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FACULDADE DA ALTA PAULISTA CAROLINE SAES MENDONÇA Mitose vegetal (Cebola) TUPÃ – SP 2020 1 INTRODUÇÃO Durante o ciclo celular, ocorre um fenômeno denominado “duplicação do DNA nos cromossomos”, para separar este material genético para as próximas células genéticamente idênticas – característica da mitose -, portanto, cada célula receberá uma cópia íntegra de todo o genoma. Além do DNA, a célula também duplica suas organelas e o seu tamanho antes de dividir. Logo, durante o período de Interfase (G1, S e G2), uma célula continua a transcrever genes, sintetizar proteínas e aumentar sua massa, gerando tempo nécessario para crescer e duplicar as organelas. . A mitose ou também conhecida como fase M, consiste na geração de duas células-filhas idênticas à célula-mãe, além de ser dividida em uma sequência contínua de seis eventos. Os primeiros cinco da fase M são: prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase. Estas fases constituem a mitose, que é definida como o período em que os cromossomos estão visíveis (forma condensada). Logo, ao final da mitose ocorre a citocinese, que envolve a divisão citoplasmática. Como resultado se tem a formação de duas células-filha separadas a partir de uma célula progenitora. Na primeira etapa, conhecida como prófase, o envelope nuclear permanece intacto, enquanto a cromatina é duplicada durante a fase S, que condensa em estruturas cromossomais definidas, que são as cromátides. Os cromossomos são formados por duas cromátides-irmãs, conectadas por um centrômero. Os cinetocoros são complexos proteicos especializados que se formam e se associam a cada cromátide. Os microtúbulos do fuso mitótico vão se ligando a cada cinetocoro, à medida que os cromossomos são separados mais adiante, na mitose. Os microtúbulos do citoplasma desmontam e, então, se organizam na superfície do núcleo para formar o fuso mitótico. Os pares de centríolos se afastam pelo crescimento dos feixes de microtúbulos que formam o fuso mitótico. Na metáfase, há o alinhamento das cromátides na “linha equatorial” do fuso, entre os dois polos. Durante esta etapa, as células podem ser pausadas, quando os inibidores de microtúbulos são usados. Testes de cariótipos, utilizados para determinar o número e a estrutura cromossômica, devido à facilidade de visualização. Além disso, não há mais envelope nuclear, e os microtúbulos do fuso se ligam ao cinetocoros. Em seguida, existe a anáfase, onde os polos mitóticos são separados mais ainda, como resultado do alongamento dos microtúbulos polares. Cada centrômero divide-se em dois e os cinetocoros pareados se separam. As cromátides-irmãs migram na direção dos polos opostos do fuso. Por fim, na telófase ocorre o desmonte dos microtúbulos do cinetocoro e a dissociação do fuso mitótico. Os envelopes nucleares se formam em torno de cada núcleo, contendo as cromátides. As cromátides se descondensam em cromatina dispersada ou heterocromatina e os nucléolos se formam novamente no núcleo das células-filha. Ao final de processo, a citocinese separa as células originando duas células idênticas à célula de origem. 2 OBJETIVO Este experimento teve como objetivo primordial analisar, identificar, compreender e registrar o processo e as fases da mitose que ocorre num vegetal – cebola. 3 METODOLOGIA a. Materiais utilizados: Corante: orceína acética = 1g orceína + 55mL de água destilada + 45mL de ácido acético. Placa de Petri Pinça Lâmina Lamínula Microscópio Reagente 2: ácido clorídrico + álcool absoluto (1:1). Reagente 1: álcool acético = álcool absoluto + ácido acético (3:1). b. Procedimentos: 1° Deve ser extaída as raízes da cebola que estava presa com auxílio de palitos próxima à água. 2° O material, isto é, pequenas partes da raíz do vegetal deve ser mergulhado com algumas gotas de reagente 1 (álcool acético) na placa de Petri. Ademais, deve-se permanecer na solução por dez minutos. 3° Retirar a raíz e lavar com água destilada. 4° Em seguida, adicionar a amostra no reagente 2 e deixá-la por 5 minutos. 5° Retirar e lavar com água destilada a raíz. 6° Posteriormente, é preciso adicionar o corante na amostra e esperar 10 minutos. 7° Logo após, é necessário cortar em pequenas quantidades a amostra. 8° Colocar a amostra numa lâmina com lamínula e adicionar corante. 9° Realização da leitura no microscópio em objetiva de 4x, 10x, 40x e 100x. 4 RESULTADOS Como proposto no objetivo, pode-se analisar, identificar, compreender e registrar o processo e algumas fases da mitose que ocorrem na cebola, em especial, quando a análise foi realizada na objetiva de 100x. 5 CONCLUSÃO O processo de mitose é uma ferramenta importante e aliada para o ser vivo, em especial para o vegetal (cebola), visto que, com a divisão celular e produção de novas células que deram origem às suas raízes, foi possivel avaliar de maneira microscópica, algumas células realizando tal evento. Além disso, a fase M é essencial para manutenção e homeostase dos tecidos presentes nos seres vivos. Em suma, o método utilizado é muito útil e pode ser realizado com facilidade para visualizar e compreender a divisão celular. . REFERÊNCIAS KUNZLER, Alice; et al. CITOLOGIA, HISTOLOGIA E GENÉTICA. Porto Alegre: SAGAH, 2018. Disponível em: Biblioteca digital FADAP-FAP <https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788595023178/cfi/1!/4/4@0.00:58.6>. Acesso em: 04/04/2020 .
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