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Atividade - Genética Clássica

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UNIDADE CURRICULAR: PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
Questão 1: Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. Qual a probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis?
R: Castanho Aa Azul aa
	
	A
	A
	A
	Aa
	Aa
	a
	Aa
	Aa
 2 – Heterozigoto dominante (castanho)
 2 – Homozigoto recessivo (azul)
Questão 2: O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se:
a) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino;
R: Homem Aa Mulher Aa
	
	A
	A
	A
	AA
	Aa
	a
	Aa
	Aa
 1 – Homozigoto dominante (normal) - AA
 2 – Heterozigoto dominante (normal) – Aa
 1 – Homozigoto recessivo (albino) – aa
¼ = 25% Albino
b) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino;
R: Albino aa Mulher Aa
	
	A
	A
	a
	Aa
	Aa
	a
	Aa
	Aa
 2 – Homozigoto dominante (normal) - Aa
 2 – Heterozigoto recessivo (albino) – aa
2/4 = 50% Albino
c) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações.
R: Albino aa Mulher AA
	
	A
	A
	a
	Aa
	Aa
	a
	Aa
	Aa
 4 – Homozigoto dominante (normal) - Aa
0% de chance de ser Albino
Questão 3: Suponhamos que, numa planta, a cor branca do fruto seja condicionada por um gene dominante B e a cor amarela, pelo alelo b. A forma discóide é condicionada por um gene dominante E e a forma esférica, pelo alelo e. Cruzando-se uma planta BbEe com outra BBee, qual a probabilidade de aparecimento de exemplares BbEE e BbEe? Escreva o fenótipo de cada planta citada.
R: B Branca b Amarela
 E Discoide e Esférica
	
	BE
	Be
	bE
	be
	
	Branca discóide
	Branca esférica
	Branca discóide
	Branca esférica
	Be
	BBEe
	Bbee
	BbEe
	Bbee
	
	
	
	
	
	Be
	BBEe
	Bbee
	BbEe
	Bbee
	
	
	
	
	
	Be
	BBEe
	Bbee
	BbEe
	Bbee
	
	Branca discóide
	Branca esférica
	Branca discóide
	Branca esférica
	Be
	BBEe
	Bbee
	BbEe
	Bbee
BbEE 0%
BbEe 4/16
Questão 4: Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia (dedos muito curtos – característica dominante), casa-se com uma mulher normal heterozigota para albinismo e heterozigota para braquidactilia. Quais serão as características genotípicas e fenotípicas dos descendentes desse casal?
R: A Normal B Dedo curto
 a Albino b Normal
	
	aB
	ab
	aB
	ab
	
	Normal dedo curto
	Normal dedo curto 
	Normal dedo curto
	Normal dedo curto
	AB
	Aa BB
	Aa Bb
	Aa BB
	Aa Bd
	
	Normal dedo curto
	Normal Normal
	Normal dedo curto
	Normal Normal
	Ab
	Aa Bb
	Aa bb
	Aa Bb
	Aa bb
	
	Albino dedo curto
	Albino dedo curto
	Albino dedo curto
	Albino dedo curto
	aB
	aa BB
	aa Bb
	aa BB
	aa Bb
	
	Albino dedo curto
	Albino normal
	Albino dedo curto
	Albino normal
	ab
	aa Bb
	aa bb
	aa Bb
	aa bb
Questão 5: Os tipos sanguíneos do sistema ABO de três casais e três crianças são mostrados a seguir.
CASAIS	CRIANÇAS
I. AB X AB	a. A
II. B x B	b. O
III. A X O	c. AB
 Sabendo-se que cada criança é filha de um dos casais, associe cada casal a seu filho.
 R: 
	AB 
	X
	AB
	=
	c) AB
	IA IB
	
	IA IB
	
	IAIB
	B 
	X
	B
	=
	b) O
	IB IB IBi
	
	IB IB Ibi
	
	ii
	A 
	X
	O
	=
	a) A
	IAi
	
	Ii
	
	IAi
Questão 6: A audição normal está sob o controle de dois pares de genes –C e D –, que se segregam independentemente. O primeiro determina a presença do nervo auditivo, enquanto o segundo, a presença da cóclea. Assim sendo, apenas indivíduos com, pelo menos, um gene dominante em cada lócus terão audição normal. Os demais genótipos determinam um tipo de surdez genética conhecida como surdez profunda. Considerando essas informações e outros conhecimentos:
 DETERMINE qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto ter uma criança normal e homozigota dominante para 
 os dois lócus.
 R: 
	
	CcDd
	X
	CcDd
	
	
	CD
	Cd
	cD
	cd
	
	
	
	
	
	CD
	CCDD
	CCDd
	CcDD
	CcDd
	
	
	
	
	
	Cd
	CCDd
	CCdd
	CcDd
	Ccdd
	
	
	
	
	
	cD
	CcDD
	CcDd
	ccDD
	ccDd
	
	
	
	
	
	cd
	CcDd
	Ccdd
	ccDd
	Ccdd
1 – CCDD – Homozigoto dominante
1/16
ESCOLA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE CURSO DE BIOMEDICINA
 Questão 7: A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo
X. Supondo que um homem hemofílico se case com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?
R: Xh – Tem hemofilia XH – Normal
	
	XH
	Xh
	Xh
	XH Xh
	Xh Xh
	 Y
	XH Y
	Xh Y
¼ = 25% XhXh
Questão 8: O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino daltônico?
R: XH – Normal Xh – Daltônico
	
	XH
	XH
	Xh
	XH Xh
	XH Xh
	 Y
	XH Y
	XH Y
XhY = 0% Daltônico
Questão 9: Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Qual a probabilidade do casal 5-6 ter um filho afetado?
R: Característica Autossomica Recessiva
	
	A
	a
	A
	AA
	Aa
	 a
	Aa
	aa
aa 1/4 = 25% Afetado
Questão 10: Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Quais dos indivíduos possuem genótipos que não podem ser determinados?Aa
Aa
R:
 
 
Aa
Aa
3 – Porque não sabemos quem são os pais.
8, 5, 10 – Podem ser tanto AA ou Aa 
 
aa
Aa
aa