Trabalho de BCM Patrício

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Patrício Luciano Gaiondo
Licenciatura em ensino de química com habilitação em ensino de biologia
Universidade Púnguè
Extensão de Tete
2020
Patrício Luciano Gaiondo
Resumo 
Licenciatura em ensino de química com habilitação em ensino de biologia
O trabalho a ser entregue na cadeira de Biologia Celular e Molecular para fins avaliativos
	Docente: Mestre Osmane Adrimo Ussene
Universidade Púnguè
Extensão de Tete
2020
Índice
1.Introdução	3
1.1.Objetivo geral	3
1.2.Objectivos específicos	3
2.Ciclo celular	4
2.1.Divisão celular	4
2.2.Fases da mitose	4
2.3.Regulação do ciclo celular	6
3.Diferenciação celular	7
4.Morte celular	7
5.Biomoléculas	8
5.1.Proteínas	8
5.2.Carboidratos	10
5.3.Lípidos	12
6.Comunicação celular	14
7.Transdução de sinais	16
8.Matriz extracelular	17
9.Glicocálix	17
10.Parede celular	18
Conclusão	20
Bibliografia	21
Apêndice	22
61
1.Introdução
No presente resumo irei abordar sobre ciclo celular, divisão celular, morte celular, organização molecular da célula, biomoléculas, comunicação celular e transdução de sinais, matriz superfície das proteínas, glicocalix e parede celular.
 
1.1.Objetivo geral
· Conhecer ciclo celular, divisão celular, morte celular, organização molecular da célula, Biomoléculas, comunicação celular e transdução de sinais, matriz superfície das proteínas, glicocalix e parede celular
1.2.Objectivos específicos
· Descrever o ciclo celular, divisão celular, morte celular, organização molecular da célula, Biomoléculas, comunicação celular e transdução de sinais, matriz superfície das proteínas, glicocalix e parede celular
· Identificar tipos de divisão celular
2.Ciclo celular
Segundo Helivania Sardinha dos Santos ciclo celular é o conjunto de processos que ocorrem na célula após seu surgimento até a sua divisão, a qual dará origem a duas células. O ciclo celular é constituído por duas fases, a interfase e a mitose.
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Fonte: internet
A interfase é uma fase de intensa actividade metabólica e crescimento celular.
A interfase é dividida em três etapas: G1, S e G2.
G1 – célula aumenta de tamanho, e faz síntese de proteínas
S – Replicação do DNA
G2 – período que vai da replicação ao início da mitose
A mitose é um processo de divisão celular, pelo qual uma célula dá origem a duas células - filhas idênticas à célula parental.
A mitose é dividida em cinco etapas: prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase.
2.1.Divisão celular
A divisão celular é o mecanismo que leva as células a se multiplicarem dando origem a outras células. 
Durante a divisão celular, dois aspectos importantes acontecem:
a. divisão do núcleo (cariotomia ou cariocinese)
b. divisão do citoplasma (citocinese ou citodierese)
Há dois tipos fundamentais da divisão celular:
Mitose e Meiose.
Mitose
Processo de divisão celular em que uma célula dá origem a duas células filhas com quantidade de DNA e características genéticas iguais à célula original.
Fonte: internet
2.2.Fases da mitose
Prófase
Início da condensação do DNA,
Início da formação do fuso mitótico,
Desintegração do envoltório nuclear,
Desaparecimento do nucléolo.
2. Metáfase: os cromossomos atingem a espiralização máxima e encontram-se na região central da célula (plano metafásico), presos às fibras do fuso.
3. Anáfase: as cromátides-irmãs migram para os pólos opostos das células devido ao encurtamento das fibras do fuso.
4. Telófase: termina a divisão do núcleo (cariocinese) e do citoplasma (citocinese). Os cromossomos voltam a se desespiralizar, a carioteca e os nucléolos reaparecem. Por fim, formam-se duas células, filhas idênticas à célula-mãe (que originou todo o processo).
Significado biológico da mitose
- Crescimento
- Renovação dos tecidos
- Regeneração celular
- Reprodução assexuada
Meiose 
É um processo de divisão reducional no qual uma célula diplóide (2n) origina 4 células haplóides (n). Ocorre com a finalidade específica de produzir células sexuais ou gametas (espermatozóide e óvulo). 
Também é dividida em etapas. A divisão é dupla. Na primeira divisão, ocorrem a prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I. Na segunda, a prófase II, metáfase II, anáfase IIe telófase II. Antes do início da meiose há, assim como na mitose, um período de duplicação do material genético chamado de interfase.
Etapas da meiose
1. Prófase I: a cromatina se espiraliza, transformando-se em cromossomos (contendo duas cromátides-irmãs). Os centríolos, quando presentes, se posicionam em pólos opostos e entre eles aparecem as fibras do fuso. Há o desaparecimento do nucléolo, e o rompimento da carioteca. Esta etapa pode ser dividida em 5 subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. Durante esta fase pode ocorrer o "crossing-over" (mistura do material genético), com a quebra e troca de pontas entre os cromossomos. Este mecanismo favorece a variabilidade genética.
2. Metáfase I: Pareamento dos cromossomos homólogos na placa equatorial da célula
3. Anáfase I: Migração dos cromossomos homólogos para os pólos da célula
4. Telófase I: término da cariocinese e da citocinese. Os cromossomos se desespiralizam, a carioteca e o nucléolo reaparecem.
5. Prófase II: - Reaparecimento das fibras do fuso e Fragmentação do envoltório nuclear
6. Metáfase II: Os cromossomos homólogos migram Ju, presos às fibras do fuso, posicionando-se no plano metafásico da célula.
7. Anáfase II: - Migração das cromátides irmãs para os pólos opostos da célula, devido ao rompimento do centrômero.
8. Telófase II: término da cariocinese e da citocinese. Os cromossomos se desespiralizam, a carioteca e o nucléolo reaparecem. Formam-se 4 células haplóides (n) originadas da célula.
2.3.Regulação do ciclo celular
O ciclo celular apresenta mecanismos de controle que regulam seus processos, como a síntese de proteínas e a divisão celular. Esses mecanismos são de extrema importância, pois a proliferação descontrolada das células, por exemplo, pode resultar na formação de tumores. 
Os mecanismos de controle do ciclo celular atuam como um sistema de liga/desliga, de forma que o próximo evento inicia-se com o término do evento anterior do ciclo celular. Na maioria das células eucarióticas, esses mecanismos atuam nos chamados pontos de verificação, ou pontos de transição reguladora. Existem três pontos principais, como veremos a seguir:
• Primeiro ponto de verificação ou ponto de restrição: é ao final da fase G1 e impede a continuação do ciclo quando as condições não são adequadas.
• Ponto de verificação G2/M: desencadeia os eventos mitóticos que levam ao alinhamento dos cromossomos na placa metafásica.
• Terceiro ponto de verificação: é a transição entre metáfase e anáfase, na qual ocorre a estimulação para a separação das cromátides-irmãs, levando, assim, à conclusão da mitose e à realização da citocinese. O início do evento seguinte do ciclo só é ativado se não são detectados problemas intra ou extracelulares.
3.Diferenciação celular
A diferenciação celular é um conjunto de processos que transformam e especializam as células embrionárias. Devido estas transformações, a morfologia e fisiologia são definidas, o que as tornam capazes de realizar funções específicas.
As células do organismo, seja ela uma célula muscular, neurônios, glóbulos vermelhos ou qualquer outro tipo, vieram de células tronco durante o desenvolvimento embrionário.
As células tronco é um tipo de célula que pode se diferenciar e constituir diferentes tecidos.
4.Morte celular
É perda irreversível das atividades integradas da célula com consequente incapacidade da manuntenção de seus mecanismos de homeostase.
Tipos de morte celular
Existem dois tipos que causa a morte de uma célula: A necrose, apoptose, autogafica e autólise.
Necrose
Esse tipo de morte celular é sempre associado a eventos patológicos, como ação de toxinas, traumas e infecções, por exemplo.
Ela é caracterizada morfologicamente pelo aumento da célula (tumefação), picnose, cariorrexe e ruptura da membrana. 
A necrose ocorre na presença de estímulos patológicos.
Tipos de necrose
São: coagulativa, liquefação,caseosa, gordurosa e gangrenosa.
Apoptose
Esse é um tipo de morte celular silencioso, pois não gera nenhum impacto inflamatório sobre as outras células adjacentes. Ela está relacionada principalmente a fatores fisiológicos e não somente patológicos.
Fonte: internet
Função da Apoptose
Manter o equilíbrio entre a taxa de proliferação e morte celular
Eliminar células danificadas
Mantém o número constante de células nos tecidos adultos
Tem papel importante no desenvolvimento embrionário
Mecanismo de defesa 
A condenação e fragmentação da cromática, etc.
Morte autofágica
A autofagia pode ocorrer em um célula sem que ela leve a morte celular. Ela ocorre quando a célula digere estruturas intracelulares e as recicla ou obtém nutrientes por meio delas.
Autólise
Esse é o processo pelo qual as células são destruídas após a morte do indivíduo.
Organização molecular da célula 
Os componentes químicos da célula são classificados em inorgânicos e orgânicos. 
A estrutura da célula provém da combinação de moléculas organizadas de modo bastante preciso. Embora ainda haja muito a ser descoberto, já são conhecidos os princípios gerais da organização molecular de todas as estruturas celulares, como os cromossomos, as membranas, os ribossomos, as mitocôndrias e os cloroplastos. A biologia da célula é inseparável da biologia das moléculas; do mesmo modo que as células são os blocos com os quais se formam os tecidos e os organismos, as moléculas são os blocos com os quais se constroem as células.
5.Biomoléculas
São compostos sintetizados pelos seres vivos e que estão envolvidos em seu metabolismo.
As principais biomoléculas são: proteínas, lípidos, carboidratos ou hidratos de carbono e ácidos nucleicos.
5.1.Proteínas
São as biomoléculas mais abundantes, possuindo inúmeras funções, dentre elas a indispensável função catalisadora exercida pelas enzimas, sem a qual não seria possível a maioria das reações celulares (apesar de algumas moléculas de RNA possuírem ação catalítica idêntica a enzimas). 
