Prova EAD Terapêtica Medicamentosa

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Prova N2(A5) Terapêutica Medicamentosa
Status	Completada
Resultado da tentativa	10 em 10 pontos 
Tempo decorrido	58 minutos
Instruções	
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Resultados exibidos	Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários
Pergunta 1
1 em 1 pontos
Quando um medicamento é administrado pela via retal significa que ele “deve ser introduzido no reto para produzir um efeito local ou sistêmico. Uma característica importante desta via é que a área é bastante vascularizada, o que aumenta o processo de absorção. Além disso, a via retal evita parcialmente o efeito da primeira passagem. Mesmo assim, absorção não é confiável, pois as fezes presentes no reto podem dificultar a absorção, ou até mesmo os microrganismos presentes nessa região podem gerar a degradação local do fármaco” (RANG et al., 2016, p. 282).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 282.
Quando a via retal é escolhida, algumas desvantagens são muito comuns. Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente exemplos de desvantagens dessa via.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Ter administração incômoda e risco de irritação local.
Resposta Correta:	
Correta 
Ter administração incômoda e risco de irritação local.
Feedback da resposta:	
Parabéns! Administração incômoda e risco de irritação local são dois exemplos de inconvenientes para o paciente que faz uso dessa via.
Pergunta 2
1 em 1 pontos
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Reboxetina e bupropiona.
Resposta Correta:	
Correta 
Reboxetina e bupropiona.
Feedback da resposta:	
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina.
Pergunta 3
1 em 1 pontos
Quando um medicamento é administrado por via subcutânea significa que ele “é injetado no tecido celular subcutâneo, uma área que tem a característica de ser pouco vascularizada”. (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 22). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22.
Com relação à via subcutânea sabemos que algumas vantagens são significativas e fundamentais para a sua escolha no momento da administração do medicamento. 
Avalie as afirmativas apresentadas a seguir:
I. Efeito do medicamento ocorre mais rápido que por via oral.
II. Administração de volumes pequenos.
III. Não permite a administração de substâncias irritantes.
IV. Possibilita efeitos lentos e prolongados.
V. Absorção do fármaco é mais lenta do que por outras vias parenterais.
As que apresentam vantagens no uso da via subcutânea são apenas:
Resposta Selecionada:	
Correta 
I, IV e V.
Resposta Correta:	
Correta 
I, IV e V.
Feedback da resposta:	
Parabéns! O fato de o efeito do medicamento ocorrer mais rápido que por via oral, a possibilidade de o fármaco ter efeito mais lento e prolongado e o fato da absorção do fármaco ser mais lenta do que por outras vias parenterais são vantagens do uso da via subcutânea.
Pergunta 4
1 em 1 pontos
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar suficientemente grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116.
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Biguanida e metformina.
Resposta Correta:	
Correta 
Biguanida e metformina.
Feedback da resposta:	
Resposta correta. Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu efeito na redução da glicose sanguínea, através da redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. A metformina é um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
Pergunta 5
1 em 1 pontos
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três importantes processos fisiológicos”.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
Resposta Correta:	
Correta 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
Feedback da resposta:	
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção renal.
Pergunta 6
1 em 1 pontos
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica: concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 421.
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral, principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco representante dessa classe.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Halotano.
Resposta Correta:	
Correta 
Halotano.
Feedback da resposta:	
Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos anestésicos inalatórios mais utilizados na prática clínica.
Pergunta 7
1 em 1 pontos
Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem sobre células efetoras inervadas pelo sistema nervoso autônomo parassimpático” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). Esses agentes são considerados fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Parassimpaticomiméticos.
Resposta Correta:	
Correta 
Parassimpaticomiméticos.Feedback da resposta:	
Resposta correta. Você acertou! Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático podem ser chamados de parassimpaticomiméticos devido ao fato de conseguirem mimetizar as ações desse sistema.
Pergunta 8
1 em 1 pontos
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Resposta Correta:	
Correta 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Feedback da resposta:	
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
Pergunta 9
1 em 1 pontos
“Alguns medicamentos são formulados para serem administrados pela via sublingual. Tais medicamentos não podem ser deglutidos, pois o fármaco pode ser instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado. Dessa forma, ao usar a via sublingual, o medicamento é dissolvido pela saliva, e sua absorção acontece pela mucosa oral. Como a língua é extremamente vascularizada, o fármaco é absorvido diretamente na corrente sanguínea” (RANG et al., 2016, p. 282).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 282. 
Quando a via sublingual é escolhida, algumas formas farmacêuticas são mais usadas para a administração do medicamento. Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente um exemplo de forma farmacêutica usada por essa via.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Gota.
Resposta Correta:	
Correta 
Gota.
Feedback da resposta:	
Parabéns! Gota é um exemplo de forma farmacêutica que pode ser administrada através da mucosa sublingual, sendo rapidamente absorvida.
Pergunta 10
1 em 1 pontos
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
Resposta Selecionada:	
Correta 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
Resposta Correta:	
Correta 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
Feedback da resposta:	
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos.