atividade 4 terapeutica medicamentosa

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a 
atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de 
prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos 
diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia 
inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, 
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em 
terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de 
prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da 
medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides 
(AINES) são os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, 
diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo 
inflamatório. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações 
de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, 
existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos 
“aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. 
Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e 
atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 
1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a 
classe de fármacos correspondente. 
 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínicos. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos 
ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, 
entre outros efeitos, o ansiolítico. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos 
mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem 
contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, 
mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos 
analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio 
é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades 
sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar 
a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. 
Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides. 
 
Resposta Selecionada: 
Oxicodona e fentanila. 
Resposta Correta: 
Oxicodona e fentanila. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de 
opioides semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como 
analgésicos. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural 
de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é 
transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso 
central (SNC) até o córtex”. 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre 
suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa 
classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Morfina. 
Resposta Correta: 
Morfina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo 
muito utilizada para tratamento de dor aguda e crônica. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades 
farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir 
excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem 
no tratamento da ansiedade e insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no 
mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o 
fármaco que corresponde a esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Alprazolam. 
Resposta Correta: 
Alprazolam. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais 
representantes do grupo de fármacos benzodiazepínicos. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo 
Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito 
da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está 
gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados 
em anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos 
mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
Resposta Selecionada: 
Flumazeril. 
Resposta Correta: 
Flumazeril. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante 
do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição 
autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem 
liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que 
 
paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, 
existem inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114. 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de 
molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida. 
Resposta Selecionada: 
Lispro. 
Resposta Correta: 
Lispro. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Lispro é um exemplo de insulina que 
apresenta tempo de ação rápido. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é,a inibição de 
vias ou alvos que são críticos para sobrevida e replicação de patógenos em concentrações do 
fármaco abaixo das necessárias para afetar as vias do hospedeiro. Ou seja, a estratégia 
farmacológica é ter como alvo diferenças seletivas entre o microrganismo e a célula normal do 
hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p. 1179). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179. 
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de fármacos muito 
conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a seguir sobre os antimicrobianos. 
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
I e IV. 
Resposta Correta: 
I e IV. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos e antiparasitários fazem parte 
da classe dos antimicrobianos. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e 
armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para 
se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a 
célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para 
inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC 
são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e 
GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72). 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem 
diferentes classificações de acordo com a sua função. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, 
aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é 
classificado como? 
 
Resposta Selecionada: 
Excitatório. 
Resposta Correta: 
Excitatório. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que 
a excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já 
existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no 
cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises 
epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram 
meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais 
seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos mecanismos 
moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 277. 
 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases: 
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente 
na indução do sono e/ou sua manutenção. 
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão. 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por: 
 
Resposta Selecionada: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta Correta: 
Hipnótico e ansiolítico.