
Curso: Psicofarmacologia
Responda às questões a seguir e submeta este documento como arquivo único, com as perguntas e suas respectivas respostas, a partir da ferramenta ‘Trabalhos”, a qual é acessada pelo SAVA da disciplina.
Questões do Bloco I 
Bloco I
1- Explique o que é farmacodinâmica e efeito não competitivo de um determinado medicamento.
Resposta: A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas, fármacos, ou medicamentos no organismo, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e seu efeito. Existem drogas que agem por mecanismos competitivos e não competitivos. O efeito não competitivo é quando o fármaco gera seu efeito orgânico de forma indireta, impedindo sinais celulares.
2- Qual é importância da função da recaptação de moléculas transmissoras?
Resposta: A recaptação de moléculas transmissoras extingue a transmissão sináptica e garante que os neurotransmissores sejam reabsorvidos para o terminal pré-sináptico e fiquem lá armazenados ou sejam degradados após terem se desligado. O armazenamento vai permitir a reutilização desses neurotransmissores num outro momento, assim como a inibição dessa recaptação promove o aumento de neurotransmissores na fenda sináptica e traz os efeitos propiciados por eles. 
3- Descreva o mecanismo de ação do antidepressivo buspirona.
Resposta: A buspirona atua ativando o receptor serotoninérgico 5-HT 1A. De acordo com estudos recentes, essa molécula agonista, apresenta bons resultados em processos depressivos. Ela mostra um menor efeito de sedação e sonolência quando comparada a outros antidepressivos, que atuam sobre os receptores gabaérgicos. Consta que esta classe de medicamentos também inibe a transmissão dopaminérgica e noradrenérgica, embora maiores estudos quanto a isso devam ser efetuados
4- Como agem os medicamentos IMAO.
Resposta: Estes medicamentos inibem a enzima monoamino oxidase aumentando consequentemente a atividade da noradrenalina, serotonina e dopamina, neurotransmissores que apresentam boa resposta no combate à depressão. Em outras palavras: a inibição desta enzima, produzida por este tipo de medicamento, reduz a degradação das moléculas transmissoras aumentando a eficiência sináptica da transmissão monoaminérgica  e corroborando assim para a melhora do quadro clínico do paciente.
5- Indique a causa dos efeitos colaterais gerados pelos barbitúricos.
Resposta: Os barbitúricos se ligam de forma irreversível ao receptor gabaérgico, o que gera um maior influxo de cloro e aumenta a frequência e o tempo de abertura dos canais que permitem a entrada de cloreto na célula neuronal. Eles apresentam o mesmo local de ação dos benzodiazepínicos possibilitando a ocorrência de um efeito tóxico, que inibe o encéfalo e o tronco encefálico, gerando parada respiratória que é seguida de parada cardíaca. Eles apresentam o mesmo local de ação dos benzodiazepínicos.
Questões do Bloco II
6- Explique a relação de medicamentos que inibem a corrente de sódio e o tratamento de processos convulsivos.
Resposta: O processo convulsivo, como a epilepsia, por exemplo, é uma patologia caracterizada pela ocorrência de disparos de neurônios encefálicos em cadeia produzindo um potencial elétrico anormal excessivo ou sincrônico. Isso acontece pela entrada de íons de sódio responsáveis por uma despolarização nos canais responsáveis por esse potencial de ação. Para impedir que isso aconteça foram gerados medicamentos que atuam bloqueando estes canais de sódio, o que inibe a ocorrência dos potenciais elétricos e reduz os sintomas convulsivos.
7- Qual é a relação do glutamato com os distúrbios convulsivos?
Resposta: O glutamato (um aminoácido sintetizado no sistema nervoso central a partir da glutamina) é um dos neurotransmissores mais importantes do nosso sistema nervoso, sendo o principal mediador dos sinais excitadores e o responsável pelos sentidos e funções corticais. Por isso é necessário que suas concentrações sempre estejam corretas para que possa realizar essa tarefa, já que um déficit dificultaria essa comunicação, não teríamos energia, e um excesso traria um efeito muito prejudicial causando patologias, entre as quais os processos convulsivos.
 
