Atividades_de_Genetica_Geral

Prévia do material em texto

Atividades de Genética Geral 
Aula 11 – Padrões de Herança 
Disciplina: Genética Geral 
Docente: Prof. Me. Lucas Possebon 
Data da atividade: 22/05/2020 
Data da entrega: 29/05/2020 
Discente: Gustavo Roberto Federici RA: AGR2000001 
 
1 - No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do 
padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição 
dos termos. 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
1 - Autossômica 
2 - Ligada ao X 
(1) Presença igual em homens e mulheres. 
(1) Transmissão direta de homem para homem. 
(2) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. 
(2) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for 
recessiva. 
2- Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações 
na formação do esmalte dos dentes 
Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao 
cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em: 
a) 
b) 
c) 
d) Correta D 
e) 
https://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2018/03/Clipboard01-8.jpg
3- O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem 
daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de 
ter um filho do sexo masculino e daltônico? 
a) 50% de chance, pois o pai é daltônico. 
b) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico. 
c) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
d) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. Correto 
 
4- Um funcionário trabalhou vários anos em uma indústria química. Durante esse período, 
teve dois filhos: um menino que apresenta uma grave doença causada por um gene 
situado no cromossomo X e uma menina que não apresenta a doença. O funcionário quis 
processar a indústria por responsabilidades na doença de seu filho, mas o médico da 
empresa afirmou que a acusação não era pertinente. 
a) Por que o médico afirmou que a acusação não era pertinente? 
Resposta: Não faz sentido, uma vez que a doença foi determinada pelo gene situado no 
cromossomo “X”, ou seja, o menino herdou da mãe. Sendo assim, a doença do menino não 
pode ser ocasionada por modificações no genótipo do pai, que partilha ao filho o 
cromossomo “Y” 
 
b) O alelo causador da doença é dominante ou recessivo? Justifique. 
Resposta: Recessivo, se fosse dominante a mãe iria apresentar a doença. 
 
5 - Analise a proposição quanto às características dos cloroplastos presentes na célula 
vegetal, e assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa. 
(V) Os cloroplastos são organelas constituídas por duas membranas e possuem DNA 
próprio. 
(F) Os cloroplastos não possuem um DNA próprio, mas apresentam RNAs e ribossomos 
para a síntese proteica.