Trabalho de Farmacos mental

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CENTRO UNIVERSITÁRIO ESTÁCIO DA BAHIA 
CURSO DE ENFERMAGEM 
ENSINO CLÍNICO VI – PRÁTICO 
 
 
 
 
ALUNO(A) 
 
 
TABELA DE FÁRMACOS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SALVADOR 
2016 
Aluno(a) 
 
 
 
 
 
 
 
TABELA DE FÁRMACOS 
 
 
 
 
 
 
 
Tabela sobre fármacos entregue ao Curso de 
Enfermagem, Centro Universitário Estácio 
Bahia, como requisito parcial para AV1 como 
forma de avaliação da disciplina Ensino 
Clínico VI – Teórica. 
Prof.ª... 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SALVADOR 
2016 
MEDICAÇÃO APRESENTAÇÃO CLASSE 
TERAPEUTICA 
INDICAÇÃO VIA MECANISMO 
DE 
AÇÃO 
INTERAÇÃO 
MEDICAMENTOS
A 
CUIDADOS 
DE 
ENFERMAGE
M 
 
Diazepam 
 
Comprimido 5mg e 
10mg: caixa com 20 e 
200 comprimidos. 
Solução injetável 
5mg/ml: caixa com 50 
ampolas de 2ml 
 Hipnóticos Ansiedade, 
distúrbios 
psicossomático
s, torcicolos, 
espasmos 
musculares. 
Ampolas: 
sedação prévia 
a intervenções 
(endoscopias, 
biopsias, 
fraturas); 
estados de 
agitação 
motora, deliriu
m tremens, 
convulsões. 
Oral 
e 
Endovenosa. 
Seu mecanismo 
de ação é 
potencializar ou 
facilitar a ação 
inibidora do 
neurotransmissor 
ácido gama 
aminobutírico 
(GABA), 
mediador da 
inibição tanto a 
nível pré-
sináptico como 
pós-sináptico, em 
todas as regiões 
do SNC. 
Não se deve consumir 
álcool durante o 
tratamento com 
benzodiazepinas. O 
uso simultâneo de 
antiácidos pode 
retardar, porém não 
diminuir, sua 
absorção. A cimetidina 
pode inibir o 
metabolismo hepático 
do diazepam e 
provocar um atraso em 
sua eliminação. As 
benzodiazepinas 
podem diminuir os 
efeitos terapêuticos da 
levodopa e a 
rifampicina pode 
potencializar a 
eliminação de 
diazepam. 
Durante e após a 
administração, 
monitore os 
sinais vitais (a 
cada 15min); 
após a 
administração o 
paciente devera 
permanecer em 
repouso, durante 
3h; quando 
administrado em 
ambulatório, não 
permiti que o 
paciente saia 
nem dirija 
veículos; e 
avalie: 
diariamente 
sinais de flebite 
no local da 
infusão. 
 
 
Valix 
Valix 5 mg ou 10 mg, 
caixas com 20 
comprimidos. 
Hipnóticos Ansiolítico e 
miorrelaxante. 
Psiquiatria: 
psiconeuroses
, estados 
fóbicos e 
obsessivos, 
disforia, 
estados 
ansiosos em 
pacientes 
psicóticos. 
Oral Têm 
metabolização 
hepática e 
possuem 
basicamente 
cinco 
propriedades 
farmacológicas: 
sedativos, 
hipnóticos, 
ansiolíticos, 
relaxantes 
musculares e 
anticonvulsivante
s. 
Valix não deve ser 
administrado em 
conjunto com alguns 
medicamentos ou 
substâncias sem 
orientação médica, 
como cimetidina, 
levodopa, fenitoína, 
neurolépticos, 
tranquilizantes, 
antidepressivos, 
hipnóticos, 
anticonvulsivantes, 
analgésicos e 
anestésicos. 
Instrua o 
paciente a tomar 
a medicação 
conforme 
recomendado e 
não interromper o 
tratamento, sem 
o conhecimento 
do medico, ainda 
que melhore. O 
uso da 
medicação não 
deve ser 
suspenso 
subitamente, 
principalmente 
após terapias 
prolongadas, 
devido risco de 
desenvolvimento 
de sintomas de 
abstinência. As 
doses devem ser 
reduzidas lenta e 
gradualmente, 
durante o 
tratamento. 
 
Estazolam 
 
NOCTAL® (estazolam) 
comprimidos de 2 mg: 
embalagem com 20 
comprimidos 
Hipnóticos É destinado ao 
tratamento de 
curto prazo da 
insônia 
caracterizada 
por dificuldade 
em adormecer, 
frequentes 
despertares 
noturnos e/ou 
despertares 
precoces. 
Oral Induz ao sono 
através da 
inibição da 
função da 
emoção no 
sistema límbico e 
hipotálamo e a 
função de 
excitação no 
hipotálamo e 
tronco-cerebral. 
Há evidências 
que 
fundamentam a 
capacidade do 
estazolam de 
aumentar a 
duração e a 
qualidade do 
sono, por 
períodos de até 
12 semanas. O 
tempo médio 
estimado para o 
início da ação 
terapêutica do 
medicamento 
são 2 horas após 
Se NOCTAL® 
(estazolam) for 
administrado 
concomitantemente a 
outros fármacos que 
atuem sobre o sistema 
nervoso central, a 
farmacologia destes 
deve ser 
cuidadosamente 
considerada. O 
estazolam deve ser 
evitado em pacientes 
recebendo 
cetoconazol e 
itraconazol, que são 
potentes inibidores do 
CYP3A Interações 
significativas foram 
observadas quando os 
benzodiazepínicos dos 
quais são 
primeiramente 
metabolizados pela 
CYP3A (como por 
exemplo o alprazolam, 
midazolam e 
triazolam), são 
Avaliar o risco de 
dependência; 
Orientar a evitar 
bebidas com 
cafeína; 
Orientar quanto 
ao perigo de 
dirigir veículos. 
a ingestão do 
medicamento 
(intervalo de 30 
minutos a 6 
horas). 
coadministrados com 
cetoconazol e 
itraconazol. 
 