São formadas por aminoácidos ligados por ligações químicas extremamente fortes entre seus grupamentos funcionais amino (NH2) e ácido carboxílico (COOH), as ligações peptídicas.
Estrutura primária: diz respeito à seqüência de aminoácidos, dada pela seqüência de nucleotídeos da molécula de DNA responsável por sua síntese. Nesta estrutura são encontradas ligações peptídicas e eventualmente, dependendo da proteína, podem ser encontradas ainda as pontes de dissulfeto.
Figura 7. Estrutura primária de uma proteína (ribonuclease pancreática bovina). Existem quatro pontes dissulfeto entre as cisteínas. (De C. B. Anfinsen.) Fonte: De Robertis Biologia Celular e Molecula 16 ͣ edição
Estrutura secundária: relaciona a forma que a cadeia polipeptídica assume no espaço, que pode ser de α-hélice ou β-folha pregueada. 
A conformação em α-hélice é alfa-hélice: presente na estrutura secundária dos níveis de organização das proteínas. São estruturas cilindricas estabilizadas por pontes de hidrogénio entre aminoácido.
Alfa-beta é também uma estrutura estável naqual os grupos polares da cadeia polipeptídica associam-se por meio de ligações de hidrogénio um ao outro.
Estrutura Terciária – refere-se ao arranjo espacial da cadeia polipeptídica (dobramento ou formação de laços), já dotada ou não de estrutura secundária. 
Estrutura Quaternária – A maioria das proteínas globulares são formadas por mais de uma unidade estrutural; cada unidade estrutural pode conter um ou mais polipeptídeos, cada um apresentando seu próprio grau de estruturação (primário, secundário, terciário). Estas subunidades estruturais se ligam entre si através de ligações não covalentes.
Funções celulares
As proteínas são os principais intervenientes no interior das células,realizando as tarefas determinadas pela informação codificada nos genes. A principal característica das proteínas, a qual também permite que exerçam umconjunto alargado de funções, é a suacapacidade de ligarem a si outras moléculas, de forma estável e específica.
Função das proteínas
Proteinas Estruturais e Contráctil – as proteínas participam como matéria-prima na construção de estruturas celulares e histológicas. Como exemplos de proteínas estruturais, temos o colágeno, que é uma proteína com considerável resistência à tracção. Pode ser encontrada nos ossos, tendões, cartilagens e na pele. A queratina, que é uma escleroproteína encontrada na pele, unhas e cabelo, possui propriedades impermeabilizantes que dificultam a perda de água pelos animais. 
A albumina, presente em abundância no plasma sangüíneo, contribui para a manutenção de sua viscosidade e do equilíbrio hídrico. As proteínas miofibrilares “actina e miosina” (músculo), são filamentosas e praticamente insolúveis em água; aparecem também em membranas e organelos celulares.
Função Enzimática - As enzimas são proteínas especiais com função catalítica, ou seja, aceleram ou retardam reacções bioquímicas que ocorrem nas células. Assim como os anticorpos, apresentam especificidade em relação à reacção ou substância em que actuam. 
Função Hormonal - Muitas hormonas são, na verdade, proteínas especializadas na função de estimular ou inibir a actividade de determinados órgãos, sendo portanto reguladores do metabolismo. Ex harmónio pancreático insulina que, lançado no sangue, contribui para a manutenção da taxa de glicemia.
Transporte – muitas proteínas são transportadoras de nutrientes e metabólitos entre fluidos e tecidos; de uma forma geral, transportam activamente substâncias. A hemoglobina é uma proteína que transporta oxigénio dos alvéolos para os tecidos e gás carbónico dos tecidos para os pulmões.
Função de Defesa - Em nosso sistema imunológico, existem células especializadas na identificação de proteínas presentes nos organismos invasores (antígenos), que serão consideradas "estranhas”. Os antígenos estimulam o organismo a produzir outras proteínas especializadas no combate às invasoras. 
Estas proteínas de defesa são denominadas anticorpos e combinam-se quimicamente aos antígenos com o objectivo de neutralizá-los. 
Nutritiva – qualquer proteína exerce esta função, enquanto não apresentar propriedades tóxicas. Todos os alimentos ricos em proteína, como as carnes em geral, são fontes naturais de aminoácidos indispensáveis aos seres vivos para a produção de outras proteínas. 
Função Reguladora - Esta função é desempenhada por um grupo especial de proteínas denominadas vitaminas. As células dos vegetais clorofilados e certos microorganismos, como bactérias, possuem a capacidade de produzirem vitaminas. Nos animais se dá através do processo de nutrição.
Reserva – Sementes de plantas armazenam proteínas para a germinação; A albumina do ovo e a caseína do leite são exemplos de proteínas animais de reserva.
Outras proteínas – existem numerosas proteínas cujas funções não são facilmente classificadas. A monelina é uma proteína de uma planta africana que tem sabor doce intenso e está sendo usada como adoçante. 
Coagulação sanguínea - vários são os factores da coagulação que possuem natureza protéica, como por exemplo: fibrinogênio, globulina anti-hemofílica, etc...
5.2.Carboidratos
São os principais substratos energéticos da célula, através da degradação da glicose por via anaeróbia e aeróbia. Popularamente são chamados de açúcares em virtude do seu mais conhecido representante, a sacarose, formada por um molécula de glicose e outra de frutose com sabor doce característico. O amido (um polímero linear ou ramificado de glicose), entretanto, é a forma de carboidrato mais comum na alimentação, representando cerca de 90% dos carboidratos da dieta.
De qualquer forma, os carboidratos são as principais biomoléculas energéticas, uma vez o metabolismo glicolítico anaeróbio é via comum de todos os seres vivos (à exceção dos vírus por não terem estrutura celular, sendo considerados por muitos autores como formas intermediárias entre seres vivos e partículas químicas de transmissão de infecções, assim como os príons, estes compostos apenas de proteínas). 
Classificaçãodos carboidratos
Os carboidratos podem ser classificados em três classes principais: monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos.
Monossacarídeos: são as unidades mais simples de carboidratos e são constituídos por apenas uma unidade de poliidroxialdeídos ou cetonas. Podem ser classificados, de acordo com o número de átomos de carbono que possuem, em: triose (3 carbonos), tetrose (4 carbonos), pentose (5 carbonos), hexose (6 carbonos), heptose (7 carbonos) e octose (8 carbonos). Os dois monossacarídeos mais abundantes na natureza são a glicose e a frutose;
Oligossacarídeos: São monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas e destacam-se por serem cadeias curtas. Como exemplo de oligossacarídeos, podemos citar a sacarose e a lactose.
Polissacarídeos: São monossacarídeos também unidos por ligação glicosídica, mas, diferentemente dos oligossacarídeos, apresentam milhares de monossacarídeos unidos. Considera-se polissacarídeo um carboidrato com mais de 20 unidades. Como exemplo de polissacarídeo, podemos citar a celulose, o amido e o glicogênio.
Funções dos carboidratos
Os carbohidratos apresentam muitas funções no metabolismo dos seres vivos, uma das mais importantes é a função energética dessas moléculas relaccionadas com o metabolismo energético que envolve o funcionamento das organelas mitocôndrias e cloroplastos.
De acordo com a Vanessa Sardinha dos Santosos carboidratos apresentam diferentes funções nos organismos vivos. Destacam-se:
Função energética: Os carboidratos são utilizados pelas células para a produção de ATP, fornecendo, portanto, energia para a realização das atividades celulares. A glicose é o principal carboidrato utilizado pelas células para produzir energia;
Função estrutural: Alguns carboidratos destacam-se por seu carácter estrutural. Esse é o caso da celulose, que é o principal componente da parede celular dos vegetais, e a quitina, um carboidrato encontrado no exoesqueleto de artrópodes;
Função de reserva energética: Além de fornecer energia de maneira imediata, os carboidratos podem ser armazenados de diferentes formas. Nos vegetais, o carboidrato de reserva é o amido; nos animais, o carboidrato de reserva é o glicogênio.Os carboidratos são encontrados em todos os alimentos de origem vegetal
5.3.Lípidos
Os lipídios são moléculas orgânicas formadas a partir de ácidos graxos e álcool que desempenham importantes funções no organismo dos seres vivos.
Classificação
Os lipídios simples ou ternários são compostos apenas por átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio. 
Os lipídios complexos ou compostos, além de possuírem os átomos presentes nos lipídios simples, apresentam átomos de outros elementos, como o fósforo. 
Os lipídios precursores são formados a partir da hidrólise de lipídios simples e complexos. Os derivados, por sua vez, são formados após transformações metabólicas sofridas pelos ácidos graxos.
Função de lipídos
Composição das membranas biológicas: Todos os tecidos apresentam lipídios em sua composição, uma vez que a membrana das células é formada por fosfolipídios
Fonte energética
Fornecem mais energia que os carbohidratos, porém estes são preferencialmente utilizados pela célula. Toda vez que a célula eucarionte necessita de uma substância energética, ela vai optar pelo uso imediato de uma glicose, para depois consumir os lípidos.
Estrutural
Os fosfolipídeos são os principais componentes das membranas celulares. Do ponto de vista químico, um fosfolipídeo é um glicerídeo combinado a um grupo de fosfato. A sua molécula lembra um palito de fósforo, com uma “cabeça” polar, e uma haste apolar, constituída por duas cadeias de ácido graxo. 
Nas membranas biológicas, eles ficam organizados em duas camadas, que se incrustam com moléculas de certas proteínas. 
Isolante térmico
Auxiliam na manutenção da temperatura do corpo, por meios de uma camada de tecido denominado hipoderme, a qual protege o indivíduo contra as variações de temperatura mantendo a homeostasia corpórea.
Protecção mecânica
A gordura age como suporte mecânico para certos órgãos internos e sob a pele de aves e mamíferos, protegendo-os contra choques e traumatismos.
5.4.Ácidos nucleicos
Ácidos nucleicos são macromoléculas constituídas por nucleotídeos e que formam dois importantes componentes das células, o DNA e o RNA. Eles recebem essa denominação pelo fato de possuírem caráter ácido e por serem encontrados no núcleo da célula.
Os ácidos nucleicos são essenciais para todas as células, pois é a partir das moléculas de DNA e RNA que são sintetizadas as proteínas, as células se multiplicam e ainda ocorre o mecanismo de transmissão das características hereditárias.
