Exercícios de fixação farmacologia A2

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UNIPAC – ENSINO SUPERIOR COM QUALIDADE SUPERIOR 
 
 FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS 
 FACULDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS DE UBERLÂNDIA 
 
 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 
 
 
01 - Uma paciente de 18 anos é trazida ao setor de emergências devido à dosagem excessiva (overdose) de droga. 
Qual das seguintes vias de administração é a melhor para aplicar o antídoto contra a overdose? 
 
a) Intramuscular. 
b) Subcutânea. 
c) Transdérmica. 
d) Oral. 
e) Intravenosa. 
 
 
02 - Se 10 mg de naproxeno produzem a mesma resposta analgésica que 100 mg de ibuprofeno, qual das seguintes 
afirmativas é correta? 
 
a) O naproxeno é mais eficaz do que o ibuprofeno. 
b) O naproxeno é mais potente do que o ibuprofeno. 
c) O naproxeno é um agonista total, e o ibuprofeno é um agonista parcial. 
d) O naproxeno é um antagonista competitivo. 
e) O naproxeno é um fármaco melhor para obter alívio da dor do que o ibuprofeno. 
 
 
03 - A farmacologia surgiu como ciência quando a ênfase passou da descrição da ação dos fármacos para a explicação 
de como eles funcionam. Sobre a farmacologia é correto afirmar: 
 
a) Pode ser definida como o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos, 
principalmente por ligação a moléculas reguladoras e ativação ou inibição de processos corporais normais. 
b) Estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito 
maléfico (tóxico), ou benéfico (medicamentoso). 
c) Há diferentes formas de classificar ou dividir a farmacologia, uma vez que além das áreas que a caracteriza, ela se 
relaciona com diversas outras disciplinas biomédicas. 
d) A farmacologia de qualquer fármaco, isto é as interações fármaco-organismo, serão descritas a partir do conjunto da 
sua farmacocinética, farmacodinâmica e toxicologia. 
e) Todas as alternativas anteriores estão corretas. 
 
 
04 - Os conceitos básicos são importantes para que você entenda a farmacologia, mas também são de extrema 
necessidade na orientação dos pacientes/clientes. Sobre os conceitos básicos em farmacologia, é CORRETO afirmar: 
 
a) Placebo é o medicamento de referência usado nos testes clínicos para fins de comparação com o canditado a novo 
fármaco. 
b) Interação medicamentosa é a estratégia utilizada pelos médicos quando o tratamento exige o emprego de mais de um 
medicamento. 
c) Farmacologia é a ciência que estuda como extrair e sintetizar novos fármacos. 
d) Janela terapêutica é o intervalo de doses entre a dose efetiva mínima e a dose efetiva máxima, antes de ser tóxico. 
e) Posologia é a quantidade de medicamento por dose, ou seja, a quantidade de medicamento por comprimido. 
 
 
05 - Durante o desenvolvimento de novos fármacos existem etapas diferentes e sucessivas, entre as quais estão a fase 
pré-clínica e a fase clínica. Sobre os testes clínicos de fase I, II, III e IV, no desenvolvimento de novos fármacos, 
podemos afirmar que: 
 
a) São realizados no maior número de espécies animais possível. 
b) São realizados em humanos, costumam durar mais de 5 anos e incluem a fase de aprovação pelo órgão nacional de 
fiscalização. 
c) A farmacovigilância realizada na etapa IV tem como único objetivo coletar dados de efeitos adversos para que estes 
sejam introduzidos na bula do medicamento. 
d) É dispensável a exigência da conduta ética como também a assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido 
dos participantes. 
e) Unanimemente, todos os projetos que desenvolvem um novo fármaco obtêm sucesso. 
 