 
Zopiclona 
Cartucho com 20 
comprimidos revestidos 
contendo 7,5 mg 
de Zopiclona 
Hipnóticos Imovane está 
indicado em 
todos os tipos 
de insônia, 
tendo sido 
demonstrado 
sua atividade 
como 
hipnótico. 
Oral A Zopiclona é 
rapidamente 
absorvida, sendo 
que as 
concentrações 
plasmáticas 
máximas de 
30 e 60 ng/mL 
são alcançadas 
dentro de 1,5 a 2 
horas, após 
administração de 
3,75 e 7,5 
mg, 
respectivamente. 
A absorção é 
semelhante em 
homens e 
mulheres e não é 
modificada 
pela ingestão de 
alimentos. 
Distribuição 
A Zopiclona é 
rapidamente 
distribuída do 
compartimento 
vascular 
Não é recomendada a 
ingestão concomitante 
de Zopiclona e álcool, 
devido ao aumento do 
efeito sedativo 
da Zopiclona. Quando o 
produto é usado em 
combinação com 
álcool, isto 
afeta a habilidade de 
dirigir e operar 
equipamentos. 
Pode causar 
dependência 
após o uso 
prolongado. 
Monitorar dsinais 
de alerta durante 
o dia e efeitos 
adversos do 
medocamento. 
 
 
Canabidiol 
Solução oral em óleo, 
solução em xarope. 
Hipnóticos Canabidiol é 
um 
medicamento 
para o 
tratamento de 
epilepsia, 
esquizofrenia, 
Mal de 
Parkinson, 
esquizofrenia, 
autismo, dor 
neuropática, 
ansiedade e 
insônia. 
Oral O Canabidiol é 
um medicamento 
feito a partir da 
planta da 
maconha, Canna
bis Sativa, que 
diminui a reação 
do sistema 
nervoso central 
tendo por 
isso ação 
antipsicótica, 
neuroprotetora e 
anti-inflamatória. 
O canabidiol atua nos 
sistemas límbico e 
paralímbico, regiões 
relacionadas 
às emoções. 
Avaliar o risco de 
dependência; 
Desmame 
gradual; Avaliar 
os sintomas de 
intoxicação 
(ataxia, afasia, 
vertigem); 
 
Bromazepam 
Comprimido 3 mg: 
embalagem contendo 30 
comprimidos. 
Comprimido 6 mg: 
embalagem contendo 30 
comprimidos. 
Ansiolíticos é indicado para 
ansiedade, 
tensão e outras 
queixas 
somáticas ou 
psicológicas 
associadas à 
síndrome de 
ansiedade 
Oral Doses baixas de 
bromazepam 
reduzem 
seletivamente a 
tensão e a 
ansiedade. Em 
doses elevadas, 
aparecem as 
propriedades 
sedativas e 
relaxantes 
musculares. A 
ação de 
bromazepam 
começa cerca de 
20 minutos 
depois da sua 
administração. 
Os efeitos de 
bromazepam na 
sedação, respiração e 
hemodinâmica podem 
ser intensificados 
quando 
coadministrado com 
qualquer depressor do 
sistema nervoso 
central, incluindo o 
álcool (ver item “10. 
Superdose”). O álcool 
deve ser evitado em 
pacientes que utilizam 
bromazepam. 
Pode-se evitar 
absorção 
adicional 
utilizando-se um 
método 
apropriado como 
tratamento em 1 
a 2 horas com 
carvão ativado. 
Se for utilizado 
carvão ativado, é 
imperativo 
proteger as vias 
aéreas de 
pacientes 
sonolentos. 
 
Ansitec 
Comprimido com 5 mg 
ou 10 mg de cloridrato 
de buspirona. 
Embalagem com 20 
comprimidos. 
Ansiolíticos é indicado no 
tratamento de 
distúrbios de 
ansiedade, 
como o 
transtorno de 
ansiedade 
generalizada e 
no alívio em 
curto prazo dos 
sintomas de 
ansiedade, 
acompanhados 
ou não de 
depressão. 
Oral Sobre o seu 
mecanismo de 
ação ansiolítica 
ainda não foram 
totalmente 
elucidados. Por 
meio de estudos 
em animais, 
sabe-se que a 
buspirona 
interage com os 
sistemas da 
serotonina, 
norepinefrina, 
acetilcolina e 
Interação potencial 
com fármacos que 
inibem o citocromo 
P450 3A4 (CYP3A4): a 
buspirona demonstrou, 
in vitro, ser 
metabolizada pelo 
CYP3A4. Issoé 
consistente com a 
interação entre 
buspirona e 
eritromicina, 
itraconazol ou 
nefazodona, fármacos 
que inibem essa 
Orientar a evitar 
bebidas com 
cafeína; 
Monitorar 
sensório do 
paciente e estado 
de ansiedade; 
Recomendar 
bochecho 
frequente com 
água, balas de 
goma sem 
açúcar e cubos 
de gelo para 
dopamina do 
cérebro. 
Ansitec® 
intensifica a 
atividade das 
vias 
noradrenérgicas 
e 
dopaminérgicas 
específicas e 
reduz a atividade 
da serotonina e 
da acetilcolina. 
isoenzima. 
Consequentemente, 
se Ansitec® for 
utilizado em 
combinação com um 
potente inibidor do 
CYP3A4, recomenda-
se redução na dose de 
buspirona. 
amenizar o efeito 
de boca seca. 
 