Além disso, os nucleotídeos são importantes em diversos processos, como a síntese de alguns carboidratos e lipídios e a regulação do metabolismo intermediário, ativando ou inibindo enzimas.
Estrutura dos ácidos nucleicos
Os ácidos nucleicos são formados pelos nucleotídeos, moléculas compostas por três componentes:
Grupo fosfato;
Açúcar de cinco carbonos (pentose);
Base nitrogenada (base contendo nitrogênio).
O DNA e o RNA, que são os dois tipos de ácidos nucleicos existentes, apresentam diferenças em seus nucleotídeos. O açúcar de cinco carbonos pode ser a ribose ou a desoxirribose. Esses açúcares diferenciam-se pelo fato de que a desoxirribose apresenta um átomo de oxigênio a menos que a ribose. A desoxirribose está presente no DNA, enquanto a ribose é encontrada apenas no RNA.
As bases nitrogenadas de um nucleotídeo são também variadas. São bases nitrogenadas a adenina, a guanina, a timina, a citosina e a uracila. Elas estão agrupadas em dois grupos: pirimidinas e purinas. Cada base nitrogenada possui um ou dois anéis com átomos de nitrogênio.
Tipos de ácidos nucleicos
O DNA
O DNA é o ácido nucleico responsável por armazenar as informações hereditárias. As informações genéticas nessa molécula estão organizadas em unidades chamadas de genes, os quais são herdáveis.
Esse ácido nucleico é formado por dois polinucleotídios dispostos de maneira espiralada em torno de um eixo imaginário (dupla-hélice). 
Vale salientar que as bases nitrogenadas dos nucleotídeos pareiam-se de maneira específica. A adenina só se pareia com a timina, enquanto a guanina sempre se pareia com a citosina. Com isso, temos que as duas cadeias na dupla-hélice do DNA são complementares.
Fonte: internet
O RNA
O RNA é um ácido nucleico relacionado com a síntese de proteínas. Além disso, algumas moléculas de RNA apresentam função catalítica, sendo denominadas de ribozimas.
As moléculas de RNA, diferentemente das moléculas de DNA, apresentam-se como cadeias simples e as bases ligam-se da seguinte forma adenina com uracilo, guanina com citosina.
Função dos ácidos nucleicos
Os ácidos nucleicos são moléculas complexas responsáveis por armazenar e transmitir as informações genéticas, bem como garantir sua tradução. O armazenamento e a transmissão dessas informações são garantidos por meio do DNA. A tradução, por sua vez, é um papel do RNA e nada mais é do que a síntese de proteínas, a qual é orientada pelas informações genéticas fornecidas pelo DNA. Algumas moléculas de RNA também apresentam capacidade enzimática, sendo conhecidas como ribozimas.
6.Comunicação celular
Troca de informações entre as células por meio de sinais ou mensageiros químicos ou mensageiros químicos alteram diversas funções celulares, como: Metabolismo, Multiplicação, Fagocitose, Produção de anticorpos, Contração e Outras Funções Celulares.
Formas de comunicação celular
1 - Endócrina ou Hormonal
hormônios são secretados pelas glândulas endócrinas, penetram nos capilares - distribuem por todo o corpo até as células-alvo.
2 - Parácrina
Moléculas sinalizadoras são difundidas localmente.
Mediadores locais. Ex: eicosanóides (prostagl andinas, tromboxanos e leucotrienos), histamina, heparina, óxido nítrico (NO). 
3 - Sináptica 
Mensagem transmitida por neurotransmissores em longas distâncias. 
Secreção de neurotransmissores ocorre nas sinapses. 
Sinapses : locais específicos onde células nervosasestabelecem contato umas com outras
Sináptica: 
Sinapses -local onde o axônio de um neurônio faz contato com um dendrito, com o corpo de outra célula nervosa, ou com uma célula efetora (muscular, secretora, etc). 
Neurotransmissores
1.Acetilcolina: vasodilatação, diminuição da frequência cardíaca, redução de fo rça de contração cardíaca 
2.Adrenalina: aumenta freqüência de batimentos cardíacos, hiperglicemiante, maximiza fluxo sa nguíneo em pernas e braços
3.Noradrenalina: hipotensor, taquicardia e vasoconstrição 
4.Dopamina: sensação de prazer e motivação; associada ao Mal de Parkinson 
5.Serotonina: participa do controle da liberação de alguns hormônios e a regulação do ciclo biológico, do sono e do apetite.
4 - Dependente de contato
Não requer libertação de uma molécula secretada. As células fazem contato direto por meio de moléculas sinalizadoras presentes na membrana plasmática. •Ex. linfócitos.
5 - Junções do tipo fenda ou Gap juntions 
Permite a troca de mediadores intracelulares (Ca+2 e AMPc), mas não permite a troca de macromoléculas. Além disso Ajuda também a coordenar a atividade de células adjacentes.
7.Transdução de sinais
Transdução do sinal: as moléculas sinalizadoras devem influir de algum modo sobre elementos citoplasmáticos ou nucle ares das célul as-alvo, ativando ou inativando alguns sistemas enzimáticos ou modificando sua atividade gênica.
O fato de uma célula responder a uma molécula sinalizadora depende, antes de tudo, se ela possui um receptor para esta molécula. Uma mesma molécula pode induzir respostas distintas em células-alvo diferentes.
Rotas de sinalização intracelulares: 
1. Receptor protéico 
2. Novo sinal intracelular 
3. Transdução de sinal 
4. Enzima ativada 
5. Expressão de um gene 
6. Citoesqueleto age, expressão gênica, rota metabólica.
Dessensibilização celular
Sequestro do receptor: receptor retido em vesículas 
Degradação do receptor 
Inativacao do receptor: produção de substâncias qu e bloqueiam o receptor 
Inativacao das proteínas sinalizadoras: produção de substâncias que bloqueiam proteínas sinalizadoras 
Produção de proteínas inibitórias: durante a sinalização ocorre a síntese de proteínas que inibem a via de sinalização.
8.Matriz extracelular
A matriz extracelular (MEC) corresponde aos complexos macromoleculares relativamente estáveis, formados por moléculas de diferentes naturezas que são produzidas, exportadas e complexadas pelas células, modulando a estrutura, fisiologia e biomecânica dos tecidos. A matriz extracelular é especialmente abundante nos tecidos conjuntivos, mas apresenta papel fundamental também nos demais tecidos. Modernamente, a MEC pode ser dividida em três componentes principais: componentes fibrilares, os componentes não fibrilares e as microfibras. Os componentes fibrilares são representados pelos colágenos fibrilares e pelas fibras elásticas. Os componentes não fibrilares correspondem aos proteoglicanos e ao grande grupo das glicoproteínas não-colagênicas. Já as microfibrilas da matriz extracelular são formadas pelo colágeno tipo IV e pelas microfibrilas associadas à elastina, sendo que as primeiras pertencem à superfamília dos colágenos e as últimas formam, com a elastina, o sistema elástico.
9.Glicocálix 
O glicocálice é uma região rica em carboidratos considerada por muitos autores como uma extensão da membrana plasmática.
Todos os organismos vivos são formados por células, estruturas compostas basicamente por membrana plasmática, citoplasma e material genético. A membrana plasmática regula o que entra e sai de uma célula e é constituída de uma bicamada de fosfolipídios com proteínas nela inseridas.
É possível encontrar, além dos fosfolipídios e das proteínas, carboidratos ligados a essas moléculas formando glicolipídios e glicoproteínas. Além desses carboidratos, glicoproteínas e proteoglicanos secretados pela própria célula compõem essa região denominada glicocálice ou glicocálix, que se caracteriza pela sua grande quantidade de carboidratos. 
Muitas pessoas acreditam que o glicocálice é uma região à parte da membrana, porém o mais correto é considerar essa porção como uma extensão dessa importante estrutura. Ele varia muito de célula para célula e forma uma espécie de emaranhado, uma vez que os glicídios que formam as glicoproteínas, glicolipídios e proteoglicanos entrelaçam-se e formam uma espécie de camada protetora.
O glicocálice apresenta diversas funções importantes para a célula, sendo uma delas a proteção contra lesões de natureza química e mecânica. Esses carboidratos também evitam ligações indesejáveis com outras células e ajudam na movimentação graças à sua capacidade de adsorver água.
Outra função extremamente importante do glicocálice é o reconhecimento entre células e a adesão celular, que permite que as células unam-se umas às outras e também a outras moléculas. Dentre as glicoproteínas presentes no glicocálice que ajudam na união 
10.Parede celular 
As células são caracterizadas não somente pelo seu conteúdo e organização interna, mas também por uma complexa mistura de materiais extracelulares que, nas plantas é referida como parede celular (a parede celular diferencia as células vegetais das células animais). Esta parede é constituída, principalmente, de carboidratos, proteínas e de algumas substâncias complexas. Estes componentes são sintetizados dentro da célula e transportados através da membrana plasmática para o local onde eles se organizam.
A parede celular possui diversas funções:
Atua como um exoesqueleto celular, possibilitando a formação de uma pressão positiva dentro da célula (turgescência) e, consequentemente, a manutenção da forma da célula;
Por resistir à pressão de turgescência, ela se torna importante para as relações hídricas da planta;
A parede celular permite a junção de células adjacentes;
Determina a resistência mecânica das estruturas do vegetal, permitindo que muitas plantas cresçam e se tornem árvores de grandes alturas;
A resistência mecânica das paredes do xilema também permite que as células resistam às fortes tensões criadas dentro dos vasos, o que é fundamental para o transporte de água e minerais do solo até as folhas;
Em sementes, os polissacarídeos da parede das células do endosperma ou dos cotilédones funcionam como reservas metabólicas. Na maioria das paredes celulares, isso não ocorre;
Alguns oligossacarídeos presentes na parede celular podem atuar como moléculas de sinalização, durante a diferenciação celular e durante o reconhecimento de patógenos e simbiontes.
Embora a parede celular seja permeável para pequenas moléculas, ela atua como uma barreira à difusão de macromoléculas, sendo a principal barreira à invasão de patógenos.
Estrutura da parede celular 
Estruturalmente, pode-se dividir a parede celular, de fora para dentro, em: Lamela
Média, Parede Primária e Parede Secundária.
