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NEOPLASIAS DO TRATO GASTROINTESTINAL CÂNCER DE ESTÔMAGO FATORES DE RISCO: Nutricionais: • Ingesta excessiva de sal e nitratos, alimentos defumados • Dieta pobre em vitaminas A e C • Obesidade • Tabagismo e etilismo • Infecção por H. pylori • Exposição à radiação • Cirurgia gástrica prévia devido a úlcera benigna Fatores genético: • Anemia perniciosa • História familiar de CA gástrico • Sd. Lynch • Sd. Li-Fraumeni • CA gástrico difuso hereditário: 3 ou mais familiares de primeiro ou segundo grau acometidos em qualquer idade ou 2 em que pelo menos um deles seja < 50 anos. Tem indicação de gastrectomia profilática (total em Y de Roux). Fatores não modificaveis: • > 40 anos • Homens • Raça negra RASTREIO: não é recomendado LESÕES PRECURSORAS • Pólipo gástrico adenomatoso • Displasia • Gastrite atrófica crônica: mucosa normal → gastrite crônica ativa → gastrite atrófica → metaplasia → displasia → CA gástrico • Metaplasia intestinal DISSEMINAÇÃO: linfática, hematogênica e por contiguidade. Principais sítios de metástase são fígado e peritônio. Adenocarcinoma gástrico intestinal Adenocarcinoma gástrico difuso Regiões com alta incidência Falta de organização glandular Bem diferenciados Pouco diferenciado Associados a gastrite atrófica e mataplasia intestinal Células em anel de sinete Mais idosos Mais jovens Via hematogênica Via linfática e contiguidade QUADRO CLÍNICO ✓ Sangramento ✓ Hematêmese ✓ Dor ✓ Anorexia, perda de peso ✓ Saciedade precoce ✓ Dispepsia ✓ Desconforto epigástrico ✓ Anemia ferropriva Exame físico: Massa palpável, presença de linfonodo de Virchow, sinal de sister Mary Joseph, ascite, icterícia ESTADIAMENTO: 1. Endoscopia com biópsia 2. TC tórax, abdome total e pelve 3. PET-CT 4. Laparoscopia Marcadores tumorais (CA 125, CA 19.9, CEA): valor questionável TRATAMENTO • Cirurgia: gastrectomia subtotal ou total com linfadenectomias a D2 (perigástricos) • QT neoadjuvante seguido de cirurgia e QT adjuvante • Cx → QT +RT adjuvante • Cx → QT adjuvante • Doença avançada metastática: QT paliativa CÂNCER COLORRETAL FATORES DE RISCO Hereditários: • Histórico familiar • Doenças inflamatórias do intestino • Síndrome de Lynch Modificáveis: • Consumo de bebidas alcóolicas • Baixa ingesta de frutas e vegetais • Alto consumo de carnes vermelhas • Obesidade • Tabagismo • Sedentarismo PREVENÇÃO • Alimentação saudável • Atividade física regular • Manutenção do peso corporal adequado • Não fumar e não se expor ao tabagismo RASTREIO: depende do risco do paciente Todos > 50 anos: sangue oculto nas fezes anual → se positivo → colonoscopia ou retosigmoideoscopia Médio risco: sem histórico pessoal ou familiar de CA colorretal ou pólipos, sem histórico de de doença inflamatória intestinal, síndrome de câncer colorretal hereditária confirmada ou suspeita, história pessoal de RT em região abdominal ou pélvica. • Rastreio até os 75 anos Alto risco: se apresentarem histórico pessoal e familiar de CA, pólipo, doença inflamatória intestinal, sd. câncer colorretal hereditária, história de RT abd ou pélvica. • Iniciar o screening aos 40 anos ou 10 anos antes da idade do diagnóstico do familiar de primeiro grau com CA colorretal FISIOPATOLOGIA Acúmulo de mutações somáticas em oncogenes e supressores tumorais em células da mucosa → adenoma com displasia leve → displasia progressiva → adenocarcinoma intramucoso → adenocarcinoma invasivo → disseminação linfática e hematogênica → linfonodos, fígado e pulmões QUADRO CLÍNICO ✓ Alteração de hábito intestinal ✓ Sangramento ou muco nas fezes ✓ Perda ponderal ✓ Anemia ✓ Tenesmo ✓ Aumento do volume abdominal ESTADIAMENTO 1. Toque retal 2. Colonoscopia 3. TC tórax, abdome, pelve 4. Função hepática, DHL, CEA 5. RNM de abdome/pelve 6. PET-CE (pré-operatório em pacientes com metástase ressecáveis) Cirurgia de urgência: realizar colonoscopia 3-6 meses após (pode ter novo tumor primário ou pólipos sincrônicos) TRATAMENTO CÂNCER DE CÓLON → Cirurgia → Tratamento adjuvante → QT paliativa → Ressecção de metástases CÂNCER DE RETO → Cirurgia → Tratamento neoadjuvante → Tratamento adjuvante → QT paliativa No caso de doenças metastáticas, pesquisar genes RAS e BRAF para terapia alvo.
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