BIOINFORMÁTICA - TESTE DE CONHECIMENTOS AULAS 1 A 10

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BIOINFORMÁTICA – TESTE DE CONHECIMENTOS AULAS 1 A 10
AULA 1
		1
        Questão
	
	
	Ainda que a definição exata do que é bioinformática possa variar um pouco a depender da fonte de pesquisa, podemos considerar "a bioinformática como uma linha de pesquisa que envolve aspectos multidisciplinares e que surgiu a partir do momento em que se iniciou a utilização de ferramentas computacionais para a análise de dados genéticos, bioquímicos e de biologia molecular" (Prosdocimi F., 2007). O que significa a palavra multidisciplinar nesse contexto?
		
	 
	A bioinformática busca reunir conhecimentos de várias disciplinas em busca de realizar análises de moléculas biológicas usando ferramentas computacionais.
	
	A bioinformática é uma ciência isolada, que surgiu independente de áreas do conhecimento pré-existentes.
	
	A bioinformática aplica apenas conhecimentos de computação em busca de realizar análises de moléculas biológicas.
	
	A bioinformática aplica apenas conhecimentos de biologia molecular em busca de realizar análises de moléculas biológicas.
	
	 Não é possível definir quais os conhecimentos necessários na bioinformática, porque ela é a fusão de todas as disciplinas do conhecimento humano.
	Respondido em 09/09/2020 14:01:18
	Explicação:A bioinformática promove aproximação e a articulação de várias áreas do conhecimento como biologia molecular, estatística, matemática e computação. Cada uma contribui com diversas especialidades para resolução de problemas biológicos. O profissional bioinformata precisa ter conhecimento do problema biológico, assim como saber aplicar ferramentas computacionais e cálculos para solucioná-lo.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS?
		2. 
	 
	É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS
	
	O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
	
	NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA INDIVIDUO
	
	NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
	
	NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
	Respondido em 09/09/2020 13:58:59
	Explicação:AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS SERES.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta?
		
	
	Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos computacionais.
	
	A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes graduações.
	
	O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o surgimento da bioinformática.
	 
	Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na interpretação de dados obtidos de experimentos na bancada, ele só utiliza essas ferramentas.
	
	A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas.
	espondido em 09/09/2020 14:01:25
	Explicação:O bioinformata pode sim desenvolver ferramentas computacionais.
	
	
		4
        Questão
	
	
	Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
		
	
	Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
	
	Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
	 
	Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿.
	
	Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
	
	Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
	Respondido em 09/09/2020 14:01:27
	Explicação:A brilhante Magaret Dayhoff  desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que essas proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros experimentos em bioinformática, que foi publicado em 1965.
	
	
	
		5
        Questão
	
	
	 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
		
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	Respondido em 09/09/2020 14:01:32
	Explicação:Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de dados para determinar sua função, por exemplo.
	
	
		6 
        Questão
	
	
	Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
		
	
	Computação.
	 
	Todas as alternativas anteriores.
	
	Estatística.
	
	Matemática.
	
	Biologia molecular.
	Respondido em 09/09/2020 14:01:44
	Explicação:A bioinformática é uma área interdisciplinar.
AULA 2
		
1. Questão
	
	
	(PUC) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
		
	
	seleção natural.
	
	reprodução.
	
	excitabilidade.
	 
	mutação.
	
	excreção.
	Respondido em 09/09/2020 14:15:44
	Explicação:A mutação pode ser definida como mudanças aleatórias que ocorrem no material genético de um indivíduo. São essas mudanças que levam ao surgimento de novas características.
	
	
	 
	2. 
        Questão
	
	
	
	(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes. I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. 
I. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. 
 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.
 
IV. As mutações não podem ser ¿espontâneas¿, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.
 
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas:
		
	
	 II, III e V.
	
	II, III e IV.
	
	I, IV e V.
	 
	I, III e V.
	