A Lamela Média é uma fina camada de material, considerada o cimento que promove a junção de paredes primárias de células adjacentes. É constituída de substâncias pécticas (ácido péctico, pectato de cálcio e de magnésio) e de proteínas (não são as mesmas encontradas no restante da parede celular). A lamela média juntamente com a parede primária origina-se da placa celular que é formada durante a divisão celular (telófase).
As Paredes Primárias são formadas em células jovens em crescimento. Algumas paredes primárias, tais como aquelas do parênquima de bulbos de cebola, são muito finas (100 nm) e possuem arquitetura simples. Outras paredes primárias tais como aquelas encontradas em colênquima ou em epidermes, podem ser bem mais espessas e conter múltiplas camadas. A parede primária é constituída de celulose, hemiceluloses, pectinas, proteínas e compostos fenólicos. 
As paredes secundárias são formadas após a célula parar de crescer. Elas são ricas em celulose e lignina (Tabela 2). No entanto, elas podem conter polissacarídeos não celulósicos (principalmente aqueles classificados como hemiceluloses)e proteínas. A parede secundária pode tornar-se altamente especializada em estrutura e função, refletindo o estado de especialização celular. As células do xilema de árvores, por exemplo, apresentam paredes secundárias bastante espessas, que são reforçadas pela presença de lignina. Isto é fundamental para o transporte de água a longa distância. 
Conclusão 
No presente resumo que acabei de abordar concluí-se que o ciclo celular é o conjunto de processos que ocorrem na célula após seu surgimento até a sua divisão, a qual dará origem a duas células. O ciclo celular é constituído por duas fases, a interfase e a mitose.
Divisão celular é o processo pela qual uma célula se transforma em duas células - filhas. Esta divisão faz parte de um período denominado de ciclo celular. 
Os Mecanismos de regulação fazem como que uma “avaliação interna” do estado da célula, caso seja negativa a célula fica em estado denominado G0, até serem estimuladas para passarem para a fase G1.
A diferenciação celular é um conjunto de processos que transformam e especializam as células embrionárias. Devidas essas transformações, a morfologia e fisiologia são definidas, o que as tornam capazes de realizar funções específicas.
Morte celular É perda irreversível das actividades integradas da célula com consequente incapacidade da manutenção de seus mecanismos de homeostase.
Biomoléculas: São compostos sintetizados pelos seres vivos e que estão envolvidos em seu metabolismo. As principais biomoléculas são: proteínas, lípidos, carboidratos ou hidratos de carbono e ácidos nucleicos.
Comunicação celular: Troca de informações entre as células por meio de sinais ou mensageiros químicos ou mensageiros químicos alteram diversas funções celulares. 
O glicocálice é uma região rica em carboidratos considerada por muitos autores como uma extensão da membrana plasmática.
Parede celular: as são caracterizadas não somente pelo seu conteúdo e organização interna, mas também por uma complexa mistura de materiais extracelulares que, nas plantas é referida como parede celular (a parede celular diferencia as células vegetais das células animais).
Bibliografia 
Fundamentos de Bioquímica – D. Voet, J. G. Voet & C. W. Pratt – Editora Artmed. 3a edição. 2006
Junqueira, L. C. & Carneiro, J. – Biologia Celular e Molecular 7ª Ed. São Paulo, Editora
Guanabara Koogan, 2000.
Lodish H. Baltimore D. Berk A – Biologia Celular e Molecular Ed. Revinter Ciências
Biológicas – Genética, 2002.
LODISH, et al. Biologia Celular e Molecular. 5a ed. Porto Alegre: Artmed. 2005.
DE ROBERTIS, E. D. P.; DE ROBERTIS, E. M. F. Bases da Biologia Celular e Molecular. 8a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.
PROFª ANA LUISA MIRANDA VILELA, ciclo celular II (controle genetico).
ALBERTS, B.; BRAY, D; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K. E WATSON, J. D. Biologia Molecular da Célula; 3ª Ed. – Porto Alegre: Artes Médicas, 1997.
Apêndice 
Resolução de ficha de exercícios I
Exercícios de Água, Sais Minerais, Glicídeos e Lipídeos
1. (ENEM) A água é um dos componentes mais importantes das células. A tabela a seguir mostra como a quantidade de água varia em seres humanos, dependendo do tipo de célula. Em média, a água corresponde a 70% da composição química de um indivíduo normal.
Durante uma biópsia, foi isolada uma amostra de tecido para anáIise em um laboratório. Enquanto intacta, essa amostra pesava 200 mg. Após secagem em estufa, quando se retirou toda a água do tecido, a amostra passou a pesar 80 mg.
Baseado na tabela, pode-se afirmar que essa é uma amostra de:
a) Tecido nervoso - substância cinzenta.
b) Tecido nervoso - substância branca.	
c) Hemácias.
d) Tecido conjuntivo.
e) Tecido adiposo.
2. (Enem 2004) Nas recentes expedições espaciais que chegaram ao solo de Marte, e através dos sinais fornecidos por diferentes sondas e formas de análise, vem sendo investigada a possibilidade da existência de água naquele planeta.
A motivação principal dessas investigações, que ocupam freqüentemente o noticiário sobre Marte,
deve-se ao fato de que a presença de água indicaria, naquele planeta,
a) A existência de um solo rico em nutrientes e com potencial para a agricultura
b) A existência de ventos, com possibilidade de erosão e formação de canais.
c) A possibilidade de existir ou ter existido alguma forma de vida semelhante à da Terra.
d) A possibilidade de extração de água visando ao seu aproveitamento futuro na Terra.
e) A viabilidade, em futuro próximo, do estabelecimento de colônias humanas em Marte.
3. Associe os elementos químicos da coluna superior com as funções orgânicas da coluna
inferior.
I. Magnésio
II. Potássio
III. Iodo
IV. Cálcio
V. Sódio
VI. Ferro
( ) formação de tecido ósseo
( ) transporte de oxigênio
( ) assimilação de energia luminosa
( ) equilíbrio de água no corpo
( ) transmissão de impulso nervoso
A seqüência numérica correta, de cima para baixo, na coluna inferior. É
a) IV – III – I – V – II.
b) V – VI – III – IV -I.
c) IV – VI – I – V – II.
d) V – IV – III – VI – I.
e) VI – IV – II – III – I.
4. Os carboidratos, os lipídios e as proteínas constituem material estrutural e de reserva dos seres vivos. Qual desses componentes orgânicos é mais abundante no corpo de uma planta e de um animal?
a) Lipídios em plantas e animais.
b) Proteínas em plantas e animais.
c) Carboidratos em plantas e animais.
d) Carboidratos nas plantas e proteínas nos animais.
e) Proteínas nas plantas e lipídios nos animais. 
5. Os carboidratos, também conhecidos como glicídios ou açúcares, são as macromoléculas mais abundantes na natureza. As seguintes afirmativas se referem a alguns desses carboidratos.
I. Os mais simples, chamados de monossacarídeos, podem ter de 3 a 7 átomos de
carbono, e os mais conhecidos, glicose, frutose e galactose, têm 6.
II. O amido e a celulose são polissacarídeos formados pelo mesmo número de
moléculas de glicose, que se diferenciam pela presença de ramificações na estrutura
do amido.
III. A quitina é um importante polissacarídeo que constitui o exoesqueleto dos
insetos e crustáceos.
IV. A glicose é formada e armazenada nos tecidos vegetais através da fotossíntese.
As seguintes afirmativas estão corretas:
a) I, II e IV.
b) I, III e IV.
c) I e III.
d) I e IV.
6. (UFRR) Testes bioquímicos realizados durante um experimento revelaram a presença, em uma solução, de dois tipos de biopolímeros, um composto por monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas e o outro composto por aminoácidos unidos por ligações peptídicas. Além disso,constatou-se que o segundo polímero tinha atividade enzimática glicosidase (quebra ligação glicosídica).
A propósito da situação acima, é correto afirmar que:
a) O material de acordo com as características bioquímicas descritas, contém um
polissacarídeo e enzima capaz de degradá-lo.
b) As características bioquímicas descritas para os dois biopolímeros permitem concluir que se trata de um polissacarídeo e de um ácido nucléico.
c) O material de acordo com as características bioquímicas descritas, contém um ácido
nucléico e enzima capaz de degradá-lo.
d) As biomoléculas encontradas nas análises bioquímicas são carboidratos que formam polímero como a insulina.
e) O biopolímero composto por aminoácidos é uma proteína e todas as proteínas possuem a mesma seqüência de aminoácidos, porém peso molecular diferentes
7. (OIB-CDM/2013) A revista Veja - edição 1858 - ano 37 - nº 24, de 16 de junho de 2004, em sua matéria de capa, destaca: “Um santo remédio”?
“Eficazes para baixar o colesterol, as estatinas já são as drogas mais vendidas no mundo”. No conteúdo da matéria, as articulistas Anna Paula Buchalla e Paula Neiva discorrem sobre os efeitos desta nova droga no combate seguro aos altos níveis de colesterol. Sobre o colesterol, analise as proposições abaixo:
I. O colesterol é um dos mais importantes esteróis dos esterídeos animais, produzido e degradado pelo fígado, que atua como um órgão regulador da taxa dessa substância no sangue.
II. O colesterol participa da composição química da membrana das células animais, alémde atuar como precursor de hormônios, como a testosterona e a progesterona.
III. Quando atinge baixos níveis no sangue, o colesterol contribui para a formação de placas de ateroma nas artérias, provocando-lhes um estreitamento.
IV. Há dois tipos de colesterol: O LDL e o HDL. O primeiro é o "colesterol bom", que remove o excesso de gordura da circulação sanguínea.
Assinale a alternativa correta:
a) Apenas a proposição I é correta.
b) Apenas a proposição II é correta.
c) Apenas as proposições I e II são corretas.
d) Apenas as proposições III e IV são corretas.
e) Todas as proposições são corretas.
8. (UERJ/2008) Apenas as moléculas mais simples dos alimentos podem ser eficientemente absorvidas pelo intestino. Assim, a maior parte dos alimentos ingeridos, para ser aproveitada pelo corpo, precisa ser quimicamente processada por hidrólise. O quadro a seguir relaciona algumas propriedades de quatro classes de hidrolases encontradas na cavidade do tubo digestório, todas com faixa de pH ideal entre 7,0 e 8,0.
