PROVA TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 Quando um medicamento é administrado por via intravenosa ou endovenosa significa que “ele é 
injetado diretamente na circulação sistêmica, em dose única ou por infusão contínua, não devendo ser 
preparados usando veículos oleosos, mas sim aquosos” (RANG et al., 2016, p. 284). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. p. 284. 
Com relação à via intravenosa sabemos que algumas vantagens são significativas e fundamentais para 
a sua escolha no momento da administração do medicamento. 
Avalie as afirmativas apresentadas a seguir: 
I. Autoadministração. 
II. Não sofre metabolismo de primeira passagem. 
III. Início de ação imediato. 
IV. Possibilidade de administrar grandes volumes. 
V. Dor causada pela administração do medicamento. 
As que apresentam vantagens no uso da via intravenosa são apenas: 
 
 
Resposta Selecionada: 
II, III e IV. 
Resposta Correta: 
II, III e IV. 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! Não sofrer metabolismo de primeira passagem, início de ação imediato e 
a possibilidade de administração de grandes volumes são vantagens do uso da via 
intravenosa. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas 
variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras 
funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e 
insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 
292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 292. 
 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que 
corresponde a esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Alprazolam. 
 
Resposta Correta: 
Alprazolam. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes 
do grupo de fármacos benzodiazepínicos. 
 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 742), os diuréticos tiazídicos “inibem a reabsorção de cloreto de sódio 
no túbulo contorcido distal. Esses agentes atuam do lado apical (luminal) como antagonistas 
competitivos do cotransportador de Na+-Cl– na membrana luminal das células do túbulo contorcido 
distal. A natriurese produzida em níveis modestos pelos tiazídicos origina-se do fato de que 90% da 
reabsorção de sódio ocorrem a montante de seu sítio de ação no néfron; todavia, os tiazídicos 
efetivamente causam leve redução do volume intravascular”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
Com relação aos fármacos diuréticos tiazídicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco 
que corresponde ao seu grupo. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Hidroclorotiazida. 
 
Resposta Correta: 
Hidroclorotiazida. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A hidroclorotiazida é um dos principais 
representantes do grupo de fármacos diuréticos tiazídicos. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que possuem a propriedade 
específica de bloquear de forma reversível a condução do influxo nervoso, abolindo a sensibilidade e 
até a atividade motora. Esses tipos de medicamentos são bases fracas muito pouco solúveis na água, 
porém muito solúveis nos lipídeos. De modo geral, eles são administrados nas proximidades da área 
 
das fibras nervosas a serem bloqueadas. A base livre difunde-se pelo meio extracelular e pelas barreiras 
lipídicas que envolvem o nervo e com isso atinge a membrana do axônio, onde irá exercer sua 
atividade”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 431. 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta um fármaco 
representante dessa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Tetracaína. 
 
Resposta Correta: 
Tetracaína. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um exemplo de anestésico local 
utilizado na prática clínica. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de administração, 
ou seja, a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade 
farmacológica. As vias de administração podem ser divididas em dois grandes grupos: enteral e 
parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração ocorrem por esse segmento. 
Avalie as vias apresentadas a seguir: 
I. Via oral. 
II. Via retal. 
III. Via tópica. 
IV. Via sublingual. 
V. Via intramuscular. 
As que fazem parte da via enteral são apenas: 
 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e IV. 
Resposta Correta: 
I, II e IV. 
 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! As vias oral, retal e sublingual fazem parte da via enteral, pois em todas 
elas o fármaco será absorvido no tubo digestivo. 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 Sabe-se que para administrar um medicamento, um dos primeiros fatores a serem considerados é a via 
de administração. Quando a via parenteral é escolhida, deve-se fazer uso de seringas e agulhas para tal. 
Contudo, dependendo do tipo de via (intradérmica, intramuscular, subcutânea, intravenosa, intratecal) 
deve-se utilizar a forma correta de inclinação na hora da aplicação do medicamento e aplicar na parte 
específica da pele ou do músculo. 
Confira a imagem abaixo: 
 
Fonte: GraphicsRF, Shutterstock, 2020. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que o fármaco está sendo administrado por qual via? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Via intramuscular. 
Resposta Correta: 
Via intramuscular. 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! A imagem representa uma administração via intramuscular, pois 
mostra a injeção diretamente no tecido muscular, sendo posicionada na posição 
vertical. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 “A administração de fármacos deve considerar o local onde ele irá atuar após entrar no organismo do 
indivíduo. Dessa forma, a administração de um fármaco pode ser dividida de duas maneiras principais: 
administração de fármacos próximo (tópica) e distante do local de ação (sistêmico)” (DELUCIA et al., 
2014, p. 96). Quando consideramos os fármacos que possuem efeito sistêmico, pode-se dizer que 
existem duas vias de atuação: a enteral e a parenteral. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 96. 
Administrar um medicamento pela via enteral significa: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
O medicamento precisa ser absorvido no tubo digestivo, sofrendo a ação do 
metabolismo de primeira passagem. 
Resposta Correta: 
O medicamento precisa ser absorvido no tubo digestivo, sofrendo a ação do 
metabolismo de primeira passagem. 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! A palavra enteral vem do grego enteron que significa intestino. Ou 
seja, o fármaco precisa fazer contato com qualquer segmento do sistema digestório. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 Sabemos que quando há necessidade de fazer uso de uma medicação, um fator a ser considerado é que 
a administração do medicamento deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, para 
que os objetivos da terapêutica medicamentosa sejam alcançados. A decisão da via mais apropriada 
depende da droga e dos fatores relacionados ao paciente. 
Com relação à via parenteral, algumas vias de administração ocorrem por esse segmento. 
Avalie as vias apresentadas a seguir: 
I. Via subcutânea. 
II. Via intradérmica. 
III. Via oral. 
IV. Via retal. 
V. Via
intratecal. 
As que fazem parte da via parenteral são apenas: 
 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! A via subcutânea, intradérmica e intratecal fazem parte da via parenteral, 
pois em todas elas o fármaco será administrado diretamente na circulação sistêmica 
ou em algum outro espaço tecidual. 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
 Os fármacos antissecretores têm a finalidade de reduzir a secreção de ácido gástrico e podem agir por 
meio de diferentes mecanismos de ação. Uma das classes de fármacos antissecretores é a dos 
antagonistas dos receptores H2 considerados agentes que diminuem a secreção ácida. Seu papel na 
secreção gástrica ocorre porque são “antagonistas dos receptores H2, também denominados 
bloqueadores H2, inibem reversível e competitivamente a ligação de histamina a receptores H2, 
resultando em supressão da secreção ácida gástrica. Os antagonistas dos receptores H2 também 
diminuem indiretamente a secreção ácida gástrica induzida por gastrina e acetilcolina” (GOLAN et al., 
2014, p. 1665). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
Com relação aos fármacos antissecretores, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que 
corresponde ao grupo dos antagonistas dos receptores H2. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Ranitidina. 
 
Resposta Correta: 
Ranitidina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A ranitidina é um dos principais 
representantes do grupo de fármacos antagonistas dos receptores H2. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o 
combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos, 
como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da transcrição, da 
translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na fisiologia 
bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas” 
(GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição, marque 
a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Rifampicina. 
 
Resposta Correta: 
Rifampicina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um exemplo de fármaco pertencente à 
classe dos inibidores da transcrição, podendo ser considerada um bactericida.