farmacologia av2

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	Usuário
	Armando Pereira de Siqueira Neto
	Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
	Teste
	AV2
	Iniciado
	23/05/20 16:08
	Enviado
	23/05/20 17:05
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	4,2 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	56 minutos de 1 hora
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	A respeito dos usos terapêuticos e as aplicações clinicamente úteis de fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Podem ser utilizados para tratar cistite transitória, espasmos vesicais pós-operatórios ou incontinência.
	Respostas:
	a. 
Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na doença de Parkinson.
	
	b. 
Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na reversão do broncoespasmo.
	
	c. 
A aplicação ocular direta desses fármacos inibe a acomodação do olho e provoca dilatação das pupilas (midríase).
	
	d. 
Podem ser utilizados para tratar cistite transitória, espasmos vesicais pós-operatórios ou incontinência.
	
	e. 
Podem ser utilizados para aumentar a motilidade transitória do trato gastrointestinal, servindo como laxante.
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
suxametônio.
	Respostas:
	a. 
cisatracúrio.
	
	b. 
atracúrio.
	
	c. 
pancurônio
	
	d. 
vecurônio.
	
	e. 
suxametônio.
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A neurotransmissão simpática secreta as catecolaminas que se ligam a subtipos de receptores adrenérgicos, [α (alfa) e β (beta)], nas células-alvo. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a distribuição e funções fisiológicas decorrentes da ativação desses receptores adrenérgicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Os receptores β2 estão distribuidos nos músculos lisos respiratórios, uterinos e vasculares, e têm como função fisiológica a promoção do relaxamento de músculos lisos.
	Respostas:
	a. 
Os receptores α1 estão distribuidos nos adipócitos, e têm como função fisiológica a inibição da lipólise.
	
	b. 
Os receptores α2 estão distribuidos no coração, e têm como função fisiológica o aumento da força de contração.
	
	c. 
Os receptores β1 estão distribuidos no coração e células justaglomerulares, e têm como função fisiológica aumento da força e frequência de contração e redução da liberação de renina.
	
	d. 
Os receptores β2 estão distribuidos nos músculos lisos respiratórios, uterinos e vasculares, e têm como função fisiológica a promoção do relaxamento de músculos lisos.
	
	e. 
Os receptores β3 estão distribuidos na bexiga, e têm como função fisiológica a contração do músculo detrusor.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação à doença de Parkinson, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Na doença de Parkinson há um desequilíbrio entre a atividade dopaminérgica e colinérgica na região nigroestriatal, havendo diminuição da atividade dopaminérgica e aumento da atividade colinérgica.
	Respostas:
	a. 
A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa caracterizada por quatro principais manifestações: bradicinesia, rigidez muscular, tremor em repouso e desequilíbrio postural, resultando em distúrbios da marcha e quedas.
	
	b. 
Na doença de Parkinson há um desequilíbrio entre a atividade dopaminérgica e colinérgica na região nigroestriatal, havendo diminuição da atividade dopaminérgica e aumento da atividade colinérgica.
	
	c. 
As classes de medicamentos disponíveis eficazes para o tratamento da doença de Parkinson
visam ao aumento da atividade dopaminérgica ou à diminuição da atividade colinérgica.
	
	d. 
Os fármacos disponíveis para o tratamento da doença de Parkinson apenas atenuam os sintomas, mas não interferem na progressão da doença.
	
	e. 
As classes de medicamentos disponíveis eficazes para o tratamento da doença de Parkinson
visam a dimunuição da atividade dopaminérgica e da atividade colinérgica.
	
	
	
· Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC) podem produzir redução da ansiedade, sedação e ação hipnótica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe, o mecanismo de ação e o exemplo de fármacos sedativo-hipnóticos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
	Respostas:
	a. 
Os agonistas dos receptores benzodiazepínicos têm estrutura química benzodiazepínica, mas exercem seus efeitos no SNC bloqueando os canais de cálcio. São exemplos de agonistas benzodiazepínicos: zopiclona e zolpidem.
	
	b. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
	
	c. 
Agonistas do receptor de melatonina, são fármacos hipnóticos mais antigos, que atuam nos receptores de melatonina (M1-M5), auxiliando na manutenção do ritmo circadiano subjacente ao ciclo sono-vigília normal, à exemplo do fármaco clorazepato.
	
	d. 
Os barbituratos facilitam as ações do GABA em vários locais no SNC, mas, diferente dos benzodiazepínicos, eles diminuem o tempo de duração da abertura do canal do cloreto, regulada pelo GABA. São exemplos de fármacos barbitúricos: tiopental e clordiazepóxido.
	
	e. 
Anti-histamínicos não apresentam propriedades sedativas e não devem ser utilizados para estes fins, ainda que para tratar insônias leves, à exemplo: difenidramina e hidroxizina.  
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação às Classes farmacológicas de medicamentos que atuam no Sistema Nervoso Central (SNC), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(   ) O efeito de um fármaco no SNC é considerado específico quando ele afeta um mecanismo molecular reconhecível e único para as células-alvo que apresentam receptores para esse composto.
(   ) O efeito de um fármaco é considerado inespecífico quando produz efeitos em uma variedade de células-alvo diferentes.
(   ) Os gases anestésicos e alguns fármacos hipnótico-sedativos são depressores gerais inespecíficos do SNC e têm em comum a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC.
(    ) Metilxantinas são depressores gerais inespecíficos do SNC sendo capazes de induzir sedação intensa.
(    ) Compostos que podem causar depressão ou excitação, são fármacos que modificam seletivamente a função do SNC, à exemplo dos antieméticos, supressores do apetite, e analgésicos-antipiréticos.
A sequência correta é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
VVVFV.
	Respostas:
	a. 
FFFVF. 
	
	b. 
VFVVF.
	
	c. 
VVVFV.
	
	d. 
VVFVV.
	
	e. 
VVVVF. 
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	A distribuição do fármaco no organismo depende de fatores fisiológicos  e das propriedades físico-químicas desses fármacos, assinale a alternativa que contém apenas fatores fisiológicos que interferem na distribuição.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
pH.
	Respostas:
	a. 
Ligação a proteínas plasmáticas.
	
	b. 
Tamanho da molécula farmacológica.
	
	c. 
Fluxo sanguíneo e débito cardíaco.
	
	d. 
Lipossolubilidade.
	
	e. 
pH.
	
	
	
· Pergunta 8
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	(Instituto Machado de Assis - Prefeitura de Caxias - MA - 2018) A associação de sais de cálcio e alumínio com tetraciclinas pode causar uma interação prejudicial a nível de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Absorção.
	Respostas:
	a. 
Biotransformação.
	
	b. 
Absorção.
	
	c. 
Distribuição.
	
	d. 
Transporte.
	
	e. 
Eliminação.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Analise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale  a alternativa correta.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produzo efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da população (DE100).
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Apenas as proposições II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	c. 
Apenas as proposições II e III estão corretas.
	
	d. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	e. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos processos de biotransformação de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	Respostas:
	a. 
São reações de fase I: hidrólise, oxidação e redução.
	
	b. 
São reações de fase II: glicuronidação e acetilação.
	
	c. 
Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel facilitando a eliminação.
	
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	
	e. 
As reações da fase I resultam na perda da atividade farmacológica, embora existam exemplos de conservação ou ampliação dessa atividade, como no caso do uso de pró-fármacos.