ATIVIDADE 2 - PROCESSOS BIOLÓGICOS

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04/06/2020 Minha Disciplina
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Pergunta 1
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De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas
plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, sendo responsáveis pelo
controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na
microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções
em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente permeável de
revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi
confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram
elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a
fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas
que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas)
que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto
se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande concentração de
CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são
importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da
quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n.
6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível
em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias
de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica
ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas
biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos
deletérios ao funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de
Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das
membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são:
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das
membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do composto e da
estrutura da própria membrana.
Pergunta 2
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que
direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do
cotransporte /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas
células epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de
concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de
glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio
extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma
da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da
célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega
aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
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JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose,
adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,
2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração, por meio de simporte.
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração, por meio de simporte.
Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células epiteliais,
a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta é uma das formas
como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a
glicemia pós-pandrial.
Pergunta 3
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por
Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA,
obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um
molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. 
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto
pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a
replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando
duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que
a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra
preexistente.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012.
 
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Sendo assim, analise a figura a seguir.
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato de
um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma sequências
lineares sempre da extremidade 5’ para 3’. 
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os
fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas de
DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas. 
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos
unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para
as outras e associadas por ligações hidrogênio.
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A e
G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a justificativa
para o pareamento. 
 
Agora, assinale a alternativa coma sequência correta.
V, V, V, F.
V, V, V, F.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os nucleotídeos são
inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados por ligações fosfodiéster.
Estas fitas são complementares e antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos
unidos como um esqueleto do DNA e as bases nitrogenadas associadas por ligações
hidrogênio.
Pergunta 4
A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucariótica de uma célula
procariótica. Além disso, a maior parte das informações genéticas estão armazenadas no DNA no
interior do núcleo, havendo apenas uma pequena porção fora dele, presentes nas mitocôndrias. 
 
O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos diferentes tipos de RNA,
que são traduzidos em proteínas. A maioria das células apresenta um único núcleo, apesar de
existirem células com dois ou mais, como em algumas células hepáticas, que são binucleadas, e nas
fibras musculares estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
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Koogan, 2012.
 
Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione as colunas a
seguir. 
 
I. Carioteca ou envelope nuclear
II. Complexo do poro nuclear
III. Nucléolo
 
( ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese de RNA
ribossômico, produção e organização inicial dos ribossomos. Suas dimensões e número podem ser
variáveis.
( ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por duas membranas,
cuja superfície interna está orientada para o nucleoplasma, enquanto a externa é orientada para o
citoplasma da célula.
( ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de substâncias entre o
núcleo e o citoplasma bidirecionalmente. Apresenta na sua constituição oito fibrilas proteicas curtas e
uma cesta nuclear.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, I, II.
III, I, II.
Muito bem, sua resposta está correta! A membrana nuclear abriga, entre outras
estruturas, o nucléolo, responsável pela síntese de RNAr, assim como regula a
passagem de substâncias pelo complexo do poro.
Pergunta 5
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O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, de forma
seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da
informação genética. A seguir, o código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA
mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de informação do
DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este
dogma é representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA
como o repositório de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave para a
compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos vivos. Assim, a
transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de
uma proteína nos ribossomos em “C”.
Pergunta 6
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma relação
diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas das membranas e
sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como
hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior
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dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, ou seja,
obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012.
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de substâncias pelas
membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da membrana a seguir o gradiente de
concentração para as moléculas representadas em azul.
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91.
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do assunto,
analise as afirmativas a seguir.
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, reguladas por
voltagem ou por algum ligante.
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada.
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por proteínas
carreadoras.
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior concentração para o
de menor concentração.
 
Está correto o que se afirma em:
II e III, apenas.
II e III, apenas.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o gradiente de
concentração favorável e a presença de uma proteína aceptora permitiram a passagem
da partícula hidrossolúvel através da membrana.
Pergunta 7
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como
suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção
exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas,
outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas
em vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua
vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por
exocitose.
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Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos
alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células.
Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos.
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia
para as funções celulares.
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo
processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas.
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células.
 
Agora assinalea alternativa que contém a sequência correta.
F, V, V, V.
F, V, V, V.
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo endoplasmático rugoso,
ocorre a produção de proteínas nas células; nas mitocôndrias ocorre a produção de
energia; e o complexo golgiense é responsável a maturação de proteínas e enzimas.
Pergunta 8
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus
nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição
química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença
de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e
hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade
genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes
individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
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Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente
na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não
for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma
mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas,
com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em:
II, III e IV apenas.
II, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham
na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de
aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
Pergunta 9
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A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com amianto. A inalação de
poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose, que é caracterizada por ser uma doença
pulmonar obstrutiva crônica, além de poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e
aumento do risco de tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno. 
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o granito e o sílex,
apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem se acumular nos pulmões e as
células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam sofrendo autólise.
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47, 2006. 
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as afirmativas a seguir.
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos, organelas que
desempenham diversas funções, como digestão intracelular, renovação das organelas celulares e
metabolização de moléculas presentes em quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os cristais de sílica
impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região promotora de genes que originam
proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos lisossomos. Como essas
organelas são danificadas pelos cristais de sílica, acabam liberando para o meio intracelular diversas
enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de sílica promovem na
cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana
interna arranjada em dobras.
 
Está correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
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I e III, apenas.
Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos
pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam levando à
autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas no citoplasma
celular.
Pergunta 10
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é
constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam
por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 nm. A quantidade de DNA
por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada espécie. 
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de
replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice,
seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia
complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de
bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas
estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas. 
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Quinta-feira, 4 de Junho de 2020 20h42min42s BRT
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Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
 
( ) Nucleossomos. 
( ) DNA molecular. 
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
( ) Solenoide.
( ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
II, I, V, III, IV.
II, I, V, III, IV.
Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA é importante para que o
material genético das células eucarióticas se mantenha devidamente
compartimentalizado.