SIMULADO DE FARMACOLOGIA

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ACULDADE UNINASSAU 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
FARMACOLOGIA BÁSICA 
1ª avaliação 
	ALUNO
	ALLAN DEIVISON CORREA DA SILVA
	MATRÍCULA
	17027567
	DISCIPLINA
	FARMACOLOGIA
	DATA DA PROVA
	
	PROFESSOR
	DANILO
	TIPO DE PROVA
	 
	TURMA
	3 GNC
	CÓDIGO DA TURMA
	 
	NOTA
	 
0A codeína é considerada um pró-fármaco clássico, ou seja, aumenta a biodisponibilidade e diminui a toxicidade, prolongando a ação e aumentando a seletividade, mediante a escolha de transportador adequado, geralmente de caráter lipofílico. É normalmente bem administrada por via oral e a sua meia vida é de 3-6 horas. Os análogos da morfina que não possuem -OH livre na posição 3, como é o caso da codeína, são em parte metabolizados a morfina no fígado, o que explica em parte a sua ação farmacológica. Atua como um agonista puro e fraco da morfina possui afinidade pelos receptores µ e, em geral, menor afinidade pelos receptores δ e κ. Seus efeitos sub-máximos não produzem dependência.
De acordo com o texto e os conhecimentos adquiridos na disciplina responda as questões 1 e 2.
1- No texto, a codeína é tratada como um pró-fármaco. Caracterize este tipo de medicamento, assim como, ressalte a importância do citocômo P450 para o funcionamento do mesmo.
R= A codeína é um narcótico analgésico, é considerada um pró-fármaco porque aumenta a biodisponibilidade e diminui a toxicidade, prolongando a ação e aumentando a seletividade mediante a escolha de transportador adequado, no organismo se converte em morfina pela enzima citocromo P450.
2- Classifique a morfina com relação a ação da mesma sobre seu receptor. Leve em consideração os efeitos sub-máximos da mesma. 
R= A morfina é um agonista parcial nos receptores opioides μ e em doses elevadas pode provocar a morte por depressão respiratória. 
3- Com relação à excreção renal de fármacos ácidos, assinale a alternativa correta:
a) É potencializada pela acidificação da urina
b) É potencializada pela administração venosa de solução de PH= 7
c) É retardada pela administração venosa de solução de PH= 7
d) É potencializada pela alcalinização da urina
e) Não sófre interferência das variações de PH
4- Quanto ao mecanismo de ação dos agonistas indiretos da acetilcolina, assinale a alternativa correta:
a) Mimetizam os efeitos da acetilcolina sobre receptores muscarínicos
b) Mimetizam os efeitos da acetilcolina sobre receptores nicotínicos
c) Mimetizam os efeitos da adrenalina sobre receptores muscarínicos
d) Mimetizam os efeitos da adrenalina sobre receptores nicotínicos.
e) Inibem a ação da colinesterase, potencializando a ação da acetilcolina.
5- Das alternativas abaixo, qual apresenta a via de administração pela qual, fármacos sofrem metabolismo de primeira passagem? 
a) Oral
b) Intravenosa
c) Intratecal
d) Sublingual
e) Intramuscular
6- As drogas que produzem respostas semelhantes àquelas obtidas após estimulação do SNA parassimpático são denominadas colinomiméticas ou parassimpatomiméticas. Tais fármacos são:
a) Agonistas adrenérgicos
b) Agonistas colinérgicos
c) Antagonistas adrenérgicos
d) Antagonistas colinérgico
e) Adrenérgicos indiretos
7- Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração-dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:
a) agonista parcial.
b) antagonista competitivo irreversível.
c) antagonista não competitivo.
d) antagonista competitivo reversível.
e) agonista.
a) O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação:
b) agonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
c) antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
d) antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
e) agonista sobre receptores α2-adrenérgicos.
f) agonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
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