farmacologia av 2

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23/05/2020 Blackboard Learn
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Usuário Joseane da Silva Ferraz
Curso 21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
Teste AV2
Iniciado 23/05/20 18:10
Enviado 23/05/20 19:04
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,2 em 6 pontos 
Tempo decorrido 53 minutos de 1 hora
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Interações farmacodinâmicas são aquelas em que o efeito de um fármaco é alterado pela presença de
outro fármaco no sítio de ação. A este respeito, considere as proposições abaixo e assinale a
alternativa correta.
I. Interação farmacodinâmica aditiva é quando fármacos que atuam no mesmo receptor ou no mesmo
processo fisiológico, quando administrados concomitantemente, podem apresentar efeito aditivo.
II. Interação farmacodinâmica sinérgica é quando os fármacos que atuam em receptores ou processos
sequenciais diferentes podem atuar sinergicamente.
III. Interação farmacodinâmica antagônica é quando dois fármacos, ou fármaco e nutriente,
apresentamatividades contrárias um do outro, pode ocorrer anulação ou diminuição dos efeitos
resultantes esperados para cada um, individualmente.
Está correto o que se afirma em:
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas as proposições I e III estão corretas.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição I está correta.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
Com relação aos fármacos antipsicóticos, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa
correta:
I. Os fármacos antipsicóticos são divididos em dois grandes subgrupos, os quais são denominados de
primeira geração/antipsicóticos típicos e de segunda geração/antipsicóticos atípicos.
II. Clozapina é um exemplo de fármaco antipsicótico de primeira geração.
III. Clorpromazina é um exemplo de fármaco antipsicótico de segunda geração.
As porposições I, II e III estão corretas.
As proposições I e II estão corretas.
Apenas a proposição I está correta.
As porposições I, II e III estão corretas.
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
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d. 
e. 
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via transcelular ou pela via
intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e não polares e de baixo
peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido metabolizador que pode
biotransformar os fármacos, produzindo apenas metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o fármaco original e
causar dano ao feto.
As proposições I, II eIII estão corretas.
Apenas as proposições I e III estão corretas.
Apenas a proposição II está correta.
As proposições I, II eIII estão corretas.
Apenas a proposição I está correta.
Apenas a proposição III está correta.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação aos conceitos da farmacodinâmica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V)
ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequencia correta de V ou F.
( ) A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca são determinadas por sua
estrutura química.
( ) Embora nenhum fármaco seja completamente específico para agir exclusivamente em um só tipo
de alvo celular, a ação farmacológica de fármacos se baseia em determinado grau de seletividade.
( ) Os fármacos que se ligam a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como
não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser
considerados específicos.
( ) Os fármacos interagem com os receptores por meio de três principais tipos de ligação química:
covalente, eletrostática e hidrofóbica.
VVFV
VFVF
FFVF
FVFV
VVFV
VVFF
Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
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Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
A teoria das aminas biogênicas propõe a hipótese de que a depressão é devido à(ao):
Diminuição de acetilcolina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
Aumento de serotonina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
Aumento de triptofano no Sistema Nervoso Central.
Diminuição de acetilcolina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
Aumento de acetilcolina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
Diminuição de serotonina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns da atualidade. Várias classes
de fármacos são utilizadas para tratar a depressão. Assinale a alternativa que exemplifica
corretamente o fármaco, sua classe antidepressiva e seu mecanismo de ação relativo.
A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), cujo
mecanismo de ação envolve a inibição dos mecanismos de receptação de
noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos
neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos.
A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), cujo
mecanismo de ação envolve a inibição dos mecanismos de receptação de
noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos
neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos.
A fluoxetina é um antidepressivo atípico, cujo efeito antidepressivo se dá por meio de
fraca inibição de recaptação da norepinefrina e também inibe recaptação de dopamina.
A bupropiona faz parte da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina
(ISRSs), cujo mecanismo de ação consiste no bloqueio da recaptação de serotonina,
levando, assim, ao aumento da concentração do neurotransmissor na fenda sináptica.
A duloxetina faz parte da classe dos IRSNs, cujo mecanismo de ação consiste na
inibição da recaptação de serotonina e norepinefrina, diminuindo a concentração
desses neurotransmissores na fenda sináptica.
A fenelzina faz parte da classe dos antidepressivos inibidores da monoaminoxidase
(IMAOs), cujo mecanismo de ação se dá pela formação de complexos estáveis com a
enzima (MAO-A e MAO-B),causando inativação reversível, resultando em redução dos
estoques de serotonina, norepinefrina e dopamina no interior dos neurônios e
subsequente difusão desses neurotransmissores para a fenda sináptica.
Pergunta 7
Analise as proposições abaixo a respeito dos efeitos adversos e contraindicações de agonistas
adrenérgicos e assinale a alternativa correta.
I. A epinefrina e a norepinefrina podem causar efeitos adversos no SNC, como ansiedade, medo,
tensão, cefaleia e tremores.
II. A epinefrina pode causar edema pulmonar e pode ter ações cardiovasculares maiores em pacientes
com hipertireoidismo, nos quais a dosagem precisa ser reduzida.
0,6 em 0,6 pontos
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
III. simpaticomiméticos, como as fenilisopropilaminas, em doses pequenas, induzem a nervosismo,
anorexia e insônia; em doses mais altas, podem levar a ansiedade, agressividade ou comportamento
paranoide.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas a proposição I está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas as proposições II e III estãocorretas.
As proposições I, II e III estão corretas.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíacoe, provavelmente, a
resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição
brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se afirmar que:
Apenas a proposição II está incorreta.
Apenas a proposição III está incorreta.
Apenas a proposição I está incorreta.
As proposições I e III estão incorretas. 
As proposições I, II e III estão incorretas.
Apenas a proposição II está incorreta.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Existem diversas classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos. Assinale a
alternativa que contempla um fármaco sedativo-hipnótico da classe dos agonistas de receptor de
melatonina.
Zopiclona.
Ramelteona.
Fenobarbital.
Zopiclona.
Zaleplona.
Triazolam.
Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
23/05/2020 Blackboard Learn
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação à farmacologia dos antipsicóticos, considere as proposições e assinale a alternativa
correta.
I. Os fármacos antipsicóticos são subdivididos em típicos e atípicos e são usados principalmente para
tratar esquizofrenia.
II. Os efeitos dos fármacos antipsicóticos típicos são resultantes principalmente do bloqueio dos
receptores dopaminérgicos, enquanto os efeitos dos fármacos antipsicóticos atípicos estão
relacionados ao bloqueio dos receptores serotoninérgicos.
III. As principais características e vantagens dos antipsicóticos atípicos sobre os antipsicóticos típicos
estão relacionadas a uma maior afinidade pelos receptores dopaminérgicos do tipo D2 e consequente
reduçãoda eficácia e maior incidência de efeitos adversos, como sedação, ação hipotensora e efeitos
extrapiramidais.
As proposições I e II estão corretas.
As proposições I e II estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição I está correta.
As porposições I, II e III estão corretas.
Apenas a proposição II está correta.