Identifique uma enzima correspondente a cada classe, indicando os seus respectivos produtos.
Classe A-enzima:amilase salivar (ptialina) ou amilase pancreática (amilopsina); Produto:maltose.
Classe B-enzima:tripsina, quimotripsina ou peptidases;
 Produto:peptidios e aminoácido.
Classe C-enzima: lactase 
Produtos: glicose e galactose
Classe D-enzima:lipase pancreática; 
Produos:di e monoacil gliceróis, ácidos graxos e glicerol.
Resolução de ficha de exercícios II
QUESTÃO 41
Para entender a função das proteínas é fundamental compreender sua estrutura e as relações entre os átomos que as compõem. Acerca da estrutura das proteínas, assinale a opção correta.
C) O número de polipeptídios quimicamente distintos de uma proteína é definido a partir da identificação dos grupos terminais da cadeia polipeptídica.
QUESTÃO 42
Ainda acerca da estrutura das proteínas, assinale a opção correta.
B) Há semelhança entre as estruturas primárias de certa proteína presente em espécies de seres vivos relacionadas.
QUESTÃO 43
Acerca do estudo do sequenciamento dos ácidos nucleicos, assinale a opção correta.
A) O método didesoxi utiliza a enzima DNA-polimerase I de Escherichia coli para sintetizar cópias complementares do DNA de fita simples. 
QUESTÃO 44
O estudo da estrutura de uma proteína fornece elementos importantes para a compreensão de suas características, inclusive a identificação de um conjunto de características únicas, como é o caso da presença de estruturas helicoidais. A respeito da estrutura das proteínas, assinale a opção correta.
D) A hélice alfa é um elemento comum da estrutura secundária de proteínas globulares. 
QUESTÃO 45
A respeito das características que conferem especificidade e funcionalidade às proteínas, assinale a opção correta. 
E) A estrutura secundária da enzima carboxipeptidase apresenta
quantidades significativas de hélices alfa e de hélices beta.
QUESTÃO 46
A classificação estrutural de proteínas consiste, principalmente, em considerações topológicas geradas de acordo com uma hierarquia de diferentes níveis. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
B) Classe, multidomínio, dobramento, superfamília, família e
espécie são os níveis da hierarquia.
QUESTÃO 47
Assinale a opção correta com relação aos conceitos de estrutura de
proteínas.
B) Por meio da técnica de modelagem de proteínas ab initio, é possível prever a estrutura tridimensional de uma proteína a partir de sua estrutura primária tridimensional das proteínas.
QUESTÃO 48
Acerca da estrutura de proteínas, assinale a opção correta.
E) A organização das subunidades de proteína para configurar a
sua molécula denomina-se estrutura quaternária da proteína.
QUESTÃO 49
Considerando as estruturas supersecundárias que compõem os blocos construtores das proteínas, assinale a opção correta.
C) O motivo grampo beta, que consiste em uma folha beta antiparalela, é uma estrutura comum, formada por segmentos sucessivos de uma cadeia polipeptídica, que se conecta por voltas reversas relativamente firmes.
QUESTÃO 50
Assinale a opção correta acerca do padrão de dobramento do
domínio alfa e do domínio beta.
D) Como nas carboxipeptidases, há folhas beta abertas cujas fitas
não seguem a ordem da sequência do peptídio.
QUESTÃO 51
A ação de forças entre as moléculas que constituem uma proteína garante maior ou menor estabilidade à molécula. A respeito desse tema, assinale a opção correta.
A) As interações iônicas são fortes, mas são insuficientes para estabilizar totalmente as proteínas. 
QUESTÃO 52
Acerca da estabilidade das proteínas, assinale a opção correta.
E) A estrutura quaternária de uma proteína compreende o arranjo espacial das subunidades polipeptídicas, as quais se organizam de modo geométrico específico.
QUESTÃO 53
A estrutura dos ácidos nucleicos tem uma organização similar à das proteínas. Com referência a esse assunto, assinale a opção correta.
C) A molécula de um ácido nucleico é um polímero linear onde os manômeros se unem por meio de pontes fosfodiéster.
QUESTÃO 54
Por meio de difração de raios X, Watson e Crick propuseram um modelo para a estrutura de DNA. A esse respeito, assinale a opção correta.
A)O modelo helicoidal proposto por Watson e Crick explica as regularidades da composição das bases, as propriedades biológicas da molécula e, principalmente, seu mecanismo de duplicação celular.
QUESTÃO 55
A respeito dos componentes estruturais dos ácidos nucleicos,
assinale a opção correta.
D) A molécula de tRNA é um filamento com uma extremidade
terminando sempre pela sequência CCA.
QUESTÃO 56
Acerca da estrutura dos ácidos nucleicos, assinale a opção correta.
D) A sequência específica da molécula das unidades de DNA constitui um molde a partir do qual se processa a replicação da fita de DNA. Assim, uma sequência de DNA constituída de AGAAAC tem como fita de DNA complementar TCTTTG. E Se uma fita de RNAr tiver a sequência UUCGGGCG, então a fita de DNA original será TTCGGGCG.
QUESTÃO 57
Considerando que, no estudo das estruturas dos ácidos nucleicos, algumas técnicas de análise são mais empregadas que outras, assinale a opção correta..
E) Por meio de estudos envolvendo técnicas de raios X foi determinada a estrutura do domínio Z-alfa, sugerindo que a estrutura Z-DNA existe in vivo.
QUESTÃO 58
Com relação à estrutura dos ácidos nucleicos, assinale a opção correta.
A) O domínio Z-alfa possui 81 resíduos de uma enzima de RNA denominada ADAR1 em complexo com d(TCGCGCG).
QUESTÃO 59
Tanto as moléculas proteicas quanto os ácidos nucleicos possuem
forças que atuam na estabilização de suas cadeias. Acerca da estabilidade da estrutura dos ácidos nucleicos, assinale a opção correta.
A) As conformações syn e anti são duas orientações estericamente permissíveis em relação ao grupo de açúcar dos resíduos de purina. Na maioria dos ácidos nucleicos de hélice dupla, as bases estão na forma anti; no Z-DNA, alternam-se as formas anti e syn, fato que explica a alternância pirimidina e purina no Z-DNA. 
QUESTÃO 60
Com relação às estruturas do DNA bacteriano e do DNA viral, assinale a opção correta.
C) O bacteriófago T2 tem uma fita dupla na forma de molécula linear, ou seja, as duas extremidades estão livres.
QUESTÃO 61
A respeito da conformação da cadeia de açúcar-fosfato, assinale a opção correta.
E) Os ângulos de torção da cadeia de açúcar-fosfato são bem restritos, devido à presença do anel de ribose e certas interações do grupo fosfato, que enrijecem a cadeia de açúcar-fosfato.
QUESTÃO 62
Os componentes dos ácidos nucleicos de fita dupla são mantidos unidos pelo mecanismo do pareamento de bases. Em relação a esse componente estrutural, assinale a opção correta.
B) A cristalização de derivados monoméricos de adenina e timina
origina o pareamento de Hoogsteen, o qual confere maior estabilidade aos pares de base adenina e timina, se comparados ao modelo proposto por Watson e Crick. 
QUESTÃO 63
O DNA de alguns vírus e bactérias se apresenta circular e em muitos casos sofre um superenrolamento. Com relação à estrutura de super-hélicedo DNA, assinale a opção correta.
D) Os raios X demonstram que o etídio, agente intercalante entre os pares de bases do fosfato de dinucleosídio pareado em hélice dupla, altera o grau de super-helicidade do DNA circular. 
QUESTÃO 64
Desde a descoberta dos ecos de spin por Hahn, em 1950, pode-se medir a difusão molecular a partir do monitoramento da amplitude dos ecos de spin. Com relação à ressonância magnética nuclear (RMN), assinale a opção correta.
A) Embasada na metodologia dos ecos de spin com gradientes de campo magnético pulsados, foi desenvolvida a técnica DOSY, por meio da qual é possível perceber qualquer substância que possua núcleo ativo em RMN.
QUESTÃO 65
Na caracterização de fármacos, é aplicada a técnica de RMN, em especial, nos estudos para elucidação estrutural ou conformacional de proteínas. Acerca da aplicação da RMN em estudos de fármacos, assinale a opção correta.
B Com a sua evolução, a técnica de RMN passou a propiciar uma área de alta resolução no estado sólido, permitindo a diminuição efetiva das interações dipolares, a redução dos deslocamentos químicos anisotrópicos aos valores isotrópicos e a obtenção de alta resolução em fase sólida.
QUESTÃO 66
Com relação à RMN e sua aplicação, assinale a opção correta.
A) É uma técnica que permite determinar propriedades de uma substância mediante a correlação entre energia absorvida e frequência, na faixa de megahertz do espectro eletromagnético.
QUESTÃO 67
Assinale a opção correta a respeito da aplicação da técnica de RMN.
C) A técnica blood oxygen level dependent contrast baseia-se nas propriedades dia ou paramagnéticas da oxi e desoxiemoglobina e nas variações em suas concentrações relativas nas áreas onde ocorre aumento de fluxo sanguíneo decorrente de atividade neural.
QUESTÃO 68
Acerca das técnicas empregadas no estudo das biomoléculas, assinale a opção correta.
D) Comparando-se os métodos RMN e cristalografia de raios X, é correto afirmar que a RMN permite analisar amostras em solução, observando a interação entre proteínas, substratos e outros ligantes.
QUESTÃO 69
Com relação aos vários métodos de RMN empregados para se estudar as interações proteína-ligante, assinale a opção correta.
C) O NOE pumping utiliza um filtro de difusão para eliminar os sinais dos ligantes livres na mistura enquanto preserva os sinais do receptor macromolecular, seguido por um tempo de mistura da sequência que permite a difusão de spin por meio de caminhos de relaxação.
QUESTÃO 70
A RMN mostrou que as moléculas dos anestésicos locais ficam imobilizadas após sua aplicação. Quanto ao uso dessa técnica, assinale a opção correta.
B) Para a demonstração do referido fenômeno de imobilização, as células que melhor se aplicam são as dos eritrócitos humanos.
QUESTÃO 71
Acerca das vantagens e desvantagens da RMN no estudo das biomoléculas, assinale a opção correta.