	I, II e III.
	Respondido em 09/09/2020 14:13:29
	Explicação:A alternativa II está incorreta porque uma mutação é transmitida quando está presente nos gametas. Já a alternativa IV está incorreta porque existem mutações que ocorrem naturalmente em virtude de erros na replicação do DNA. 
	
	
	
		3 
        Questão
	
	
	UFC-CE Cometer erros é a chave para o progresso. Há momentos em que é importante não cometer erro algum ¿ pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (¿) os erros não são apenas oportunidades valiosas para aprendermos; eles são, de forma significativa, a única oportunidade para aprendermos algo relativa-mente novo. (¿) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável sequência de tentativas e erros ¿ e sem os erros as tentativas não teriam levado a nada. DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. (Org.). As coisas são assim. São Paulo: Cia. das Letras, 1997. Adaptado.O processo que se relaciona com o conceito de evolução biológica apresentado pelo autor é:  
		
	 
	alteração aleatória na estrutura do DNA.
	
	reparação das lesões gênicas.
	
	alteração na estrutura do RNA.
	
	indução de mutações programadas.
	
	 geração de organismos transgênicos.
	
	Explicação:Ocorre uma alteração aleatória na estrutura do DNA.
	
	
		4
        Questão
	
	
	Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA CORRETA:
(  ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
(  ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
(  ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
(  ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
(  ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
		
	
	V-V-F-V-F
	
	V-F-F-F-V 
	 
	V-F-F-V-F
	
	F-F-V-V-V
	
	V-F-V-F-F
	Respondido em 09/09/2020 14:16:00
	Explicação:Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
	
	
		5
        Questão
	
	
	A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser  classificada como simpátrica e alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
		
	
	a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as  elas ainda compartilham a mesma região geográfica.
	
	 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações
	
	O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica. 
	 
	 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as duas populações
	
	 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma região geográfica.
	Respondido em 09/09/2020 14:16:06
	
Explicação:Resposta correta letra c 
		6
        Questão
	
	
	Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ? 
		
	
	Translocação cromossômica e mutação
	 
	Mutação e duplicação gênica
	
	Mutação e duplicação cromossômica 
	
	Inversão e duplicação gênica 
	
	Inserção e translocação genica 
		7
        Questão
	
	
	Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
		
	
	Asa de ave e asa de morcego.
	
	Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
	
	Concha de caramujo e escama de peixe.
	
	 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
	 
	Asa de morcego e asa de borboleta.
	Respondido em 09/09/2020 14:16:10
	Explicação:As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
	
		8
        Questão
	
	
	(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas). 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico. 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica. 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população. 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
		
	 
	I, II e IV.
	
	I e III.
	
	II e III.
	
	IV e III.
	
	III.
	Respondido em 09/09/2020 14:16:16
	Explicação: A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
		
        1. Questão
	
	
	Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
		
	 
	A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e funcional. 
	
	 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
	
	 Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais 
	
	A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
	
	Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência funcional.
	Respondido em 09/09/2020 14:29:56
	Explicação:Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
	
	
		2
        Questão
	
	
	A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
		
	
	Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática.
	
	Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
	
	O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
	 
	Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
	
	Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e memória secundária
	Respondido em 09/09/2020 14:27:42
	Explicação:Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
		
	
	 vestigiais.
	
	convergentes. 
	
	 homólogos.
	 
	análogos.
	
	divergentes.
	Respondido em 09/09/2020 14:30:25
	Explicação:Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma origem embrionária.
AULA 3
		
        Questão
	
	
	1. A imagem abaixo mostra um processo denominado splicing de mRNA::
Sobre splicing é correto afirmar que:  
		
	
	Consiste num processamento realizado pelo RNAm.
	
	Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos domínios Archaea e Eukarya.
	 
	Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	Durante o processamento ocorre a adição de bases nitrogenadas na extremidade 3¿ (cap de guanina), que protegem o mRNA da degradação.
	
	Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
	Respondido em 09/09/2020 18:17:05
	
Explicação:Retornar na aula 4, no tópico de splicing. 
	
