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DP Hemoterapia e Banco de Sangue

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2º
	Em relação à hemoterapia, é correto afirmar que:
	A 
	a hemovigilância consiste em um sistema de avaliação e alerta, organizado com o objetivo de recolher informações para normatizar o ato de hemoterapia.
	B 
	antes de se prescrever o sangue ou hemocomponentes a um paciente, é essencial sempre medir os riscos transfusionais potenciais.
	C 
	a Comissão Nacional de Hemoterapia foi criada apenas na década de 1980.
	D 
	a hemoterapia foi criada no Brasil em 1990.
	E 
	na rotina transfusional, as provas de compatibilidade e de pesquisa de anticorpos irregulares só eram feitas obrigatória e inicialmente nas amostras de sangue do receptor.
B - Antes de se prescrever o sangue ou hemocomponentes a um paciente é essencial sempre medir os riscos transfusionais potenciais e compará-los com os riscos que se tem ao não se realizar a transfusão.
	A Portaria CNH 4/69 foi a primeira regulamentação técnica da prática hemoterápica, determinando, entre outras coisas, a obrigatoriedade de realização de:
	A 
	pesquisa de hepatites.
	B 
	testes de tipagem ABO e RhD.
	C 
	testes de tipagem ABO.
	D 
	testes de RhD.
	E 
	estudo de tempo de coagulação.
B - A Portaria CNH 4/69, que determinava entre outras coisas a obrigatoriedade de realização dos testes de tipagem ABO e RhD nas amostras de sangue do doador e do receptor, medida que visava à redução do risco de reação hemolítica aguda.
3º
	De acordo com a Portaria MS nº 1.353, de 13.06.2011 o limite para a primeira doação de sangue será de:
	A 
	60 anos, 11 meses e 29 dias.
	B 
	67 anos, 11 meses e 29 dias
	C 
	59 anos, 11 meses e 29 dias
	D 
	64 anos, 11 meses e 29 dias
	E 
	65 anos, 11 meses e 29 dias
A
	Quanto ao procedimento de coleta de sangue, avalie as afirmações abaixo:
I. O volume admitido por doação é de 450ml ± 10% ml, não devendo exceder mais de 525mL de sangue total coletado, considerando-se o volume da amostra extraído para a realização dos exames laboratoriais.
II. A coleta de sangue deve ser realizada em condições assépticas, mediante uma só punção venosa, em bolsas plásticas, mantendo o sistema fechado, realizada por profissionais de saúde capacitados, sob supervisão de médico ou enfermeiro.
III. Se for necessária a realização de mais de uma punção, a bolsa de coleta pode ser reutilizada.
IV. As amostras para os testes laboratoriais devem ser coletadas apenas na primeira doação do candidato.
V. O tempo de coleta deve ser registrado, não devendo ser superior a 15 minutos com processos de homogeneização do sangue coletado e anticoagulante da bolsa plástica.
	A 
	Apenas a afirmação I.
	B 
	Apenas as afirmações I, II e V.
	C 
	Apenas I, II e IV.
	D 
	Todas estão corretas.
	E 
	Todas estão erradas.
B
	É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de marcadores para as seguintes infecções transmissíveis pelo sangue, exceto:
	A 
	HIV.
	B 
	sífilis.
	C 
	malária.
	D 
	HTLV I/II
	E 
	doença de Chagas.
C
	Em relação à plaquetaférese avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F):
I. Deve-se realizar uma contagem de plaquetas em todos os candidatos à doação por plaquetaférese.
II. O intervalo mínimo entre duas plaquetaféreses em um doador é de 72 horas.
III. Um mesmo doador pode realizar doações, no máximo, 4 vezes por mês e 24 vezes por ano. IV. Se um doador de plaquetas por aférese doar uma unidade de sangue total, ou se a perda de hemácias durante o procedimento for superior a 200 ml, devem transcorrer pelo menos oito semanas, antes que um novo procedimento de plaquetaférese seja realizado.
As afirmativas I, II, III e IV são respectivamente:
	A 
	V, F, V, V.
	B 
	V, F, F, F.
	C 
	F, V, V, F.
	D 
	V, F, V, F.
	E 
	F, F, V, V.
D
	Quanto aos níveis de hemoglobina, o valor mínimo aceitável para que mulheres sejam aptas a doação de sangue é:
	A 
	Hb =11,5g/dL.