D) Essa técnica permite acessar informações estrutural e dinâmica
local.
QUESTÃO 72
Quanto aos fundamentos físicos da RMN, assinale a opção correta.
E) A RMN resulta de sinais de rádio liberados por núcleos de peso atômico par que voltam ao estado de repouso após o alinhamento por um pulso magnético forte e homogêneo.
QUESTÃO 73
Acerca dos aspectos físicos da técnica de difração de raios X, assinale a opção correta.
C) Para ocorrer a difração, o espaçamento entre as fendas deve ser da ordem de alguns comprimentos de onda da luz incidente.
QUESTÃO 74
Assinale a opção correta com relação à difração de raios X.
B) Caso o arranjo dos átomos que geram o espalhamento seja sistemático como em uma estrutura cristalina, isso facilita a verificação das relações de fases entre os espalhamentos.
QUESTÃO 75
Acerca do espalhamento que ocorre na difração de raios X, assinale
a opção correta.
E) O espalhamento por elétrons considera a geometria do
experimento típico do espalhamento, em que um feixe de raios
colimados incide sobre um elétron.
QUESTÃO 76
Assinale a opção correta com relação às etapas de preparação da proteína a ser estudada com o emprego da difração de raios X.
C) Os problemas de superexpressão surgem na fase de
induzimento da expressão da proteína na célula hospedeira.
QUESTÃO 77
Considerando que a difração de raios X é uma técnica embasada no estudo de cristais produzidos a partir de amostras, assinale a opção correta.
A) O campo elétrico oscilante associado ao feixe de raios X que incide sobre um elétron faz que o elétron oscile em torno da sua posição de equilíbrio.
QUESTÃO 78
A respeito dos métodos de análise quantitativa por difração de raios X, assinale a opção correta.
E) A maior parte dos métodos utiliza comparações com amostras de referência.
QUESTÃO 79
A câmara Debye-Scherrer é um dispositivo empregado no método do pó na difração de raios X. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta.
C) A partir da incidência do feixe luminoso sobre a amostra, uma parcela de raios resultantes da difração de raios X sobre a amostra sensibiliza um filme que permite a coleta dos raios emitidos.
QUESTÃO 80
A difração de raios X é uma técnica que implica considerar certos aspectos essenciais para o êxito de sua aplicação. Acerca desses aspectos, assinale a opção correta.
B) A intensidade de difração de raios X depende do número de elétrons dos átomos em determinado plano cristalino.
QUESTÃO 81
A amilose, um dos componentes do amido, apresenta maior flexibilidade rotacional nas ligações entre
A) o carbono anomérico e o oxigênio da ligação glicosídica.
QUESTÃO 82
Ao se comparar a solução 1, cujo soluto é formado por 50 micro mols de alfa-D-glicose livre, e a solução 2, com soluto formado por 1 micro mol de um polissacarídeo linear formado por 50 unidades de alfa-D-glicose unidas por ligações glicosídicas alfa 1-4, observa-se que o potencial redutor da solução 1 é
C) maior que o da solução 2.
QUESTÃO 83
Considere que o composto 1 seja formado por 0,1 mol/L de glicose e o composto 2, por 0,1 mol/L de glicogênio. Observa-se, quanto ao número de unidades de glicose em sua forma monomérica ou como parte de um polímero, e quanto à osmolaridade, que 
D) o composto 2 apresenta maior número de unidades de glicose
por mL e menor osmolaridade.
QUESTÃO 84
Com relação às glicosaminoglicanas, é correto afirmar que são
B) heteropolissacarídeos.
QUESTÃO 85
Comparando-se um hexâmero de nucleotídeos a um de aminoácidos e um de carboidratos, construídos, respectivamente, a partir de 20 diferentes monossacarídeos, 22 diferentes aminoácidos e 4 diferentes nucleotídeos, a probabilidade de serem encontradas estruturas distintas ocorre na seguinte ordem decrescente:
D) oligossacarídeo >peptídeo >oligonucleotídeo.
QUESTÃO 86
A clivagem enzimática que leva à remoção de unidades de ácido N-acetilneuramínico da extremidade de polissacarídeos equivale à remoção de
A) um tipo de carboidrato, classificado como ácido siálico.
QUESTÃO 87
A formação de imagens em microscopia eletrônica de transmissão é um fenômeno que envolve
E) difração e absorção de elétrons pela amostra.
QUESTÃO 88
Considerando-se um esquema geral de lentes (mesmo que cada uma delas seja, na realidade, uma lente composta) utilizado em grande parte dos equipamentos de microscopia eletrônica de transmissão, formado por uma lente objetiva, uma lente intermediária e uma lente de projeção, é correto afirmar que o posicionamento do espécime é entre
D) a geração do feixe e a lente objetiva.
QUESTÃO 89
Com relação à fonte de elétrons e à formação do feixe de elétrons em um microscópio eletrônico de transmissão, assinale a opção correta. 
E) O componente chamado de cilindro Wehnelt tem voltagem negativa e localiza-se próximo ao emissor, de forma a estabilizar a corrente do feixe e focalizá-lo. 
QUESTÃO 90
A microscopia eletrônica de alta resolução fornece informações sobre a estrutura
A) do objeto, projetada ao longo da direção da incidência de elétrons a uma resolução comparável a distâncias interatômicas.
QUESTÃO 91
Acerca da instrumentação comumente utilizada em microscopia
eletrônica de varredura, assinale a opção correta. A Ao sair da fonte,os elétrons são acelerados a uma energia na faixa entre 5 e 50 eV.
B) Alguns instrumentos utilizam tungstênio na fonte de elétrons.
QUESTÃO 92
Em microscopia eletrônica de varredura, o termo elétrons secundários refere-se a elétrons A emitidos pela fonte a uma energia menor, que atingirão o espécime tardiamente.
B) emitidos pelo espécime, com valores de energia geralmente abaixo de 50 eV.
QUESTÃO 93
Além dos sistemas de emissão e focalização de elétrons, os subsistemas em um microscópio eletrônico de transmissão comum são frequentemente encontrados no
C) sistema de alta voltagem, no sistema de vácuo, no sistema de refrigeração e proteções contra radiação.
QUESTÃO 94
A figura acima representa a estrutura geral de um componente comum em microscópios eletrônicos, onde uma corrente elétrica gera um campo magnético. A parte desse componente por onde essa corrente elétrica flui está indicada pela seta
C) 3
QUESTÃO 95
Assinale a opção corresponde à ação aplicada à indexação de padrões simples de spots em análises de difração de elétrons.
E) Atribuir os índices Miller corretos às reflexões medidas. 
QUESTÃO 96
Assinale a opção correta acerca da difração de elétrons (DE) e da difração de raios X (DRX).
D) Os ângulos de difração em DRX atingem valores maiores do que em DE.
QUESTÃO 97 
As figuras I e II acima são compatíveis com imagens de
A) difração de elétrons.
QUESTÃO 98
Em experimentos de análise de espalhamento, com a incidência de feixes de raios X, de nêutrons e de elétrons em uma amostra de cristal de determinado elemento, espera-se obter mais informações a respeito da superfície do cristal com a incidência de
C) elétrons.
QUESTÃO 99
É característica da técnica de difração de elétrons de baixa energia LEED (Low Energy Electron Diffraction)
A) a utilização de elétrons que incidem sobre a superfície da amostra com energias geralmente entre 20 e 1.000 eV.
QUESTÃO 100
Considerando os aspectos relacionados ao preparo de amostras biológicas e análise em criomicroscopia, assinale a opção correta.
B) Um agente congelante adequado à técnica é o etano líquido.
Ficha de exercícios III
Exercícios 1: estrutura e função dos ácidos nucleicos
1.Quais as diferenças de composição e estrutura entre RNA e DNA. Como se distingue entre uracila e timina, e entre ribose e desoxirribose? 
Resposta: As principais diferencas entre esses dois ácidos nuncleicos sao: o açúcar que compoe o DNA possui uma molecula de acidos desoxirribose e o RNA uma ribose; a composição de bases nitrogenadas- tinina é somente encontrada no DNA e uracilo é somente encontrada no RNA. A tinina possui um grupo metil a mais do que a uracilo- é uma base nitrogenada de 5’-metil-uracila; a principal diferença entre a ribose e a desoxirribose (ambas sao penteses), é a presença de hidroxila na posição 2 da ribose, quue é ausente na desoxirribose.
2. RNA é facilmente hidrolizado por álcali, enquanto DNA não o é. Por que? 
Resposta: O grupamento hidroxila do açúcar(ribose) pois os grupamentos hidroxila são os primeiros a serem rapidamente hidrolisados pela acção de alcali, produzindo uma mistura de nuclesideos monofosfatos. Como po DNA nao possui grupamento hidroxila (desoxirribose), não é facilmente hidrolisado em condições alcalinas, o que torna o esqueleto do DNA mais estvael quando comparado ao RNA.
3.Escreva a seqüência de bases da fita complementar do DNA dupla fita que apresenta uma fita com a seqüência: (5') ATGCCGTATGCATTGCATTC (3') 
Exprima, em porcentagem, a composição de bases do DNA de fita dupla
Resposta: (3’) TACGGCATACGTAACGTAAG(5’)
Total de bases das 2 fitas = 40
Então, 40 = 100%. Aplicando a regra de 3, teremos:
%Adenina= %Timina
40-----100% 
11------X
X=27,5% de cada
%Guanina= %Citosina
40----100% 
9-----X
X= 22,5% de cada
4. Uma molécula de ácido nucleico tem a composição de bases abaixo. O que você pode afirmar sobre esta molécula? 
C = 24,1% G = 18,5% T = 24,6% A = 32,8% 
Resposta: É uma molecula de DNA fita simples, como tem tinina, é DNA, porem no DNA fita simples dupla as quantidades de guanina e sitosina e de adenina seriam iguais,
5. Explique por que ácidos nucleicos são desnaturados quando submetidos a alta temperatura ou pHs extremos? Uma molécula de DNA desnaturada por aquecimento pode ser renaturada? Como? 