 
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06 - Os estudos de farmacocinética, farmacodinâmica e toxicologia são aplicados para todo o fármaco independente 
da sua natureza química, origem, ação ou alvo terapêutico. Sobre esses estudos, complete os espaços sublinhados a 
seguir e marque a alternativa correta: A (1)_________________________ estuda os processos metabólicos de 
absorção, distribuição, biodisponibilidade e eliminação das drogas. A (2)____________________ é o estudo dos efeitos 
bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e do mecanismo de ação do fármaco sobre o organismo. Já a 
(3)_________________________ visa estudar os efeitos nocivos decorrentes de substâncias químicas no organismo de 
seres vivos. 
 
a) 1-Farmacocinética, 2-Farmacodinâmica, 3-Toxicologia; 
b) 1-Toxicologia, 2-Farmacodinâmica, 3-Farmacocinética; 
c) 1-Farmacocinética, 2-Toxicologia, 3-Farmacodinâmica; 
d) 1-Farmacodinâmica, 2-Farmacocinética, 3-Toxicologia; 
e) 1-Toxicologia, 2-Farmacocinética, 3-Farmacodinâmica; 
 
 
07 - Julgue verdadeiro (V) ou falso (F) e marque a alternativa correta: 
 
( ) Farmacoepidemiologia: estuda o efeito dos fármacos em nível populacional; analisa a variabilidade dos efeitos 
entre indivíduos diferentes de uma mesma população ou, entre populações. 
( ) Farmacogenética: estudo das influências genéticas sobre a resposta do organismo aos fármacos; define quais e 
como certas características genéticas podem predizer um comportamento específico e diferencial a certos fármacos. 
( ) Farmacogenômica: uso da informação genética para guiar a escolha de uma terapia individualizada. 
 
a) F, V, F 
b) V, V, V 
c) F, F, V 
d) V, F, V 
e) F, V, V 
 
 
08 - Os termos remédio, medicamento e princípio ativo são erroneamente empregados com o mesmo significado. Muitas 
pessoas usam esses termos de forma indiscriminada porque parecem sinônimos, mas na verdade não são. Sobre as 
definições de remédio, medicamento e princípio ativo, é CORRETO afirmar: 
 
a) Remédio é qualquer recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconforto e mal-estar, incluindo os 
medicamentos. 
b) Medicamento é qualquer recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconforto e mal-estar. 
c) Remédio e medicamento são sinômimos, assim como fármaco e princípio ativo. 
d) Medicamento é aquele que contém um fármaco, enquanto o remédio contém princípio ativo. 
e) Remédio é aquele que tem estrutura química conhecida e propriedade sobre determinada função fisiológica. 
 
 
09 - Os conceitos básicos são importantes para que você entenda a farmacologia, mas também são de extrema 
necessidade na orientação dos pacientes/clientes. Analise as alternativas a seguir e marque a alternativa correta: 
 
a) Drogas são substâncias que modificam a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. 
b) Remédio é qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconforto e mal-estar. 
Pode ser uma substância animal, vegetal, mineral ou sintética; procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, 
banhos); fé ou crença; usados com intenção benéfica de tratar ou aliviar. 
c) Fármaco ou princípio ativo é uma substância de estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma 
função fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação farmacológica. 
d) Medicamentos são produtos farmacêuticos que contém um ou mais de um princípio ativo (fármaco), tecnicamente 
obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
e) Todas as alternativas anteriores estão corretas. 
 
 
10 - A absorção dos fármacos pelo trato gastrointestinal (TGI) é determinada por fatores relacionados ao pH do local, ao 
fluxo sanguíneo e à área de superfície disponível para a absorção. Portanto, a função das microvilosidades intestinais 
com relação à absorção de fármacos pelas células pela mucosa intestinal é a de: 
 
a) Manter a taxa de absorção. 
b) Aumentar a superfície de absorção. 
c) Retardar a velocidade de absorção. 
d) Aumentar o tempo da absorção. 
e) Inativar os fármacos 
 
 
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11 - Para que um fármaco possa exercer o seu efeito sistêmico, ele deve estar disponível na forma ativa e em 
concentrações adequadas no seu sítio de ação. Portanto, além das propriedades farmacológicas, é importante conhecer 
as diferentes opções de vias de administraçãodos medicamentos. Com relação à via de administração oral de 
medicamentos, é correto afirmar que: 
 
a) Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e serem absorvidos pela mucosa sublingual. 
b) Na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência. 
c) A administração de alguns medicamentos requer uma dose maior quando administrados por via oral do que quando 
administrados por via intravenosa. 
d) A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados. 
e) Pode se administrar inúmeros medicamentos ao mesmo tempo ao paciente, pois a presença de outros medicamentos 
no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral. 
 