	B 
	Hb =12,0g/dL.
	C 
	Hb =13,5g/dL.
	D 
	Hb =12,5g/dL.
	E 
	Hb =13,0g/dL.
D 
	São considerados inaptos definitivos para doação de sangue os candidatos que:
	A 
	tenham feito piercing, tatuagem ou maquiagem definitiva, sem condições de avaliação quanto à segurança do procedimento realizado.
	B 
	sejam parceiro sexual de pacientes com história de transfusão de hemocomponentes ou derivados.
	C 
	tenham antecedente de compartilhamento de seringas ou agulhas.
	D 
	possuam histórico de encarceramento ou confinamento obrigatório não domiciliar superior a 72 horas durante os últimos 12 meses.
	E 
	tenham feito sexo em troca de dinheiro ou de drogas ou seus respectivos parceiros sexuais.
C
	O processo sistemático, destinado à produção de hemocomponentes, que abrange as atividades de captação e seleção do doador, triagem clínico-epidemiológica, coleta de sangue, triagem laboratorial das amostras de sangue, processamento, armazenamento, transporte e distribuição é chamado de:
	A 
	hemovigilância.
	B 
	ciclo do sangue.
	C 
	hemorrede.
	D 
	banco de sangue.
	E 
	retrovigilância.
B
	O intervalo mínimo entre a realização de duas plaquetaféreses é de:
	A 
	24 horas.
	B 
	48 horas.
	C 
	36 horas.
	D 
	12 horas.
	E 
	72 horas.
B
	Algumas vezes a doação de sangue pode ocorrer fora dos serviços de hemoterapia e medidas devem ser tomadas para que se disponha de condições o mais próximo possível do ideal. Neste caso, não é recomendado:
	A 
	Verificar que as condições de iluminação, ventilação, limpeza e disponibilidade de água sejam adequadas.
	B 
	Realizar testes de equipamentos no local.
	C 
	Realizar a coleta sem visitação prévia ao local pretendido.
	D 
	Prever locais para lanche do doador e da equipe, para a coleta do sangue e para o atendimento de emergências.
	E 
	Preparar os recursos necessários para a conservação e transporte do sangue coletado.
C
	Sobre a coleta de sangue não é correto afirmar que:
	A 
	 O volume máximo a ser coletado é de 8ml/kg de peso para mulheres e 9ml/kg de peso para homens, que corresponde a 450ml ± 45ml por doação.
	B 
	O sistema de coleta é um sistema fechado, formado por uma bolsa de coleta que contém uma solução conservante e anticoagulante e que está ligada a outras bolsas denominadas bolsas-satélites.
	C 
	A veia mediana é a de primeira escolha para punção venosa.
	D 
	A punção venosa deve ser realizada logo após o uso do antisséptico, sem esperar a secagem do produto.
	E 
	O sistema de coleta deve possuir rótulo de identificação informando o nome do fabricante, o material de que foi fabricado, a composição e o volume da solução anticoagulante e aditiva (se houver) e o número do lote de fabricação.
D
	NÃO é um exemplo de reação adversa relacionada à punção venosa:
	A 
	Equimose.
	B 
	Dor no braço.
	C 
	Alergia local.
	D 
	Flebite.
	E 
	Fadiga.
E
	A aférese é o processo de retirada do sangue de um indivíduo, doador ou paciente, com separação de seus componentes por um equipamento próprio. É uma desvantagem desse tipo de procedimento:
	A 
	Maior risco de contaminação bacteriana.
	B 
	Maior tempo de coleta.
	C 
	Menor aproveitamento da coleta.
	D 
	Menor custo do procedimento.
	E 
	Maior exposição do paciente a doadores.
B
	O intervalo mínimo entre uma doação de sangue total e outra é de:
	A 
	6 meses, não excedendo 2 doações por ano.
	B 
	4 meses, não excedendo 2 doações por ano.
	C 
	2 meses para homens e 3 meses para as mulheres, não excedendo 4 e 3 doações por ano, respectivamente.
	D 
	3 meses para homens e 5 meses para mulheres, não excedendo 3 e 2 doações por ano, respectivamente.
	E 
	1 mês para homens e 2 meses para as mulheres, não excedendo 6 doações por ano.
C
	Em relação à coleta do sangue, é correto afirmar que:
	A 
	uma forma de coleta de sangue de menor complexidade é a aférese.
