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1) Dadas as seguintes afirmativas em relação à Mendel, quais afirmativas são verdadeiras? 
 
I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética. 
II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-
se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos. 
III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação dependente. 
IV. Indivíduos com um par de alelos diferentes são chamados heterozigotos. 
a) Somente I e II são verdadeiras 
b) Somente I e III são verdadeiras 
c) Somente I, II e III são verdadeiras 
d) Somente I, II e IV são verdadeiras 
e) Todas são verdadeiras 
 
3) Em seus experimentos, Gregor Mendel realizou um cruzamento entre plantas produtoras de sementes lisas 
e amarelas (genótipo RRVV) com plantas produtoras de sementes rugosas e verdes (genótipo rrvv), 
promovendo, em seguida, a autofecundação em plantas resultantes desse cruzamento (geração F1). 
Considerando essas informações, assinale a opção que apresenta a proporção de plantas com sementes lisas e 
verdes, resultante do cruzamento entre as plantas obtidas na geração F1. 
a) 2/16 b) 8/16 c) 3/16 d) 1/16 e) 9/16 
4) Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de fenilalanina no 
sangue e ao aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina. Foi a primeira doença genética 
a ter tratamento realizado a partir de terapêutica dietética específica. Considerando que um casal de primos 
em primeiro grau, fenotipicamente normais, tenha um filho afetado pela fenilcetonúria, a chance de que esse 
casal tenha um segundo filho também com essa doença é de 
a) 0 b) 25% c) 50% d) 100% 
5) As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam 
da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas 
mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam 
diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o 
desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia 
de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico 
deve ser precoce. 
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de 
características hereditárias. 
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do 
sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%. 
Certo ( ) Errado ( ) 
6) Fenilcetonúria é uma doença inata do metabolismo, de herança recessiva, que impede a transformação do 
aminoácido fenilalanina em tirosina. Assim, o portador da doença apresenta níveis elevados do aminoácido 
no sangue, gerando, por sua vez, metabólitos nocivos ao desenvolvimento do cérebro da criança. Esse fator 
pode acarretar deficiência mental irreversível. 
Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que: 
a) o pai é homozigoto dominante e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença 
b) o pai é heterozigoto e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença. 
c) o pai é heterozigoto e a mãe é homozigota dominante. 
d) ambos os genitores são heterozigotos para a doença. 
e) ambos os genitores são homozigotos recessivos para o gene que provoca a doença. 
7) Os estudos da hereditariedade ganharam uma nova dimensão com os trabalhos de G. Mendel, quando, na 
segunda metade do século XIX ele conseguiu desvendar os mecanismos de transmissão de características 
hereditárias em ervilhas (Pisum sativum). Embora os mecanismos sejam complexos, muitas características, 
inclusive humanas, são transmitidas de forma bem simples. O albinismo é um problema genético que impede 
a síntese de melanina, deixando a pele e os cabelos do individuo afetado totalmente despigmentados, tirando-
lhes a proteção que a melanina confere. Existem dois genes envolvidos nessa característica, A que permite a 
síntese normal de melanina e seu alelo recessivo a, que não permite a síntese de melanina. 
Um casal com pigmentação normal da pele tem uma criança albina. No caso de uma nova gravidez, a 
probabilidade de nascer outra criança albina é: 
a) 0 b) 100% c) 75% d) 50% e) 23% 
8) Um indivíduo hipotético é duplo heterozigoto para duas determinadas características, apresentando 
genótipo AaBb. Sabe-se que os genes A e B situam-se em cromossomos diferentes e não homólogos. De 
acordo com essa afirmativa, marque a alternativa CORRETA: 
a) Esse indivíduo pode formar apenas dois gametas com genótipos diferentes. 
b) Cruzando-se esse indivíduo com um outro de genótipo AaBB, a proporção fenotípica dos descendentes 
gerados seria de 9:3:3:1. 
c) Se esse indivíduo fosse cruzado com um outro indivíduo duplo heterozigoto, a probabilidade de gerar um 
descendente com genótipo duplo homozigoto recessivo (aabb) seria de 1/16. 
d) Trata-se de um caso clássico de genes ligados, em que a segregação dos fatores ocorre de forma dependente. 
9. Assinale a alternativa que apresenta a nomenclatura correta para a seguinte descrição: "Segmentos 
homólogos de DNA; formas alternativas de um mesmo gene que afetam a mesma característica de modo 
diferente. O recessivo é representado por letra minúscula e o denominante pela letra maiúscula". 
 
a) homólogos b) dominantes c) alelos d) heterozigotos e) homozigotos 
10. Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo 
recessivo para, pelo menos, um gene é: 
 
11. 
 
A surdez nos seres humanos pode ser de caráter hereditário, devido à herança autossômica recessiva. Os 
indivíduos 6, 13 e 19 apresentam tal característica, conforme visualizado no heredograma acima. Nesse caso, 
os indivíduos especificamente heterozigóticos são os indivíduos 
 
13. Segunda Lei de Mendel: Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par 
de alelos com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável 
pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é determinada 
por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o alelo dominante determina essa 
capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar 
a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: 
 
a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 
https://exerciciosweb.com.br/genetica/alelo-dominante-e-recessivo-exercicios-02/
https://exerciciosweb.com.br/portugues/lingua-e-linguagem-exercicios-gabarito/
14. Segunda Lei de Mendel: A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causado por um alelo autossômico 
dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos 
apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a 
ter uma criança normal é: 
A) ¾ B) 2/3 C) ½ D) 1/3 E) 1/4