AV I Fármaco

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Estácio ILHA - SDE3853 FARMAC.APLIC.SAÚD. 3029 AV-1/ 2020-1 
Nome: Camila Mariana Cardenas de Araújo 
Matrícula: 201803189461 
Curso: Nutrição 
Responda às questões a seguir e submeta este documento como arquivo único, com as perguntas 
e suas respectivas respostas, a partir da ferramenta ‘Trabalhos”, a qual é acessada pelo SAVA 
da disciplina. 
Questões do Bloco I 
1-) Diferencie Farmacodinâmica de Biodisponibilidade. 
Resposta: Quando falamos de farmacodinâmica, estamos falando sobre os efeitos dos fármacos 
nos organismos, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e seus efeitos 
desejados e os indesejados (efeitos colaterais); já quando falamos de biodisponibilidade, 
estamos nos referindo aos processos que o fármaco sofrerá para estar disponível para atuar em 
uma célula alvo, tendo que ser considerada também a forma de administração do mesmo. Nesse 
diapasão os fármacos ingeridos via oral, sofrem os chamados efeitos de primeira passagem 
(metabolização do fígado), que resultarão em uma redução de 50% de sua biodisponibilidade, 
diferentemente do meio de administração intravenoso, cuja absorção é de 100%, e sua ação de 
pronta resposta. 
2-) A via de administração compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o 
organismo, para exercer sua atividade farmacológica. De acordo com algumas condições, como 
o objetivo a ser alcançado, as propriedades do medicamento, ou as condições clínicas do 
paciente, haverá a indicação para uma via de administração específica, que apresentará suas 
vantagens e desvantagens. Podem ser classificadas em dois grandes grupos, sendo a via enteral e 
a parenteral. Compreende a via enteral as vias oral, sublingual e a retal. Do grupo da via 
parenteral fazem parte as vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre 
outras. Qual é a vantagem e as condições dos fármacos relacionadas com a administração 
intravenosa ? 
Resposta: A vantagem de administrar um fármaco via intravenosa é que desta forma é 
mais fácil de disponibilizar uma dose precisa por todo o corpo de forma rápida e bem 
controlada, além de ser uma forma de administrar de soluções irritantes, que 
causariam dor ou danificariam os tecidos se fossem administradas por injeção 
subcutânea ou intramuscular. Sendo mais indicada em aplicação de soluções e 
emulsões do tipo óleo em água de pequeno e de grande volume, desde que cumpram os 
requisitos de qualidade de uma preparação parenteral como, por exemplo, serem 
estéreis. 
3-) O índice terapêutico (ou margem terapêutica) e a dose letal são métodos de descrição da 
toxicidade potencial dos medicamentos. Com base em seus conhecimentos, defina o significado 
de medicamento com alto índice terapêutico, e se este necessita de restrição hospitalar. 
Resposta: Primeiro, precisamos ter claro que índice terapêutico consiste na 
concentração terapêutica que se situa entre as concentrações geradoras de efeito 
mínimo eficaz (limite mínimo) e efeito tóxico (limite máximo). Dito isto, quando 
dizemos que um medicamento possui alto índice terapêutico, estamos dizendo que a 
dose necessária para atingirmos o limite tóxico seria muito maior que aquela 
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necessária para atingir o efeito terapêutico, ou seja, quanto maior o índice terapêutico 
de uma droga, maior sua margem de segurança. Por fim, no tocante à restrição 
hospitalar, mostra-se importante o conhecimento referente ao índice terapêutico, uma 
vez que apresenta um suporte confiável para as decisões acerca de que medicamentos 
podem ser incluídos nas listas de medicamentos potencialmente perigosos. 
4-) O fármaco A não tem nenhuma ação perceptível quando administrado sozinho. Porém, 
quando o fármaco B é administrado com o fármaco A, é necessário maior concentração do 
fármaco B para que ele tenha a sua ação. O que se pode afirmar em relação ao fármaco A? 
Diferencie antagonismo competitivo e não competitivo. 
Resposta: Analisando a situação apresentada concluímos que o fármaco A é um 
antagonista competitivo, onde um antagonista pode ser definido como um fármaco que 
reduz a ação de um agonista. No antagonismo competitivo o antagonista compete com 
o agonista pelo sítio de ação, por outro lado, o antagonismo não competitivo o 
antagonista não bloqueia o receptor propriamente dito, mas bloqueia o processo de 
transdução do sinal. 
5-) A acetilcolina (ACh) foi o primeiro neurotransmissor descoberto. Tem um papel importante 
tanto no sistema nervoso central (SNC), constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal, no 
qual está envolvida na memória e na aprendizagem, como no sistema nervoso periférico (SNP), 
do qual fazem parte o sistema nervoso somático e o sistema nervoso autônomo. É um éster do 
ácido acético e da colina, cuja ação é mediada pelos receptores nicotínicos e muscarínicos. O 
déficit desta substância neurotransmissora pode ocasionar sérios problemas relacionados ao 
funcionamento cerebral. Hiperatividade, DDA (Déficit de Atenção), mal de Alzheimer e outras 
doenças têm relação com a falta desse neurotransmissor. 
a-) Como se chama a enzima responsável pela degradação da acetilcolina? 