	B 
	a coleta do sangue pode ocorrer de duas formas, sendo a mais comum a coleta do sangue total.
	C 
	o volume médio normalmente colhido é de 600 mililitros.
	D 
	durante a coleta, a bolsa deverá ser movimentada a partir de colhidos 200 mililitros.
	E 
	a pesquisa de anticorpos irregulares é feita duas horas após aconclusão da coleta.
 
B
	Os candidatos à doação deverão ser avaliados no que diz respeito à concentração de hemoglobina (Hb) e o hematócrito (Ht), devendo ser descartados os candidatos que apresentarem os níveis iguais ou maiores, respectivamente, de:
.
	A 
	Hb -15 g/dI e Ht - 35 %.
	B 
	Hb -19 g/dI e Ht - 40 %.
	C 
	Hb -20 g/dI e Ht - 45 %.
	D 
	Hb -15 g/dI e Ht - 30 %.
	E 
	Hb -18 g/dI e Ht - 54 %.
E
4º
	A partir da coleta, o sangue total coletado em solução CPDA-1 tem validade de:
	A 
	25 dias.
	B 
	38 dias.
	C 
	40 dias.
	D 
	42 dias.
	E 
	35 dias.
E
	NÃO é um exemplo de hemocomponente:
	A 
	concentrado de hemácias.
	B 
	plasma fresco congelado.
	C 
	albumina humana.
	D 
	crioprecipitado.
	E 
	concentrado de plaquetas desleucocitado.
C
	Uma das principais soluções preservadoras/aditivas utilizadas pelas indústrias de bolsas é a CPDA 1 (Ácido Cítrico, Citrato de Sódio, Fosfato de Sódio, Dextrose e Adenina). A principal função do citrato de sódio é:
	A 
	Maior risco de contaminação bacteriana.
	B 
	Maior tempo de coleta.
	C 
	Menor aproveitamento da coleta.
	D 
	Menor custo do procedimento.
	E 
	Maior exposição do paciente a doadores.
B
	Os serviços de hemoterapia devem garantir a adequada conservação dos hemocomponentes. De acordo com as resoluções de normatização da ANVISA, as câmaras de refrigeração e de congelamento de sangue e hemocomponentes não devem:
	A 
	ser apropriadas para esta finalidade e de uso exclusivo.
	B 
	ter mecanismos de registro, monitoramento e controle da temperatura, preferencialmente utilizando dispositivos de uso contínuo.
	C 
	ser dotadas de sistema de alarme sonoro e visual que indique a ocorrência de temperatura fora do limite de conservação definido para cada hemocomponente.
	D 
	armazenar na mesma área sangue e hemocomponentes que foram liberados e não liberados.
	E 
	ter suas condições gerais de uso verificadas periodicamente.
D
	Os serviços de hemoterapia devem garantir a adequada conservação dos hemocomponentes. De acordo com as resoluções de normatização da ANVISA, as câmaras de refrigeração e de congelamento de sangue e hemocomponentes não devem:
	A 
	ser apropriadas para esta finalidade e de uso exclusivo.
	B 
	ter mecanismos de registro, monitoramento e controle da temperatura, preferencialmente utilizando dispositivos de uso contínuo.
	C 
	ser dotadas de sistema de alarme sonoro e visual que indique a ocorrência de temperatura fora do limite de conservação definido para cada hemocomponente.
	D 
	armazenar na mesma área sangue e hemocomponentes que foram liberados e não liberados.
	E 
	ter suas condições gerais de uso verificadas periodicamente.
D
	A quantificação do número de leucócitos em concentrados de hemácias é feita pela contagem de células em câmara de Neubauer, em presença de Solução de Turk. A Solução de Turk de trabalho é composta por:
	A 
	ácido acético, violeta de metila (genciana) e água deionizada.
	B 
	acido acético, violeta de metila (genciana) e solução salina 0,9%.
	C 
	acido cítrico, azul de bromofenol e água deionizada.
	D 
	acido cítrico, azul de bromofenol e solução salina 0,9%.
	E 
	acido acético, azul de tripan e etanol.
A
	São indicados para a prevenção de reação transfusional febril não hemolítica:
	A 
	hemácias rejuvenescidas.
	B 
	concentrados de hemácias desleucocitados.
	C 
	concentrados de hemácias congeladas.
