apostila farmacologia completa

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Loy 
LAFFAN 
FA​RMA​COLOGIA 
Apost​ila ​c​onceitual ​de ​f​armacologia ​geral 
feita ​pela 
@​laffan​_​wyden​_ 
L​AFFAN 
APOSTILA D​E ​FARM​A​COLOGI​A 
Um ​novo ​conceito ​de ​apostila, ​elaborada ​pela ​L​i​ga 
Acadêmica ​de ​Fisiologia​, ​Farmacologia ​e ​Anatom​i​a ​(​LAFFAN​) ​do 
Centro ​Universitário ​U​NIFAVIP ​W​YDEN Caruaru​-​PE​, ​tendo 
Farmacologia ​Geral ​como ​tema ​principal​. ​A ​apostila ​é ​composta ​por​: 
conceitos​, ​imagens​, ​exercícios ​e ​bônus. 
ESP​ERAMOS ​QUE ​FAÇA ​UM ​BOM ​USO ​E ​QUE ​ESSE 
MATERIAL ​LHE ​AJUDE​. 
ATENCIOSAMENTE​, ​EQUIPE 
LAFFAN 
Conceitos iniciais 
Droga​: Qualquer substância que interaja com o organismo produzindo algum efeito 
Fármaco​: Substância definida com propriedades ativas, produzindo efeito terapêutico 
Medicamento​: É uma droga utilizada com fins terapêuticos ou diagnósticos 
Remédio: ​Utilizado para obter cura ou alívio 
Formas Farmacêuticas: Sólida, semissólida e líquidas 
Princípio ativo​: Efeito farmacológico 
Evento adverso​: Danoso ou inesperado que acontece com o uso de medicamento, 
fisiológico ou não 
Reação adversa​: Fisiológico, causa diarreia e prurido 
Bioequivalência: ​Igualdade de parâmetros entre dois medicamentos 
Cápsula: ​Presença de excipiente e princípio ativo 
Comprimido: ​Sofreu uma compressão 
Dragas: ​Comprimido+ capa de carboidrato 
Elixires e pinturas: ​Produto da natureza + álcool e água 
Suspensão: ​Duas fases, um líquido e um sólido 
Xarope: ​Açúcar para mascarar o princípio ativo 
Emulsão: ​Dois líquidos, óleo e água 
Aerossóis: ​Líquido, gasoso 
Adesivo transdérmico​: Efeito sistêmico, difusão princípio ativo 
Implante​: Cápsula em baixo da pele 
Óvulos vaginais​: Semelhante a supositório 
Pós e grânulos​: Não são estáveis na presença de água 
Pomada: ​A base de óleo 
Pasta: ​Sólido 
Gel​: Aquoso 
Placebo​: Preparação neutra quanto a efeitos farmacológicos, ministrada em 
substituição de um medicamento, com a finalidade de suscitar ou controlar as reações 
Bula: ​1a Identifica o medicamento: nome, forma farmacêutica, peso e volume 
2a Informa o paciente: Ação do medicamento, reação adversa 
3a Informação técnica para o profissional: Eficácia, resultado 
Vias de administração 
Para uma droga fazer efeito ela primeiro precisa ser absorvida, e logo em seguida tingir 
uma concentração eficiente em seu local de ação. Para administrar um fármaco precisa 
ter cuidado, responsabilidade e eficiência, precisando levar em conta a sua propriedade 
se o mesmo é hidrossolúvel, lipossolúvel, e seu grau de ionização e ainda a sua ação 
para que aquele medicamento irá ser usado, por exemplo se precisa ter um início de 
efeito rápido, ou duradouro, uma ação local ou sistêmica e entre outros, as vias de 
administração possui 2 divisões que são as enterais e as parenterais. 
Enterais​; é uma via onde o fármaco é administrado no trato gastrointestinal, podendo 
ser destinado tanto a efeitos sistêmicos ou locais, é uma via bastante utilizada 
justamente pela facilidade de cooperação com paciente, que podemos citar a 
administração por vira oral a mais utilizada. Logo abaixo estará as subdivisões da via 
enteral: 
Bucal​: tem efeito local e na literatura apresenta como uma via parecida com a 
sublingual. 
