avaliação final genetica

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Acadêmico:
	Zenaide Poster Isoton (2498133)
	
	Disciplina:
	Genética (BIO17)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( Cod.:512312) ( peso.:3,00)
	Prova:
	20889722
	Nota da Prova:
	10,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
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	1.
	O RNA é um tipo de ácido nucleico que desempenha diferentes funções na célula, podendo ser classificado de três formas. Sobre a classificação e funções do RNA, analise as sentenças a seguir:
I- O RNA mensageiro é sintetizado a partir do DNA e orienta a síntese proteica. 
II- O RNA ribossômico participa da organização das mitocôndrias nas células.
III- O RNA transportador leva os aminoácidos que serão usados para formar as proteínas até os ribossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença I está correta.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	2.
	A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a hereditariedade e como ocorre a transmissão dessas características ao longo das gerações. Para iniciar os estudos em genética, é necessário conhecer alguns conceitos. Sobre esses conceitos, analise as seguintes sentenças: 
I- Cariótipo é o conjunto de informações referentes ao número, tamanho, forma e características dos cromossomos.
II- Células diploides são as que apresentam pares de cromossomos homólogos, ou seja, três genomas em sua organização individual.
III- Células haploides apresentam apenas um conjunto cromossômico, sendo os gametas. 
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e III estão corretas.
	3.
	A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a hereditariedade e como ocorre a transmissão dessas características ao longo das gerações. Para iniciar os estudos em genética, é necessário conhecer alguns conceitos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) Alelo dominante é representado por letra maiúscula. Prevalece sua variação sobre a forma recessiva. 
(    ) Alelo recessivo não se expressa em presença do alelo dominante. Representado por letras minúsculas. 
(    ) Heterozigoto apresenta alelos diferentes em um mesmo locus cromossomial. 
(    ) Genótipo é a característica observável, como a cor dos olhos e cabelos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - F - V.
	 b)
	V - V - V - F.
	 c)
	F - F - F - V.
	 d)
	F - F - V - F.
	4.
	A permutação, também chamada de "crossing-over", ocorre entre cromátides homólogas. Neste processo, há a troca de material genético, o que proporciona maior variabilidade gênica. Sabendo-se que as frequências de permutação entre os genes A e C são de 20% e entre os genes B e C são de 10%, qual será a distância entre os genes A e B?
	 a)
	De 20 cM.
	 b)
	De 40 cM.
	 c)
	De 20 ou 10 cM.
	 d)
	De 10 ou 30 cM.
	5.
	Os ácidos nucleicos são grandes moléculas formadas por nucleotídeos, constituindo o material genético de todos os seres vivos. O DNA e o RNA desempenham diferentes funções celulares, sendo muito importantes ao metabolismo celular. Sobre os ácidos nucleicos, analise as sentenças a seguir:
I- A principal função do DNA é armazenar a informação genética na sequência de bases nitrogenadas (A, C, G, U).
II- O armazenamento da informação genética no DNA ocorre por meio das proteínas que o formam.
III- O RNA é responsável por transportar a informação genética nas células. 
IV- O RNA interage com moléculas de DNA, proteínas e outras moléculas de RNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças III e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças I, III e IV estão corretas.
	6.
	Entende-se por cromátide cada um dos filamentos de DNA de um cromossomo, unidas pelo centrômero. Quantas cromátides estarão presentes em cada núcleo de células humanas, na prófase e na telófase da mitose, respectivamente?
	 a)
	92 cromátides, 46 cromátides.
	 b)
	46 cromátides, 23 cromátides.
	 c)
	46 cromátides, 46 cromátides.
	 d)
	92 cromátides, 92 cromátides.
	7.
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava o cariótipo com a fórmula 47, XY, +18. Sobre a alteração cromossômica da criança, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A alteração é estrutural.
(    ) A alteração é numérica.
(    ) É um caso de euploidia.
(    ) É um caso de aneuploidia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F - V.
	 b)
	V - F - V - F.
	 c)
	V - V - F - F.
	 d)
	F - F - V - V.
	8.
	Durante pesquisas realizadas em um laboratório, um geneticista construiu uma tabela com os dados encontrados após a análise de ácidos nucleicos. A tabela anexa apresenta os resultados da análise química para os ácidos I e II. Após a análise dela, analise as sentenças a seguir:
I- Em ambos os casos, trata-se de DNA.
II- Em ambos os casos, trata-se de RNA.
III- O ácido apresentado em I é o DNA e em II o RNA.
IV- O ácido apresentado em I é o RNA e em II o DNA.
V- Não é possível determinar os ácidos, pois precisaríamos saber a localização na célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	 a)
	As sentenças II, III e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças I, III e V estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença V está correta.
	 d)
	Somente a sentença IV está correta.
	9.
	Os cromossomos estão no núcleo das células e ficam bem visíveis quando atingem seu grau máximo de compactação. Cada espécie apresenta um número característico de cromossomos, que podem ser alterados caso ocorram mutações. Os cromossomos também podem sofrer alterações estruturais, causando anormalidades cromossômicas. Sobre as anormalidades, analise as sentenças a seguir:
I- As deleções ocorrem quando há um aumento do número de cromossomos.
II- Na duplicação, o cromossomo recebe um segmento extra.
III- Na translocação, um fragmento de um cromossomo se desprende e se liga a outro, não homólogo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	10.
	Giuliano Ferrer Piccolo, de 19 anos, leva uma rotina que seria impensável para muitos jovens com síndrome de Down de tempos atrás. Às segundas-feiras, por exemplo, ele faz aula de bateria e, nos outros dias da semana, alterna seu tempo entre a educação física, as aulas de teatro e um curso preparatório para o primeiro emprego, além dos acompanhamentos terapêuticas e mais batucadas nos tambores. Hoje a população com Down tem melhor qualidade de vida, mas ainda enfrenta dificuldades no cuidado com a saúde. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. Sobre os eventos na meiose que levam à formação de células com três cromossomos, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/18/crescer-com-down/. Acesso em: 12 mar. 2020.
	 a)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a intérfase, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase II.
	 b)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a anáfase I, e a não disjunção decromátides irmãs, durante a anáfase II.
	 c)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a anáfase II, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase I.
	 d)
	Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos homólogos, durante a intérfase.
	11.
	(ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 1997. Por meio de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a Embrapa passou a incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de tornar a soja tolerante ao uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer técnico acerca do efeito do uso da soja transgênica na saúde humana, seria correto um biólogo observar que:
FONTE: Disponível em: <www.cnpso.embrapa.br>. Acesso em: 3 out. 2011 (com adaptações).
	 a)
	A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à toxicidade.
	 b)
	A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a produtividade.
	 c)
	A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do cultivo.
	 d)
	Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à polinização cruzada.
	12.
	(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta:
	 a)
	O estabelecimento das leis da herança genética.
	 b)
	O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
	 c)
	A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
	 d)
	A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
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