	D 
	concentrados de hemácias.
	E 
	concentrados de hemácias lavadas.
B
	Os produtos oriundos do sangue total ou do plasma obtidos por meio de processamento físico-químico ou biotecnológico são chamados:
	A 
	hemoderivados.
	B 
	crioprecipitados.
	C 
	hemocomponentes.
	D 
	aférese.
	E 
	hemocomponentes especiais.
A
	Após o processamento para a obtenção dos hemocomponentes, eles serão postos em quarentena até a conclusão de testes de:
	A 
	crioprecipitado e plasma isento de crioprecipitado.
	B 
	tipagem sanguínea e crioprecipitado.
	C 
	sorologia e concentrado de plaquetas.
	D 
	tipagem sanguínea e sorologia.
	E 
	concentrado de plaqueta e concentrado de granulócitos.
D
	O sangue total e o concentrado de hemácias devem ser armazenados em geladeira, na temperatura de:
	A 
	 0 a 5 ºC.
	B 
	1 a 5 ºC.
	C 
	2 a 6 ºC.
	D 
	3 a 8 ºC.
	E 
	3 a 10 ºC.
C
	No armazenamento, a temperatura e o tempo de validade do plasma fresco congelado e do crioprecipitado devem ser, respectivamente:
	A 
	1 ano e -10 ºC.
	B 
	1 ano e -20 ºC.
	C 
	 6 meses e -10 ºC.
	D 
	 6 meses e -5 ºC.
	E 
	4 meses e -10 ºC
B
	O plasma comum armazenado em temperatura inferior a -20 ºC tem validade de:
	A 
	 2 anos.
	B 
	3 anos.
	C 
	 4 anos.
	D 
	5 anos.
	E 
	6 anos.
D
5º
	O controle de qualidade em imuno-hematologia inclui investigação laboratorial dos reagentes, principalmente aqueles utilizados na classificação ABO e RhD e nas provas de compatibilidade. Usando painéis específicos, reagentes como soros anti-A, anti-B e anti-AB devem ser avaliados para os seguintes critérios, exceto:
	A 
	Pureza radioquimica.
	B 
	Intensidade da reação.
	C 
	Especificidade.
	D 
	Avidez.
	E 
	Titulo.
A
	A pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é obrigatória em pacientes e doadores de sangue. O teste PAI caracteriza-se pela reação de reagentes eritrocitários de triagem com soro ou plasma de doadores e pacientes. Com relação a estes reagentes eritrocitários utilizados é incorreto afirmar que:
	A 
	Estes reagentes são compostos por hemácias do grupo O.
	B 
	No mínimo, devem ser usadas hemácias de dois fenótipos distintos.
	C 
	As hemácias devem ser fenotipadas para os principais antígenos eritrocitários, cujos anticorpos apresentam importância clínica : D, C, c, E, e, K, k, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, M, N, S,s e P1.
	D 
	Alguns antígenos não podem estar em homozigose nas hemácias (C, c, E, e, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s).
	E 
	No controle de qualidade, deverão ser testadas pelo menos com um antissoro contendo um anticorpo do sistema Rh, um com anticorpo do sistema Duffy e um soro que não contenha anticorpos irregulares
D
	O teste empregado nos casos de incompatibilidade materno- fetal, que detecta a presença de anticorpos livres no soro quando incubados com hemácias de fenótipo previamente determinado é denominado: 
	A 
	pesquisa de RHD fraco.
	B 
	Coombs direto.
	C 
	titulação de anticorpos anti-D.
	D 
	pesquisa de anticorpos irregulares.    
	E 
	titulação de anticorpos.
D
	Sobre os sistemas ABO e RH, a afirmativa incorreta é:    
	A 
	Os indivíduos do grupo O não possuem nenhum antígeno e produzem anti-A e anti-B. Por esse motivo, os indivíduos do grupo AB foram denominados doadores universais e os do grupo O, receptores universais. 
	B 
	Os antígenos do sistema ABO estão localizados na superfície das hemácias. 
	C 
	Na triagem laboratorial de doadores de sangue é obrigatória a determinação do grupo ABO; do Rh(D); do antígeno D fraco (Du), quando o RhD é negativo. 
	D 
	Entre os grupos sangíneos, o sistema ABO, por ser o mais antigênico, é o de maior importância na prática transfusional. 