 
Alprazolam 
Embalagens com 30 
comprimidos contendo 1 
mg de alprazolam. 
Ansiolíticos O alprazolam é 
indicado no 
tratamento de 
transtornos de 
ansiedade. 
Oral O mecanismo de 
ação exato é 
desconhecido. 
Clinicamente, 
todos os 
benzodiazepínico
s causam um 
efeito depressor, 
relacionado com 
a dose, que varia 
de um 
comprometiment
o leve do 
desempenho de 
tarefas à 
sedação. 
Alprazolam, produz 
efeitos depressores 
aditivos do sistema 
nervoso central, 
quando 
coadministrados com 
álcool ou outros 
fármacos que 
produzem depressão 
do sistema nervoso 
central. Podem ocorrer 
interações 
farmacocinéticas 
quando alprazolam é 
administrado com 
fármacos que 
interferem no seu 
metabolismo. 
Compostos que inibem 
determinadas enzimas 
hepáticas 
(particularmente o 
citocromo P450 3A4) 
podem aumentar a 
concentração de 
alprazolam e acentuar 
sua atividade 
Usar com cautela 
em pacientes 
com doenças 
respiratórias, 
história de abuso 
de drogas e 
obesos; Observar 
sistomas de 
depressão ou de 
superdosagem. 
Caso ocorram, 
comunicar ao 
médico para 
ajuste da dose; 
Monitorar efeitos 
adversos,como 
boca seca e 
sonolência. 
 
Olcadil 
Olcadil 1 mg, 2 mg ou 4 
mg - Embalagens com 
20 ou 30 comprimidos. 
Ansiolíticos Distúrbios 
emocionais, 
especialmente 
ansiedade, 
medo, fobias, 
tensão, 
inquietude, 
astenia e 
sintomas 
depressivos; 
Distúrbios 
comportamenta
is, 
especialmente 
má adaptação 
social; 
Distúrbios do 
sono, tais 
como 
dificuldade em 
dormir ou sono 
interrompido e 
despertar 
precoce; 
Sintomas 
somáticos, 
funcionais de 
origem 
psicogênica, 
sentimentos de 
opressão e 
certos tipos de 
dores. 
Oral A partir de um 
grande número 
de investigações 
eletrofisiológicas, 
sabe-se que os 
benzodiazepínico
s potencializam 
as ações do 
neurotransmissor 
ácido gama-
aminobutírico 
(GABA) no seu 
receptor. 
Acredita-se que 
os 
benzodiazepínico
s produzam seus 
efeitos evidentes 
modulando o 
sistema GABA 
no cérebro, já 
que este efeito 
de reforço GABA 
foi encontrado 
em vários 
sistemas 
biológicos 
diferentes. 
Olcadil pode 
potencializar os efeitos 
inibidores centrais dos 
neurolépticos 
(antipsicóticos), 
antidepressivos, 
ansiolíticos, sedativos, 
hipnóticos, narcóticos, 
analgésicos, 
medicamentos 
antiepiléticos, 
anestésicos e 
sedativos 
antihistamínicos. Essa 
potencialização pode 
ser utilizada 
terapeuticamente, 
especialmente pela 
combinação de Olcadil 
com antidepressivos. 
Deve-se ter cautela ao 
administrar Olcadil em 
associação com 
depressores do 
sistema nervoso 
central. No caso dos 
analgésicos 
narcóticos, pode-se 
desenvolver maior 
euforia, levando ao 
aumento da 
dependência 
psicológica. 
Evitar o uso em 
idosos, se 
possível, pelo 
risco dos 
potenciais efeitos 
adversos; 
Monitorar reações 
alérgicas e outros 
efeitos adversos, 
tais como 
sedação, tontura 
e cefaleia. 
 
 
Lorax 
Lorax 1 mg ou 2 mg em 
embalagens contendo 30 
comprimidos. 
Ansiolíticos Controle dos 
distúrbios de 
ansiedade ou 
para alívio, a 
curto prazo, 
dos sintomas 
da ansiedade 
ou da 
Oral O lorazepam é 
um 
benzodiazepínico 
que interage com 
o complexo 
receptor de 
benzodiazepínico
s-ácido 
Causam efeitos 
depressores aditivos 
do Sistema Nervoso 
Central quando 
administrados 
concomitantemente a 
outros depressores do 
Sistema Nervoso 
Observação 
rigorosa dos 
sinais vitais.; 
Orientar a não 
ingerir bebidas 
alcoólicas; 
Orientar ao 
perigo de dirigir 
ansiedade 
associada com 
sintomas 
depressivos. 
gamaaminobutíri
co (GABA) e 
aumenta a 
afinidade pelo 
GABA. 
Central como álcool, 
barbitúricos, 
antipsicóticos, 
sedativos/hipnóticos, 
ansiolíticos, etc. 
veículos; 
Observar os 
movimentos 
repetitivos da 
musculatura 
orofacial e 
membros 
(discinesia). 
 
Fluoxetina 
Cloridrato de fluoxetina é 
apresentado na forma de 
cápsulas contendo 20 
mg de fluoxetina, em 
embalagens contendo 7, 
10, 14, 20,21, 28, 30,60 
e 70 cápsulas. 
Antidepressivos O cloridrato de 
fluoxetina é 
indicado para o 
tratamento da 
depressão, 
associada ou 
não a 
ansiedade, da 
bulimia 
nervosa, do 
transtorno 
obsessivo-
compulsivo 
(TOC) e do 
transtorno 
disfórico pré-
menstrual 
(TDPM), 
incluindo 
tensão pré-
menstrual 
(TPM), 
irritabilidade e 
disforia. 
Oral Fluoxetina é um 
inibidor seletivo 
da recaptação da 
serotonina, 
sendo este seu 
suposto 
mecanismo de 
ação. A 
fluoxetina 
praticamente não 
possui afinidade 
com outros 
receptores tais 
como α 1 , α 2 e 
β-adrenérgicos, 
serotoninérgicos, 
dopaminérgicos, 
histaminérgicos 
H 1 , 
muscarínicos e 
receptores do 
GABA. A 
etiologia do 
transtorno 
disfórico pré-
menstrual 
(TDPM) é 
desconhecida, 
porém esteroides 
endógenos 
envolvidos no 
ciclo menstrual 
parecem estar 
relacionados com 
a atividade 
serotoninérgica 
neuronal. 
Drogas metabolizadas 
pelo citocromo 
P4502D6; Drogas com 
ação no sistema 
nervoso central; 
Ligação às proteínas 
do plasma; Varfarina. 
Orientar a não 
ingerir bebidas 
alcoólicas; 
Medicação não 
pode ser 
suspensa 
bruscamente 
(cefaléia); Evitar 
administração no 
período noturno, 
devido a insônia. 
 