Resposta: As duas fitas da dupla hélice do DNA podem ser reversivelmente separadas por altas temperaturas ou por exposição a pH elevado (pH13). Isto porque ocorre ruptura das pontes de hidrogênio entre os pares de bases. Esse processo é denominado desnaturação. Durante a desnaturação nenhuma ligação covalente é desfeita, ficando, portanto, as duas fitas de DNA separadas. Quando o pH e a temperatura voltam ao normal, as duas fitas de DNA espontaneamente se hibridizam, formando novamente o DNA dupla fita, o que chamamos de renaturação. Este processo envolve duas etapas: a primeira é mais lenta pois envolve o encontro casual das fitas complementares de DNA, formando um curto segmento de dupla hélice. A segunda etapa é mais rápida e envolve a formação das pontes de hidrogênio entre as bases complementares reconstruindo a conformação tridimensional. Os agentes desnaturantes tem maior facilidade de romper as duas pontes de hidrogenio que ligam as bases C e G, portanto sao necessarias temperaturas mais elevadas pH mais alcalinos e maiores concetracoes de agentes denaturantes para romper bases C e G do que as bases A e T.
6. O valor de Tm para o DNA pode ser calculado usando-se a fórmula: Tm = 69,3 + 0,41(%GC), onde GC é a porcentagem de Guanina + Citosina
Resposta: Tm= 69,2 + 0,41 (%GC)
Onde GC é a percentagem de guanina + citodina.
DNA de E.coli contem 50% GC
Tm (E.coli)= 69,3 + 0,41(GC%)
Tm (E.coli)= 69,3 + 0,41(50%)
 = 69,3 + 20,2
 = 89,8 °c
Porque a estabilidade da dupla helice resulta em parte de grande numero de pontes de hidrogenio entre os pares de bases o balor de Tm indica a estabilidade da dupla fita do DNA.como Tm é a temperatura necessaria para desnaturar 50% da fita dupla do DNA e ito pelo rompimento das pontes de hidrogênio, isso indica que DNA da maioria dos organismos se mantem estavel a tempperatura superiores a 65°c o que é muito importante pois, excepto em alguns virus, o DNA contem os genes responsáveis pelo comando da actividade celular e pelas caracteristicas hereditárias.
Quanto mais a concentracao de sal de solucao (maior a forca ionica), maior a temperatura na qual o DNA contem grupos fosforila, que possuem cargas negativas. Essas cargas negativas estao bastante proximas das fitas, facilitando a sua separação. Em condições de forças ionicas elevada, as cargas estão protegidas catioes estabelecendo a helice. Ao contrario, em baixas forças ionicas as cargas negativas disprotegidas tornam a hélice menos estável.
Lembrando-se que as forças hidrifobicas entre as bases são muito importantes para a estabilidade do DNA. Como o etanol é um soluvel relativamente não polar e a estrutura do DNA é mantida majoritariamente por interações hidrofobicas, DNA é desidratado na presença de etanol ( que interage com as ligações hidrofobicas e a Tm diminui (facilita desnaturação). O DNA é uma molécula polar que tente a não ser solúvel em alcool e, deste modo, suas moléculas se agrupam.
7. As afirmações correctas sobre o DNA isolado de um cromossomo eucariótico é: 
Resposta:. - É linear e não ramificado.
Exercicios 2: Replicacao do DNA
1. Combine as características da coluna da direita com o tipo de hélice do DNA da coluna da esquerda:
 1. A; 2. C; 3.B; 4.A; 5. B; 6. B; 7. A; 8. C.
2. Descreva o experimento de Meselson-Stahl. Qual seria o resultado deste experimento se a replicação do DNA fosse conservativa? 
Resposta: O experimento feito por Meselson e Stahl demostrou que o DNA replicou-se simiconservativamente, significando que cada fita em uma molécula de DNA serve como modelo para a sintese de uma fita nova, complementar.
3. Combine as propriedades ou funções na coluna à direita com a DNA polimerase na coluna da
esquerda: 1. C; 2. A; 3. B; 4. C; 5. A.4. O fragmento de DNA no esquema abaixo é de fita dupla em ambas as extremidades, porém de fita simples no meio. As extremidades da fita superior estão indicadas. 5'____________________________3' __________P HO_________ 
a) O fosfato (P) indicado na fita inferior está na extremidade 5' ou 3' do fragmento ao qual ele pertence ? (Indique no esquema). 
b) Como você esperaria que a lacuna fosse preenchida pelos processos de reparo do DNA "in vivo" ? 
c) Quantos fragmentos você esperaria encontrar na fita inferior se o experimento fosse realizado "in vitro", na presença de todos os desoxirribonucleotídeos-trifosfato e DNA polimerase, mas na ausência de DNA ligase? 
Resposta: a) É polarizacao oposta ao superior 
b) a enzima DNA polimera I estenderia o fragmento que possui OH na extremidade ate o fragmento que possui P na extremidade. Como se trata de uma sintese in vivo, existem enzimas ligase responsáveis por fazer a ultima ligação fosfatidiester, ou seja, unindo os fragmentos e tornando a fita inferior continua.
c) a enzima DNA polimerase I compriria a mesma função que desempenha na sintese in vivo porem devido a ausencia de enzimas ligase na sintese in vivo nao haveria a formação da ultima ligação fosfatidiester e seria encontrados, ainda dois fragmentos na fita inferior.
5. Explique porque certas variedades mutantes da DNA polimerase I podem apresentar atividade de DNA polimerase praticamente ausente, mas podem ter atividade de exonuclease 5' → 3' praticamente normal. 
Resposta: O DNA polimera I é formado por dois fragmentos distintos: o pequeno, é responsável pela actividade exonuclease 5’---3’; e o grande (de klenow) , responsável pela actividade da polimerase e da exonuclease 3’---5’ sse houver mutação no fragmento grande a actividade de polimerase e da exoniclease 3’---5’ serão prejudicadas, mas não havera interferência a (actividade dos fragmentos é independente) a actividade do DNA polimerase III que é responsavel pela editoracao e replicação.
6. Qual a atividade da DNA polimerase III que é responsável pela editoração durante a replicação? Por que essa atividade é importante?
Resposta: A actividade da exonuclease 3’----5’. O DNA polimerase III (poll III) é uma enzima de replicação do DNA, que realiza adicao de nucleotideos ao DNA em sintese, responsável principalmente pelo processo de replicação do material genético em Escherichia coli. Tamybem referida como replicase do DNA de E. É importante porque contribui para o aumento da fidelidade do processo de replicacao. 
7. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são antiparalelas, ou seja, têm polaridade invertida: 5’3’ em uma fita e 3’5’ na outra. Como a DNA polimerase só adiciona nucleotídeos no sentido 5’3’, porque precisa da extremidade 3’-OH livre para que ocorra a ligação fosfodiéster, a fita utilizada como molde só pode ser lida da extremidade 3’ para a extremidade 5’, e a síntese das duas fitas ocorre em sentidos opostos. Desta forma, uma das fitas é sintetizada continuamente, sendo denominada fita líder, enquanto a outra se faz em pequenos fragmentos, sendo chamada de fita tardia. Estes fragmentos são denominados de fragmentos de Okasaki.
 8. A técnica de PCR (polymerase chain reaction) é utilizada para obter grandes quantidades de DNA a partir de amostras contendo quantidades ínfimas de DNA. 
a) Descreva os passos envolvidos nesta técnica. 
b) Quais as características da DNA polimerase utilizada? Porque essas características são fundamentais ao desenvolvimento dessa técnica? 
c) Exemplifique aplicações desta técnica. 
Resposta:.a) Os passos envolvidos nesta técnica sao: - Desnaturacao, que significa separaco da fita dupla de DNA em duas fitas unicas; - Anelamento de oligonucleotideos do tipo primers a sequência molde de DNA; - Extennsao do primer ao longo da sequência alvo de DNA; - Formação de novas fitas duplas de DNA.
b) as características da DNA polimerase utilizada sao: - Tipo Taq polimerase; - Primers; - DNA molde e nucleotideos( blocos que compoem o DNA).
c) As aplicações desta técnica: a PCR encontra sua princopal aplicação em situações onde a quantidade de DNA disponivel é reduzida. Umas das principais aplicações da PCR é na medicina forense, onde pequenas amostras de DNA reitradas da cena de um crime são amplificadas para serem analisadas pelo método de fingerprinting. O PCR tambem é rotineiramente utilizado em procedimentos cientificos de biologia molecular como amplificação para gerar mutagenese , detenção de mutações ou preparações de fragmentos de DNA para clonagem (insercao em plastideos, por exemplo) como tambem pode ser utilizada na identificao de patogenos que estao presentes em amostras como: identifição de agentes como cândida sp, chlamydia trachomatis, HPV vírus do papiloma humano e seus genótipos, HIV vírus da hepatite B, etc.
Exerccicios 3: Mutação e Reparo do DNA 
1.Quais os principais tipos de reparo de excisão e qual a especificidade de lesões de cada via?
Resposta:. Os principais tipos de reparo de excisão são: sistema de excisão de nuncleotidios (NER) e sistema de excisão de bases (BER). O sistema de excisão de nuncleotidios especificamente repara lesoes volumosas que distorcem a helice. Enquanto que o sistema de excisão de base executa a remoção de bases danificados que poderiam causar mutações ou levar quebras no DNA durante a replicação,
 
2. Descreva brevemente as etapas de reparo do DNA lesado por luz UV e as enzimas nelas envolvidas.
Resposta:. O DNA é exposto a Uv que irá gerar dimeros de pirimidina (T). Um dimero de timina um anel ciclo-butano que liga os aneis nitrogenados originais das duas timinas adjacentes; essa lesão impede a replicação do DNA. Uma enzima chamada DNA fotoliase reconhece este tipo de ligação e na presença da luz visível é activada e cliva a ligação pirimidina, isto é, cliva o anel ciclo-butano. Este ecanismo envolve três etapas: 1º: uma exonuclease de reparo de DNA ou complexo enzimático se liga e remove a base ou nucleotideo danificado; 2º: o DNA polimera é recrutado e preeche o espaço usando o filamento não danificado como molde; 3º: o DNA ligase sela as quebras deixadas.
3.Como os dímeros de timina podem ser diretamente removidos do DNA?
Resposta:. Os dimeros de timina podem ser directamente removidos do DNA atraves da colnagem do dimero.
4. Como a maquinaria de reparo de E. coli identifica a fita de DNA que tem um nucleotídeo não complementar incorporado durante a replicação?
