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Prova Química medicinal

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166
 Avaliações Revisar envio do teste: AV2 - 2a ChamadaH
Revisar envio do teste: AV2 - 2a ChamadaRevisar envio do teste: AV2 - 2a Chamada 
Usuário Glauciene Rodrigues Gomes Vidal
Curso 16637 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20192.B
Teste AV2 - 2a Chamada
Iniciado 30/11/19 09:49
Enviado 30/11/19 10:08
Status Completada
Resultado da
tentativa
1,8 em 6 pontos  
Tempo decorrido 19 minutos de 1 hora e 30 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c. 
d.
e.
A síntese de isômeros, diferentemente da síntese de análogos estruturais, busca a síntese de um
composto com estrutura exatamente igual ao produto de partida, mas com isomeria diferente. A
talidomida apresenta dois isômeros óticos: a talidomida (R) e a talidomida (S) como mostra a
figura abaixo. Com base no exposto acima podemos afirmar:
Tanto o isômero (R)-taliomida quanto o (S)-talidomida possuem efeitos
teratogênicos. 
O isômero (R)- talidomida possui efeito teratogênico.
O isômero talidomida (R) e talidomida (S) possuem efeitos terapêuticos
analgésicos e sedativos. 
Apenas o isômero (S) tem efeito terapeutico analgesico e sedativo. 
Tanto o isômero (R)-taliomida quanto o (S)-talidomida possuem efeitos
teratogênicos. 
O isômero (R)-talidomida apresenta efeito sedativo e analgésico, enquanto o
isômero (S)- talidomida possui efeito teratogênico. 
Disciplinas Cursos Glauciene Rodrigues Gomes Vidal 43
0 em 0,6 pontos
http://www.sereducacional.com/
https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_22775_1
https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_22775_1&content_id=_1718768_1&mode=reset
https://sereduc.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_2_1
https://sereduc.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_3_1
https://sereduc.blackboard.com/webapps/login/?action=logout
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA?
RNA-polimerase
Transcriptase reversa
RNA-polimerase
Integrase.
Helicase
DNA-polimerase.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Um grande número de interações medicamentosas entre os depressores do SNC está
documentado, e sua importância clínica é muito significativa. Em um número considerável de
casos, essas interações podem potenciar os efeitos tóxicos dos fármacos, como a hipotensão,
diminuir a eficácia dos antirretrovirais, aumentar o efeito depressor, podendo causar parada
respiratória, entre outros. Marque a alternativa correta que apresenta interações
medicamentosas envolvendo os depressores do SNC:
A interação do propofol com os betabloqueadores causam riscos de episódios
hipotensivos graves durante a indução da anestesia. 
A eficácia da codeína e aumentada quando usada concomitantemente com
cimetidina. 
O efeito da morfina pode ser aumentado com o uso de contraceptivos orais.
A interação medicamentosa entre alprazolam e fluoxetina causam diminuição da
concentração plasmática e nenhuma interferência na atividade psicomotora.
A interação do propofol com os betabloqueadores causam riscos de episódios
hipotensivos graves durante a indução da anestesia. 
A interação do tramadol com os antipsicoticos diminui os riscos de ataques
psicóticos. 
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b.
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem
ser resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente. Em
muitos casos o paciente apresenta além da hipertensão outra doença crônica como o diabetes.
Neste caso existe uma classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão
presentes na alternativa:
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
IECAs e BRAs
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
c. 
d. 
e.
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de
aldosterona.
Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona.
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O planejamento de um novo fármaco requer uma sequência de etapas que são fundamentais
para se obter um medicamento que tenha segurança e qualidade cientificamente comprovadas.
Com este objetivo a química farmacêutica está dividida nas seguintes etapas fundamentais,
respectivamente:
Descoberta, desenvolvimento e otimização de fármacos.
Otimização, desenvolvimento e descoberta de fármacos.
Otimização, descoberta e desenvolvimento de fármacos. 
Descoberta, desenvolvimento e otimização de fármacos.
Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. 
Desenvolvimento, descoberta e otimização de fármacos. 
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A estrutura química abaixo pertence a uma das classes dos antibióticos e nela está presente um
grupamento amida e um grupo carbonila vizinho, ligada a um átomo de nitrogênio. Qual a classe
de antibióticos pertence a estrutura química: 
β-lactâmicos
Macrolídeo
Fluoroquinolonas
Glicopeptídeos
β-lactâmicos
Sulfonamidas
Pergunta 7
De acordo com o mecanismo de ação dos antibióticos podemos classificá-los a partir dos
mecanismos com que impedem o crescimento bacteriano e/ou causam sua morte. Associe as
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
duas colunas e depois marque a alternativa que possui a sequencia correta:
A. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana
B. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana
C. Inibidores da síntese proteica bacteriana
D. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA
E. Antibacterianos que interferem na formação do folato
(    ) são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a
sua formação e, por, consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.
(    ) A síntese ocorre a partir da atuação de diversas enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e
fazem a cópia, utilizando as fitas originais como molde. Os fármacos que interferem na sua
síntese atuam justamente sobre estas enzimas e inibem seu funcionamento correto.
(    ) Este tipo de fármaco interage com os polissacarídeos da membrana, retirando moléculas de
cálcio e magnésio que desempenham papel muito importante na estabilidade da membrana.
Assim, promove aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à
morte celular bacteriana.
(    ) Impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de
resistência da célula bacteriana, causando sua morte.
(    ) Impedem que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma
desordem grave na célula, o que leva à sua morte.
A sequencia correta está mostrada na alternativa:
E, D, B, A, C
D, C, E, A, B
A, B, C, D, E
E, B, D, A, C
B, D, C, E, A
E, D, B, A, C
Pergunta 8
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul
em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta
atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está
demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na
alternativa:
0 em 0,6 pontos
Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d.
e. 
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de
cloreto.
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina.
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
Inibe a recaptaçãoseletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e. 
Quais são os principais alvos da ação dos fármacos antirretrovirais (HIV)?
Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T.
Inibição de proteínas dos linfócitos T.
Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T.
Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T.
Inibição da enzima transcriptase reversa e inibição da membrana
plasmática dos linfócitos T.
Inibição da enzima transcriptase reversa e protease
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
A Resolução N°6 de 19 de outubro de 2017 instituiu as Diretrizes Curriculares Nacionais do curso
de graduação em Farmácia e nela fala que a disciplina de química medicinal está contemplada
na formação do farmacêutico. Com base nisso a melhor alternativa que define química
medicinal é: 
É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria. 
Estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o
carbono como principal elemento químico.
É o ramo da química que trata da identificação ou quantificação de substância e
elementos químicos. 
0 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
Quinta-feira, 12 de Dezembro de 2019 22h16min26s BRT
c.
d.
e.
É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento
de fármacos. 
É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria. 
É o ramo da química que estuda os elementos químicos e as substâncias que
não possuem o átomo de carbono em sua cadeia. 
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