8- Um indivíduo precisa fazer uma apresentação em público e sofre de sintomas periféricos da ansiedade como tremedeira, sudorese e palpitações. Qual seria a melhor medicação a ser tomada por esse paciente?
Resposta: Os beta-bloqueadores, como por exemplo: propranolol, oxprenolol e nadolol, são medicamentos que podem ser úteis para pessoas com tais sintomas. Estes medicamento têm ação ansiolítica reduzindo a influência da percepção dos sintomas somáticos periféricos como tremores, batimentos cardíacos acelerados e sudorese e ainda com uma vantagem em relação às benzodiazepinas, que é a menor incidência de prejuízos cognitivos. 
9- Os fármacos zolpidem e zaleplon tem sido muito utilizados na atualidade. Qual é a indicação clínica desses fármacos? Classifique estes fármacos quanto ao seu mecanismo de ação. 
Resposta: Os agonistas não benzodiazepínicos Zolpidem e zaleplon tem sido indicados para Insônia inicial. Possuem também ação ansiolítica, anticonvulsivante e miorrelaxante , mas estas são pouco significativas clinicamente. Seus componentes hipnóticos específicos atuam seletivamente sobre subreceptores GABA ômega 1, tendo o início de ação em torno de 30 minutos e meia vida curta.
10- Compare o mecanismo de ação e a indicação da clínica dos fármacos haloperidol e topiramato.
Resposta: Podemos dizer que ambos produzem uma redução de excitação sendo que no mecanismo de ação do Haloperidol, o bloqueio seletivo do sistema nervoso central atinge receptores dopaminérgicos pós sinápticos, aumentando a troca de dopaminas no cérebro que produz o efeito antipsicótico assim como outros relacionados ao tratamento de delírios, alucinações e agitações motoras e de humor. Já o mecanismo de ação do Topiramato produz também redução de excitação, mas bloqueando os canais de sódio, potencializando a atuação sobre receptores GABA e reduzindo a atividade excitatória do glutamato, através da ação inibitória dos canais de cálcio, que levará à redução de hiperexcitabilidade neuronal, provocando uma ação antiepiléptica e profilática da enxaqueca entre outras.
Estácio ILHA 
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SDE0290 TOP.ESP.PSI.PRO.PSII/ psicofarmacologia 3005
 
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Nome:
 
S
andra Cruz Baranda
 
Matrícula:
 
201509219871
 
Curso:
 
Psicofarmacologia
 
Responda às questões a seguir e submeta este documento como arquivo único, com as perguntas 
e suas respectivas respostas, a partir da ferramenta ‘Trabalhos”, a qual é acessada pelo SAVA 
da disciplina.
 
 
Questões do Bloco I 
 
Bloco I
 
1
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Explique o que é farmacodinâmica e efeito não competitivo de um determinado 
medicamento.
 
Resposta:
 
A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas, fármacos, ou medicamentos no 
organismo, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e seu 
efeito. 
Existem 
drogas que ag
em 
por 
mecanismos competitivos e não competitivos. O efeito não
 
competiti
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quando o fármaco
 
gera
 
seu efeito orgânico de forma indireta
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impedindo sinais celulares.
 
 
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Qual é importância da função da recaptação de moléculas transmissoras?
 
Resposta
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A recaptação
 
de moléculas transmissoras extingue a transmissão sináptica e garante 
que os neurotransmissores sejam reabsorvidos pa
ra o terminal pré
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sináptico e fiquem lá 
armazenados ou 
sejam 
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os após terem se
 
desligado. O armazenamento
 
vai
 
permitir
 
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reutiliza
ção desses neurotr
ansmissores num outro momento, 
assim 
como
 
a inibição dessa 
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sináptica e traz os efeitos
 
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Descreva o mecanismo de ação do antidepressivobuspirona.
 
