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Exercício - Genética 1

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1 
 Youtube: Biologia com o tubarão 
 Whatsapp: 987704610 
fA 
 
 
 
1. (Insper) O alelo dominante K é 
autossômico e condiciona pelagem 
amarela nos ratos, sendo letal ainda na 
fase embrionária quando em homozigose. 
Já o alelo recessivo k condiciona pelagem 
selvagem (marrom). 
Considerando um cruzamento entre 
parentais amarelos, a probabilidade de 
nascimento de uma fêmea marrom é de 
a) 1 8. 
b) 1 3. 
c) 1 4. 
d) 1 9. 
e) 1 6. 
 
2. (Enem PPL) Gregor Mendel, no século 
XIX, investigou os mecanismos da 
herança genética observando algumas 
características de plantas de ervilha, 
como a produção de sementes lisas 
(dominante) ou rugosas (recessiva), 
característica determinada por um par de 
alelos com dominância completa. Ele 
acreditava que a herança era transmitida 
por fatores que, mesmo não percebidos 
nas características visíveis (fenótipo) de 
plantas híbridas (resultantes de 
cruzamentos de linhagens puras), 
estariam presentes e se manifestariam 
em gerações futuras. 
A autofecundação que fornece dados 
para corroborar a ideia de transmissão 
dos fatores idealizada por Mendel ocorre 
entre plantas 
a) híbridas, de fenótipo dominante, que 
produzem apenas sementes lisas. 
b) híbridas, de fenótipo dominante, que 
produzem sementes lisas e rugosas. 
c) de linhagem pura, de fenótipo 
dominante, que produzem apenas 
sementes lisas. 
d) de linhagem pura, de fenótipo 
recessivo, que produzem sementes 
lisas e rugosas. 
 
 
 
 
e) de linhagem pura, de fenótipo 
recessivo, que produzem apenas 
sementes rugosas. 
 
3. (Fgv) O padrão genético da cor da 
pelagem na raça bovina Shorthorn é um 
exemplo de codominância cujos dois alelos 
autossômicos envolvidos na pigmentação 
do pelo se manifestam no heterozigoto, 
denominado ruão. Os homozigotos 
apresentam a cor da pelagem vermelha ou 
branca. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Um criador dessa raça, ao cruzar um 
casal de animais cuja pelagem é do tipo 
ruão, em três gestações subsequentes, 
obteve, em cada gestação, uma fêmea 
com pelagem vermelha. 
 
A probabilidade de repetição idêntica 
desses resultados nas próximas três 
gestações seguidas, a partir dos mesmos 
animais reprodutores, é de 
a) 1 16. 
b) 1 24. 
c) 1 128. 
d) 1 512. 
e) 1 4.096. 
 
4. (Uefs) Genes zigóticos são expressos 
durante o desenvolvimento embrionário. 
Em moscas Drosophila melanogaster 
existe um gene zigótico que é letal em 
homozigose recessiva. Um cruzamento 
Questões de GENÉTICA 1 
 
 
 
 
 
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fA 
entre moscas heterozigotas para o gene 
zigótico letal gerou 120 moscas adultas. 
Dentre essas 120 moscas adultas, o 
número esperado de moscas 
heterozigotas é 
a) 30. 
b) 40. 
c) 60. 
d) 80. 
e) 120. 
 
5. (Upf) Em determinada espécie de ave, 
a cor da plumagem é condicionada pelo 
gene N. O alelo 1N codifica para 
plumagem preta, enquanto que o alelo 2N 
codifica para plumagem vermelha. Aves 
heterozigotas para esse gene apresentam 
plumagem marrom. Sabendo-se que esse é 
um caráter de herança sexual (ligado ao 
sexo), o fenótipo esperado para os 
descendentes do cruzamento entre um 
macho preto e uma fêmea vermelha é: 
a) 100% dos machos marrons e 100% 
das fêmeas pretas. 
b) 100% dos machos marrons e 100% 
das fêmeas vermelhas. 
c) 100% dos machos vermelhos e 100% 
das fêmeas marrons. 
d) 50% dos machos e fêmeas marrons e 
50% dos machos e fêmeas vermelhas. 
e) 100% dos machos e das fêmeas 
marrons. 
 
6. (Enem (Libras)) A acondroplasia é uma 
forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 
25.000 pessoas no mundo. Curiosamente, 
as pessoas não anãs são homozigotas 
recessivas para o gene determinante 
dessa característica. José é um anão, 
filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é 
casado com Laura, que não é anã. 
Qual é a probabilidade de José e Laura 
terem uma filha anã? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 7. (Ebmsp) A hemofilia, distúrbio 
hereditário que afeta a coagulação do 
sangue, é determinada por um gene 
recessivo ligado ao cromossomo X. 
Com base nos conhecimentos sobre 
genética, é correto afirmar: 
a) Um casal que não é afetado pela 
hemofilia não terá filhos hemofílicos. 
b) A primeira criança de uma mulher 
heterozigota com um homem normal 
tem 50% de probabilidade de ser 
menino e hemofílico. 
c) Os filhos de um homem hemofílico 
também serão hemofílicos. 
d) O segundo filho de uma mulher 
portadora, mas não afetada pela 
doença, com um homem normal tem 
50% de probabilidade de ser 
hemofílico. 
e) Meninas heterozigotas herdam o gene 
normal de seus pais e o alterado de 
suas mães. 
 
8. (Ufjf-pism 3) Uma doença, de base 
genética, é responsável por uma má 
formação em patas de uma determinada 
espécie X, sendo o alelo recessivo “a” 
responsável pela doença. Uma fêmea 
normal Aa foi cruzada com um macho 
normal Aa. Qual é a probabilidade de, em 
3 nascimentos, 2 serem doentes e 1 
normal? 
a) 9 64. 
b) 27 64. 
c) 5 64. 
d) 1 64. 
e) 4 64. 
 
9. (Fgv) Uma característica genética de 
uma espécie animal, cuja determinação 
sexual obedece ao sistema XY, é 
condicionada por um par de alelos 
autossômicos recessivos. Foram cruzados 
dois indivíduos heterozigotos para essa 
característica. Sabendo que um dos 
indivíduos gerados apresenta o mesmo 
fenótipo dos pais, com relação à 
característica analisada, a probabilidade 
 
 
 
 
 
3 
 Youtube: Biologia com o tubarão 
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fA 
de este indivíduo ser homozigoto e do 
sexo feminino é 
a) 
1
2
 
b) 
1
3
 
c) 
1
4
 
d) 
1
6
 
e) 
1
8
 
 
10. (Unisc) No albinismo tirosinase-
negativo não há produção da enzima 
tirosinase, participante de etapas do 
metabolismo que transforma o aminoácido 
tirosina em melanina. O lócus do gene que 
codifica esta enzima localiza-se no 
cromossomo 11 e pode conter o alelo 
normal A ou o recessivo a. Um casal 
normal que possui quatro filhos todos 
normais deseja ter um novo filho. 
Sabendo-se que a herança desta 
característica é autossômica recessiva e 
que o avô paterno e a avó materna das 
crianças eram albinos, qual será a 
probabilidade do bebê vir a ser albino? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
Gabarito 
1.e 
2.b 
3.d 
4.d 
5.a 
6.b 
7.d 
8.a 
9.d 
10.b

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