Introdução a embriologia

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Introdução à embriologia 
Desenvolvimento humano 
→ Se inicia quando um ovócito da 
mulher é fertilizado por um 
espermatozoide do homem 
→ A partir desse acontecimento se 
inicia uma série de eventos sucessivos 
que culminam com a formação do 
zigoto e finalmente um ser multicelular 
→ O período embrionário é o período 
ema que ocorre a maioria das 
modificações visíveis 
→ Esses eventos são: 
• Divisão celular 
• Migração celular 
• Morte celular programada 
• Diferenciação celular 
• Crescimento e rearranjo celular 
Fases do desenvolvimento 
humano: 
• Período pré-natal: antes do 
nascimento 
• Período pós-natal: após o 
nascimento 
Período pré-natal: 
• Período embrionário: terceira à 
oitava semana de desenvolvimento 
• Período fetal: a partir da nona 
semanada desenvolvimento 
Gestação 
→ Os nove meses da gestação podem 
ser divididos em 3 trimestres, sendo 
que o primeiro trimestre, sendo que o 
primeiro trimestre, período 
embrionário e início do fetal, abrange a 
fase mais crítica do desenvolvimento. 
• Grande parte dos abortos 
espontâneos 
• Vulnerabilidade do embrião aos 
fatores do meio ambiente 
• Malformações mais graves durante 
esse período 
Defeitos 
→ O conhecimento sobre o 
desenvolvimento normal e sobre as 
causas de defeitos congênitos é 
necessário para dar ao embrião e ao 
feto a maior chance possível de se 
desenvolver normalmente. 
→ Os defeitos congênitos são as causas 
mais comuns durante a infância 
Conceito de embriologia 
→ A embriologia é a ciência que estuda 
o desenvolvimento pré-natal de 
embriões e fetos, mudanças estruturais 
que ocorrem desde a fecundação até a 
formação do feto 
→ Teratologia - divisão da 
embriologia que estuda o 
desenvolvimento anormal, estudo dos 
defeitos do nascimento 
→ Importancia da embriologia: 
• Ponte entre o desenvolvimento pré-
natal e a obstetrícia, medicina 
perinatal, pediatria, e anatomia 
clínica 
• Desenvolve conhecimentos sobre o 
início da vida e as modificações que 
ocorrem durante o desenvolvimento 
pré-natal . 
• Auxilia a compreensão das causas de 
variações na estrutura humana 
• Evidencia a anatomia e explica como 
as relações normais e anormais se 
desenvolve 
• Apoia pesquisas e aplicação de 
células-tronco para o tratamento de 
doenças crônicas 
Teoria celular e embriologia 
(1839) 
I. O corpo é composto por produtos 
celulares 
II. O embrião se desenvolve a partir de 
uma célula, o zigoto 
III. O zigoto passa por várias divisões 
celulares, formando então o 
embrião 
Envolvimento da genética 
→ Os seres humanos possuem 46 
cromossomos dispostos em 23 pares. 
Destes, 22 pares são semelhantes 
morfologicamente e por tanto são 
chamados de autossomos. 
→ O último par possui diferenças 
morfológicas e forma o par de de 
cromossomos sexuais. 
Padrão do número de 
cromossomos 
→ As espécies mantém sempre o 
mesmo número de cromossomos, esses 
número não sofre alteração ao longo da 
vida 
→ Nos seres humanos são 46 cremosos, 
2 conjuntos (2n), um conjunto materno 
(n) e outro conjunto paterno (n) 
→ As células de um indivíduo são 
chamados de somáticas por 
possuírem 2 conjuntos de 
cromossomos, todas são 2n 
→ Para manter esse número constante, 
as células germinativas (ovócito e sptz) 
somente possuem metade do número, 
isto é, um conjunto (n). 
→ Durante sua formação, as células que 
dão origem às células germinativas 
passam por várias divisões celulares em 
que o número de cromossomos é 
reduzido a um conjunto. O nome dessa 
divisão é meiose. 
→ Quando o sptz (n) fertiliza o ovócito 
(n) o padrão é reestabelecido, 2n 
→ A partir daí, outro tipo de divisão 
celular se inicia, a mitose que será 
responsável pelo crescimento em 
número de células do embrião e do feto 
 Malformações 
→ Alguns erros podem ocorre durante 
a divisão meiótico (meiose) podendo 
gerar malformações, 25% das 
malformações são de origem genética 
→ Síndrome de Turner - ausência 
de um cromossomo sexual 
→ Infantilismo sexual, em 
consequência da formação de ovários 
vestigiais, baixa estatura e pregas 
pterigonucais, que conferem às 
portadoras da doença o chamado 
pescoço de esfinge ou pescoço alado 
→ Síndrome de Down, trissomia do 
par 21, ou seja, possui 3 cromossomos 
no cromossomo 21.