Espran 
Comprimidos revestidos 
10 mg: embalagens com 
10, 30 e 60 comprimidos. 
Antidepressivos Espran é 
indicado para: 
Tratamento e 
prevenção da 
recaída ou 
recorrência da 
depressão; 
Tratamento do 
transtorno do 
pânico, com ou 
sem 
agorafobia; 
Tratamento do 
transtorno de 
ansiedade 
generalizada 
(TAG); 
Tratamento do 
transtorno de 
ansiedade 
social (fobia 
social); 
Tratamento do 
transtorno 
obsessivo 
compulsivo 
(TOC). 
Oral O escitalopram é 
um inibidor 
seletivo da 
recaptação de 
serotonina (5-HT) 
de afinidade alta 
pelo sítio de 
ligação primário 
do transportador 
de serotonina. 
Ele também se 
liga a um sítio 
alostérico no 
transportador de 
serotonina, com 
uma afinidade de 
ligação 1000 
vezes menor. A 
modulação 
alostérica do 
transportador de 
serotonina 
potencializa a 
ligação do 
escitalopram ao 
sítio primário, o 
que resulta em 
uma inibição da 
recaptação de 
serotonina mais 
eficaz. 
Interações 
farmacodinâmicas; 
Combinações 
contraindicadas; 
Inibidores Não-
seletivos Irreversíveis 
da MAO 
(Monoaminoxidase). 
Monitorar os 
efeitos colaterais 
do medicamento; 
Evitar consumo 
de cafeína. 
 
Dieloft 
Comprimidos revestidos 
de 50 mg: embalagens 
com 15 ou 30 
comprimidos. 
Comprimidos revestidos 
de 100 mg: embalagem 
com 30 comprimidos. 
Antidepressivos DIELOFT é 
indicado no 
tratamento de 
sintomas de 
depressão, 
incluindo 
depressão 
Oral É um inibidor 
potente e seletivo 
da recaptação da 
serotonina (5-HT) 
neuronal in vitro, 
que resulta na 
potencialização 
IMAO; pimozida; 
drogas que prolongam 
o intervalo QTc; 
depressores do SNC e 
álcool; lítio; fenitoína. 
Informar sobre 
possíveis 
manifestações 
como acne, 
aumento da PA, 
anorexia, 
coceiras, dores 
acompanhada 
por sintomas 
de ansiedade, 
em pacientes 
com ou sem 
história de 
mania. 
dos efeitos da 5-
HT em animais. 
Possui efeito 
muito fraco sobre 
a recaptação 
neuronal da 
dopamina e 
norepinefrina. 
no corpo, 
ansiedade; 
Orientar o 
paciente a 
procurar o 
médico diante de 
quaisquer 
reaçõessignificativas ou 
intolerantes. 
 
Pondera 
Embalagens com 10 ou 
20 comprimidos 
contendo 10 mg de 
cloridrato de paroxetina. 
Embalagens com 30 
comprimidos contendo 
30 mg de cloridrato de 
paroxetina. 
Antidepressivos Tratamento da 
depressão, 
transtorno 
obsessivo-
compulsivo, 
transtorno do 
pânico, fobia 
social/transtorn
o de ansiedade 
social, 
transtorno de 
ansiedade 
generalizada e 
transtorno de 
estresse pós-
traumático. 
Oral é um inibidor 
seletivo da 
recaptação da 
serotonina. 
Quimicamente 
não relacionado 
aos 
antidepressivos 
tricíclicos, 
tetracíclicos ou 
outros, sua ação 
decorre 
supostamente do 
aumento da 
atividade 
serotoninérgica, 
ocasionada pela 
inibição da 
recaptação da 
serotonina nas 
sinapses das 
vias 
serotoninérgicas 
do cérebro. 
A absorção e 
farmacocinética de 
Pondera (cloridrato de 
paroxetina) não são 
afetadas por alimentos 
ou antiácidos. Da 
mesma forma que, 
com outros inibidores 
de recaptação de 
serotonina, estudos 
em animais indicam 
que uma interação 
Pondera (cloridrato de 
paroxetina) e triptofano 
pode ocorrer, 
resultando em 
sintomas relacionados 
ao excesso de 
serotonina sugerida 
pela combinação de 
agitação, inquietação e 
sintomas 
gastrintestinais, 
incluindo diarreia. 
Orientar sobre a 
importância a 
seguir o 
tratamento 
medicamentoso 
conforme o 
recomendado e 
não interrompê-lo 
sem 
consentimento do 
médico, mesmo 
com a melhora. 
Orientar a não 
dobrar a dose em 
caso de 
esquecimento. 
 
 
Paroxetina 
Comprimidos revestidos 
de 20 mg: embalagem 
com 30 comprimidos. 
Antidepressivos Tratamento 
dos sintomas 
do transtorno 
depressivo de 
todos os tipos, 
inclusive 
depressão 
reativa e grave 
e depressão 
acompanhada 
de ansiedade. 
Após uma 
resposta 
satisfatória 
inicial, a 
continuação da 
terapia com 
cloridrato de 
paroxetina é 
eficaz na 
prevenção de 
recidiva da 
depressão. 
Oral É um potente 
ISRS, isto é, 
inibidor seletivo 
da recaptação de 
serotonina (5- 
hidroxitriptamina, 
ou 5-HT). 
Acredita-se que 
sua ação 
antidepressiva e 
sua eficácia no 
tratamento do 
transtorno 
obsessivo-
compulsivo 
(TOC) e do 
transtorno do 
pânico estejam 
relacionadas à 
inibição 
específica da 
recaptação de 
serotonina pelos 
neurônios 
cerebrais. 
Drogas 
serotoninérgicas: 
assim como ocorre 
com outros ISRS, a 
coadministração de 
drogas 
serotoninérgicas pode 
levar ao aumento dos 
efeitos associados à 5-
HT, ou síndrome 
serotoninérgica (ver 
Advertências e 
Precauções). 
Avaliar sobre a 
possível perda de 
apetite e peso. 
Se contínua, 
informar o 
médico; 
Investigar o uso 
de outros 
medicamentos e 
possíveis 
interações 
medicamentosas. 
 
Risperidona 
Comprimidos revestidos 
de 1 mg: embalagens 
contendo 
20comprimidos. 
Comprimidos revestidos 
de 2 mg: embalagens 
contendo 20 
comprimidos. 
Comprimidos revestidos 
de 3 mg: embalagens 
contendo 20 
comprimidos. 
Antipsicóticos É indicado no 
tratamento de 
uma ampla 
gama de 
pacientes 
esquizofrênicos
psicoses 
esquizofrênicas 
agudas e 
crônicas e 
outros 
transtornos 
psicóticos nos 
quais os 
sintomas 
positivos (tais 
como 
alucinações, 
delírios, 
distúrbios do 
pensamento, 
hostilidade, 
desconfiança), 
Oral É um antagonista 
seletivo das 
monoaminas 
cerebrais, com 
propriedades 
únicas. Ela tem 
uma alta 
afinidade pelos 
receptores 
serotoninérgicos 
5-HT2 e 
dopaminérgicos 
D2. A risperidona 
liga-se 
igualmente aos 
receptores alfa-1 
adrenérgicos e, 
com menor 
afinidade, aos 
receptores 
histaminérgicos 
H1 e 
Medicamentos com 
ação central e álcool 
Devido a seus efeitos 
primários sobre o 
SNC, risperidona deve 
ser administrado com 
cautela em associação 
com outros 
medicamentos com 
ação central ou álcool. 
A levodopa e 
agonistas 
dopaminérgicos 
Risperidona pode 
antagonizar o efeito da 
levodopa e de outros 
agonistas 
dopaminérgicos. 
Medicamentos com 
efeito hipotensor 
Hipotensão 
clinicamente 
significativa foi 
Controle de peso; 
Orientar o 
proteger do sol, 
devido às 
dermatites; 
Oferecer os 
medicamentos 
durante as 
refeições. 
e/ou negativos 
são 
proeminentes; 
alívio de outros 
sintomas 
afetivos 
associados à 
esquizofrenia.. 
adrenérgicos 
alfa2. 
observada, após a 
comercialização, com 
o uso concomitante da 
risperidona e de 
tratamento anti-
hipertensivo. 
 
Haldol 
Comprimidos de 1 mg ou 
5 mg de haloperidol em 
embalagem com 20 
comprimidos. Solução 
injetável de haloperidol 
(5 mg/mL) em 
embalagem com 5 
ampolas de 1 mL de 
solução injetável. 
Antipsicóticos Como agente 
antipsicótico: 
em delírios e 
alucinações na 
esquizofrenia 
aguda e 
crônica. Na 
paranoia, na 
confusão 
mental aguda e 
no alcoolismo 
(Síndrome de 
Korsakoff). 
Oral 
e 
Intramuscular 
 
É um 
antipsicótico do 
grupo das 
butirofenonas. 
Ele é um 
bloqueador 
potente dos 
receptores 
dopaminérgicos 
centrais, 
classificado 
como um 
antipsicótico 
muito incisivo. O 
haloperidol não 
tem atividade 
anti-histamínica 
ou 
anticolinérgica. 
Como com outros 
antipsicóticos, deve-se 
ter cautela ao 
prescrever haloperidol 
a pacientes que 
utilizem medicamentos 
que prolonguem o 
intervalo QT. O 
haloperidol é 
metabolizado por 
muitas vias, incluindo 
glicuronidação e por 
enzimas do sistema do 
citocromo P450 
(particularmente 
CYP3A4 ou CYP2D6). 
A inibição destas rotas 
do metabolismo por 
outras drogas ou a 
diminuição da 
atividade enzimática 
da CYP2D6 pode 
resultar em um 
aumento das 
concentrações de 
haloperidol e o 
aumento do risco de 
ocorrer eventos 
adversos, incluindo 
prolongamento do 
intervalo QT. 
Para uso oral, 
ingerir com leite 
ou com algum 
alimento; Via 
parental para uso 
exclusivamente 
intramuscular; 
Informar ao 
paciente a ação 
do medicamento, 
os efeitos 
colaterais mais 
comuns e a 
importância da 
colaboração 
durante o 
tratamento. 
Comunicar que 
os efeitos só são 
efetivos após 2 
semanas de 
tratamento. 
 
Neozine 
Comprimidos revestidos 
25 mg ou 100 mg: 
embalagem com 20. 
Antipsicóticos NEOZINE 
apresenta um 
vasto campo 
de aplicação 
terapêutica. 
Está indicado 
nos casos em 
que haja 
necessidade 
de uma ação 
neuroléptica e 
sedativa em 
pacientes 
psicóticos e na 
terapia 
adjuvante para 
o alívio do 
delírio, 
agitação, 
inquietação, 
confusão, 
associados 
com a dor em 
pacientes 
terminais. 
Oral 
 
Podem 
potencializar o 
prolongamento 
do intervalo QT, 
o que aumenta o 
risco de ataque 
de arritmias 
ventriculares 
graves do tipo 
torsades de 
pointes, que é 
potencialmente 
fatal (morte 
súbita). O 
prolongamento 
QT é 
exacerbado, em 
particular, na 
presença de 
bradicardia, 
hipopotassemia e 
prolongamento 
QT congênito ou 
adquirido 
(exemplo: 
fármacos 
indutores). 
Agonistas 
dopaminérgicos 
(amantadina, 
apomorfina, 
bromocriptina, 
cabergolina, 
entacapone, lisurida, 
pergolida, piribedil, 
pramipexol, 
quinagolida, ropinirol) 
com a exceção para 
paciente 
parkinsoniano: 
antagonismo recíproco 
do agonista 
dopaminérgico e dos 
neurolépticos. Em 
caso de síndrome 
extrapiramidal induzida 
por neuroléptico, não 
deve ser tratado com 
agonista 
dopaminérgico, porém 
utilizar um 
anticolinérgico. 
Orientar o 
paciente a seguir 
o tratamento 
medicamentoso 
conforme 
recomendado e 
não interrompê-lo 
sem 
consentimento 
médico; 
Recomendar a 
importância dos 
hábitos 
saudáveis quanto 
a dieta alimentar 
adequada, 
consumo regular 
de líquidos, 
prática de 
atividades físicas 
agradáveis e 
abandono do 
consumo de 
bebidas 
alcóolicas; Inves
tigar o uso de 
outros 
medicamentos e 
possíveis 
interações 
medicamentosas. 
 
Amplictil 
Solução oral (gotas) 
40mg/mL: frasco de 20 
mL. 
Antipsicóticos Este 
medicamento é 
destinado aos 
seguintes 
tratamentos: 
NEUROPSIQU
IATRIA: 
quadros 
psiquiátricos 
agudos, ou 
então no 
controle de 
psicoses de 
Oral 
 
Tem como 
princípioativo o 
cloridrato de 
clorpromazina, 
que possui uma 
ação 
estabilizadora no 
sistema nervoso 
central e 
periférico e uma 
ação depressora 
seletiva sobre o 
SNC, permitindo 
Levodopa: 
antagonismo recíproco 
da levodopa e dos 
neurolépticos. Em 
caso de síndrome 
extrapiramidal induzida 
pelos neurolépticos, 
não tratar o paciente 
com levodopa (os 
receptores 
dopaminérgicos são 
bloqueados pelos 
neurolépticos), mas 
 Informar ao 
paciente que a 
medicação pode 
causar tonturas e 
comprometer 
atividades que 
requeiram estado 
de alerta, como 
dirigir ou operar 
máquinas, 
principalmente 
nos primeiros 
dias de 
longa 
evolução. 
CLÍNICA 
GERAL: 
manifestação 
de ansiedade e 
agitação, 
soluços 
incoercíveis, 
náuseas etc. 
assim, o controle 
dos mais 
variados tipos de 
excitação. 
utilizar um 
anticolinérgico. 
tratamento. 
Portanto, tais 
atividades devem 
ser evitadas. 
 
Égide 
Comprimidos revestidos 
contendo 25 mg e 50 mg 
de topiramato em 
embalagens com 10, 30 
ou 60 comprimidos. 
Comprimidos revestidos 
contendo 100 mg de 
topiramato em 
embalagens com 60 
comprimidos. 
Anticonvulsivantes É indicado em 
monoterapia 
tanto em 
pacientes com 
epilepsia 
recentemente 
diagnosticada 
como em 
pacientes que 
recebiam 
terapia 
adjuvante e 
serão 
convertidos à 
monoterapia. 
Oral 
 
O topiramato 
aumenta a 
frequência com 
que o ácido 
gama-
aminobutírico 
(GABA) ativa 
receptores 
GABAA e 
aumenta a 
capacidade do 
GABA de induzir 
o influxo de íons 
cloreto, 
sugerindo que o 
topiramato 
potencializa a 
atividade desse 
neurotransmissor 
inibitório. 
Para o proposto nesta 
seção, uma dose sem 
efeito é definida como 
uma alteração ≤ 15%. 
 
 
Rivotril 
Comprimidos de 0,5 mg 
ou 2 mg. Caixa com 20 
ou 30 comprimidos. 
Comprimidos sublinguais 
de 0,25 mg. Caixa com 
30 comprimidos. Solução 
oral de 2,5 mg/mL. 
Frasco com 20 mL. 
Anticonvulsivantes Está indicado 
isoladamente 
ou como 
adjuvante no 
tratamento das 
crises 
epilépticas 
mioclônicas, 
acinéticas, 
ausências 
típicas 
(pequeno mal), 
ausências 
atípicas 
(síndrome de 
Lennox-
Gastaut). 
Oral 
e 
Sublingual 
Acredita-se que 
esses efeitos 
podem ser 
mediados 
principalmente 
pela inibição 
póssináptica 
mediada pelo 
GABA, embora 
os dados em 
animais tenham 
mostrado 
adicionalmente 
um efeito de 
clonazepam 
sobre a 
serotonina. 
Pode ser administrado 
concomitantemente 
com um ou mais 
agentes 
antiepilépticos. 
Entretanto, a inclusão 
de mais um 
medicamento ao 
esquema de 
tratamento do paciente 
requer cuidadosa 
avaliação da resposta 
ao tratamento, porque 
há maior possibilidade 
de ocorrerem eventos 
adversos, tais como 
sedação e apatia. 
Nesses casos, a dose 
de cada medicamento 
deve ser ajustada, 
para atingir os efeitos 
ideais desejados. 
Monitorizar a 
função renal; 
Orientar o 
paciente para 
não dirigir 
veículos e não 
praticar 
atividades que 
necessitem muita 
atenção, porque 
o efeito no SNC é 
desconhecido. 
 
