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AOL 3 Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
 
Usuário XXXXXXXX XXXX XXXXXXX 
Curso - Fundamentos de Química Medicinal - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado XX/04/20 
Enviado XX/04/20 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo decorrido XX minutos 
Instruções 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Os agentes alquilantes de DNA são fármacos que, em sua estrutura, possuem grupos funcionais altamente reativos 
e capazes de formar ligações covalentes com bionucleófilos presentes nas células. Assinale a alternativa que não 
corresponde a um agente alquilante. 
Resposta Selecionada: b. Metotrexato. 
Respostas: a. Mostardas nitrogenadas. 
 
b. Metotrexato. 
 
c. Compostos de platina. 
 
d. Temozolomida. 
 
e. Dissulfiram. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o mecanismo de ação dos agentes antibióticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os inibidores da síntese da parede celular bacteriana impedem a formação dos filamentos de glicanos e, 
assim, enfraquecem os mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando sua morte. 
( ) Os antibacterianos que interferem na formação do folato promovem aumento da permeabilidade e liberação de 
componentes celulares, levando à morte celular bacteriana. 
( ) Os desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana são antagonistas do PABA, substrato de partida 
para a formação de folatos, o que impede a sua formação e, por consequência, causa problemas na duplicação do 
DNA bacteriano. 
( ) Os inibidores de síntese proteica impedem que os ribossomos façam a tradução de DNA em proteínas, 
ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte. 
( ) Os fármacos que interferem na síntese do DNA atuam sobre as enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e 
fazem a cópia, e inibem seu funcionamento correto. 
 
 
 
Resposta Selecionada: e. VFFFV. 
Respostas: a. VFFVV. 
 
b. VVFFV. 
 
c. FFFFV. 
 
d. VFVVV. 
 
e. VFFFV. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
As bactérias estão avançando e desenvolvendo muitos mecanismos para burlar a ação dos medicamentos que 
utilizamos. Assinale a alternativa que contém o mecanismo de resistência bacteriana por extrusão do antibiótico. 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. O fármaco é jogado para fora da célula através de bombas de efluxo. 
Respostas: a. Inibição da síntese proteica. 
 
b. Inativação do fármaco por enzimas, após sua entrada na célula. 
 
c. Mudança na conformação dos receptores, enganando o fármaco que deixa de reconhecer 
o sítio de ligação. 
 
d. O fármaco é jogado para fora da célula através de bombas de efluxo. 
 
e. Modulação da permeabilidade, impedindo que o fármaco consiga entrar na célula. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A respeito das classes e mecanismos de ação dos agentes antivirais, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e proteases atuam mais especificamente 
no tratamento de adenovírus, como o vírus de imunodeficiência adquirida (HIV). 
Respostas: a. Os fármacos que interferem na síntese de DNA viral são os derivados de nucleosídeos, 
como as uridinas, os derivados da timidina e o Aciclovir, derivado da desoxiguanosina. 
 
b. O AZT foi inicialmente planejado para atividade antitumoral. No entanto, em 1985, sua 
atividade anti-HIV foi também relatada. 
 
c. O vírus HIV atua infectando células de defesa do sistema imunológico, mais 
especificamente os linfócitos T4 (TCD4+). 
 
d. As uridinas são amplamente utilizadas na rotina terapêutica para o tratamento de infecções 
virais causadas pelo vírus da herpes, do tipo DNA. 
 
e. Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e proteases atuam mais especificamente 
no tratamento de adenovírus, como o vírus de imunodeficiência adquirida (HIV). 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os agentes antibióticos, assinale a alternativa que corresponde à classe que inibe a síntese proteica e impede 
que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que 
leva à sua morte. 
Resposta Selecionada: d. Inibidores da síntese proteica bacteriana. 
Respostas: a. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana. 
 
b. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA. 
 
c. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana. 
 
d. Inibidores da síntese proteica bacteriana. 
 
e. Antibacterianos que interferem na formação do folato. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa que contém o agente citostático que tem a 
concentração plasmática de seu metabólito ativo (4-hidroxifosfamida) ao interagir com claritromicina, 
eritromicina, fluconazol, itraconazol. 
Resposta Selecionada: e. Ifosfamida. 
Respostas: a. Carboplatina. 
 
b. Cisplatina. 
 
c. Clorambucila. 
 
d. Ciclofosfamida. 
 
e. Ifosfamida. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos β-lactâmicos, são classificados em virtude de sua estrutura química, ao qual contém um anel β-
lactâmico. Sobre os grupos farmacofóricos das penicilinas, assinale a alternativa correta. 
 
Resposta Selecionada: b. A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na tienamicina) 
Respostas: a. O anel β-lactâmico está presente, mas não é essencial. 
 
b. A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na tienamicina) 
 
c. O ácido carboxílico livre é dispensável. 
 
d. O sistema bicíclico é usual, mas não essencial. 
 
e. A estereoquímica do anel bicíclico não é importante. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o mecanismo de ação dos agentes antivirais, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas 
(F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os agentes antivirais conseguem ser ativos não apenas contra os vírus em replicação, mas também contra os 
vírus latentes. 
( ) A infecção viral é iniciada pela ligação do vírus a uma célula hospedeira adequada, seguida por endocitose, 
desencapsulamento de vírus, se tiver envelope, e transferência de ácidos nucleicos virais (DNA ou RNA) no 
núcleo da célula hospedeira. 
 
( ) Os vírus são microrganismos que apresentam um único tipo de material genético: DNA ou RNA. Aqueles que 
possuem RNA são classificados como adenovírus, e aqueles que possuem DNA são chamados retrovírus. 
( ) O agente etiológico da gripe é o Myxovirus influenzae, que se subdivide nos tipos A, B e C, sendo que apenas 
os vírus do tipo A e B apresentam relevância clínica em humanos. 
( ) O mecanismo de ação dos fármacos antivirais é diverso e depende apenas da estrutura química do fármaco, 
não tendo relação com a estrutura anatômica e funcional dos vírus. 
 
 
Resposta Selecionada: b. FVFVF. 
Respostas: a. FVVFF. 
 
b. FVFVF. 
 
c. FFFVF. 
 
d. VFVFV. 
 
e. FVVVF. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que contém corretamente todas as classes de agentes antitumorais. 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das 
pirimidinas, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os 
compostos dirigidos para alvos moleculares específicos. 
Respostas: a. Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das 
pirimidinas, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os 
compostos dirigidos para alvos moleculares específicos. 
 
b. Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, produtos naturais, 
hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos para alvos 
moleculares específicos.

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