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· 
		 Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os laxativos ou purgativos são diferentes tipos de fármacos que fazem “o trânsito do alimento através do intestino ser agilizado”. Um dos tipos age formando “uma massa hidratada volumosa no lúmen intestinal, promovendo o peristaltismo e melhorando a consistência fecal” (RANG et al., 2016, p. 885). RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
 
O mecanismo de ação citado acima é característico de qual tipo de fármaco laxativo?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Laxativo formador de volume.
	Resposta Correta:
	 
Laxativo formador de volume.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O mecanismo de ação descrito é característico do laxativo formador de volume.
	
	
	
 Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os receptores musculares estão confinados à junção neuromuscular esquelética (JNM). Quando administrados, “os fármacos podem interromper a transmissão neuromuscular através de ação pré-sináptica – interferindo com processos que ocorrem na terminação nervosa, ou através de ação pós-sináptica – atuando sobre os receptores presentes na placa motora” (DELUCIA et al., 2014, p. 246).
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
 
Com relação aos receptores da JNM, qual o tipo de receptor presente na região da placa motora?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Nm.
	Resposta Correta:
	 
Nm.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os receptores nicotínicos, subtipo Nm, são os receptores presentes na região da placa motora.
	
	
	
 Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem sobre células efetoras inervadas pelo sistema nervoso autônomo parassimpático” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). Esses agentes são considerados fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Antiadrenérgicos.
	Resposta Correta:
	 
Parassimpaticomiméticos.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Você não acertou! Para responder corretamente à questão, você precisa se lembrar de que a forma como são chamados está relacionada com sua capacidade de mimetizar as ações do sistema nervoso autônomo parassimpático.
	
	
	
 Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Idade, sexo e genética.
	Resposta Correta:
	 
Idade, sexo e genética.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que podem influenciar no metabolismo dos fármacos.
	
	
	
 Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Pró-fármaco.
	Resposta Correta:
	 
Pró-fármaco.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo.
	
	
	
 Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais extensivamente com os fármacos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Albumina.
	Resposta Correta:
	 
Albumina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema facilidade a fármacos ácidos.
	
	
	
 Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 27), disponibilizado pela ANVISA, traz que solução é “uma forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis”. Existem diferentes tipos de soluções disponíveis no mercado.
BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília, DF: ANVISA, 2011. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33836/2501339/Vocabul%C3%A1rio+Controlado/fd8fdf08-45dc-402a-8dcf-fbb3fd21ca75. Acesso em: 13 dez. 2019. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de soluções existentes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Elixir, colutório e solução injetável.
	Resposta Correta:
	 
Elixir, colutório e solução injetável.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! Elixir, colutório e solução injetável são tipos de solução. Elixir é uma solução hidroalcoólica, colutório é uma solução destinada ao enxágue bucal e solução injetável é uma solução estéril destinada à administração por injeção.
	
	
	
 Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os neurotransmissores quando “liberados na fenda sináptica, ligam-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos que são acoplados à proteína G, enquanto os receptores nicotínicos são canais iônicos regulados por ligantes” (RANG et al., 2016, p. 270).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com relação aos receptores colinérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor _____ ao se ligar a um receptor _____, subtipo Nm, produz ____ da musculatura esquelética.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Acetilcolina, colinérgico e contração.
	Resposta Correta:
	 
Acetilcolina, colinérgico e contração.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A acetilcolina é um neurotransmissor de receptores colinérgicos e, ao se ligar a eles, produz contração da musculatura esquelética.
	
	
	
 Pergunta9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 292).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 292.
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde a esse grupo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Alprazolam.
	Resposta Correta:
	 
Alprazolam.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes do grupo de fármacos benzodiazepínicos.
	
	
	
 Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
	Resposta Correta:
	 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.

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