Tipos de Anemias

Prévia do material em texto

Anemia 
Introdução Anemia aplásica 
É uma condição na qual a concentração de Causada por redução ou lesão das células 
Hemoglobina é inferior ao normal que resulta em tronco da medula. Essa lesão é causada 
redução da capacidade de transportar O2. Não é por células T, que mediam um ataque 
uma doença especifica, mas um sinal de um distúrbio inadequado contra a medula óssea, resultando 
subjacente. em aplasia da medula óssea (hematopoese 
. acentualmente reduzida). 
Valores Anemia megaloblástica 
Variam de acordo com laboratório, a OMS define Deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, que 
anemia: homens <13,0g/dl e <12,0g/dl mulheres. ocorre por baixa ingesta (deficiência de folato) 
 ou por impacto na absorção. 
Sinais e sintomas Anemia de doença crônica 
Astemia, sonolência, palpitações, dispneia Doenças inflamatórias, infecciosas e com malignid 
fraqueza muscular, alguns são assintomáticos. sendo observada em pessoas com artrite 
 reumatoide, infecções crônicas graves como 
Anemia Hipoproliferativa tuberculose, HIV, cânceres. 
Ferropiva, doença crônica, megaloblástica, Anemia da doença renal 
aplásica, doença renal. Graus variados, relacionados a doença renal C. 
 Causada por redução do tempo de vida do 
Ferropiva eritrócito e produção reduzida de eritropoetina 
Resulta da ingesta de ferro alimentar inadequada Anemia hemolítica 
para a síntese de hemoglobina. Os eritrócitos apresentam período de vida + 
Causas: úlceras, gastrite, tumores G1 ou doença curto. (normal 120 dias), logo, sua quantidade na 
intestinal inflamatória, menorragia (sangramento circulação é menor, o que resulta em queda do 
menstrual excessivo), etilistas, gestação com O2 disponível, levando a hipóxia que estimula o 
suplementação de ferro inadequada, má aumento da liberação de eritropoietina do rim. 
absorção de ferro – após gastrectomia ou com 
doença cilíaca.. 
 Anemia falciforme 
Anemia hemolítica grave que resulta defeito na molécula de hemoglobina. O eritrócito perde seu formato 
de disco redondo, flexível e bicôncavo e se torna desidratado, tenso e com formato de foice. 
 
Anemia hemolítica imune 
Resulta da exposição dos eritrócitos a anticorpos. Os anticorpos tendem a ser do tipo imunoglobulina G 
(IgG) e causam a destruição imediata dos eritrócitos sensibilizados, seja no vaso sanguíneo (hemólise 
intravascular) ou no fígado. 
Aloantigenos → anticorpos contra os hospedeiros ou “próprios”. 
 
Talassemia 
Elas são um grupo de anemias hereditárias caracterizadas por hipocromia, microcitose e hemólise. 
Associados a síntese defeituosa da hemoglobina.