	
		2
        Questão
	
	
	Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para que a proteína repressora seja deslocada do seusítio do DNA e, então, permita a transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de um ativador transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta em uma mutação que elimina a proteína ativadora.
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a proteína repressora resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
		
	
		I, IV e V.
	
	II, III e V
	
	II e III.
	
		IV.
	 
	I, II, III e V
	Respondido em 09/09/2020 18:17:10
	Explicação:Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
	 
		3
        Questão
	
	
	O que o dogma central da Biologia Molecular descreve?
		
	
	A sequência completa de DNA de um organismo.
	
	O mecanismo de processamento do RNA, a partir do DNA.
	 
	O fluxo de informações do código genético.
	
	O processo de controle da expressão gênica.
	
	Os processos envolvidos na diferenciação celular.
	Respondido em 09/09/2020 18:17:13
	Explicação:Letra C. O dogma central descreve como ocorre o fluxo de informações do código genético. Segundo esse dogma, o fluxo da informação genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA → PROTEÍNAS. Observa-se, portanto, que esse dogma demonstra todos os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. Dessa forma, temos o DNA, onde está contida a informação genética, que pode ser transcrito em moléculas de RNA. É nessa molécula de RNA que é encontrado o código usado para organizar a sequência de aminoácidos e formar as proteínas no processo de tradução, o qual consiste na união de aminoácidos, obedecendo à ordem de códons presentes em uma molécula de RNA mensageiro. 
	 
		4
        Questão
	
	
	A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii)
_________.
		
	
	(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos.
	
	 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
	 
	(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os músculos.
	
	 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
	
	(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
	Respondido em 09/09/2020 18:17:20
	Explicação:Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os neurônios foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos músculos.
	
	
	
		5
        Questão
	
	
	São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
		
	 
	Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
	
	Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
	
	Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
	
	Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
	
	Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
	Respondido em 09/09/2020 18:17:33
	Explicação:Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
		6
        Questão
	
	
	Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
		
	
	transcrição reversa.
	 
	transcrição.
	
	tradução.
	
	 replicação.
	
	reprodução
	Respondido em 09/09/2020 18:17:38
	Explicação:Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
	
		7
        Questão
	
	
	O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
		
	
	transcrição reversa.
	
	reprodução.
	 
	replicação.
	
	 tradução.
	
	transcrição.
	Respondido em 09/09/2020 18:17:44
	Explicação:A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá origem à outra fita idêntica à original.
	 
		8
        Questão
	
	
	A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
		
	
	Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
	
	O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
	 
	Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao padrão de códons presentes no RNAm.
	
	Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
	
	Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição reversa.
	Respondido em 09/09/2020 18:17:49
	Explicação:A única alternativa correta é a letra "b".
		
        Questão
	
	
	Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. Marque a alternativa que representa corretamente tal fluxo.
		
	
	proteínas - RNA - DNA
	
	DNA - proteinas - RNA
	
	RNA - proteínas - DNA
	
	proteínas - DNA - RNA
	 
	DNA - RNA - proteínas
	spondido em 09/09/2020 18:23:43
	Explicação:O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e, em seguida, a tradução que corresponde à síntese proteica.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
		
	 
	Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
	Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
	
	Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
	
	Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma falha no processo.
	
	Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
	Respondido em 09/09/2020 18:25:56
	Explicação:Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
	
		3
        Questão
	
	
	Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
	
	Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
	
	Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
	
	Remoção de íntrons e união dos éxons.
	
	Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
	Respondido em 09/09/2020 18:24:33
	Explicação:Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene.
	
	
		4
        Questão
	
	
	[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir. 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 Assinale a alternativa correta.
		
	
	Somente as afirmativas I e III são corretas.
	 
	Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
	
	Somente as afirmativas I e II são corretas.
	
	. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
	
	Somente as afirmativas III e IV são corretas.
	Respondido em 09/09/2020 18:25:01
	Explicação:Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
	
	
		5
        Questão
	
	
	 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a opção correta
		
	
	Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
	
	Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
	
	O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo da carne de peru.
	
