SINDROME DE EDWARDS

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ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM AO PACIENTE COM SÍNDROME DE EDWARDS
Alunos: Ana Camilla, Ana Paula Pereira de Lima, Camila dos Santos, Giovanna Flora, Heytor Silva, Maria Beatriz e Marillya Eduarda
Fomentador: Janilson
Centro Universitário Brasileiro (UNIBRA)
Curso de Enfermagem – Semana Interdisciplinar 2019.2
Turma: 2MC
Palavras-chave
Síndrome de Edwards, assistência de Enfermagem, trissomia do 18.
introdução
 A Síndrome de Edwards é uma doença genética causada por uma trissomia do cromossomo 18, ou seja, uma condição em que a pessoa carrega três cópias do mesmo cromossomo, em vez de duas. A variação genética é caracterizada por ser um grande quadro clínico, que atinge muitos órgãos e sistemas. Pode ocorrer de três formas distintas completa, parcial ou aleatória. Apesar de existir três diferentes tipos de síndrome não significam que a trissomia em parte do cromossomo 18 seja pior ou melhor do que a trissomia completa; A qualidade de vida dos portadores acaba sendo prejudicada por uma série de peculiaridades que há na doença. A relação enfermeiro e paciente deve ser clara e contínua.
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Objetivos
OBJETIVO GERAL: 
Compreender a assistência de enfermagem ao paciente com a Síndrome de Edwards. 
OBJETIVOS ESPECÍFICOS: 
Identificar aspectos gerais da assistência de enfermagem ao paciente com Síndrome de Edwards.
Conhecer principais formas de tratamento.
Materiais e métodos
Revisão bibliográfica no período entre Agosto e Outubro de 2019 em publicações encontradas nas Scielo e publicações entre 2012 e 2013 incluindo publicações de 2011 
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A SÍNDROME DE EDWARDS (SE)
Regina Borges-Osório e Miriam Robinson, 2013  O genótipo é representado por 47xx ou xy+18. Na maioria dos casos ocorre na alteração na meiose materna 85% e na meiose paterna 15%.
Acredita-se que a doença já existe desde o antigo Egito (lesões em múmias); 
John Hilton Edwards, britânico (1928 – 2007)  Primeiro a descrever a síndrome;
Acomete 1 em cada 8.000 nascidos, sendo o sexo feminino mais comumente afetado.
https://alchetron.com/John-H-Edwards
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As formas cavitárias aparecem na evolução da patologia
Baciloscopia
Raio X de tórax
Exames de comprovação da doença:
Transmissão: Extensão da doença, liberação das secreções no ambiente, condições do ambiente, tempo e intensidade;
Quadro clínico bastante vasto o que faz afetar vários órgaos e sistemas; 
130 anomalis que podem afetar aos órgaos;
Características Fenotípicas: Anormalidades de crescimento, órgãos genitais, peles e fâneros, achados neurológicos e entre outros;
Tóxax e abdomen são as mais afetadas  Pescoço curto com excess de pêlos, mamilos pequenos, esterno curto, hernia inguinal/umbilical.
Tórax pode ser longo, conter ou não hipertelorismo mamário;
100% apresentam cardiopatias congênitas;
Lesão cardíaca múltipla, defeito no septo ventricular e ducto arterioso.
Importância do quadro e prognóstico do paciente com SE  Cuidados neonatais e se deve ou não realizer tratamentos invasivos como cirurgias;
Mulheres com mais de 35 anos apresem maior chance de terem crianças com SE
Relação enfermeiro/paciente é de extrema importância;
100% apresentam cardiopatias congênitas;
Lesão cardíaca múltipla, defeito no septo ventricular e ducto arterioso.
Portador de edwards
https://br.freepik.com/fotos-premium/jovem-mae-segurando-ternamente-seu-recem-nascido-menino-bebe_4584346.htm/
http://www.ghente.org/ciencia/genetica/trissomia18.htm
NÃO PORTADOR DA SÍNDROME
Igor Salsa () - 
Características da síndrome de edwards(se)
Não possui cura;
Ainda dentro da barriga, já é possível detectar e presença  de anomalias nos fetos.
Potencial de resistência para ATB;
2 a 3 meses para os meninos e 10 meses para as meninas, muito dificilmente ultrapassando os 2 anos de vida.
https://2.bp.blogspot.com/-tTpw-5fxPi8/TotJHj5CcmI/AAAAAAAAAAo/j1OIhIq-d5Q/s1600/sindrome+de+edwardscromosomas.jpg
(CEREDA, ANNA, CAREY, JOHN C, 2012), o conhecimento do quadro é de suma importância;
Cuidado com o paciente;
Relação Enfermeiro/Paciente;
conclusão
Desta forma é possível concluir que a SE é uma doença caracterizada por um distúrbio cromossômico possuindo características específicas como anormalidades de crescimento, órgãos genitais observadas pós-parto. O enfermeiro apresenta uma papel significativo ao se tratar da SE, ou seja, fornecendo assistência em sentido amplo ao paciente. 
Referências
CEREDA, ANNA, CAREY, JOHN C. A Síndrome da trissomia 18 Jornal Orphanet de doenças Raras. 2012, vol.7 Edição 1,p81-94.14p. 
MARIA REGINA BORGES-OSÓRIO e WANYCE MIRIAM ROBINSON. Genética humana. 3ª edição. Grupo A educação S. A., 2013. 
RAFAEL FABIANO M. ROSA, ROSANA CARDOSO M. ROSA, PAULO RICARDO G. ZEN, CARLA GRAZIADIO e GIORGIO ADRIANO PASKULIN. Trissomia 18: revisão dos aspectos clínicos, etiológicos, prognósticos e éticos. Rev. Paul Pediatr 2013;31(1):111-20. 
RENATA MARQUES DE OLIVEIRA, DANIELE CORCIOLI MENDES ESPINHA, THAIS DE PAULA LIMA MENDES, MARIA DAS NEVES FIRMINO DA SILVA, ANTÔNIO CARLOS SIQUEIRA JÚNIOR Atuaçao de acadêmicos de enfermagem no cuidado à criança com Síndrome de Edwards: relato de experiência. Rev enferm UFPE on line., Recife, 7(9):5617-22, set., 2013 
obrigado!