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166 Avaliações Revisar envio do teste: AV2 - 2a ChamadaH Revisar envio do teste: AV2 - 2a ChamadaRevisar envio do teste: AV2 - 2a Chamada Usuário Glauciene Rodrigues Gomes Vidal Curso 16637 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20192.B Teste AV2 - 2a Chamada Iniciado 30/11/19 09:49 Enviado 30/11/19 10:08 Status Completada Resultado da tentativa 1,8 em 6 pontos Tempo decorrido 19 minutos de 1 hora e 30 minutos Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. A síntese de isômeros, diferentemente da síntese de análogos estruturais, busca a síntese de um composto com estrutura exatamente igual ao produto de partida, mas com isomeria diferente. A talidomida apresenta dois isômeros óticos: a talidomida (R) e a talidomida (S) como mostra a figura abaixo. Com base no exposto acima podemos afirmar: Tanto o isômero (R)-taliomida quanto o (S)-talidomida possuem efeitos teratogênicos. O isômero (R)- talidomida possui efeito teratogênico. O isômero talidomida (R) e talidomida (S) possuem efeitos terapêuticos analgésicos e sedativos. Apenas o isômero (S) tem efeito terapeutico analgesico e sedativo. Tanto o isômero (R)-taliomida quanto o (S)-talidomida possuem efeitos teratogênicos. O isômero (R)-talidomida apresenta efeito sedativo e analgésico, enquanto o isômero (S)- talidomida possui efeito teratogênico. Disciplinas Cursos Glauciene Rodrigues Gomes Vidal 43 0 em 0,6 pontos http://www.sereducacional.com/ https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_22775_1 https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_22775_1&content_id=_1718768_1&mode=reset https://sereduc.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_2_1 https://sereduc.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_3_1 https://sereduc.blackboard.com/webapps/login/?action=logout Pergunta 2 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA? RNA-polimerase Transcriptase reversa RNA-polimerase Integrase. Helicase DNA-polimerase. Pergunta 3 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Um grande número de interações medicamentosas entre os depressores do SNC está documentado, e sua importância clínica é muito significativa. Em um número considerável de casos, essas interações podem potenciar os efeitos tóxicos dos fármacos, como a hipotensão, diminuir a eficácia dos antirretrovirais, aumentar o efeito depressor, podendo causar parada respiratória, entre outros. Marque a alternativa correta que apresenta interações medicamentosas envolvendo os depressores do SNC: A interação do propofol com os betabloqueadores causam riscos de episódios hipotensivos graves durante a indução da anestesia. A eficácia da codeína e aumentada quando usada concomitantemente com cimetidina. O efeito da morfina pode ser aumentado com o uso de contraceptivos orais. A interação medicamentosa entre alprazolam e fluoxetina causam diminuição da concentração plasmática e nenhuma interferência na atividade psicomotora. A interação do propofol com os betabloqueadores causam riscos de episódios hipotensivos graves durante a indução da anestesia. A interação do tramadol com os antipsicoticos diminui os riscos de ataques psicóticos. Pergunta 4 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem ser resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente. Em muitos casos o paciente apresenta além da hipertensão outra doença crônica como o diabetes. Neste caso existe uma classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão presentes na alternativa: Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio. IECAs e BRAs 0 em 0,6 pontos 0,6 em 0,6 pontos 0 em 0,6 pontos c. d. e. Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de aldosterona. Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona. Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio. Pergunta 5 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. O planejamento de um novo fármaco requer uma sequência de etapas que são fundamentais para se obter um medicamento que tenha segurança e qualidade cientificamente comprovadas. Com este objetivo a química farmacêutica está dividida nas seguintes etapas fundamentais, respectivamente: Descoberta, desenvolvimento e otimização de fármacos. Otimização, desenvolvimento e descoberta de fármacos. Otimização, descoberta e desenvolvimento de fármacos. Descoberta, desenvolvimento e otimização de fármacos. Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. Desenvolvimento, descoberta e otimização de fármacos. Pergunta 6 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. A estrutura química abaixo pertence a uma das classes dos antibióticos e nela está presente um grupamento amida e um grupo carbonila vizinho, ligada a um átomo de nitrogênio. Qual a classe de antibióticos pertence a estrutura química: β-lactâmicos Macrolídeo Fluoroquinolonas Glicopeptídeos β-lactâmicos Sulfonamidas Pergunta 7 De acordo com o mecanismo de ação dos antibióticos podemos classificá-los a partir dos mecanismos com que impedem o crescimento bacteriano e/ou causam sua morte. Associe as 0 em 0,6 pontos 0,6 em 0,6 pontos 0,6 em 0,6 pontos Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. duas colunas e depois marque a alternativa que possui a sequencia correta: A. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana B. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana C. Inibidores da síntese proteica bacteriana D. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA E. Antibacterianos que interferem na formação do folato ( ) são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a sua formação e, por, consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano. ( ) A síntese ocorre a partir da atuação de diversas enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e fazem a cópia, utilizando as fitas originais como molde. Os fármacos que interferem na sua síntese atuam justamente sobre estas enzimas e inibem seu funcionamento correto. ( ) Este tipo de fármaco interage com os polissacarídeos da membrana, retirando moléculas de cálcio e magnésio que desempenham papel muito importante na estabilidade da membrana. Assim, promove aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à morte celular bacteriana. ( ) Impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando sua morte. ( ) Impedem que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte. A sequencia correta está mostrada na alternativa: E, D, B, A, C D, C, E, A, B A, B, C, D, E E, B, D, A, C B, D, C, E, A E, D, B, A, C Pergunta 8 A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na alternativa: 0 em 0,6 pontos Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA. Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de cloreto. Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina. Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA. Inibe a recaptaçãoseletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA). Pergunta 9 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Quais são os principais alvos da ação dos fármacos antirretrovirais (HIV)? Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T. Inibição de proteínas dos linfócitos T. Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T. Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T. Inibição da enzima transcriptase reversa e inibição da membrana plasmática dos linfócitos T. Inibição da enzima transcriptase reversa e protease Pergunta 10 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. A Resolução N°6 de 19 de outubro de 2017 instituiu as Diretrizes Curriculares Nacionais do curso de graduação em Farmácia e nela fala que a disciplina de química medicinal está contemplada na formação do farmacêutico. Com base nisso a melhor alternativa que define química medicinal é: É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria. Estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o carbono como principal elemento químico. É o ramo da química que trata da identificação ou quantificação de substância e elementos químicos. 0 em 0,6 pontos 0 em 0,6 pontos Quinta-feira, 12 de Dezembro de 2019 22h16min26s BRT c. d. e. É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento de fármacos. É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria. É o ramo da química que estuda os elementos químicos e as substâncias que não possuem o átomo de carbono em sua cadeia. ←← OKOK javascript:launch('/webapps/gradebook/do/student/viewAttempts?course_id=_22775_1&method=list&nolaunch_after_review=true');
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