ATIVIDADE TERCEIRO BIMESTRE

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1. Um fármaco com meia-vida de 10 horas é administrado em infusão IV contínua. Qual das seguintes alternativas se aproxima melhor do tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio.
40 horas.
60 horas.
20 horas.
10 horas.
33 horas.
2. A farmacocinética clínica é o estudo das interações entre os processos farmacocinéticos (absorção, administração, metabolismo e excreção ADME). determinará a concentração efetiva do fármaco no plasma que terá ação nos alvos terapêutico para se obter o efeito terapêutico desejado. ESCOLHA a alternativa em que os parâmetros clínicos da farmacocinética não se correlacionam corretamente.
Dose de ataque e volume de distribuição do fármaco.
Tempo de meia vida e clearance do fármaco.
Dose de manutenção e clearance do fármaco.
Todas as alternativas estão corretas.
Tempo de meia vida e volume de distribuição do fármaco
3. Um paciente de 55 anos (70 kg) vai ser tratado devido a um ritmo cardíaco irregular com um fármaco X experimental. Se o Vd é 1 L/kg e a concentração plasmática de equilíbrio desejada é 2,5 mg/L. ASSINALE qual é a alternativa de melhor dosagem de ataque do fármaco X por via IV.
1 mg.
10 mg.
175 mg.
70 mg.
28 mg.
4. Na prática clínica de rotina, monitoramento e otimização do nível sérico de drogas de um regime de dosagem requerem a aplicação de farmacocinética clínica. ASSINALE a alternativa que representa incorretamente o conceito dos parâmetros farmacocinéticos descritos abaixo.
Concentração no Estado de Equilíbrio (Css), concentração dentro da Janela terapêutica.
Depuração (Clearance) - eficiência do organismo para eliminar o fármaco da circulação sistêmica.
Biodisponibilidade, fração do fármaco absorvido para a circulação sistêmica.
Volume de distribuição, medida do espaço aparentemente disponível no organismo para conter o fármaco.
Tempo de meia-vida do fármaco - que é a taxa de adição do fármaco da circulação sistêmica.
5. O Clearance representa a quantidade de fármaco eliminada do organismo por meio hepático e/ou renal. ANALISE as sentenças abaixo e ASSINALE a alternativa correta. 
I-( ) O Clearance é diretamente proporcional ao volume de distribuição. 
II-( ) O Clearance é inversamente proporcional á meia-vida.
 III-( ) O Clearance fornece a informação sobre a quantidade de fármaco eliminada em um período de tempo. 
IV-( ) O Clearance informa a quantidade de plasma contendo o fármaco que é eliminada em um período de tempo. 
V-( ) Fármacos ácidos tem mais tendência a se ligarem á albumina. 
VI-( ) Fármacos básicos tem mais tendência a se ligarem á alfa-1-glicoproteína. 
VII-( ) Um paciente com cirrose hepática ou desnutrição proteica apresenta maior risco de reações adversas no uso de medicamento com alta taxa de ligação á proteínas plasmáticas. 
VIII-( ) A diminuição na intensidade da ligação á proteínas plasmáticas aumenta a taxa de filtração glomerular de fármacos .
Apenas a alternativa III e VII estão incorretas
Apenas a alternativa III está incorreta.
Todas as alternativas estão corretas.
Apenas a alternativa IV está incorreta.
I, II e III estão incorretas.
6. A cefalexina é um antibiótico semi-sintético do grupo das cefaloporinas para administração oral. É excretada na urina por filtração glomerular e secreção tubular. Em torno de 90% da droga é excretada inalterada na urina. Sabe-se que, o Clearance da cefalexina é de 4,3mL/min/Kg. Em um homem de 70kg a depuração será de 301mL/min. ASSINALE a alternativa que corresponde a taxa de depuração renal da cefalexina
A taxa de depuração renal da cefalexina é de 2L/min.
A taxa de depuração renal da cefalexina é de 270 mL/min.
N.D.A
A taxa de depuração renal da cefalexina é de 3 L/min.
A taxa de depuração renal da cefalexina é de 2,7 mL/seg.
7. Um paciente de 40 anos (70 kg) foi diagnosticado com infecção por S. aureus resistente à meticilina. Ele recebeu 2.000 mg de vancomicina como dose de ataque IV. O pico da concentração plasmática de vancomicina foi de 28,5 mg/L. CALCULE o volume de distribuição aparente e ASSINALE a alternativa correta.
70 L/kg.
10 L/kg.
1 L/kg.
7 L/kg.
14 L/kg.
8. Alguns estados patológicos alteram o organismo humano e consequentemente os processos farmacocinéticos do fármaco no organismo. Portanto torna-se fundamental nestes casos aplicar correlações farmacocinéticas clinicas para o ajuste da dosagem dos fármacos. ASSINALE a sentença em que a correlação da patologia a alteração farmacocinética clinica não condizem.
Insuficiência hepática aumenta o clearance do fármaco.
Insuficiência cardíaca reduz o clearance do fármaco.
Insuficiência renal reduz o clearance do fármaco.
Um fármaco apolar aumenta o volume de distribuição do fármaco.
Presença de liquido patológico aumenta o volume de distribuição do fármaco.
9. A dose necessária do fármaco para produzir um efeito específico em 50% da população é conhecida como DE50. Em estudos pré-clínicos de fármacos a dose letal determinada em animais de laboratório é representada pela DL50. ÁSSINALE a alternativa que indique a razão entre a DL50 e DE50.
Concentração efetiva.
Potencia relativa.
Interação farmacocinética.
Índice terapêutico.
Frequência de distribuição.
10. JUI, homem, 70 kg, faz uso continuo de propranolol, beta bloqueador cardíaco, para tratamento de arritmia cardíaca. Os dados sobre a farmacocinética clinica deste fármaco relatam que possui excreção hepática na taxa de 416 mL/min/Kg. E no paciente relatado a depuração será de 1.120mL/min. Escolha a ALTERNATIVA que interpreta corretamente os dados da depuração.
O fígado será capaz de absorver em 1 minuto da concentração de propanolol contida em 1.120 mL.
O fígado será capaz de fazer a remoção em 1 minuto da concentração de propanolol contida em 1.120 mL.
O fígado será capaz de absorver em 1 minuto da concentração de propanolol de 1.120 mg.
N.D.A
O fígado será incapaz de depurar em 1 minuto da concentração de propanolol contida em 1.120 mL.