atividade 4 processo biologico

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-over. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados. 
	Resposta Correta: 
	
Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: No crossing over 
entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os cromossomos, que ocorre durante a prófase da primeira divisão meiótica, depois do pareamento dos cromossomos duplicados. 
	
	
	
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
	Resposta Correta: 
	
S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses eventos são preparatórios para a fase M. 
	
	
	
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Se designarmos o número de cromossomos em um gameta pela letra n, o zigoto produzido pela união de dois gametas tem 2n cromossomos. Referimo-nos aos n cromossomos de um gameta como o estado haploide, e aos 2n cromossomos do zigoto como o estado diploide. A meiose – palavra derivada do grego que significa “diminuição” – é o processo que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula” (SNUSTAD, 2018, versão online). 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em relação as afirmações a seguir, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e, em seguida, assinale a alternativa que representa a ordem correta. 
(  ) A meiose tem papel fundamental em seres vivos que se reproduzem por gametas. Se não fosse por ela, haveria uma duplicação do número de cromossomos a cada fecundação. 
(  ) A diminuição do número de cromossomos ocorre de maneira que cada uma das células haploides formadas recebe exatamente um membro de cada par de cromossomos. 
(  ) O processo de meiose conta com duas divisões celulares. Antes de cada divisão, ocorre uma fase de síntese de DNA, em que há duplicação do material genético. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
V, V, F. 
	Resposta Correta: 
	
V, V, F. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Por meio da meiose, é possível formar os gametas. O efeito geral é a redução do número diploide de cromossomos (2n) para o número haploide (n). 
	
	
	
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos
	
	
	
	O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva. 
Isso significa que ____________. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo. 
	Resposta Correta: 
	
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois homozigotos puros são chamados de recessivos. 
	
	
	
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
  
	Resposta Correta: 
	
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos se reorganizam. 
	
	
	
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos
	
	
	
	“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do fuso? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Anáfase. 
	Resposta Correta: 
	
Anáfase. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os cromossomos descondensam-se, as organelas se reconstituem e cada conjunto de cromossomos é envolvido por uma membrana nuclear. 
	
	
	
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais.  
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014. 
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo. 
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases. 
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículaspelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório. 
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise. 
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio. 
Está correto o que se afirma em: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I, III e IV. 
	Resposta Correta: 
	
I, III e IV. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Diferentemente da apoptose, em que as células mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização. 
	
	
	
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir. 
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada. 
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança. 
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado. 
Está correto o que se afirma em: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I e II. 
	Resposta Correta: 
	
I e II. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH. 
	
	
	
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma. 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. 
	Resposta Correta: 
	
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos como observado no heredograma.  
	
	
	
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros. 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta. 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados. 
	Resposta Correta: 
	
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.