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Avaliação I de Genética

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1. Em um tipo de cobaia, a cor preta é condicionada pelo alelo D e a cor 
marrom, pelo d. Em um outro cromossomo, localiza-se o gene 
responsável pelo padrão da coloração: o alelo M determina padrão 
uniforme (uma única cor) e o alelo m, o padrão malhado (preto/branco ou
marrom/branco). O cruzamento de uma fêmea de cor preta uniforme com
um macho de cor marrom uniforme produz uma ninhada de oito filhotes: 
3 de cor preta uniforme, 3 de cor marrom uniforme, 1 preto e branco e 1 
marrom e branco. Sobre o genótipo dos pais, analise as sentenças a 
seguir:
I- A fêmea apresenta a informação ddMM e o macho DdMm.
II- A fêmea apresenta a informação DdMm e o macho ddMm.
III- A fêmea apresenta a informação ddmm e o macho DDMM.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II e III estão 
corretas.
 b) Somente a sentença II está 
correta.
 c) As sentenças I e II estão 
corretas.
 d) As sentenças I e III estão 
corretas.
2. A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a 
hereditariedade e como ocorre a transmissão dessas características ao 
longo das gerações. Para iniciar os estudos em genética, é necessário 
conhecer alguns conceitos. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Alelo dominante é representado por letra maiúscula. Prevalece sua 
variação sobre a forma recessiva. 
( ) Alelo recessivo não se expressa em presença do alelo dominante. 
Representado por letras minúsculas. 
( ) Heterozigoto apresenta alelos diferentes em um mesmo locus 
cromossomial. 
( ) Genótipo é a característica observável, como a cor dos olhos e 
cabelos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - F - V -
F.
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_1%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_2%20aria-label=
 b) V - V - V 
- F.
 c) V - V - F -
V.
 d) F - F - F -
V.
3
.
No heredograma anexo ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem 
herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com base no heredograma, 
analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de ¼ ou 25%.
II- A probabilidade do indivíduo II-2 ser portadora do alelo que causa 
hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a 
condição apresentada. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: 
Lhttp://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_reso
lucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf. Acesso em: 7 abr. 
2020.
 a) As sentenças II e III estão 
corretas.
 b) As sentenças I e III estão 
corretas.
 c) Somente a sentença II está 
correta.
 d) As sentenças I e II estão 
corretas.
4. A existência de indivíduos geneticamente diferentes é muito importante 
para que ocorra a evolução, pois é sobre essas diferenças que a seleção 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_4%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_3%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_3%20aria-label=
natural atua, favorecendo a sobrevivência de indivíduos mais aptos. 
Como podemos chamar essas diferenças?
 a) Recombinação 
gênica.
 b) Heterose.
 c) Mutação gênica.
 d) Variabilidade 
genética.
5. A genética é a área da ciência que estuda os genes e a forma como as 
informações são transmitidas de geração a geração. Sobre os conceitos 
fundamentais em genética, classifique V para as sentenças verdadeiras e
F para as falsas: 
( ) Caráter é um determinado aspecto do indivíduo, uma manifestação 
do gene. 
( ) Fenótipo é entendido como a aparência, que se deseja analisar. 
( ) Homozigoto apresenta em seu par de alelos, o mesmo tipo de genes,
que determinam variações diferentes. 
( ) O alelo é uma das formas de um gene, podendo ser dominantes ou 
recessivas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - V -
F.
 b) F - V - F -
V.
 c) V - V - F -
V.
 d) F - F - V -
F.
6
.
No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele 
(cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do 
casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino 
albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois 
filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Sobre o genótipo dos 
indivíduos, avalie as afirmações a seguir: 
I- O homem e a mulher negros possuem genótipo AABBDd. 
II- Os mulatos intermediários possuem genótipo aabbDd. 
III- O menino albino apresenta genótipo AABBdd. 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_6%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_6%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_5%20aria-label=
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: 
http://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resol
ucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf>. Acesso em: 6 abr. 
2020.
 a) Somente a sentença I está 
correta.
 b) As sentenças I e II estão 
corretas.
 c) As sentenças I e III estão 
corretas.
 d) Somente a sentença III está 
correta.
7. Os cromossomos estão no núcleo das células e ficam bem visíveis 
quando atingem seu grau máximo de compactação. Cada espécie 
apresenta um número característico de cromossomos, que podem ser 
alterados caso ocorram mutações. Os cromossomos também podem 
sofrer alterações estruturais, causando anormalidades cromossômicas. 
Sobre as anormalidades, analise as sentenças a seguir:
I- As deleções ocorrem quando há um aumento do número de 
cromossomos.
II- Na duplicação, o cromossomo recebe um segmento extra.
III- Na translocação, um fragmento de um cromossomo se desprende e se
liga a outro, não homólogo.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II e III estão 
corretas.
 b) Somente a sentença III está 
correta.
 c) As sentenças I e III estão 
corretas.
 d) As sentenças I e II estão 
corretas.
8. A partir das pesquisas desenvolvidas pelo médico austríaco Landsteiner e
seus colaboradores, o sangue humano foi classificado em quatro tipos, 
denominados A, B, AB e O. Considere os seguintes tipos sanguíneos:
Ana possui sangue tipo B.
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_8%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_7%20aria-label=
Daniel tipo A.
Luís tipo O. 
Analise as sentenças a seguir:
I- Ana possui antígeno B nas hemácias. 
II- Ana pode receber sangue de Luís.
III- Daniel e Luís são homozigotos.
IV- Se Ana se casar com Luís e esta for heterozigota, 50% dos filhos 
podem ter sangue do tipo O.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://super.abril.com.br/ciencia/o-sangue-compartilhado/. 
Acesso em: 11 ago. 2017.
 a) As sentenças I, II e III estão 
corretas.
 b) As sentenças III e IV estão 
corretas.
 c) As sentenças I e III estão 
corretas.
 d) As sentenças I, II e IV estão 
corretas.
9. No homem, a surdez congênita é causada por homozigose de um ou dois 
genes recessivos a ou b. Para audição normal, são necessários dois genes
dominantes A e B. Um casal, ambos surdos, tiveram três filhos, todos 
com a audição normal. Sobre o genótipo dos filhos, analise as opções a 
seguir: 
I- AAbb. 
II- aaBB. 
III- AABb. 
IV- AaBb. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As opções I, II e III estão 
corretas.
 b) Somente a opção IV está 
correta.
 c) As opções II, III e IV estão 
corretas.
 d) Somente a opção III está 
correta.
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php#questao_9%20aria-label=
10
.
A reprodução humana é um processo muito refinado, em que os gametas 
sexuais se encontram, restabelecendo o número padrão de cromossomos
da espécie. A definiçãodo sexo do bebê se dá no momento da 
fecundação do espermatozoide pelo óvulo, conforme ilustrado na figura 
anexa. A respeito da determinação sexual, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas.
I- O homem determina o sexo da criança durante a concepção.
PORQUE
II- Apresenta o cromossomo X e Y em sua informação genética, podendo 
formar espermatozoides com as duas informações genéticas.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://i1.wp.com/www.materprime.com.br/wp-
content/uploads/2019/10/fecundacao.jpg?fit=700%2C431&ssl=1. Acesso 
em: 10 mar. 2020.
 a) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira.
 b) As asserções I e II são proposições falsas.
 c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II é uma 
justificativa correta da I.
 d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I.
Prova finalizada com 9 acertos e 1 questões erradas.
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