Prova - Terapêutica Medicamentosa

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com 
Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses 
fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem 
eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente 
retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de 
substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção 
pelo enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente 
excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa 
e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 1” 
(SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é 
chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que precisa da 
biotransformação para se tornar um metabólito ativo. 
 
 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com o Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 15), disponibilizado pela ANVISA, comprimido é 
“uma forma farmacêutica sólida que contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou 
sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla 
variedade de tamanhos e formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”. Existem 
diferentes tipos de comprimidos disponíveis no mercado. 
BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos. Brasília, DF: ANVISA, 2011. Disponível 
em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33836/2501339/Vocabul%C3%A1rio+Controlado/fd8fdf08-
45dc-402a-8dcf-fbb3fd21ca75. Acesso em: 13 dez. 2019. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de comprimidos 
existentes. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação 
prolongada. 
Resposta Correta: 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação 
prolongada. 
 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de 
liberação prolongada são alguns dos tipos de comprimidos existentes. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre 
fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um 
fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas 
informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49). 
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para 
entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir: 
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade 
destes. 
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta 
submáxima. 
 
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau 
máximo possível. 
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou 
farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes. 
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um 
agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, IV e V. 
 
Resposta Correta: 
I, IV e V. 
 
 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor 
e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto 
da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são substâncias que 
atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Quando um medicamento é administrado pela via retal significa que ele “deve ser introduzido no reto 
para produzir um efeito local ou sistêmico. Uma característica importante desta via é que a área é 
bastante vascularizada, o que aumenta o processo de absorção. Além disso, a via retal evita parcialmente 
o efeito da primeira passagem. Mesmo assim, absorção não é confiável, pois as fezes presentes no reto 
podem dificultar a absorção, ou até mesmo os microrganismos presentes nessa região podem gerar a 
degradação local do fármaco” (RANG et al., 2016, p. 282). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 282. 
Quando a via retal é escolhida, algumas desvantagens são muito comuns. Das alternativas abaixo, 
assinale a que apresenta corretamente exemplos de desvantagens dessa via. 
 
Resposta Selecionada: 
Ter administração incômoda e risco de irritação local. 
Resposta Correta: 
Ter administração incômoda e risco de irritação local. 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! Administração incômoda e risco de irritação local são dois exemplos de 
inconvenientes para o paciente que faz uso dessa via. 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
As diferentes formas farmacêuticas líquidas apresentam inúmeras vantagens em relação às formas 
farmacêuticas sólidas, semissólidas e gasosas. Contudo, vale lembrar que para a preparação dessas 
formas líquidas diversos fatores devem ser considerados, como o sabor, a textura e o odor, além da 
estabilidade física, química e microbiológica dessas preparações. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta apenas exemplos de formas farmacêuticas líquidas. 
 
Resposta Selecionada: 
Emulsão, espuma e óleo. 
Resposta Correta: 
Emulsão, espuma e óleo. 
 
Feedback 
da resposta: 
Parabéns! Emulsão é uma forma farmacêutica líquida composta de um ou mais princípios 
ativos. Espuma é uma forma farmacêutica líquida que consiste de um grande volume de 
gás disperso em um líquido, geralmente contendo uma ou mais substâncias ativas. Óleo 
também é uma forma farmacêutica líquida, constituída de um líquido gorduroso solúvel 
em éter e insolúvel em água. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das 
enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. 
Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro 
lugar, reduzema síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em 
segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores 
inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira 
hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores 
produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são 
os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das 
prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Quando um medicamento é administrado pela via intradérmica significa que “ocorre a injeção do 
medicamento na derme, o que torna a absorção mais lenta e consequentemente seu efeito também. A 
administração dos medicamentos pode ocorrer nas seguintes regiões: porção anterior do antebraço (mais 
utilizada), superior das costas e superior dorsal dos braços” (GOLAN et al., 2014, p. 105). 
GOLAN, D E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 105. 
Quando a via intradérmica é escolhida, algumas desvantagens são muito comuns. Das alternativas 
abaixo, assinale a que apresenta corretamente exemplos de desvantagens dessa via. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ter risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de 
fármaco a ser administrado. 
Resposta Correta: 
Ter risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de 
fármaco a ser administrado. 
 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! Risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de 
fármaco a ser administrado são dois exemplos de inconvenientes para o paciente que 
faz uso dessa via. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada 
e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado 
de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos 
nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos 
anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos reflexos 
autônomos, analgesia e ansiólise”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523. 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou 
seja, seu mecanismo de ação. 
 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, 
aumentando a atividade dos receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibindo a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos 
mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não 
só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a 
detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de 
fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da 
papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares 
de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 
1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a 
alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Oxicodona e fentanila. 
Resposta Correta: 
Oxicodona e fentanila. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides 
semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos.