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Lista - Inorgânica (Isomeria)

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1-)
a) Isomeria de ligação.
b) Isomeria de ionização.
c) Isomeria de ionização.
d) Isomeria de coordenação.
2-) [Co(NH3)6][Cr(NO2)6] [Cr(NH3)6][Co(NO2)6].
3-) [CoCl(NO2)(en)2]Cl
Isômero de ligação: [CoCl(ONO)(en)2]Cl.
Isômero de ionização: [CoCl2(en)2]NO2.
4-) Os compostos a e c podem apresentar isomeria geométrica. 
a) 
Cloreto de cis-tetraaminodiclorocobalto(II) e Cloreto de trans-tetraaminodiclorocobalto(II). 
b) Em complexos octaédricos, sistemas do tipo [MA5B], como o [CoCl(NH3)5]Br, apresentam apenas um arranjo geométrico possível, logo não são encontrados isômeros.
c) 
cis-diaminodicloroplatina(II) e trans-diaminodicloroplatina(II).
5-)
a) Os estereoisômeros podem ser classificados como isômeros geométricos e isômeros óticos. A estereoisomeria é observada em compostos de coordenação que tem a mesma composição, porém diferem no arranjo espacial dos ligantes em volta da espécie central. Este tipo de isomeria é observado em compostos onde grupos de ligantes iguais estejam em posições adjacentes ou opostas. Complexos tetracoordenados apresentam duas estruturas geométricas principais: a tetraédrica e a quadrado-planar. As estruturas quadrado-planares podem apresentar isomeria geométrica enquanto as estruturas tetraédricas podem apresentar isomeria ótica. Portanto, os compostos tetraédricos podem sim apresentar estereoisomeria. 
b) Um complexo tetraédrico não pode apresentar isomeria geométrica. Em um complexo tetraédrico, os quatro ligantes ocupam os vértices de um tetraedro regular, portanto, todas as posições são equivalentes não existindo assim os isômeros cis-trans. 
c) Sim. No caso de os quatro ligantes do complexo tetraédrico ser diferentes, há possibilidade da existência de isomeria ótica. Tais complexos são denominados de enantiômeros ou isômeros ópticos e são oticamente ativos, pois apresentam a propriedade de girar o plano de luz polarizada, mesmo quando em solução.
6-)
a) [FeOH(H2O)5]2+ = íon pentaaquahidroxoferro(III).
b) [Co(CN)5H2O]2- = íon aquapentacianocobalto(III).

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