Resposta:
 
A 
buspirona atua ativando o receptor serotoninérgico 5
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HT 1A. De acordo com 
estudos recentes, 
essa 
molécula agonista, apresenta bons resultad
os em processos depressivos. 
Ela
 
mostra 
um menor efeito de sedaç
ão e sonolência quando comparada
 
a outros 
antidepress
ivos, que atuam sobre os receptores gabaérgicos. 
Consta que e
sta classe d
e 
medicamentos também inibe 
a transmissão dopaminérgica e noradrenérgica,
 
embora maiores 
estudos quanto a isso
 
devam ser efetuados
 
 
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Como agem os medicamentos IMAO.
 
Resposta:
 
Estes medicam
entos inibem a enzima monoamino 
oxidase aumentando 
consequen
temente 
a atividade da noradren
alina, serotonina e dopamina
, neurotransmissores
 
que 
apresentam boa resposta no
 
combate à
 
depressão. 
Em outras palavras:
 
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inibição desta enzima
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produzida por este
 
tipo de 
medicamento, 
reduz a degradação das moléculas transmissoras 
aumentando
 
a
 
eficiência sináptica da transmissão monoaminérgica
 
 
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corroborando assim para a 
melhora 
 
do quadro 
 
clínico do paciente
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Estácio ILHA - SDE0290 TOP.ESP.PSI.PRO.PSII/ psicofarmacologia 3005 AV-1/ 2020-1 
Nome: Sandra Cruz Baranda 
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Curso: Psicofarmacologia 
Responda às questões a seguir e submeta este documento como arquivo único, com as perguntas 
e suas respectivas respostas, a partir da ferramenta ‘Trabalhos”, a qual é acessada pelo SAVA 
da disciplina. 
 
Questões do Bloco I 
Bloco I 
1- Explique o que é farmacodinâmica e efeito não competitivo de um determinado 
medicamento. 
Resposta: A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas, fármacos, ou medicamentos no 
organismo, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e seu efeito. Existem 
drogas que agem por mecanismos competitivos e não competitivos. O efeito não competitivo é 
quando o fármaco gera seu efeito orgânico de forma indireta, impedindo sinais celulares. 
 
2- Qual é importância da função da recaptação de moléculas transmissoras? 
Resposta: A recaptação de moléculas transmissoras extingue a transmissão sináptica e garante 
que os neurotransmissores sejam reabsorvidos para o terminal pré-sináptico e fiquem lá 
armazenados ou sejam degradados após terem se desligado. O armazenamento vai permitir a 
reutilização desses neurotransmissores num outro momento, assim como a inibição dessa 
recaptação promove o aumento de neurotransmissores na fenda sináptica e traz os efeitos 
propiciados por eles. 
 
3- Descreva o mecanismo de ação do antidepressivo buspirona. 
Resposta: A buspirona atua ativando o receptor serotoninérgico 5-HT 1A. De acordo com 
estudos recentes, essa molécula agonista, apresenta bons resultados em processos depressivos. 
Ela mostra um menor efeito de sedação e sonolência quando comparada a outros 
antidepressivos, que atuam sobre os receptores gabaérgicos. Consta que esta classe de 
medicamentos também inibe a transmissão dopaminérgica e noradrenérgica, embora maiores 
estudos quanto a isso devam ser efetuados 
 
4- Como agem os medicamentos IMAO. 
Resposta: Estes medicamentos inibem a enzima monoamino oxidase aumentando 
consequentemente a atividade da noradrenalina, serotonina e dopamina, neurotransmissores que 
apresentam boa resposta no combate à depressão. Em outras palavras: a inibição desta enzima, 
produzida por este tipo de medicamento, reduz a degradação das moléculas transmissoras 
aumentando a eficiência sináptica da transmissão monoaminérgica e corroborando assim para a 
melhora do quadro clínico do paciente.