Gabaneurin 
Cápsulas de 300 mg e 
400mg em embalagens 
contendo 10, 20, 30, 40, 
60 e 500 (EMB HOSP) 
cápsulas. 
Anticonvulsivantes É indicado 
como 
monoterapia no 
tratamento de 
crises parciais 
com ou sem 
generalização 
secundária, em 
adultos e em 
crianças acima 
de 12 anos de 
idade indicado 
para o 
tratamento da 
dor neuropática 
em adultos a 
partir de 18 
anos. 
Oral 
 
A gabapentina 
não possui 
afinidade pelos 
receptores 
GABA-A ou 
GABA-B nem 
altera o 
metabolismo do 
GABA. Não se 
liga a outros 
receptores ou 
sítios de 
neurotransmissã
o cerebral e não 
interage com os 
canais de sódio. 
A gabapentina 
liga-se com alta 
afinidade à 
subunidade α2δ 
(alfa-2-delta) dos 
canais de cálcio 
voltagem-
dependentes 
propondo-se que 
a ligação à 
subunidade α2δ 
esteja envolvida 
nos efeitos 
anticonvulsivante
Existem relatos 
espontâneos e casos 
na literatura sobre 
depressão respiratória 
e/ou sedação 
associados ao uso de 
gabapentina e de 
opioides. Em alguns 
desses relatos, os 
autores consideraram 
essa como sendo uma 
preocupação particular 
com a combinação de 
gabapentina e 
opioides, 
especialmente em 
pacientes idosos. 
Administrar o 
medicamento nas 
refeições para 
evitar problemas 
no tratamento GI; 
Nas primeiras 
doses pode 
provocar tontura 
e sonolência, 
efeitos que 
desaparecem em 
3 a 4 dias. 
s da gabapentina 
em animais. 
 
Fenobarbital 
Embalagens contendo 20 
e 100 comprimidos. 
Anticonvulsivantes É um 
barbitúrico com 
propriedades 
anticonvulsivan
tes, devido à 
sua 
capacidade de 
elevar o limiar 
de convulsão. 
Oral 
 
O princípio ativo 
deste 
medicamento é o 
fenobarbital, um 
barbitúrico 
utilizado como 
medicamento 
anticonvulsivante 
e sedativo. 
Associações 
contraindicadas 
Saquinavir: possível 
redução na eficácia 
causada pela 
estimulação do 
metabolismo hepático 
mediada por indução 
enzimática. Ifosfamida 
Avaliar o nível de 
consciência; 
Não suspender a 
droga 
subitamente após 
o uso 
prolongado, pois 
podem ocorrer 
sintomas de 
abstinência. 
 
Hidantal 
Solução Injetável: 
embalagem com 50 
ampolas de 5 mL. 
Anticonvulsivantes Hidantal é 
destinado ao 
tratamento de: 
crises 
convulsivas 
durante ou 
após 
neurocirurgia; 
crises 
convulsivas, 
crises tônico 
crônicas 
generalizadas 
e crise parcial 
complexa (lobo 
psicomotor e 
temporal); 
estado de mal 
epiléptico. 
Intramuscular 
ou 
Endovenosa 
Em diversos 
efeitos. Inibem os 
canais 
de sódio, potássi
o e cálcio, 
existentes na 
membrana 
dos neurônios, 
imediatamente 
antes. Altera 
concentrações 
locais 
de neurotransmis
sores como GAB
A, noradrenalina 
e acetilcolina. 
Diminui a 
excitação 
neuronal em 
geral. 
 
Ácido valpróico: 
quando 
coadministrado com a 
fenitoína, o ácido 
valpróico reduz a 
concentração 
plasmática total de 
fenitoína. Além disso, 
o ácido valpróico 
aumenta a forma livre 
da fenitoína com 
possíveis sintomas de 
superdose (o ácido 
valpróico desloca a 
fenitoína de seus sítios 
de ligação às 
proteínas plasmáticas 
e reduz seu 
catabolismo hepático). 
IM: não é 
recomendado, 
porque a 
absorção é 
irregular e a 
injeção é 
dolorosa; 
Não administrar 
em veia de fino 
calibre (dorso da 
mãe e pulso) – 
risco de 
tromboflebite. Na 
administração IM, 
aplicar 
profundamente. 
 
 
Lítio 
Embalagens com 50, 
200 ou 500 comprimidos 
de 300 mg. 
Estabilizador 
de 
Humor 
É indicado no 
tratamento de 
episódios 
maníacos nos 
transtornos 
afetivos 
bipolares; no 
tratamento de 
manutenção de 
indivíduos com 
transtorno 
afetivo bipolar, 
diminuindo a 
frequência dos 
episódios 
maníacos e a 
intensidade 
destes 
quadros; na 
profilaxia da 
mania 
recorrente; 
prevenção da 
fase 
depressiva e 
tratamento de 
hiperatividade 
psicomotora. 
Oral Atua na pré e 
pós-sinapse: 
modulação e 
regulação de 
neurotransmissã
o de dopamina, 
glutamato e 
GABA. A 
proteina G 
estimula 2º 
mensageiro via 
adenilciclase 
(AC) e adenosina 
monofosfatase 
cíclica (cAMP). O 
lítio modula 
transmissão 
glutamatérgica 
(tóxica) via 
inibição do 
influxo de cálcio 
pelo receptor 
NMDA. 
À semelhança de 
outros fármacos 
utilizados para esta 
especialidade, 
carbonato de lítio pode 
sofrer interação 
adversa com outros 
medicamentos em 
alguns pacientes. 
Esclarecer os 
sintomas da 
doença; 
Buscar encontrar 
atitudes que 
ajudem a 
acalmar o 
paciente no 
momento de 
euforia. 
 
