Atividade 4 EAD terapêutica medicamentosa

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Atividade 4 
Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição 
autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada 
nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse 
motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina 
exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração 
de ação. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114. 
 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um 
exemplo de molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Lispro. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Lispro. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Lispro é um exemplo de insulina que apresenta tempo de 
ação rápido 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina 
apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também 
atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre 
receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 313. 
 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise 
as substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos 
correspondentes a esse grupo. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Reboxetina e bupropiona. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Reboxetina e bupropiona. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de 
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina. 
 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o 
tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos 
receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura 
dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto 
regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para 
aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 94. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 
1258. 
 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que 
apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Benzodiazepínicos. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Benzodiazepínicos. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos ansiolíticos 
responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre outros efeitos, o 
ansiolítico. 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir 
a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a 
produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo 
menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de 
prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, 
diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores 
inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a 
barreira hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como 
neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al., 
2014, p. 597). 
 
 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são os 
fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das 
prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório. 
 
 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, 
para o combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos 
de ação distintos, como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA 
bacteriano, da transcrição, da translação e da síntese da parede celular. Dependendo do 
papel do alvo do fármaco na fisiologia bacteriana, os agentes antibacterianos podem 
produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da 
transcrição, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa 
classe. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Rifampicina. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Rifampicina. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um exemplo de fármaco pertencente à classe 
dos inibidores da transcrição, podendo ser considerada um bactericida. 
 
 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento 
neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e 
é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema 
nervoso central (SNC) até o córtex”. 
 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que 
dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante 
dessa classe. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Morfina. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Morfina. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada 
para tratamento de dor aguda e crônica. 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera 
e armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. 
Para se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse 
depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a 
postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes 
que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos 
opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72). 
 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma 
recebem diferentes classificações de acordo com a sua função. 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, 
aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse 
neurotransmissoré classificado como? 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Excitatório. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Excitatório. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a excitação 
implica a despolarização da membrana pós-sináptica. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus 
efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade 
na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva 
a captação de LDL do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de 
colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693). 
 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que 
reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos 
saudáveis. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693. 
 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um 
exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Rosuvastatina. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Rosuvastatina. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à 
classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol. 
 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo 
Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o 
efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração 
está gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles 
utilizados em anestesiologia”. 
 
 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 
1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos 
fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Flumazeril. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Flumazeril. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante do grupo de 
fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos. 
 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
“O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é, a inibição 
de vias ou alvos que são críticos para sobrevida e replicação de patógenos em 
concentrações do fármaco abaixo das necessárias para afetar as vias do hospedeiro. Ou 
seja, a estratégia farmacológica é ter como alvo diferenças seletivas entre o microrganismo 
e a célula normal do hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p. 1179). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179. 
 
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de fármacos muito 
conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a seguir sobre os 
antimicrobianos. 
 
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
I e IV. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
I e IV. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos e antiparasitários fazem parte da classe dos 
antimicrobianos.