Lista de Exercicios esteres acidos carboxilicos e aminas

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Lista de Exercícios - Aminas, Éteres e Ácidos carboxílicos
Juliana da Silva Wrobleski
Aminas:
1) As aminas são substâncias que apresentam um ou mais radicais ligados ao átomo de nitrogênio. Escreva o nome das aminas a seguir de acordo com as regras recomendadas pela IUPAC.
a) Etanamina
b) Etilmetilamina
c) Difenilamina
d) Etilfenilmetilamina.
2) Existem diferentes formas de representar um composto molecular, uma delas é pela sua fórmula estrutural. Essa representação é utilizada para demonstrar cada uma das ligações existentes entre os átomos de uma molécula. Faça essa representação para cada umas das aminas a seguir:
a) Trimetilamina
b) Dietilmetilamina
c) Fenilamina
d) Dietilfenilamina
3) As aminas são bases orgânicas derivadas da amônia, onde um ou mais de seus hidrogênios são substituídos por radicais, podendo ser classificadas em primárias, secundárias e terciárias. Desse modo faça a classificação correta das aminas presentes nos exercícios 1 e 2.
	Do exercício 1)
	Do exercício 2)
	a) Primária
	a) Terciária
	b) Secundária
	b) Terciária
	c)Secundária
	c) Primária
	d)Terciária
	d) Terciária
4) Analise as fórmulas estruturais das aminas a seguir e em seguida forneça seus nomes oficiais.
a) 2-metil-Pentan-2-amina. 
b) 4-metil-pentan-2-amina. 
c) 2-Metil-Pentan-3-amina. 
5) O nitrogênio é um elemento eletronegativo, ou seja, ele atrai os elétrons com mais força, por isso as moléculas de aminas são consideradas polares. Um dos efeitos que contribui para essa polaridade são as ligações de hidrogênio que ocorrem entre os átomos de nitrogênio e hidrogênio. Com base nisso coloque em ordem decrescente de polaridade as seguintes aminas:
Propamina, Trimetilamina e Etilmetilamina, respectivamente. 
A menos polar é a propamina, seguida da etilmetilamina, e a mais polar é a trimetilamina.
6) As reações de haletos orgânicos com amônia produzem aminas primárias. Se a amina continuar reagindo com o haleto orgânico pode-se obter aminas secundárias e terciárias. Faça as três etapas a partir da reação da amônia com o bromo metano, em seguida nomeie as aminas formadas e as classifique em primárias, secundárias e terciárias.
1) NH3 + CH3Br (amina primária) CH3-NH2 + HBr
2) CH3-NH2 + CH3Br (amina secundária) (CH3)2-NH2 + HBr
3) (CH3)2-NH2 + CH3Br (amina terciária) (CH3)3-NH2 + HBr
Éteres:
1) Éteres de coroa são compostos capazes de complexar íons metálicos. Em reações que utilizam o mecanismo SN2, esses éteres são bem importantes. Nesse tipo de mecanismo, solventes apróticos são utilizados (sais são insolúveis neles) e ao colocar um éter de coroa, os sais acabam liberando seus ânions, possibilitando a reação. Esse estudo acabou rendendo o prêmio Nobel em 1987. No caso, qual éter está complexando como íon potássio? 
 [18]-coroa-6
E qual é este outro éter?
 [12]-coroa-4
2) Pelas normas da IUPAC, qual o nome dos éteres abaixo? 
a) Etoxieteno
b) 
c) 4-metoxi-fenol. 
3) Faça as estruturas a seguir: 
a)
 Dimetil éter
b) Isopropil-terc-butil-éter 
c)
 Fenil-metil-éter 
d) 
 Dietil-éter
4) Complete: 
Os éteres têm como característica possuir um ___átomo____ de oxigênio entre dois __Carbonos__. São solúveis em água somente quando possuem ____menor massa_____ e _____baixo___ ponto de fusão e os pontos de ebulição dos termos inferior ________são muito mais baixos________ que os dos álcoois correspondentes. O dimetil-éter possui P.F __-116_______ C e é _pouco solúvel __ em água. 
O éter etílico __evapora____ na presença do ar, dando origem a ___peróxido de hidrogênio___ de estruturas variadas.
5) No início da medicina, as pessoas sofriam com procedimentos por não existirem meios de aliviar o incômodo. Alguns estudos mostraram que substâncias como o éter dietílico possuía o efeito de eliminar a dor durante os procedimentos. Sobre esse éter, como é possível obter ele a partir da reação de haletos orgânicos com alcóxidos? 
6) Dado o éter na questão 5, complete a tabela seguindo o que se pede. 
	Estrutura: 
	Polaridade: apolar (fracamente polar)
	Solubilidade em água: Pouco solúvel em água. 
	Força intermolecular: dipolo-dipolo. 
	Nomenclatura: Etoxietano. 
7) As Fluorquinolonas são uma classe de antibióticos relacionados ao combate a infecções bacterianas. Apesar de serem bons agentes bactericidas, podem desencadear uma série de efeitos colaterais, principalmente efeitos debilitantes, por isso, não são usadas como primeiro tratamento. Quais as funções orgânicas presentes nas moléculas das fluorquinolonas abaixo? 
Hidrocarbonetos (CH3), Aminas (N), Cetonas (-C=O), ácidos carboxílicos (COOH), éteres (-O-), haletos orgânicos (F). 
Ácido Carboxílico 
1) O fosgênio é um composto químico altamente tóxico utilizado em guerras como arma química. A partir dele ainda é possível sintetizar a ureia. 
a) Se fosse possível, esse gás poderia ser formado a partir de qual ácido? Qual a estrutura desse composto? 
Do ácido carbônico 
b) Qual processo é utilizado para a formação do fosgênio? E para a formação da ureia? Mostre por meio equações químicas. 
 HCl + CO2 COCl2 + H2O
2) O álcool butílico é um composto normalmente utilizado como solvente orgânico. A partir dele é possível formar outros compostos. Você, um químico experiente precisa do ácido derivado desse solvente. Qual o nome desse ácido, sua estrutura e a reação química que produz esse produto?
A partir do álcool butílico, por meio de uma reação de oxidação, é formado um aldeído, que pode ser transformado em um ácido carboxílico ou ácido etanóico. 
3) Quando o ácido maleico é aquecido a 200 °C, ele perde água e transforma-se no anidrido maleico. O ácido fumárico, um diastereoisômero do ácido maleico, requer uma temperatura muito mais alta para que ele se desidrate; quando isso ocorre, ele também produz o anidrido maleico. 
a) Qual o nome segundo a IUPAC dos ácidos apresentados?
Ácido cis-butenodióico, ácido trans-butenodióico e anidrido cis-butenodióico, respectivamente. 
b) Qual a possível explicação para o fenômeno citado no enunciado?
Para que ocorra o fenômeno de isomerização, e para que haja transformação do composto em cis e trans, é necessário fornecer muita energia para que isso ocorra, para as ligações quebrarem e poderem se rearranjar nas conformações cis e trans. 
 