Via parenteral​; ​é uma via que introduz o fármaco diretamente, na circulação sistêmica, 
é usada para fármacos que são pouco absorvidos no trato gastrointestinal. É bastante 
usada quando se quer um efeito mais rápido do medicamento, além de ser indicado 
para pacientes com distúrbios gastrointestinais, problemas de deglutição e 
inconscientes, deve prestar atenção em alguns fatores antes da administração como: 
local da injeção, técnica aplicada, tamanho da agulha, e o volume da injeção. As vias 
parenterais são irreversíveis, o paciente normalmente tem medo por causa da dor, e 
em alguns pacientes pode ocorrer infecções e lesões teciduais. 
Via oral​: a absorção e principalmente no intestino delgado, sua administração e feita 
por deglutição onde na maioria dos casos isso ocorre ou por sondagem gástrica, é uma 
solução confortável, e segura onde com uma dosagem excessiva os efeitos tóxicos 
podem ser neutralizados com antídotos, as substâncias aquosas elas são rapidamente 
absorvidas, porém essa via é contra indicada para pacientes inconscientes, com 
náuseas ou vômitos. 
Sublingual​: a medicação é colocada sobre a língua e em seguida absorvida passando 
para o sistema circulatório, ela propicia um a retenção do fármaco por tempo mais 
prolongado e permite a absorção direta na corrente sanguínea. 
Intravenosa: ​é a via mais comum de utilização, é útil para fármacos que não são 
absorvidos por via oral, é uma via de efeito rápido podendo causar efeitos adversos, é 
normalmente administrada por preparações aquosas, é introduzida utilizando 
medicamentos diretamente na corrente sanguínea. 
Intramuscular: ​é administrada diretamente no músculo, é preparada em soluções 
aquosas ou preparações especializadas de depósitos, se for uma solução aquosa e 
rapidamente absorvida, porém se for uma especializada pode ficar retida no músculo 
sendo absorvida lentamente, essa via produz um efeito mais 
Subcutânea: ​possui um efeito longo, constante e duradouro, ela é administrada por 
pequeno volume de substancia ou solução aquosa no tecido frouxo, abaixo da pele, 
coxa, antebraço, região glútea e pele do braço, e não devem ser utilizada por fármacos 
que causem irritação tissular. 
Existem outras vias, que são bastante importantes também que são as vias de inalação 
oral e nasal, além da intratecal, intraventricular, tópica, transdérmica e retal. 
Farmacocinética 
A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco ela possui 4 divisões 
que são elas; Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. E esse estudo e 
bastante importante pois o clínico pode apresentar terapias farmacológicas, sabendo 
seu efeito no organismo, a velocidade da reação, e o tempo com que irá durar. O 
fármaco para produzir um efeito desejado, precisa estar em determinada concentração 
de acordo com o local que foi administrado, esse fármaco antes de chegar a produzir 
efeito ele precisa passar por 
duradouro sendo absorvida mais lentamente. 
diversas barreiras biológicas que são as físicas, químicas e biológicas. 
Absorção: ​a absorção se caracteriza pela passagem do fármaco do seu local de 
administração para a corrente sanguínea, a velocidade e eficiência dos fármacos 
dependem de alguns fatores como: via de administração, onde o fármaco ira ser 
absorvido e suas características químicas, além de fatores como iatrogênicos, 
fisiológicos e patológicos do organismo também pode influenciar nessa absorção, os 
fármacos podem ser absorvidos no trato gastrointestinal por alguns mecanismos, como 
a difusão passiva, difusão facilitava, transporte ativo ou endocitose. Podemos também 
falar da biodisponibilidade dos fármacos que caracteriza pela fração de uma dose 
administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica. 
