Avaliação Final Genética

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Acadêmico: 
 
Disciplina: Genética (BIO17) 
Avaliação: Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( Cod.:512312) ( peso.:3,00) 
Prova: 
 
Nota da Prova: 10,00 
 
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Para que a síntese proteica ocorra, são necessários vários componentes celulares trabalhando 
juntos, como mostra a figura a seguir. Com base na imagem, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) O esquema mostra a síntese proteica em uma célula procarionte. 
( ) Os tipos de RNA necessários para a síntese proteica em procariotos e eucariotos são 
essencialmente diferentes. 
( ) Na expressão de um gene eucariótico, a transcrição e a tradução ocorrem ao mesmo tempo. 
( ) Uma molécula de RNAm pode ser utilizada para a síntese concomitante de outras moléculas 
de proteína. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
FONTE DA IMAGEM: http://s3.amazonaws.com/magoo/ABAAAAtmMAJ-0.jpg. Acesso em: 8 
jul. 2013. 
 
 a) F - F - F - V. 
 b) F - V - V - F. 
 c) V - V - F - F. 
 d) V - F - V - V. 
 
2. Cromossopatias são condições que alteram o número de cromossomos dos indivíduos. 
Indivíduos que apresentam 45 cromossomos, sendo a condição conhecida por monossomia, terão 
uma anormalidade denominada de: 
 a) Síndrome de Patau. 
 b) Síndrome de Klinefelter. 
 c) Síndrome de Turner. 
 d) Síndrome de Down. 
 
3. Analise o heredograma anexo com relação às características apresentadas de uma família. 
Acerca da característica destacada em negrito e o genótipo do indivíduo número 6, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A característica destacada é dominante. 
( ) A característica destacada é recessiva. 
( ) O indivíduo 6 apresenta característica heterozigota. 
( ) O indivíduo 6 apresenta característica homozigota. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_1%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_2%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_3%20aria-label=
FONTE DA IMAGEM: https://exercicios.mundoeducacao.bol.uol.com.br/exercicios-
biologia/exercicios-sobre-heredogramas.htm>. Acesso em: 25 mar. 2020. 
 
 a) F - V - V - F. 
 b) V - F - F - F. 
 c) F - V - F - V. 
 d) V - F - V - V. 
 
4. Em um indivíduo verificou-se que, para três pares de genes ligados, A, B, C, a taxa de crossing-
over entre A e B é de 5%; entre A e C é de 18% e entre B e C é de 13%. Qual a ordem dos genes 
no cromossomo? 
 a) A ordem é ACB. 
 b) A ordem é CBA. 
 c) A ordem é CAB. 
 d) A ordem é BAC. 
 
5. Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo cromossomo, apresentam as seguintes 
frequências de recombinação: 
 
A-B = 32% 
A-C = 45% 
A-D = 12% 
B-C = 13% 
B-D = 20% 
C-D = 33% 
 
Sobre a sequência correta mais provável desses genes no cromossomo, classifique V para as 
opções verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) ABCD. 
( ) ADBC. 
( ) ADCB. 
( ) ABDC. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) F - F - V - F. 
 b) F - F - F - V. 
 c) F - V - F - F. 
 d) V - F - F - F. 
 
6. Com relação ao sistema sanguíneo ABO, um menino, ao se submeter ao exame sorológico, 
revelou ausência de antígenos. Os pais do menino também realizaram o mesmo exame e 
apresentaram grupos sanguíneos diferentes e cada um apresentou apenas um antígeno. Sobre os 
prováveis genótipos dos pais do menino, analise os opções a seguir: 
 
I- IBi - ii. 
II- IAi - ii. 
III- IAIB - IAi. 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_4%20aria-label=
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https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_6%20aria-label=
IV- IAi - IBi. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a opção II está correta. 
 b) Somente a opção I está correta. 
 c) Somente a opção IV está correta. 
 d) Somente a opção III está correta. 
 