Acetilcolinesterase, que desdobra a acetilcolina em metabolitos inativos de colina 
(reabsorvidos) e ácido acético. 
b-) Qual é a função da a enzima colina acetiltransferase? 
Enzima responsável pela degradação da acetilcolina. 
c-) Como a acetilcolina é liberada dos terminais sinápticos? 
O mecanismo pelo qual a acetilcolina é liberada dos terminais sinápticos é através da 
exocitose. 
d-) Qual é a relação do Ca+2 com a liberação da acetilcolina? 
A entrada de Ca+2 ativa 
Questões do Bloco II 
6-) Indique o efeito relacionado com os fármacos Prazosina, doxazosina e terazosina. 
Resposta: Prazosina, doxazosina e terazosina são antagonistas Simpáticos, cujo 
mecanismo de ação é o bloqueio seletivo do receptor α1(reversível); têm sido utilizados 
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com sucesso na redução da Pressão Arterial, pois produzem vasodilatação pelo 
bloqueio dos receptores alfa 1. 
7-) A doença de Alzheimer é a principal causa do declínio cognitivo em adultos, 
sobretudo idosos, representando mais da metade dos casos de demência. As vias neurais 
pertencentes ao sistema colinérgico e suas conexões são preferencialmente atingidas 
nessa doença, sendo a terapia colinérgica a mais utilizada. Considerando a transmissão 
colinérgica nesse contexto, julgue os itens abaixo. 
I A síntese e a liberação da acetilcolina no SNC diferem das observadas no sistema 
nervoso periférico. 
II Os fármacos que melhoram os processos cognitivos, como o aumento da 
disponibilidade da acetilcolina na fenda sináptica, são chamados de psicodislépticos. 
III A terapia colinérgica envolve a utilização de drogas que aumentam a disponibilidade 
sináptica de acetilcolina, como o aumento da atividade da enzima colina-
acetiltransferase, responsável pela síntese de acetilcolina. 
IV Uma das estratégias da terapia colinérgica é a inibição das principais enzimas 
catalíticas, como a acetil e a butirilcolinesterase. 
Resposta: Apenas os itens III e IV estão corretos. 
I- Errado. O processo de síntese e liberação da acetilcolina é o mesmo em todas as 
ocasiões independente do tecido analisado, o que vai diferir é a resposta que ela irá 
desencadear no tecido em questão. 
II- Errado. Drogas que alteram a percepção são chamadas de substâncias 
alucinógenas ou psicodislépticas. 
8-) Em relação aos fármacos neostigmina, piridostigmina e fisostigmina discrimine as 
suas respectivas indicações clínicas e farmacodinâmica. 
Resposta: Enquanto a neostigmina e piridostigmina são indicados para o tratamento de 
Miastenia Gravis (doença neuromuscular que causa fraqueza muscular e fadiga rápida 
dos músculos que estão sob controle voluntário), a fisostigmina possui uso restrito a 
colírio no tratamento doglaucoma 
Seu mecanismo de ação consiste em inibir a acetilcolinesterase, a enzima responsável 
pela degradação da acetilcolina, estimulando indiretamente ambos os receptores 
nicotínicos e muscarínicos, devido ao consequente aumento da acetilcolina disponível 
nas sinapses. 
9-) Explique o mecanismo de ação dos bloqueadores neuromusculares. 
Resposta: São fármacos que atuam em receptores colinérgicos nicotínicos da junção 
neuromuscular, bloqueando a contração. Funcionam como agentes adjuvantes em 
anestesia. 
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10-) Caracterize os aspectos farmacodinâmicos e farmacoterápicos relacionados com os 
fármacos salbutamol, salmeterol, fenoterol, formoterol, ipratrópio e tiotrópio. 
Resposta: 
FÁRMACO FARMACODINÂMICA APLICAÇÕES CLÍNICAS 
Salbutamol Agonista β²-seletivo Asma, doença pulmonar 
obstrutiva crônica (DPOC); 
fármaco de escolha em 
caso de broncospasmo 
asmático agudo 
Salmeterol/Formoterol Agonista β²-seletivo Profilaxia da asma 
Fenoterol Agonista β²-seletivo Broncodilatadores 
administrados para o 
tratamento de asma e 
DPOC. 
Ipratrópio Anticolinérgico Administrado por via de 
inalação como coadjuvante 
na broncodilatação para o 
tratamento de asma, 
bronquite e doença 
pulmonar obstrutiva 
crônica 
Tiotrópio Antimuscarínico específico 
- M1 ao M5 
Indicado para o tratamento 
de manutenção de 
pacientes com Doença 
Pulmonar Obstrutiva 
Crônica - DPOC (incluindo 
bronquite crônica e 
enfisema pulmonar)