Distribuição: ​o fármaco reversivelmente abandona o leito vascular e entra no 
interstício, e logo em seguida nas células do tecido ou seja ele se distribui pelo corpo 
logo após a absorção, eles podem ser distribuídos de 3 formas, que são de forma livre, 
ligados a proteínas plasmáticas ou ligados as células sanguíneas, essa passagem 
depende do débito cardíaco do paciente, do fluxo sanguíneo, da permeabilidade 
capilar, do volume do tecido, e da capacidade em que o fármaco se liga as proteínas 
plasmáticas, além das propriedades físico químicasdos fármacos. 
Metabolismo: ​acontecem reações no organismo as quais o fármaco sofre alterações 
para serem eliminados posteriormente, e essas alterações são por reações químicas, 
essas transformações ocorrem em duas fases onde a primeira é a oxidação onde 
fármacos lipossolúveis são oxidados e ficam hidrossolúveis, essas transformações 
ocorrem no fígado, com ajuda de uma enzima chamada citocromo p450, na fase 2 que 
é chamada de reações de conjugação acontece justamente em que um fármaco não 
conjugado, receber um grupamento e fica conjugado, onde torna o fármaco mais polar 
e quase sempre inativo, cabendo-se lembrar que após essas reações nem sempre o 
fármaco fica inativo, onde ele pode ser tornar toxico, fármacos inativos já se tornam 
ativos, ou podem causar um efeito maior no sistema. 
Eliminação: ​como nome já diz é a eliminação do fármaco que pode acontecer por 
vários locais, principalmente por excreção renal e biliar, porém pode ser por: vias 
respiratórias, leite, suor, lágrimas vias dérmicas. É necessário citar um termo bastante 
importante que é a depuração que se caracteriza pela taxa de eliminação de um 
fármaco, em relação a concentração plasmática do mesmo. 
Farmacodinâmica 
Farmacodinâmica é o campo da farmacologia e medicina, que estuda os efeitos 
fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação 
entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados. Em outras palavras, 
o efeito do fármaco no corpo. 
Sinapse: ​Sinapse é a região localizada entre neurônios onde agem os 
neurotransmissores, transmitindo o impulso nervoso de um neurônio a outro, ou de um 
neurônio para uma célula muscular ou glandular. 
A maioria dos fármacos atuam com macromoléculas chamadas de receptores. 
Receptor acoplado à proteína G: 
Receptores acoplados às proteínas G são uma grande família proteica de receptores 
transmembranares que captam sinais extracelulares e ativam vias de transdução de 
sinal no interior da célula. 
Ligação entre fármaco e receptor 
Interação ligante endógeno 
X ​Receptor 
(Efeito celular particular) 
Interação endógeno e fármaco 
X ​Receptor 
(O acréscimo de agonista aumenta o número de interações ligante-receptor 
aumentando o efeito) 
Relação dose-resposta​: Quantidade do medicamento + efeito gradual 
Qualitativa: ​Efeito de várias doses sobre o indivíduo 
Qualitativa: ​Determinado efeito em uma população 
Dose e resposta: ​Quantitativa 
Ec50: ​Concentração fármaco produz 50% resposta máxima 
Eficácia (E)​: Resposta produzida pelo fármaco 
Sinergismo farmacológico​: Ação entre dois fármacos contribui para um mesmo 
resultado final 
Somação: ​A+ B > A + B 
Intensidade somada na diminuição da dor e da hipertermia. 
Potenciação: ​A + B < A + B 
Intensidade mito maior que a soma na redução da pressão arterial. 
Janela terapêutica: ​Faixa de dose terapêutica segura de um determinado fármaco 
Dose efetiva mediana (Ed50): ​Dose do fármaco que induz resposta mediana em 
metade dos indivíduos 
Dose tóxica mediana: ​Induz toxidade em 50% 
Dose letal mediana: ​Induz morte em 50% 
Droga agonista: ​Induz efeito 
Droga Antagonista: ​Bloqueia um efeito 
Agonista: ​Ativa receptor, estabiliza na forma ativa 
Antagonista: ​Reversível ou irreversível 
Agonista parcial: ​Só consegue ativar uma parcela de receptor 
Antagonista do receptor: ​Inibe a capacidade de um agonista causa resposta. Liga-se 
ao ​sítio ativo (competitivo), 
alósterico (não competitivo), sem receptor: ​Não se liga ao receptor do agonista, 
mas inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta 
Antagonista químico: ​Reação química ocasiona a perda do efeito da droga, 
tetraciclina e cálcio 
Antagonista farmacocinético: ​Um fármaco diminui a concentração sanguínea de 
outro fármaco, anestésico local e vaso constritor 
Antagonista fisiológico: ​Duas substâncias produzem efeitos fisiológicos contrários 
agindo em receptores diferentes, ex: acetilcolina e adrenalina 
Tafilaxia: ​Diminuição consideravelmente rápida na resposta 
Tolerância: ​Diminuição gradual na eficiência da droga 
Dessensibilização: ​Diminuição da sensibilidade a uma droga 
Adrenérgicos e Antiadrenérgicos. 
Para iniciar precisamos falar que essas classes de fármacos atuam no sistema nervoso 
autônomo simpático, eles atuam em seus receptores que são alfa 1, 2 e 3 e beta 1,2 e 
3. 
Adrenérgicos: ​possuem 3 classes que são os de ação direta onde atuam ativando 
diretamente o receptor, ação indireta onde atuam aumentando a liberação de 
Norepinefrina nas vesículas, e os de ação mista que atuam ativando tanto em ação 
direta quando indiretamente, existem adrenérgicos bastante importantes como a 
Noradenalina, que atuam em receptores alfa 1, 2 e em beta 1 e 2, porém em beta com 
menor intensidade, já adrenalina é o inverso atuam, em receptores, beta 1 e 2 com 
maior intensidade e nos alfa com menor afinidade, o Salbutamol a terbutalina, e 
Epinefrina, atuam nos brônquios ativando o beta 2, a Fenilefrina é bastante especifica 
ela atua somente em alfa 1, agindo nos vasos sanguíneos, já a Isoprenalina, é um 
fármaco que precisa se tomar cuidado ela age nos brônquios fazendo broncodilatação 
porém também age no coração em receptores beta 1, já a clonidina ela estimula o alfa 
2, que esse receptor desestimula a ação do simpático. 
Antiadrérgicos: ​essa classe busca inibir o efeito do sistema nervoso autônomo 
simpático, é uma classe bastante importante para o tratamento de hipertensão arterial. 
Um desses fármacos 
utilizados é a Prazosina que age em Alfa 1 seletivo inibindo o receptor, agindo como 
um antagonistas outros fármacos que tem efeito semelhante é a Doxazosina e 
Terazosina, que esses últimos podem permitir uma dose única diárias, existem 
fármacos também que agem em receptores beta 1 e beta 2 ao mesmo tempo que são 
os não seletivos beta, onde o principal é o propranolol, porém esses medicamentos não 
é indicado para quem tem asma por causa broncoespasmos, mas é utilizado para 
hipertensão, uma classe adequada para a hipertensão e justamente o beta 1 seletivo 
que age só em receptores beta 1, os fármacos são o Esmolol, Eetoprolol e Atenolol. 
Colinérgicos e Anticolinérgicos 
Essa classe age no sistema nervoso parassimpático 
Colinérgicos: ​possuem duas divisões uma e de ação direta que age diretamente no 
receptor parassimpático, que são os medicamentos acetilcolina e muscarina, que está 
sendo utilizado bastante em pesquisas, o Metacolina, que é um bradiocárdio, o 
Betanecol, agindo aumentando a motilidade do trato gastrointestinal e do trato urinário, 
o Carbacol, que é miótico e age no tratamento de glaucoma, e um medicamento 
bastante importante para o cirurgião dentista que é a pilocarpina agindo como um 
sialogogo, utilizado para o tratamento de xerostomia em pacientes que precisam de 
quimioterapia e radioterapia de cabeça e pescoço. A outra divisão são os 
colinérgicos de ação indireta que age inibindo a Acetilcolinesterase, aumentando a 
quantidade de acetilcolina. Os medicamentos mais utilizados nessa classe são: 
Donepezila, Rivastigmina e galantamina, que é para o tratamento de mal de Alzheimer, 
um composto dessa classe muito perigoso é o organofosforado que age 
irreversivelmente e é utilizado como veneno. 
