Bioquimica metabolica

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2) Qual aminoácido não é tecnicamente um aminoácido? Qual aminoácido não contém átomos de carbono quiral?
O único aminoácido que não apresenta um centro quiral é a glicina, pois estão ligados ao carbono dois átomo iguais, no caso, de hidrogênio.
 A glicina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É codificado pelos codões GGU, GGC, GGA e GGG.
3- Cite um aminoácido em que o grupo R contenha os seguinte:
a) Um grupo hidroxila
 Treonina: OH-CH (CH3)- CH (NH2)- COOH
b) Um segundo átomo de carbono quiral
 Isoleucina: CH3-CH2-CH (CH3)-CH (NH2)- COOH
c) um grupo amida um anel aromático
Glutamina: NH2-CO-CH2-CH2- CH (NH2)- COOH
Triptofano: R aromático- CH (NH2)- COOH
d) Um átomo de enxofre
Metionina: CH3-S-CH2-CH2- CH (NH2)- COOH
e) um grupo amina
Lisina: NH3-CH2-CH2-CH2-CH2- CH (NH3)- COOH
f) um grupo ácido
Ácido aspártico: HCOO-CH2- CH (NH2)- COOH
g) uma cadeia lateral ramificada
 	Valina: CH3-CH(CH3)-CH (NH2)- COOH
4- Identifique os aminoácidos polares, os aminoácidos aromáticos e os aminoácidos que contêm enxofre, dado um peptídeo com a seguinte sequência de aminoácidos:
Val-Met-Ser-Ile-Phe-Arg-Cys-Tyr-Leu
Val- apolar 
Met- Contém enxofre 
Ser- polar neutro 
Ile-apolar 
Phe-apolar 
Arg-polar 
Cys-Contém enxofre; polar 
Tyr- polar 
Leu- apolar
6- Em relação ao diagnóstico da doença anemia falciforme, comente os princípios da eletroforese da hemoglobina obtida a partir de eritrócitos lizados.
A eletroforese de hemoglobina é um exame realizado para medir e identificar os diferentes tipos de hemoglobina que podem ser encontrados no sangue. A hemoglobina é uma proteína dos glóbulos vermelhos responsável por transportar oxigênio para todo o corpo.
No entanto, algumas pessoas possuem uma mutação genética que leva à produção de hemoglobinas anormais, o que pode causar diversas doenças, entre elas, a anemia falciforme.
7- Porque alterações falciformes nos eritrócitos causam anoxia tecidual?
Anemia Falciforme é uma doença hemolítica de caráter autossômico recessivo presente em indivíduos homozigóticos para a hemoglobina S, ocorrendo uma mutação na posição 6 da extremidade N – terminal do cromossomo 11, substituindo o ácido glutâmico por valina. A HbSS em condições de hipóxia se polimeriza no formato de foice. A anemia nos pacientes ocorre pela diminuição de hemoglobina devido ao aumento de hemólise no baço. As hemácias falciformes contribuem para os processos inflamatórios, vaso-oclusão, aumento de coagulação, lesão tecidual.