Resposta:. Ela identifica atraves: na primeira etapa Muts se liga ao par de bases mal paradas, estabilizando o complexo Muts-Muth. Muts pode utilizar dois titios de liagacao de DNA.
O primeiro reconhece especificamente o erro, o segundo possui especifidade por sequencia ou estrutura e é utilizado para o deslocamento ao longon do DNA ate que uma sequencia GATC seja encontrada. A hidrolise de ATP é usada para gerar energia para o deslocamento. Devido ao fato de Muts estar ligado tanto ao DNA, do local que coném a lesão, como a regiões de DNA adjacentes enquanto efectua o deslicamento ele uma alçada DNA nesse regão. O reconhecimento de sequência GATC faz com que a endonuclase Muth se ligue ao metilada. Essa fita é removida desde a sequência GATC até ao local da lesão. A excisão pode ocorrer tanto na ( direcçã pela acção de Rej ou da exonuclease VII) como na direção ( pela acção da exonuclease) e é assistida pela helicase UvrD. A nova fita da DNA é sintetizada pela DNA plimerase III.
6. Explique como algumas cepas da bactéria Salmonella são usadas para detectar substâncias carcinogênicas. Por que extrato de fígado de mamífero está envolvido no teste?
Resposta:. Porque algumas cepas da bactéria Salmonella mutagênica não produzem a histidina que é responsável pelo seu crescimento.
7. Que propriedade da DNA polimerase I é responsável pela observação de que bactérias mutantes polA1 são mais sensíveis à luz ultravioleta ? Explique.
Resposta:. O gene polA1 é responsavel pela ctividade de reparação da DNA polimerase I. Se uma sequência sofre mutação pela luz UV nesse gene o mecanismode reparo do DNA será prejudicado fazendo comque a separação não seja eficiente.
Exercício 4. Estrutura gênica e Transcrição 
1.Gene de eucariotos são geralmente constituídos de introns e exons. Estas seqüências são tanto transcritas como traduzidas? A r emoção dos íntrons (splicing) tem que ser um processo extremamente preciso. Por que? 
Não, ambas as sequências são transcritas mas não traduzidas, ocorrendo a remoção dos introns e o ligamento dos exons (que serão traduzidos). O splicing deve ser um processo preciso para q ue se g ere um mRNA maduro, necessário para suprir a necessidade da célula naquele determinado momento. Caso o splicing ocorra de man eira diferente, poderá formar mRNA maduros processados diferentemente, o q ue dará origem a diferentes proteínas, q ue por sua vez irão executar diferentes funções, ou podem dar origem a proteínas não funcionais.
2.As DNA polimerases necessitam de um iniciador, ao qual se liga um novo nucleotídeo para o crescimento da cadeia polinucleotídica. É necessário um iniciador para a ação da RNA polimerase?
Resposta: Não Por que ela se liga na região promotora e inicia na transcrição. A RNA polimerase não precisa de iniciador por que é uma molécula instável. 
3.Que subunidades da RNA polimerase bacteriana são necessárias para a iniciação da transcrição a partir de um promotor? E para a terminação da transcrição? Explique como uma mutação poderia dar origem a uma E. coli resistente ao antibiótico rifamicina
Resposta: A subunidade σ é responsável pela especificidade pelos promotores (sequências de DNA) que sinalizam onde a síntese de RNA deve ser iniciada. 
Para a terminação, existem dois mecanismos. Pode ser formado um grampo de terminação, que desestabiliza o híbrido DNA:RNA. O outro é pela proteína P, que inativa as sequências que participam da terminação, desfazendo o contato entre RNA e fita molde (helicase). Nesses processos estão envolvidas as subunidades do cerne da enzima - α, β e β’.
A rifamicima atua na subunidade β, inibindo o passo de iniciação da transcrição. Se houver uma mutação que altere a conformação dessa subunidade, o antibioótico não conseguirá agir, ou seja, a E. coli será resistente a ele.
4.4. Uma pequena cadeia de RNA sintetizado in vitro tem a seguinte seqüência: 
5'- AUGUACCGAAGUGGUUU - 3'
a) Coloque os grupos fosfato e um asterisco naqueles que serão radiativos quando a transcrição for feita na presença de [γ 32P]-ATP 
5'- P-P-P-A-P-U-P-G-P-U-P-A-P-C-P-C-P-G-P-A-P-A-P-G-P-U-P-G-P-G-P-U-P-U-P-U-OH - 3'
b) Faça o mesmo para [α 32P]-UTP
5'- P-P-P-A-P-U-P-G-P-U-P-A-P-C-P-C-P-G-P-A-P-A-P-G-P-U-P-G-P-G-P-U-P-U-P-U-OH - 3'
Os promotores são seqüências de DNA específicas importantes para o início da transcrição. Tais seqüências são reconhecidas por algumas proteínas específicas, chamadas de fatores de transcrição, que trazem a RNA polimerase para realizar a montagem dos RNAs.
Técnica derivada de princípios usados no seqüenciamento de DNA que identifica seqüências específicas de DNA a qual uma proteína esteja ligada. Para a identificação e o isolamento de promotores, fragmentos de DNA contendo essa região são isolados e marcados radioativamente na extremidade de uma de suas fitas.
Esses fragmentos são divididos em dois grupos: um tratado somente com DNAse e outro tratado com RNA polimerase e DNAse.No primeiro grupo a enzima DNAse introduz quebras aleatórias no fragmento de DNA como um todo. Já no segundo, a região promotora do DNA - que está protegida pela proteína RNA polimerase - não é cortada.
Os produtos de clivagem de ambos os grupos são separados por eletroforese em gel e o padrão observado num filme de raio X revela um vazio ou pegada na "escada" de bandas radioativas da amostra contendo a RNA polimerase. Os fragmentos ausentes indicam a localização precisa do promotor, que pode ter sua seqüência determinada pelo seqüenciamento do fragmento original do DNA.
6. Combine as descrições na coluna da direita com a RNA pol DNA-dependente eucariótica apropriada: 
a) RNA pol I (1) localizada no nucléolo 
 (2) localizada no nucleoplasma 
 (3) sintetiza hnRNA 
b) RNA pol II (4) sintetiza tRNA 
 (5) sintetiza rRNA 
 (6) sintetiza precursoresdorRNA 
c) RNA pol III (7) inibida por α-amanitina 
 (8) sintetiza RNA na direção 5'-3' 
 (9) composta de várias subunidades 
Resposta: RNA pol I: 1, 7 e 8. RNA pol II: 2, 3 e 9 . RNA pol III: 4, 5, 6
Exercício 5: O Código Genético
1. No desenho abaixo, da esquerda para a direita, indique as pontas 5' e 3' em cada uma das fitas. Selecione uma das opções abaixo e explique o porquê de suas escolhas: 
É o tRNA pois O tRNA possui o anticódon UAC, o qual se emparelha com o códon AUG, o chamado códon de início da tradução.
2. Faça um x no ácido nucleico (pode ser mais de um) que corresponde aos conceitos abaixo: 
código genético (x ) DNA ( ) mRNA ( ) rRNA ( ) tRNA
códon ( ) DNA ( x) mRNA ( ) rRNA ( ) tRNA
anti-códon ( ) DNA ( ) mRNA ( ) rRNA (x ) tRNA 
moldura de leitura ( ) DNA ( ) mRNA (x ) rRNA ( ) tRNA
3. Baseando-se na lista de códons e aminoácidos abaixo, quais das seguintes afirmações são corretas? 
AGU = serina; AGC = serina; AAU = asparagina; AAC = asparagina; AUG = metionina; AUA = isoleucina 
(a) o código genético é degenerado
	Verdadeiro, pois diferentes códons podem codificar um mesmo aminoácido.
(b) a alteração de um único nucleotídeo no DNA que dirige a síntese destes códons poderia levar à substituição de uma serina por uma asparagina no polipeptídeo. 
	Verdadeiro, pois a troca da segunda base da serina (G) por A pode levar à formação de uma asparagina no polipeptídeo.
(c) a alteração de um único nucleotídeo no DNA que dirige a síntese destes códons necessariamente levaria à substituição de um aminoácido no polipeptídeo codificado. 
	Falso, pois o código genético é degenerado.
4. Um tRNA com o anticódon ACU se ligaria a um ribossomo na presença de um dos códons da questão 3. Qual? Olhando a tabela ao final deste exercício faça a previsão do anti-códon para terminação da tradução a seqüência das bases correspondentes no DNA codificador
o anticódon 5’... ACU ...3’ tem como códon 3’... UGA ...5’ (polaridades opostas), ou seja, liga-se à serina (3’... UGA ...5’ = 5’... AGU ...3 = serina’).
5. Uma globina de 146 aminoácidos sofreu uma mutação no códon correspondente ao sexto aminoácido da cadeia. A análise do DNA indicou uma mudança de (5')TTC(3') para (5')TAC(3') na fita molde. Pergunta-se: 
(a) A mutação provocou a troca de um aminoácido por outro? Em caso afirmativo, qual é este aminoácido? 
	Sem mutação
Molde: 5’... TTC ... 3’
mRNA: 3’... AAG ...5’ = ácido glutâmico (GAA)
Com mutação
Molde: 5’... TAC ...3’
mRNA: 3’... AUG ...5’ = valina (GUA)
(b) Quais podem ser as implicações para a estrutura da proteína?
A valina é um aminoácido de carga neutra e o ácido glutâmico apresenta carga negativa. A entrada da valina nesta posição favorece a polimerização e a formação de tactoides, capazes de deformar o eritrócito, fazendo com que o mesmo assuma a forma de foice e consequente hemólise. Ou seja, essa troca pode causar a anemia falciforme.
6. Uma fita de um fragmento de DNA isolado de E. coli tem a seguinte sequência: 5'...AGGTTACCTAGTTGC...3' . Qual é a seqüência do polipeptídeo que seria codificado pelo mRNA sintetizado na questão 3? Assuma que o quadro de leitura começa com o primeiro nucleotídeo mostrado.
	5’... AGGUUACCUAGUUGC ...3’
AGG = arginina; UUA = leucina; CCU = prolina; AGU = serina; UGC = cisteína.
7. Abaixo está anotado o gene completo da insulina como se encontra no Banco de dados NCBI. Para facilitar