Anticolinérgicos: ​eles também são divididos em alcaloides naturais e em compostos 
sintéticos e semissintéticos, os naturais são encontrados em algumas plantas como a 
Atropa belladonna, que é a responsável pelo um composto bastante importante para 
essa classeque é a Atropina, esse fármaco age induzindo midríase, revertendo a 
bradicardia sinusal, e diminuindo a salivação, além de ser importante para reverter o 
efeitos de venenos colinérgicos como o organofosforado, outro fármaco dessa classe 
bastante importante é a Escopolamina, que é usada para náuseas, cólicas intestinais, 
cinetose e minimiza secreções orais. Já os compostos semissintéticos e sintéticos, são 
fármacos como o ipratrópio e tiotrópio, que são utilizados para o tratamento de asma, a 
Homatropina utilizada para indução de midríase em forma tópica, a Pirenzepina que é 
receitada em alguns países para o tratamento de úlceras péptica. Existem outros 
compostos também dessa classe como a toxina butulínica bastante utilizada pelo 
cirurgião dentista. 
Hipertensão 
Pressão arterial: ​Pressão exercida pelo sangue sobre a parede das artérias 
Hipertensão primária: ​Sem causa definida 
Hipertensão secundária: ​Fácil diagnóstico em relação a primária, como exemplo: uso 
de anticoncepcional 
Tratamento medicamentoso​: 
Diurético 
Inibidor adrenérgico 
Vasodilatador 
Inibidor de enzima convertedora de angiotensina 
Diurético​: aumenta excreção renal de NA+ e H20, tiazídico (túbulo distal, principal: 
hidroclorotiazida) alça de Henle (edema, principal: furosemida), poupador de Potássio, 
ducto coletor, principal: espironolactona 
Inibidor adrenérgico ​> Agonista de alfa 2 
Tipo 1​:Anti-hipertensivo ação central, alfametildopa 
Tipo 2: ​betabloqueador: atenolol, propranolol, diminui início de débito cardíaco 
Betabloqueador, coração não acelera 
Exemplo: Atenolol e propranolol (não seletivo, paciente com asma não deve utilizar) 
Tipo 3: ​Alfa bloqueador, prazosina, vasodilatador, bloqueia receptor alfa 
Bloqueia a contração do vaso 
Exemplo: prazosina, doxazosina e terazosina 
Vasodilatador​, associado com antagonista B e diurético 
Tipo 1: ​ativador de canal de K+ →Atua sobre a musculatura da parede muscular, 
hiperpolariza a célula e relaxa ela, ex: Minoxidil, hidralazina 
Tipo 2: ​bloqueador canal de Cálcio: Reduz força de contração do muscular vascular e 
cardíaco, ex: nifedipino 
Inibidores angiotensina: 
Os IECAs são compostos que inibem a ​enzima conversora da angiotensina ​que 
converte a ​angiotensina I ​em ​angiotensina II​. A angiotensina II é um potente 
vasoconstritor ​e estimula a produção de ​aldosterona​, a qual promove retenção de sódio 
e água nos ​túbulos renais​, aumentado a ​volemia​. A enzima conversora da angiotensina 
é estimulada pela ​renina ​secretada pelos ​rins​, em resposta à diminuição da sua 
perfusão sanguínea. Ao inibir essa enzima, os IECAs produzem vasodilatação 
periférica, diminuindo a pressão arterial. 
Captopril, bloqueia a angiotensina (ECA), e inibe a conversão da angiotensina I em 
angiotensina II 
Losartana, bloqueia receptor de angiotensina II nos órgãos alvos, a angiotensina é 
formada, mas não age 
Tratamento não medicamentoso: 
Exercício físico 
Mudança na alimentação 
Redução do consumo de sal 
Parkinson 
Doença neurodegenerativa, caracterizada pela morte de neurônios dopaminérgicos da 
via nigroestriatal e inclusão intracitoplasmáticas deram neurônios, conhecidos como 
corpúsculos de Lewy 
Sintomatologia: 
Demência, rigidez muscular, acinesia e instabilidade postural 
Via nigroestriatal: 
Via negra ao núcleo da base, importante para o movimento. Mantém ativo os núcleos 
da base, permite que o movimento ocorra e impede movimento inadequado, libera 
neurotransmissor (dopamina). 