	E 
	Indivíduos com sangue Rh+ possuem o fator Rh em suas hemácias e apresentam aglutinação do sangue quando entram em contato com anticorpos anti-Rh.
A
	Os reagentes (kits - conjuntos diagnósticos) utilizados no processo de triagem sorológica devem passar por controle de qualidade, o que inclui a validação inicial para aprovação antes da aquisição. Com relação a este procedimento, é correto afirmar que:
	A 
	É necessário avaliar somente um lote do reagente.
	B 
	Devem ser utilizados painéis comerciais e amostras de sangue com resultados conhecidos, perfazendo um total mínimo de 10 amostras analisadas.
	C 
	A especificidade mínima aceitável é de 50%.
	D 
	Com relação à reprodutibilidade, são aceitáveis coeficientes de variação (CV) superiores a 25%.
	E 
	A sensibilidade mínima aceitável é de 100% (não é aceitável nenhum falso negativo.              
E
	Existem diversos sistemas de grupos sanguíneos. Leia as afirmações abaixo sobre o Sistema de Grupo Sanguíneo Kelle marque a opção correta.
I- Esses antígenos são expressos principalmente na superfície da membrana eritrocitária.
II- Os antígenos do sistema Kell são pouco imunogênicos.
III- Os anticorpos resultantes deste sistema podem causar graves reações a transfusões incompatíveis.
Está correto o que se afirma em:
	A 
	I, apenas.
	B 
	II, apenas.
	C 
	I e III, apenas.
	D 
	III, apenas.
	E 
	I, II e III.
C
	Dentre as opções a seguir, assinale a que não se caracteriza como sistema de grupo sanguíneo:
	A 
	Duffy.
	B 
	Kidd.
	C 
	Rh.
	D 
	ABO.
	E 
	MNC.
E
	A membrana eritrocitária contém proteínas e glicoproteínas imersas em uma bicamada lipídica que possui um comportamento visco-elástico. Algumas glicoproteínas contêm substâncias que conferem cargas na superfície da hemácia que quando em solução cria um potencial elétrico repulsivo. A força de repulsão presente nas hemácias quando em solução salina ou na corrente sanguínea é resultante da presença de:
	A 
	Cargas elétricas dos antígenos eritrocitários Lewis e H.
	B 
	Cargas elétricas negativas devidas ao ácido cítrico.
	C 
	Cargas elétricas negativas devido ao ácido siálico.  
	D 
	Cargas elétricas dos antígenos eritrocitários ABH e Rh.
	E 
	Cargas elétricas positivas devido ao ácido cítrico.  
C
	O objetivo da pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é o de detectar anticorpos dos grupos sanguíneos capazes de causar reações hemolíticas. Na pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) a adição de albumina na reação, tem por finalidade:
	A 
	Diminuir o potencial Zeta por diminuição das cargas elétricas do meio.
	B 
	Aumentar a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas.
	C 
	Aumentar a força iônica do meio por aumento das cargas elétricas do meio.
	D 
	Diminuir o potencial Zeta por aumento da constante dielétrica (D ) do meio.   
	E 
	Diminuir a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas.
D
	O objetivo da pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) é o de detectar anticorpos dos grupos sanguíneos capazes de causar reações hemolíticas. Na pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) a adição de albumina na reação, tem por finalidade:
	A 
	Diminuir o potencial Zeta por diminuição das cargas elétricas do meio. 
	B 
	Aumentar a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas.
	C 
	Aumentar a força iônica do meio por aumento das cargas elétricas do meio.
	D 
	Diminuir o potencial Zeta por aumento da constante dielétrica (D) do meio.   
	E 
	Diminuir a constante dielétrica do meio por diminuição das cargas elétricas.
D
	Em uma tipagem sanguínea de rotina, pelo método em tubo , um candidato à doação de sangue, apresentou o seguinte resultado: ( Agl = Aglutinação ) 
            Classificação direta                                       Classificação reversa 
  Anti-A         Anti-B      Anti-AB      Anti-Rh            Reverso    A1          Reverso  B 
      Agl           Neg         Agl               Agl                                     Agl                  Agl 
Baseando-se neste resultado, pode-se afirmar que o grupo sanguíneo deste provável doador é:
	A 
	Grupo sanguíneo “A” fator Rh positivo com Anti-A1 no plasma.