7. A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, 
causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, 
apresentado em anexo, mostra indivíduos com essa doença. Com base no heredograma, analise 
as sentenças a seguir: 
 
I- Os indivíduos 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. 
II- Os indivíduos 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. 
III- Os indivíduos 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 
IV- Os indivíduos 1 e 2 são homozigóticos dominantes, caso contrário, seriam doentes. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
FONTE DA IMAGEM: https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/299644_pre.jpg?1530631724. 
Acesso em: 18 mar. 2020. 
 
 a) Somente a sentença II está correta. 
 b) As sentenças II e III estão corretas. 
 c) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
 d) As sentenças I, II e III estão corretas. 
 
8. Analise a imagem a seguir sobre a síntese proteica. Esta síntese é um processo muito importante 
para os seres vivos, a qual ocorre nas células, com o auxílio dos ribossomos. Com base no 
exposto, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Durante o processo A, denominado replicação, o DNA se duplica. 
II- Durante o processo B, denominado transcrição, ocorre a síntese de RNA. 
III- Durante o processo C, denominado tradução, dá-se a síntese proteica. 
IV- Nos eucariotos, os processos A, B e C ocorrem no interior do núcleo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
 a) As sentenças III e IV estão corretas. 
 b) As sentenças I, II e III estão corretas. 
 c) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
 d) As sentenças I, II e IV estão corretas. 
 
9. A meiose é um tipo de divisão celular reducional que garante a reprodução dos indivíduos. Uma 
célula em divisão apresenta cromossomos homólogos pareados no equador (centro) da célula, 
com quiasmas visíveis. A próxima fase será a I, caracterizada pela II. Assinale a alternativa 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_7%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_8%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0Mg==&action2=QklPMTc=&action3=NTEyMzEy&action4=MjAyMC8x&prova=MTk4ODI5MTQ=#questao_9%20aria-label=
CORRETA que preenche respectivamente os números I e II: 
 a) Anáfase I; separação de cromossomos homólogos. 
 b) Telófase I; divisão do citoplasma. 
 c) Prófase I; ocorrência de crossing-over. 
 d) Metáfase II; duplicação dos centrômeros. 
 
10. A soma das porcentagens de guanina e citosina em uma molécula de DNA é igual a 32% do total 
de bases presentes. Sobre a forma como as bases são pareadas, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Temos 16% de citosina e de guanina; e 34% de adenina e de uracila. 
 b) Temos 16% de uracila e de guanina; e 34% de adenina e de timina. 
 c) Temos 16% de citosina e de uracila; e 34% de adenina e de guanina. 
 d) Temos16% de citosina e de guanina; e 34% de adenina e de timina. 
 
11. (ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a 
estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta: 
 a) A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas. 
 b) O estabelecimento das leis da herança genética. 
 c) A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo. 
 d) O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer. 
 
12. (ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o 
desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. 
Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, 
que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de 
sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de 
contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados 
estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do 
desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada 
uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da 
criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas 
com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa. 
Considerando-se o texto acima, qual das opções a seguir traz uma afirmação correta acerca das 
aplicações do DNA como marcador para estudos taxonômico-sistemáticos? 
 a) Caso as células contaminantes encontradas sejam de uma espécie animal que pertença, como 
os seres humanos, à família dos hominídeos, a alta similaridade entre os genomas impedirá a 
identificação mais detalhada das células contaminantes. 
 b) Para que se possa identificar a espécie a qual pertencem as células contaminantes coletadas 
no local do desaparecimento, é necessário realizar o sequenciamento completo do genoma de 
tais células. 
 c) A obtenção de perfil genético baseado na análise de STR (repetições curtas em série) é uma 
das estratégias utilizadas para a identificação de indivíduos, e pode ser aplicada mesmo na 
presença de células contaminantes. 
 d) A identificação da criança com base em padrões de DNA é baseada no fenômeno de deriva 
genética, um tipo de variação que é atribuída a pressões seletivas e a eventos dependentes de 
características hereditárias. 
 
Prova finalizada com 10 acertos e 2 questões erradas. 
 
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