A dopamina é formada a partir do aminoácido tirosina 
A Monoamina oxidase B (MAO-B) é a principal enzima que degrada a dopamina 
Tratamento farmacológico da doença: 
Precursores da DA: ​Levodopa 
Inibidores da degradação de DA: Selegilina e rasagilina 
Aumento quantidade de dopamina no neurônio: 
Não atravessa a barreira hematocefálica 
Inibir metabolismo da dopamina: 
A selegilina e a rasagilina inibem seletivamente a MAO-B 
Podem ser utilizados em combinação com a carbidopa para estender ainda mais a 
meia-vida da levodopa e facilitar a sua entrada no meio 
Precursores da DA 
A levodopa é o único fármaco desta classe e o tratamento mais efeito para a doença, 
para reforçar os níveis de levadopa disponíveis para o cérebro ela é administrada em 
combinação com a carbidopa 
Corpúsculo de Lewi Parkinson: 
Causa salivação excessiva 
Síntese de dopamina: 
Dopamina formada a partir do aminoácido tirosina 
1a Tirosina em levadopa 
Enzima: Tirosina hidrolase 
2a Levadopa em dopamina 
Enzima: Dopa descaroxilase 
MAO-B​: Degrada dopamina 
Monoamina oxidase B 
Levadopa, degradada perifericamente 
Levadopa + inibidor periférico (carbidopa) 
Medicamentos: 
Carbidopa 
Bencerazida 
Prolopa 
Amantadioa 
Benztropina 
Triexifenidil 
Obs: Não inibe o avanço da doença 
Tratamento: 
Precursor da levadopa 
Inibidor degrada 
Selegilina e nasagilina, inibe a MAO-B e pode ser usado com levadopa 
Excesso de dopamina: Esquizofrenia 
Alzheimer 
Doença progressiva, neurodegenerativa. 
Causa demência e esquecimento, afeta capacidade cognitiva, memória, 
comportamento e sensopercepção. Atua no hipocampo e causa morte de células 
colinérgicas (sinapses). 
Diagnóstico: 
Através da anmase 
Enzima que degrada acetilcolina, acetilcolinesterase e melhora os sintomas 
A análise anatopatológica post mordem podem confirmar o diagnóstico demonstrando 
três sinais principais: 
A perda de neurônios em áreas específicas: 
Neurônios colinérgicos do hipocampo e do córtex cerebral 
A presença de placas senis 
Depósitos extracelulares de filamentos que contenham proteína B- amilóide 
Proteína B-amilóide > formadora amilóide> beta- secretase 
Emaranhados neurofibrilares: 
Acumulações intraneuronal formados a partir de diversas protéinas do citoesqueleto, 
incluindo microtúbulos e a proteína tau. 
microtúbulo se desfaz no Alzheimer 
Tratamento farmacológico para a doença de Alzheimer tem quatro objetivos: 
Atrasar a deterioração 
Manter as funções conservadas 
Restaurar algumas das funções perdidas 
Melhorar a qualidade de vida dos pacientes 
Terapia: 
A ​terapia sintomática ​está baseada no aumento da sinalização de acetilcolina (por 
inibidores da acetilcolinesterase) e na modulação da sinalização glumatérgica (pelo 
agonismo parcial dos receptores NMDA) 
A ​terapia etiopatogênica ​previne a formação dos compostos bioquímicos que leve à 
formação de placas sens, dos emaranhados de neurofibrilas e da perda de neurônios. 
A ​terapia imunológica ​desenvolve vacinas dirigidas contra proteínas essenciais para a 
iniciação e progressão da doença 
Medicamento via oral atravessa BHE 
Inibidores da acetilcolinesterase: 
Tacrina: Primeiro inibidor da acetilcolinesterase, caiu em desuso. 
