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Questão Acerto: 0,1 / 0,1 A atropina, um antagonista muscarínicos, promove: Aumenta secreções Aumento de secreções Dilatação da pupila Utilizado para tratar glaucoma Utilizado para tratar xerostomia Respondido em 27/05/2020 20:14:59 Compare com a sua resposta: São substâncias químicas liberadas nas terminações nervosas que interagem com os receptores., transmitindo os impulsos elétricos. 2 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Qual o agente mais provavelmente associado a ação inibidora enzimática, bem como agonista de receptores? Metacolina Disopropil fluorofosfato (DFP) Anfetamina Neostigmina Fenilefrina Respondido em 27/05/2020 20:06:05 Compare com a sua resposta: 3 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Os locais de ação correspondem aos "pontos" ou "alvos" biológicos dos fármacos e são representados principalmente pelos receptores encontrados nas células. Com base nessa afirmação, avalie as alternativas abaixo e marque a alternativa CORRETA: o fármaco obrigatoriamente liga-se somente na parede da celula apresentam-se de forma exclusiva como receptores celulares. dois fármacos podem brigar pelo mesmo local de ação e fica quem tiver maior afinidade. quanto menor a afinidade pelo seu local de ação mais difícil a retirada do fármaco. esses locais são estudados na área da farmacocinética. Respondido em 27/05/2020 20:16:12 Compare com a sua resposta: São as mucosas. 4 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Acerca dos cuidados na administração de medicamentos, assinale a opção correta. Não há necessidade de esclarecer o paciente sobre o medicamento que irá receber A dose terapêutica é aquela que não é capaz de produzir o efeito desejado Dose máxima é a maior dose utilizada capaz de produzir efeito terapêutico, causando, frequentemente, efeitos indesejáveis O preparo do medicamento deve ser realizado apenas quando se tiver certeza do medicamento prescrito, da dose e da via de administração A dose de manutenção é aquela necessária para obter outros níveis do medicamento na corrente sanguínea e nos tecidos durante o tratamento Respondido em 27/05/2020 20:11:46 Compare com a sua resposta: a. Ambos tem afinidade pelo receptor GABAA do ácido gama aminobutírico (GABA), um receptor ionotrópico (canal de cloreto). Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura do canal e os barbitúricos aumentam o tempo de abertura do canal, ambos permitindo maior entrada de cloreto, reduzindo a excitabilidade neuronal. b. Os barbitúricos geram maior risco, podendo levar a depressão grave do SNC, acometendo o sistema cardiorespiratório e pode levar à morte. Os benzodiazepínicos normalmente não deprimem o SNC de forma grave, causando bastante sonolência e amnésia. Se associado ao álcool, o risco de depressão do SNC é aumentado. 5 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 A farmacocinética é a área da ciências envolvida no estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo, englobando a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Considerando a etapa de absorção e as diferentes vias de administração é correto afirmar, EXCETO: Na via de administração intramuscular a taxa de absorção pode ser limitada pelo fluxo sanguíneo. A via sublingual é utilizada em emergências como infarto por apresentar rápida absorção e resposta do fármaco. A via de administração intravenosa não apresenta eliminação pré-sistêmica e a absorção do fármaco é de 100%. Pela via de administração intravenosa não existe a etapa absorção. A via retal, usada em pacientes que não sabem ou não podem deglutir ou estão inconscientes, exige preparações ou formas farmacêuticas adequadas e específicas para sua utilização, mas sua absorção é frequentemente irregular e incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada. Respondido em 27/05/2020 20:10:14 Compare com a sua resposta: São fármacos que apresentam uma pequena diferença entre as concentrações terapêuticas e tóxicas. Vale ressaltar que a concentração terapêutica situa-se entre as concentrações geradoras de efeito mínimo eficaz (limite mínimo) e efeito tóxico (concentração máxima tolerada)
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