 
12 - Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. 
Associe corretamente o termo à definição e marque a alternativa correta: 
 
I.( ) Difusão simples II.( ) Transporte passivo III.( ) Transporte ativo 
 
A) Processos de transporte que ocorrem com gasto de energia (ATP) utilizada quando um fármaco deve ser 
transportado contra o seu gradiente de concentração por meio da membrana celular 
 
B) Fármacos lipofílicos podem difundir-se por meio da bicamada lipídica de acordo com o gradiente de concentração 
através da membrana; 
 
C) Sistema de transporte sem gasto de energia; canais ou proteínas transportadoras possibilitam a passagem de 
substâncias hidrofílicas por meio da membrana; 
 
a) I A, II B, III C 
b) I B, II C, III A 
c) I C, II A, III B 
d) I A, II C, III B 
e) I B, II A, III C 
 
 
13 - A intensidade e o tempo da duração do efeito dos fármacos no organismo humano está relacionada ao quanto da 
dose administrada do medicamento consegue chegar e por quanto tempo permanece no seu local de ação. Essas 
informações podem ser obtidas por meio do conhecimento do perfil farmacocinético do fármaco. Qual das informações a 
seguir está corretamente correlacionada à farmacocinética? 
 
a) A farmacocinética estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. 
b) A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos. 
c) A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre as variações genéticas e a resposta aos fármacos. 
d) A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. 
e) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco no organismo, envolvendo a absorção, a distribuição, a 
biotransformação e a eliminação. 
 
 
14 - Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um 
fármaco que possui como perfil de parâmetro farmacocinético: 
 
a) boa absorção no trato gastrointestinal. 
b) baixa taxa de excreção renal. 
c) alta taxa de excreção renal. 
d) elevado volume de distribuição. 
e) reduzido volume de distribuição. 
 
 
15 - A eliminação do fármaco do organismo ocorre por numerosas vias, sendo a eliminação na urina a mais importante. 
Com relação aos processos de excreção renal, é correto afirmar que: 
 
a) fármacos livres e hidrossolúveis de baixo peso molecular são filtrados nos glomérulos renais. 
b) fármacos ionizados e lipossolúveis são excretados na urina. 
c) fármacos não ionizados e hidrossolúveis presentes no filtrado sofrem reabsorção tubular passiva. 
d) na filtração glomerular, os fármacos utilizam sistemas de transporte ativos. 
e) fármacos livres e lipossolúveis de baixo peso molecular são filtrados nos glomérulos renais. 
 
 
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16 - Ao selecionar um medicamento para um determinado paciente, é necessário que o profissional da saúde tenha 
conhecimento de que é mais importante conhecer a biodisponibilidade do que a absorção de um fármaco, pois a 
resposta farmacológica depende da quantidade do fármaco que atinge o seu sítio de ação. São fatores que interferem na 
absorção dos fármacos: 
 
a) Efeito do pH 
b) Fluxo sanguíneo no local 
c) Área ou superfície de absorção 
d) Tempo de contato com a superfície de absorção 
e) Todas as anteriores 
 
 
17 - No processo de distribuição, a passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco, fluxo 
sanguíneo local e permeabilidade capilar. Sobre tais fatores que interferem na distribuição de fármacos no organismo, é 
correto afirmar que: 
 
a) O fluxo sanguíneo para o Sistema Nervoso Central (SNC), fígado e rins é menor do que para os músculos 
esqueléticos. 
b) O fluxo sanguíneo para o tecido adiposo e a pele é maior do que para os músculos esqueléticos. 
c) A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura capilar e pela natureza físico-química do fármaco. 
d) No fígado, a membrana basal é exposta a capilares pequenos e contínuos. 
e) As células endoteliais do Sistema Nervoso Central (SNC) têm junções com fendas e constituem a barreira 
hematoencefálica. 
 