Donezepila: É uma piperidina que produz seu bloqueio se ligando de forma facilmente 
reversível ao sítio aniônica da enzima, curta duração 
Galantamina: Mecanismo de ação igual ao donezepila 
Rivastignina: É um carbanato que se liga com grande afinidade ao sítio esterático das 
enzimas, ação mais duradoura 
Melhoram a função cognitiva, atividades da vida diária, comportamento e estado clínico 
global 
Todos inibem a acetilcolinesterase 
LAFFAN ​WYDEN 
EXERCÍCIO 
LAFFAN 
2020 
1- Um paciente asmático recebeu um Beta agonista não seletivo para o alívio da 
broncoconstrição. Qual dos seguintes dos efeitos adversos pode- se vir a observar 
nesse paciente: 
A- Bradicardia B- Taquicardia C- Hipotensão arterial D- Agravamento da 
broncoconstrição 
Resposta B O não seletivo ativa os receptores B1 e B2 e na ativação do B1 causa o 
aumento de frequência cardíaca 
2- Um Beta bloquear foi prescrito contra hipertensão em uma mulher asmática. Após 
uma semana de tratamento os ataques asmáticos de asma se tornaram pior e foi dito a 
ela que 
interrompesse o uso do medicamento. Qual dos seguintes Beta bloqueadores émenos 
provável de piorar a asma e pode ser indicado? 
A- Propanolol B- Metoprolol C-Dobutamina D-Labetalol 
Resposta B 
Provavelmente foi indicado um Beta não seletivo, na alternativa B temos um 
bloqueador Beta seletivo que vai atingir apenas os receptores Beta1 que vai reduzir a 
hipertensão 
3- Qual das seguintes afirmações é correta com relação às respostas mediadas por 
receptores adrenérgicos? 
A- A estimulação de Alfa 1, aumenta a pressão arterial B- A estimulação de Alfa 1, 
reduz a pressão arterial C- A estimulação de Beta 2, aumenta a frequência cardíaca 
(taquicardia) D- A estimulação de Beta 2 causa broncoconstrição 
Reposta A. A estimulação de Alfa 1 causa vasoconstrição e aumento da pressão 
arterial 
4- A doença de Parkinson é um distúrbio no sistema nervoso central que afeta a via 
nigroestriatal, causando lentidão, rigidez muscular, tremores e entre outros sintomas, 
hoje existem medicamentos que auxiliam para a diminuição desse sintomas, qual o 
principal medicamento utilizado na doença de Parkinson e por quê os pacientes voltam 
a ter sintomas com o passar do tempo? 
R- O principal medicamento é a Levodopa e a doença de Parkinson ela não para de 
progredir afetando a via nigroestriatal, nisso os neurônios continuam a morrer e a 
levodopa não irá fazer o mesmo efeito que antes. 
5- A farmacocinética é uma área bastante importante da farmacologia que estuda o que 
o corpo faz com o fármaco e uma das suas etapas é o metabolismo discuta porquê 
essa fase é tão importante. 
R- Nela há a biotransformação do fármaco e ainda o fígado prepara o fármaco para ser 
eliminado isso ocorre em duas fases. Uma de oxidação e outra fase de conjugação. 
6- A maioria dos fármacos quando chegam a circulação sanguínea podem se ligar a 
proteínas plasmáticas, em algum grau, como a albumina e a alfa-1- glicoproteína. Esse 
evento retém o fármaco no vaso sanguíneo por um tempo, estando apenas disponível 
para promover o efeito a porção livre da droga. Dessa forma, explique como a 
alteração do grau de ligação proteica, poderá afetar no efeito do fármaco. 
Uma alteração nesse processo, pode ser proveniente de uma diminuição da interação 
com as proteínas, assim ficará mais fármaco livre, para interagir com os receptores e 
desencadear a ação, ocasionando rápida distribuição para os tecidos e alta eliminação, 
obtendo menor duração do efeito. Um exemplo é a fenitoína, que possui 90% de 
ligação as proteínas e 10 % na forma livre, se a ligação com as proteínas diminuírem, 
tem a duplicação da quantidade de droga livre, ocasionando consequências clínicas, 
mas as drogas em geral resulta em apenas, aumento transitório da concentração da 
droga livre, sendo redistribuída para outro compartimento do corpo. 
