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1 Youtube: Biologia com o tubarão Whatsapp: 987704610 fA 1. (Insper) O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom). Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de a) 1 8. b) 1 3. c) 1 4. d) 1 9. e) 1 6. 2. (Enem PPL) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras. A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia de transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas. b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas. c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas. d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas. e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas. 3. (Fgv) O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado ruão. Os homozigotos apresentam a cor da pelagem vermelha ou branca. Um criador dessa raça, ao cruzar um casal de animais cuja pelagem é do tipo ruão, em três gestações subsequentes, obteve, em cada gestação, uma fêmea com pelagem vermelha. A probabilidade de repetição idêntica desses resultados nas próximas três gestações seguidas, a partir dos mesmos animais reprodutores, é de a) 1 16. b) 1 24. c) 1 128. d) 1 512. e) 1 4.096. 4. (Uefs) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento Questões de GENÉTICA 1 2 Youtube: Biologia com o tubarão Whatsapp: 987704610 fA entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é a) 30. b) 40. c) 60. d) 80. e) 120. 5. (Upf) Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene N. O alelo 1N codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo 2N codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom. Sabendo-se que esse é um caráter de herança sexual (ligado ao sexo), o fenótipo esperado para os descendentes do cruzamento entre um macho preto e uma fêmea vermelha é: a) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas pretas. b) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas vermelhas. c) 100% dos machos vermelhos e 100% das fêmeas marrons. d) 50% dos machos e fêmeas marrons e 50% dos machos e fêmeas vermelhas. e) 100% dos machos e das fêmeas marrons. 6. (Enem (Libras)) A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25.000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigotas recessivas para o gene determinante dessa característica. José é um anão, filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã. Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 7. (Ebmsp) A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar: a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico. c) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos. d) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico. e) Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães. 8. (Ufjf-pism 3) Uma doença, de base genética, é responsável por uma má formação em patas de uma determinada espécie X, sendo o alelo recessivo “a” responsável pela doença. Uma fêmea normal Aa foi cruzada com um macho normal Aa. Qual é a probabilidade de, em 3 nascimentos, 2 serem doentes e 1 normal? a) 9 64. b) 27 64. c) 5 64. d) 1 64. e) 4 64. 9. (Fgv) Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica analisada, a probabilidade 3 Youtube: Biologia com o tubarão Whatsapp: 987704610 fA de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é a) 1 2 b) 1 3 c) 1 4 d) 1 6 e) 1 8 10. (Unisc) No albinismo tirosinase- negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% Gabarito 1.e 2.b 3.d 4.d 5.a 6.b 7.d 8.a 9.d 10.b
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