4) Aminoácidos são moléculas que apresentam as funções amina e ácido carboxílico. Esses grupos podem se ligar formando longas cadeias e polímeros. Uma ligação muito comum em aminoácidos é a ligação peptídica. Qual reação pode ser descrita para a formação das ligações peptídicas? Qual o grupo funcional encontrado no produto dessa reação? 
A formação de ligações peptídicas pode ser feita através da desidratação de aminoácidos, retirando da reação uma molécula de água.
5) A partir de reações de esterificação de álcool e ácido carboxílico, obtemos a formação dos ésteres. Esses compostos são caracterizados por terem um aroma agradável e são utilizados na fabricação de flavorizantes. Observe alguns deles: 
A partir das estruturas, escreva os nomes oficiais de cada um deles. 
a) Banana: Butanoato de 1-metilbutila. 
b) Abacaxi: 2-metilpropanoato de etila.
c) Pêra: Etanoato de isopropila. 
d) Maçã: Butanoato de propila
6) Como mencionado na questão 5, os ésteres são bastante utilizados na indústria e são formados pela reação entre um ácido carboxílico e um álcool. Qual o nome do ácido e do álcool presentes na reação abaixo? Desenvolva a equação química. 
 
Ácido acético ou ácido etanóico (um ácido carboxílico), reagindo com um etanol (um álcool), forma um acetato de etila (ou etanoato de etila) e água.