7- A farmacocinética, está relacionada ao movimento do fármaco no corpo, ou seja, é 
descrita como aquilo que o corpo faz com a droga. A farmacocinética envolve quatro 
fases, assim marque a alternativa que relaciona a definição (segunda coluna) com a 
fase correspondente (primeira coluna). 
FASES Definição 1. Absorção A) Transformação do 
fármaco por enzimas. 2. Distribuição B) Disseminação do fármaco para os 
compartimentos corporais. 3. Metabolismo C) Eliminação do fármaco ou metabólito do 
organismo. 4. Excreção D) Transição do fármaco do local de administração para o 
plasma 
a) 1B, 2D, 3C, 4A. 
b) 1B, 2D, 3A, 4C. 
c) 1D, 2B, 3A, 4C. 
d) 1C, 2B, 3A, 4D. 
e) 1D, 2B, 3C, 4A. 
C) ​8- ​Qual o conceito para farmacocinética? 
A- Descreve as variáveis dos fármacos no organismo e seu trajeto desde a absorção 
até eliminação; B- Contabiliza o tempo de duração da ação das enzimas; C- Diferencia 
a ação de cada proteína no corpo; D- Descreve o movimento da droga no fígado. 
A- Descreve as variáveis dos fármacos no organismo e seu trajeto desde a absorção 
até eliminação; * 
9- O que dose letal mediana (LD50), em farmacodinâmica? A- Induz o maior efeito no 
indivíduo; B- Induz maior efeito em 50% dos indivíduos; 
C- Induz morte em 80% dos indivíduos; D- Induz morte em 50% dos indivíduos. 
D- Induz morte em 50% dos indivíduos. * 
10- Qual seria a melhor definição para um fármaco agonista? 
A- Refere-se ao fármaco que quando se liga ao receptor inibe o efeito; B- refere-se ao 
fármaco que quando apresenta afinidade pelo receptor induz resposta; C-É aquele que 
apresenta afinidade e eficácia, quando metabolizado no baço; D- É o fármaco que com 
a menor dose induz toxidade no indivíduo. 
B- Refere-se ao fármaco que quando apresenta afinidade pelo receptor induz resposta; 
* 
11- Quais são os 3 P.s (PPP) para identificação do diabetes? ​*Polidipsia, polifagia e 
poliúria. 
12- Qual o medicamento utilizado na fase inicial do diabetes tipo 2? A- Insulina; 
B-Rapaglinida; C-metformina; 
D-Incretina 
C-metformina; * 
13- Quando dois medicamentos são administrados ao mesmo tempo a um paciente, 
eles podem agir de forma independente ou interagir entre si, com aumento ou 
diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro. Esse evento é 
denominado 
a) reações adversas. b) biotransformação. c) reações farmacocinéticas. d) reações 
farmacodinâmicas. e) interações medicamentosas​. 
Resposta: Alternativa E 
14- No tratamento da asma brônquica, frequentemente são utilizadas substâncias 
broncodilatadoras para o alívio das crises. Dentre as drogas utilizadas, pode-se citar o 
salbutamol, sendo que essa droga pertence, a seguinte classe farmacológica: 
A) Antagonista de receptor beta-2 adrenégico B) Agonista muscarínico. C) Antagonista 
de receptor alfa-1 adrenérgico D) Agonista de receptor beta-2 adrenérgico. E) NDA 
Resposta alternativa D 
0000000 
CW000​0. 
COMPOSTO ​POR ​MAPAS ​MENTAIS 
E ​CASOS ​CLÍNICOS 
MAPAS 
CASOS CLÍNICOS 
LAFFAN 
FARMACOLOGIA 
Apostila ​conceitual ​de ​farmacologia 
geral 
feita ​pela 
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