 
18 - Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, 
como metabolismo ou biotransformação dos fármacos. Sobre a biotransformação de fármacos, é correto afirmar que: 
 
a) As reações metabólicas de fase II podem resultar em metabólito ativo ou inativo. 
b) Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel e 
farmacologicamente inativo. 
c) Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e 
farmacologicamente inativo. 
d) Oxidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel e 
farmacologicamente ativo. 
e) Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase I e produz metabólito mais hidrossolúvel e 
farmacologicamente inativo. 
 
 
19 - A eliminação de fármacos pelos rins na urina envolve os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. O fármaco livre difunde-se pelas fendas capilares para o filtrado glomerular. A secreção 
ocorre nos túbulos proximais por dois mecanismos de transporte ativo com gasto de energia, um para ânions e outro 
para cátions. O fármaco, se for neutro, pode difundir-se para fora do lúmen, retornando à circulação sistêmica através da 
reabsorção tubular distal. Nesse contexto, qual das afirmações a seguir é correta em nível de excreção renal de 
fármacos? 
 
a) As alterações do pH urinário interferem no grau de ionização de bases e ácidos fracos, porém não afetam a excreção 
renal. 
b) O bicarbonato de sódio é utilizado para aumentar a reabsorção tubular de ácidos fracos em casos de intoxicação por 
barbitúricos. 
c) O bicarbonato de sódio é utilizado para aumentar a filtração glomerular de ácidos fracos em casos de intoxicação por 
barbitúricos. 
d) A competição de medicamentos pelos sistemas de transporte no túbulo proximal pela secreção tubular é usada como 
estratégia farmacológica para prolongar o tempo de ação dos medicamentos. 
e) As interações em nível de excreção são precipitadas por medicamentos com capacidade de inibirem ou induzirem o 
sistema enzimático. 
 
 
20 – A interação entre os fármacos e receptores pode ocorrer de diferentes formas. Sobre esses mecanismos de 
interação, está CORRETO o que se afirma na alternativa: 
 
a) Fármacos agonistas são aqueles que ao ligarem-se aos receptores, os estabilizam em uma conformação inativa. 
b) Fármacos agonistas são aqueles que apresentam afinidade pelos seus receptores, porém eficácia negativa. 
c) Fármacos antagonistas são aqueles que ligam-se ao seus receptores com alta afinidade, porém, têm eficácia nula. 
d) Fármacos agonistas inversos são aqueles que ligam-se aos seus receptores e aumentam a sua atividade intrínseca. 
e) Fármacos agonistas inversos são aqueles que ligam-se aos seus receptores e não alteram a atividade destes. 
 
 
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21 - Os fármacos antagonistas podem atuar de diferentes formas, podendo, assim, ser classificados em competitivos, 
não competitivosalostéricos e não competitivos irreversíveis. Sobre os tipos de interação, está CORRETO o que se 
afirma em: 
 
a) Os antagonistas competitivos ligam-se a diferentes domínios do receptor, ocasionando a sua mudança de estrutura e, 
assim, impedindo a sua interação com agonistas. 
b) Os antagonistas irreversíveis ligam-se através de ligações covalentes ao receptor e, em função disso, o seu efeito não 
é revertido com o aumento da concentração de agonistas. 
c) Os antagonistas alostéricos ligam-se através de ligações covalentes ao sítio de ação dos receptores. 
d) Os antagonistas competitivos interagem com o sítio de ligação dos agonistas aos receptores, de maneira covalente. 
e) Os antagonistas alostéricos competem com os fármacos agonistas pelo sítio de ligação com o receptor farmacológico 
 
 
22 - Os fármacos podem interagir com seus receptores com diferentes afinidades, resultando em potências também 
diferentes. A respeito dos conceitos de afinidade e potência, é possível afirmar: 
 
a) Fármacos com alta afinidade conseguem se ligar a um número suficiente de receptores, mesmo em baixas 
concentrações. 
b) Fármacos com alta potência precisam ocupar um grande número de receptores para que apresentem uma resposta 
terapêutica. 
c) Fármacos com baixa afinidade precisam estar presentes em altas concentrações no local de ação para que possam 
exercer seu efeito terapêutico. 
d) Fármacos agonistas inversos não apresentam afinidade pelos seus receptores, sendo essa considerada negativa para 
essas moléculas. 
e) Para que apresentem alta potência, os fármacos devem sempre ser administrados em altas concentrações. 
 