	B 
	Grupo sanguíneo “B” fator Rh positivo com Anti-A1 no plasma.
	C 
	Grupo sanguíneo “A” fator Rh positivo com B adquirido. 
	D 
	Grupo sanguíneo “AB” fator Rh positivo.
	E 
	Inconclusivo.
A
	A especificidade dos grupos sanguíneos eritrocitários é determinada pelo açúcar terminal presente na estrutura da membrana eritrocitária. Baseando-se nesta afirmação pode-se afirmar que os açúcares que determinam estas especificidades nos Grupos sanguíneos A, B e H são, respectivamente:
	A 
	N-acetilgalactosamina, L-Fucose e D-galactose. 
	B 
	N-acetilgalactosamina, D-galactose e L-Fucose.  
	C 
	D-Galactose, L-Fucose  e N-acetilglicosamina. 
	D 
	L-fucose , D-galactose e N-acetilgalactosamina.
	E 
	D-Galactose, N-acetilglicosamina e D-galactose.
B
	Para se obter segurança dos produtos sanguíneos a serem utilizados em transfusões, rígidos parâmetros de qualidade devem ser seguidos. Entende-se por segurança transfusional o conjunto de medidas quantitativas e qualitativas adotadas que vise um menor risco aos doadores e receptores de sangue, além da garantia de estoques estratégicos de sangue capazes de atender à demanda transfusional.São testes pré-transfusionais obrigatórios para amostra sanguínea do doador, exceto:
	A 
	Fenotipagem ABO.
	B 
	Detecção do ácido nucléico (NAT) do HIV e HCV.
	C 
	Dosagem de Hb fetal.
	D 
	Pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares.
	E 
	Fenotipagem Rh.
C
	Um analista laboratorial realizou tipagens ABO e Rh e obteve os seguintes resultados descritos na tabela abaixo:
É correto afirmar o que está na alternativa:
	A 
	A tipagem sanguínea do paciente 1 é A RhD+.
	B 
	É necessário realizar a pesquisa de D fraco na amostra do paciente 2.
	C 
	O paciente 3 pode apresentar anticorpos irregulares, o que explica a discrepância entre a prova direta e reversa.
	D 
	A tipagem RhD do paciente 4 é inválida.
	E 
	Todas as alternativas estão corretas.
E
	O teste que permite detectar hemácias sensibilizadas in vivo por anticorpos é:
	A 
	Teste de Coombs direto.
	B 
	Teste de Coombs indireto.
	C 
	Prova reversa da tipagem ABO.
	D 
	Fenotipagem CDE.
	E 
	Prova cruzada.
A
6º
	As células-tronco classificadas como totipotentes:
	A 
	apresentam metade da quantidade de DNA da espécie.
	B 
	estão ausentes no sistema nervoso central do embrião.
	C 
	são capazes de formar células do mesoderma, endoderma e ectoderma e células germinativas.
	D 
	são incapazes de originar outras células teciduais.
	E 
	possuem características morfofisiológicas idênticas às das células mesenquimais.
C
	A diferenciação celular leva ao aparecimento de células especializadas para realizar determinadas funções com grande eficiência. Em um adulto, a partir das células-tronco da medula óssea, ocorre a diferenciação de:
	A 
	células epiteliais e neurônios.
	B 
	células do tubo renal e células pancreáticas.
	C 
	espermatozoides e oócitos.
	D 
	células mieloides e células linfoides.
	E 
	qualquer tipo celular.
D
	“Cientistas afirmam terem conseguido transformar, em laboratório, células da própria pele de pacientes em tecido de coração. Em última análise, eles esperam que as células-tronco possam ser utilizadas para tratar pacientes com insuficiência cardíaca. (...) Especialistas têm usado cada vez mais células-tronco para tratar uma variedade de problemas cardíacos e outras condições como o diabetes, doença de Parkinson ou Mal de Alzheimer.”
 (http://g1.globo.com/ ciencia-esaude/noticia/2012/05/cientistas-conseguem-transformarcelulas-da-pele-em-tecido-cardiaco.html).
Os especialistas diferenciam células-tronco de adultos, como as do texto, de células-tronco embrionárias, pois estas últimas são capazes de:
	A 
	gerar células de apenas um dos três folhetos embrionários.
	B 
	originar somente o tecido hemopoiético.
	C 
	originar um número limitado de certos tipos celulares.