Carbamazepina 
Comprimido 200mg 
Embalagens contendo 
20, 30, 50, 60, 100, 200 
e 500 comprimidos. 
Comprimido 400mg 
Embalagens contendo 
20, 30, 50, 100, 200 e 
500 comprimidos. 
Estabilizador 
de 
Humor 
Mania aguda e 
tratamento de 
manutenção 
em distúrbios 
afetivos 
bipolares para 
prevenir ou 
atenuar 
recorrências. 
Oral O mecanismo de 
ação da 
substância ativa 
carbamazepina, 
só foi 
parcialmente 
elucidado. A 
carbamazepina 
estabiliza a 
membrana donervo 
hiperexcitado, 
inibe a descarga 
neuronal 
repetitiva e reduz 
a propagação 
sináptica dos 
impulsos 
excitatórios. 
O citocromo P4503A4 
(CYP3A4) é a principal 
enzima catalisadora de 
formação do 
metabólito ativo 
carbamazepina-10,11-
epóxido. A 
coadministração de 
inibidores de CYP3A4 
pode resultar em 
aumento de 
concentrações 
plasmáticas de 
carbamazepina, o que 
pode induzir reações 
adversas. A 
coadministração de 
indutores de CYP3A4 
pode aumentar a 
proporção do 
Ingerir o 
medicamento 
junto às 
refeições. 
 
metabolismo de 
carbamazepina, 
causando diminuição 
no nível sérico de 
carbamazepina e do 
efeito terapêutico. 
 
Olanzapina 
Comprimidos revestidos 
2,5mg, 5mg e 10mg. 
Cartucho contendo 30 
comprimidos revestidos 
cada. 
Estabilizador 
de 
Humor 
É indicado, em 
monoterapia ou 
em 
combinação 
com lítio ou 
valproato, para 
o tratamento 
de episódios 
de mania 
aguda ou 
mistos do 
transtorno 
bipolar, com ou 
sem sintomas 
psicóticos e 
com ou sem 
ciclagem 
rápida. é 
indicado para o 
tratamento 
agudo e de 
manutenção da 
esquizofrenia e 
outras 
psicoses, nas 
quais sintomas 
positivos (ex.: 
delírios, 
alucinações, 
alterações de 
pensamento, 
hostilidade e 
desconfiança) 
e/ou sintomas 
negativos (ex.: 
afeto 
diminuído, 
isolamento 
emocional e 
social, pobreza 
de linguagem) 
são 
proeminentes. 
Oral O mecanismo de 
ação da 
olanzapina no 
tratamento da 
esquizofrenia e 
no tratamento de 
episódios de 
mania aguda ou 
mistos do 
transtorno bipolar 
é desconhecido. 
Potencial de interação 
de outras drogas sobre 
a olanzapina: o 
metabolismo da 
olanzapina pode ser 
afetado pelos 
inibidores ou indutores 
das isoenzimas do 
citocromo P450, 
especificamente a 
atividade do CYP1A2. 
O clearance da 
olanzapina foi 
aumentado pelo 
tabagismo e 
coadministração de 
carbamazepina. 
O tratamento é a 
curto/médio/long
o prazo, pois a 
doença não tem 
cura; 
Abordar a 
questão do 
preconceito. 
 
Ácido 
Valpróico 
Xarope 250mg/5mL 
Embalagem contendo 50 
frascos com 100mL + 50 
copos medida. 
Embalagens contendo 
25 cápsulas com 250 
mg. 
Estabilizador 
de 
Humor 
Tratamento da 
epilepsia (crise 
de ausência, 
pequeno mal). 
Como 
coadjuvante no 
tratamento das 
crises mistas 
da epilepsia e 
do transtorno 
bipolar do 
humor. 
Oral Seu mecanismo 
de ação ainda 
não foi 
estabelecido, 
mas sua 
atividade parece 
estar relacionada 
com o aumento 
dos níveis do 
ácido gama-
aminobutírico 
(GABA) no 
cérebro. 
Os medicamentos que 
afetam o nível de 
expressão das 
enzimas do fígado, 
particularmente 
aqueles que elevam os 
níveis de 
glucuroniltransferase 
(tais como ritonavir), 
podem aumentar a 
depuração de 
valproato. Por 
exemplo, fenitoína, 
carbamazepina e 
fenobarbital ou 
primidona podem 
duplicar a depuração 
de valproato. Portanto, 
pacientes tratados 
com terapia única 
geralmente terão 
concentrações 
maiores do 
medicamento no 
sangue do que 
pacientes recebendo 
politerapia com 
medicamentos 
anticonvulsivantes. 
Encaminhar 
paciente e 
familiar para 
auxílio 
psicológico, se 
necessário e 
possível; 
Monitorar 
comportamento 
do paciente. 
 
Exodus 
 
Comprimidos revestidos 
de 10 mg. Embalagens 
com 7, 15, 30 ou 60 
comprimidos revestidos. 
Comprimidos revestidos 
Estabilizador 
de 
Humor 
É indicado 
para: 
Tratamento de 
transtornos de 
bipolaridade e 
Oral O escitalopram é 
um inibidor 
seletivo da 
recaptação de 
serotonina (5-HT) 
Inibidores Não-
Seletivos Irreversíveis 
da MAO 
(Monoaminoxidase) 
Foram registrados 
Informar ao 
paciente que a 
medicação pode 
causar tonturas e 
comprometer 
 
de 15 mg. Embalagens 
com 7 ou 30 
comprimidos revestidos. 
Comprimidos revestidos 
de 20 mg. Embalagens 
com 30 comprimidos 
revestidos. 
de humor; 
Tratamento e 
prevenção da 
recaída ou 
recorrência da 
depressão 
Tratamento do 
transtorno do 
pânico, com ou 
sem 
agorafobia. 
de afinidade alta 
pelo sítio de 
ligação primário 
do transportador 
de serotonina. 
Ele também se 
liga a um sítio 
alostérico no 
transportador de 
serotonina, com 
uma afinidade de 
ligação 1000 
vezes menor. 
casos de reações 
graves em pacientes 
em uso de um ISRS 
combinado a um 
inibidor da 
monoaminoxidase 
(IMAO) não-seletivo 
irreversível, e em 
pacientes que 
descontinuaram 
recentemente o 
tratamento com ISRSs 
e iniciaram o 
tratamento com IMAO. 
atividades que 
requeiram estado 
de alerta, como 
dirigir ou operar 
máquinas, 
principalmente 
nos primeiros 
dias do 
tratamento.