 
23 - Julgue verdadeiro (V) ou falso (F) e marque a alternativa correta: 
 
( ) Agonistas são fármacos que mimetizam a ação de ligantes endógenos do seu receptor. 
( ) Agonista total apresenta grande eficácia em ativar seu receptor. 
( ) Agonista parcial apresenta eficácia menor que o agonista total, mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis. 
( ) Agonistas inversos têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa. 
( ) Antagonistas ligam-se aos receptores e não exercem sua ativação ou inativação, não apresentam atividade 
intrínseca. 
 
a) V, V, V, V, V 
b) F, F, F, F, F 
c) F, V, F, V, F 
d) F, F, V, V, V 
e) V, F, V, F, V 
 
 
24 - O Diazepam é um fármaco utilizado como sedativo e hipnótico, sendo indicado para os quadros de ansiedade e 
transtornos do sono. Esse fármaco provoca a ativação dos receptores gabaérgicos no sistema nervoso central, 
ocasionando a sua abertura e entrada do íon cloreto (Cl-), de maneira similar ao seu ligante endógeno, o 
neurotransmissor GABA. Ao interagir com esses canais iônicos, o Diazepam atua como: 
 
a) Agonista. 
b) Agonista inverso. 
c) Antagonista competitivo. 
d) Antagonista alostérico. 
e) Antagonista irreversível. 
 
 
25 - Os medicamentos variam consideravelmente no modo como agem e no tipo de ação. Os pacientes não respondem 
sempre da mesma maneira à dose sucessiva de medicamentos. Às vezes o mesmo medicamento pode gerar diferentes 
respostas em diferentes indivíduos. Por isso, é essencial que as enfermeiras compreendam todos os efeitos que um 
medicamento pode exercer nos pacientes. A resposta a uma medicação que apresenta reações graves não pretendidas, 
indesejadas e muitas vezes imprevisíveis, são chamados de: 
 
a) efeitos colaterais. 
b) efeitos tóxicos. 
c) efeitos adversos. 
d) reações idiossincrásicas. 
e) reações anafiláticas. 
 
 
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26 - A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida 
em farmacocinética e farmacodinâmica. O Enfermeiro, lendo a bula de um determinado medicamento, pode encontrar 
nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito: 
 
a) metabolização do fármaco pelo citocromo P450. 
b) transferência do fármaco através das membranas. 
c) ligação do fármaco às proteínas plasmáticas. 
d) ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação. 
e) filtração glomerular do fármaco. 
 
 
27 - Assinale a alternativa que corresponde ao estudo da utilização de drogas em uma população. 
 
a) Farmacovigilância 
b) Atenção farmacêutica 
c) Farmacocinética 
d) Farmacoepidemiologia 
e) Farmácia clínica 
 
 
28 - No que concerne a farmacologia, julgue os itens que se seguem: “Ocorre agonismo entre fármacos quando o efeito 
de um desses fármacos é diminuído ou anulado na presença de outro”. 
 
(C) Certo 
(E) Errado 
 
 
29 - Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue os itens seguintes: “Os receptores 
acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados 
receptores metabotrópicos”. 
 
(C) Certo 
(E) Errado 
 
 
30 - Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue os itens seguintes: “Canais iônicos 
transmembrana podem ser considerados receptores farmacológicos”. 
 
(C) Certo 
(E) Errado 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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GABARITO 
 
 
01 e 
02 b 
03 e 
04 d 
05 b 
06 a 
07 b 
08 a 
09 e 
10 b 
11 c 
12 b 
13 e 
14 d 
15 e 
16 e 
17 c 
18 b 
19 d 
20 c 
21 b 
22 c 
23 a 
24 a 
25 c 
26 d 
27 d 
28 Errado 
29 Certo 
30 Certo