	D 
	originar todos os tipos de células e tecidos do corpo.
	E 
	gerar somente células do tecido conjuntivo.
D
	O sucesso do transplante alogênico depende em grande parte da compatibilidade entre doador e receptor. O melhor doador é aquele que possui antígenos que se assemelham aos do paciente. O transplante haploidêntico é aquele que possui a seguinte quantidade de antígenos HLA idênticos:
	A 
	seis.
	B 
	três.
	C 
	quatro.
	D 
	dois.
	E 
	cinco.
B
	Para a coleta de medula óssea do doador são realizadas múltiplas punções, preferencialmente:
	A 
	na crista ilíaca anterior.
	B 
	no fêmur.
	C 
	na crista ilíaca posterior.
	D 
	nas vértebras.
	E 
	no esterno.
C
	Em caso de incompatibilidade ABO maior entre doador e receptor, antes da infusão da medula óssea procede-se à remoção de:
	A 
	plasma.
	B 
	albumina.
	C 
	hemácias.
	D 
	imunoglobulina.
	E 
	plaqueta.
C
	A maior causa de morbidade e mortalidade relacionadas ao transplante de medula óssea é a complicação:A 
	cardíaca.
	B 
	renal.
	C 
	pulmonar.
	D 
	neurológica.
	E 
	hepática.
C
	O dimetil-sulfóxido (DMSO) é um agente crioprotetor que atua minimizando a formação intracelular de gelo e a desidratação celular que ocorre durante o congelamento. São reações de hipersensibilidade ao DMSO, exceto:
	A 
	calafrios.
	B 
	febre.
	C 
	tosse
	D 
	hipertensão.
	E 
	dispneia.
D
	O sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) é rico em células-tronco hematopoéticas. Um dos fatores limitantes na escolha de células de cordão é o peso do receptor, que deve ter, para uma unidade de cordão, no máximo:
	A 
	30 Kg.
	B 
	40 Kg.
	C 
	45 Kg.
	D 
	35 Kg.
	E 
	50 Kg.
E
	O papel das células-tronco hematopoiéticas no tratamento de doenças hematológicas e não hematológicas vem crescendo rapidamente. Os protocolos terapêuticos atuais exigem que as células progenitoras sejam criopreservadas para praticamente todos os transplantes autólogos e para a maioria dos transplantes alogênicos. Considerando os fatores importantes para o processo de criopreservação, assinale a opção correta:
	A 
	altas concentrações de células diminuem a toxicidade da cultura.
	B 
	a formação de cristais no citoplasma durante o congelamento diminui a viabilidade das células.
	C 
	as células-tronco hematopoiéticas devem ser descongeladas a temperaturas acima de 80 ºC. 
	D 
	o congelamento das células deve ser feito após, no máximo, 1 hora da coleta.
	E 
	criopreservativos como o dimetil sulfóxido (DMSO) provaram ser tóxicos para as células-tronco hematopoiéticas e não são usados no processo de criopreservação.
B
	Para evitar os danos celulares causados pelo processo de criopreservação e descongelamento, é necessária a utilização de meios crioprotetores de alta osmolaridade, para que eles penetrem na célula durante o congelamento e saiam dela durante o descongelamento, sem causar dano celular. Assinale a opção que apresenta um exemplo de crioprotetor:
	A 
	álcool.
	B 
	butanol.
	C 
	glicerol.
	D 
	H2O.
	E 
	H2O2.
C
	Quanto às bases biológicas celulares do transplante de células-tronco hematopoéticas (CTHs), julgue os itens que se seguem:
I. As CTHs destinadas a transplantes devem, obrigatoriamente, sofrer o processo de criopreservação antes de serem enxertadas em novo hospedeiro.
II. O tempo entre o término da coleta de medula óssea, sangue periférico e sangue de cordão umbilical e placentário e o início da criopreservação ou da infusão a fresco da respectiva unidade de CPH não deve exceder 48 horas.
III. Durante o período do término da coleta de medula óssea, sangue periférico e sangue de cordão umbilical e placentário e de início de criopreservação recomenda-se que o material permaneça à temperatura de 4 °C.
É correto afirmar:
	A 
	somente a afirmação I.
	B 
	somente a afirmação II.
	C 
	somente a afirmação III.
	D 
	somente as afirmações II e III.
	E 
	somente as afirmações I e III.
D

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