Atividade 4 Processos Biológicos (Questões Corrigidas)

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de 
síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência 
mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, 
anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são 
diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e 
alterações na estrutura dos cromossomos. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed 2013. 
 
Em relação ao cariótipo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos do par 14. 
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana 
equilibrada, é possível gerar gametas normais. 
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar filhos com Síndrome de Down por 
translocação. 
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no 
cariótipo. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Correta: 
I e II, apenas. 
Resposta Correta: 
I e II, apenas. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos 
de diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do 
sangue periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento 
químico. No meio da divisão, prepara-se uma amostragem celular para serem analisadas. 
No procedimento, são usadas substância que desativam o fuso mitótico, interferindo na 
ligação dos cromossomos. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a confirmação 
de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim sendo, analise a figura a seguir com a formação de gametas por não-disjunção na 
meiose I e II. 
 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 118. 
 
 
Identifique esses gametas pela numeração a seguir. 
 
I: Duplo 21 
II: Normal 
III: Nulo 21 
 
Dessa forma, associe os gametas as suas características e marque a alternativa correta a 
seguir. 
Resposta Selecionada: 
A = I, B = I, C = III, D = III, E = II, F= II, G = I, H = I. 
Resposta Correta: 
A = I, B = I, C = III, D = III, E = II, F= II, G = I, H = I. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações 
de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas 
ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na 
molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são 
antiparalelos: um é orientado de 5’ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é 
essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas 
da replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é 
bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e 
serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido 
da abertura da forquilha de replicação. 
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 
3’, voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento 
à ação da DNA polimerase. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e IV, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e IV, apenas. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando inibidores do ciclo 
celular, como a p21, que inibem a ação de CDK (cinases dependentes de ciclinas) sobre a 
pRB, uma proteína reguladora da divisão celular. Como os fatores de transcrição ficam 
retidos pela pRB, ocorre parada na divisão celular. Durante esse tempo, entram em ação 
genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja efetivo, a célula prossegue em sua atividade 
normal, entretanto, caso o defeito não seja corrigido, são ativados genes pró-apoptóticos, 
como o BAX, e a célula é estimulada a entrar em apoptose. 
 
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. 
 
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína que inicia o 
processo de reparo do DNA. Identifique-a. 
Resposta Selecionada: 
P53. 
Resposta Correta: 
P53. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade da P53 é 
importante, pois o processo de apoptose garante linhagens celulares 
saudáveis por eliminar as células cancerosas. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A morte celular é um evento comum durante o desenvolvimento embrionário, sendo 
necessária para descartar tecidos provisórios, como as membranas interdigitais e as 
células em demasia, como ocorre com os neurônios no processo de neurogênese. Além 
disso, acontecem mortes de células na vida após o nascimento, em que os organismos 
necessitam remodelar tecidos, eliminar células lesionadas, senescentes ou que 
representem alguma ameaça à saúde, como é o caso das células infectadas, tumorais ou 
auto-reativas. 
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as colunas a seguir e as relacione, atribuindo às 
estruturas suas respectivas descrições e funções. 
 
I. Citoesqueleto 
II. Endonucleases 
III. Fosfatidilserinas 
 
( ) Ocorre degradação e quebra de filamentos, assim, a célula em apoptose se torna 
arredondada e se desprende, perdendo o contato com as demais células adjacentes no 
tecido e da matriz extracelular. 
( ) O material genético (cromatina) é clivado para, depois, ser agrupado em pequenas 
porções de núcleo no citosol. 
( ) Macrófagos são atraídos por estas moléculas da monocamada externa, reconhecendo 
os corpos apoptóticos e, em seguida, realizam a fagocitose. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
I, II, III. 
Resposta Correta: 
I, II, III. 
Feedback 
da resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A apoptose é o mesmo que a morte 
celular programada. Assim, compreender como ela é desencadeada se torna 
importante para entender como o organismo reage frente aos fatores 
deletérios e que podem causar doenças graves como o câncer. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das 
bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação 
semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos 
separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A 
sequência de bases de cada fita parental serve como molde, e as restrições de pareamento 
de bases na dupla-hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. 
Observe! 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER,2015, p. 400. 
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um 
nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. 
II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são 
necessários para sintetizar a fita contínua. 
III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de 
hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes complementares 
para replicação. 
IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer , é sintetizado pela RNA-primase após 
as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são utilizadas 
como moldes. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
V, F, V, V. 
Resposta Correta: 
V, F, V, V. 
Feedback da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na fita líder não há necessidade de 
existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança 
continuamente pelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos 
nucleotídeos. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes 
causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a análise dos 
mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de 
tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. 
Para estudantes da área da saúde, recordar os princípios básicos da genética humana 
possibilita a compreensão de mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem 
correta correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a seguir. 
 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes 
pode ou não ser influenciado pelo meio ambiente. 
 
II. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas. 
IV. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos 
homólogos são considerados alelos. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
II, III, IV, I. 
Resposta Correta: 
II, III, IV, I. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Há várias formas de estudar 
características genéticas. Em nível de genes, elas podem se manifestar 
segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Em casos de transfusão sanguínea, os sistemas ABO e Rh são importantes. Dessa forma, 
é aconselhado que os pacientes receptores de sangue recebam de grupos idênticos. 
Porém, em casos de extrema emergência, doadores de outros tipos também podem ser 
recrutados, desde que haja compatibilidade com o receptor. Os anticorpos no plasma do 
doador, normalmente, não são levados em conta, pois, em geral, não levam a reações 
transfusionais. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
 
Sendo assim, sobre a genética dos sistemas ABO e Rh em humanos, analise as afirmativas 
a seguir. 
 
I. No Sistema ABO, o alelo I A especifica a produção do antígeno A, enquanto o alelo 
I B especifica a produção do antígeno B e o alelo não produz antígenos. 
II. Os alelos I A , I B e são codominantes e expressados igualmente, sendo os 
fenótipos reconhecidos pelos tipos sanguíneos A, B, AB e O. 
III. Quando um doador de sangue for do grupo sanguíneo O, não existe reação de 
aglutinação pelo fato de não existirem antígenos A e B, sendo denominado “doador 
universal”. 
IV. A condição principal para o desenvolvimento da Doença Hemolítica Perinatal é a mãe 
ser Rh positiva e o bebê Rh negativo. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I e III, apenas. 
Resposta Correta: 
I e III, apenas. 
Feedback 
da resposta: 
Está correta a sua resposta! A relação de codominância para o sistema ABO 
é compreendida por conta de os alelos dominantes I A e I b exercerem 
dominância em relação ao alelo . A condição para Doença Hemolítica 
Perinatal é a mãe ser Rh negativa e o bebê Rh positivo. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Na divisão celular, a distribuição organizada de cromossomos nas células-filhas é a 
essência da mitose. Na célula-mãe, cada cromossomo é replicado previamente ao início da 
divisão celular mitótica durante uma fase conhecida como “S” (do inglês, synthesis ). Nesta 
fase, a identificação individual dos cromossomos é praticamente impossível, uma vez que 
estão muito estendidos e finos, formando um filamento conhecido como cromatina . Na 
mitose, ocorre o encurtamento e a condensação da cromatina, sendo possível reconhecê-la 
como cromossomo único. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Na figura a seguir, observe algumas etapas que ocorrem durante a mitose. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019. 
 
Assim, com base em nossos estudos, analise as afirmativas a seguir sobre os eventos que 
descrevem as etapas da sequência apresentada na figura anterior. 
 
( ) Com a fixação dos microtúbulos do fuso nos cinetócoros, os cromossomos duplicados 
são deslocados até o ponto médio entre os polos celulares. 
( ) O nucléolo desaparece e o envelope nuclear se fragmenta em vesículas diminutas e 
microtúbulos que se fixam aos cinetócoros, estruturas proteicas associadas aos 
centrômeros dos cromossomos duplicados. 
( ) As cromátides-irmãs se separam por diminuição dos microtúbulos, sendo puxadas em 
direção aos polos celulares. 
( ) Com a separação os cromossomos, tornam-se menos condensados, originando a 
cromatina, além de que as organelas são reconstituídas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
2, 1, 3, 4. 
Resposta Correta: 
2, 1, 3, 4. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta. As fases da mitose podem ser percebidas pela 
posição dos cromossomos e distribuição das fibras do fuso mitótico. 
Compreender o processo e as etapas detalhadas da divisão celular é muito 
importante, inclusive, para análises citogenéticas que permitem identificar 
diversas anormalidades cromossômicas. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem 
populações denominadas clones . Com exceção dos erros, todas as células de um clone 
são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos 
pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o 
conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O cromossomo da célula-mãe é 
duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários 
mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns 
desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular. 
 
Trecho A 
 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as 
cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de 
transcrição de genes da replicação do DNA. 
 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem 
que o DNA seja reparado em caso de danos. 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre:Resposta Selecionada: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
Resposta Correta: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas 
e cinases dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em 
pontos de checagem que dependem de condições favoráveis para a 
continuação do ciclo.