	A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
	 
	A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
	Respondido em 09/09/2020 18:25:57
	Explicação:RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
AULA 4
		
       1.  Questão
	
	
	A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a mutação. A respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA 
		
	
	As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura (frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas de pares de bases no gene depois do sítio mutado.
	
	A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na sequência do DNA.
	
	A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos códons e como consequência na proteína resultante. 
	 
	A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado  (missense mutation).
	
	A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
	espondido em 09/09/2020 20:06:48
	Explicação:Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada de mutação silenciosa. 
	
	
		2
Questão
	
	
	​​​​​​Existem basicamente dois tipos de variáveis, utilizados em bioinformática:
		
	
	Causa e dependentes
	
	​​​​​​Causa e efeito
	 
	​​​​​Independentes e dependentes
	
	Nula e estabelecida
	
	​​​​​Independentes e efeito
	Respondido em 09/09/2020 20:06:53
	Explicação: Retornar a aula 4, topico tipos de variáveis.
	
	
		3
        Questão
	
	
	EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA? 
		
	
	Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
	
	É aquela que anula os resultados do estudo.
	
	É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
	
	È aquela que não avalia a relação de causa e efeito
	 
	​​​​​​É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
	Respondido em 09/09/2020 20:04:57
	Explicação:Retonar na aula 4, tópico de hipóteses.
	
		4
        Questão
	
	
	A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de biologia molecular devem ser realizadas com muito cuidado devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A respeito destes processos marque a alternativa CORRETA.  
		
	 
	Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser armazenadas em freezer -70ºC
	
	Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA e RNA devem ser realizadas com estabilizadores
	
	Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo seco.
	
	A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a temperatura de 2º a 8ºC
	
	As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser armazenadas em nitrogênio líquido.
	Respondido em 09/09/2020 20:05:10
	Explicação:Neste tipo de amostras o RNA só se mantem instavel por algum tempo se armazenado em temperaturas superiores a -70ºC
	
	
		5
        Questão
	
	
	O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a alternativa incorreta
		
	
	A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico.
	
	Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da amostra
	 
	A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de solvente
	
	O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a precipitação de proteínas.
	
	A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA
	Respondido em 09/09/2020 20:07:36
	Explicação:Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
	 
		6
        Questão
	
	
	Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringepara fazer a coleta do material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana o orientou a: 
		
	
	A) Manter  o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
	
	B) Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
	 
	C) Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
	 
	D) Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
	
	E) Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
	espondido em 09/09/2020 20:07:49
	Explicação:Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
	
	
		7
        Questão
	
	
	Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas. Marque a alternativa  da melhor explicação que você daria a Gabriela.
		
	
	A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e afinidade.
	
	 A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina  para detectar e quantificar substâncias. 
	 
	 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular 
	
	A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na amostra. 
	
	 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância na amostra.
	spondido em 09/09/2020 20:07:57
	Explicação:Resposta correta letra E.
	
	
		8
        Questão
	
	
	Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
		
	 
	A terceira etapa consiste na remoção do RNA
	
	A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas contaminantes.
	
	A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
	
	A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-cloroformio.
	
	A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e centrifugação
	Respondido em 09/09/2020 20:08:04
	
		
       1.  Questão
	
	
	O que é uma hipótese alternativa?
		
	
	É aquela que anula os resultados do estudo
	 
	​​​​​É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
	
	È aquela que não avalia a relação de causa e efeito
	
	É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
	
	Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
	Respondido em 09/09/2020 20:14:51
	
AULA 5
		
        Questão
	
	
	(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
		
	
	120
	 
	48.
	
	168
	
	144
	
	72
	Respondido em 09/09/2020 21:03:52
	Explicação:
Para resolver essa questão, é necessário saber algumas noções de porcentagem.
Inicialmente temos que achar o valor real de adenina:
100%-----240
30%--------x
x= 72
Como a adenina só se liga à timina, há 72 timinas na fita. Temos, portanto, um total de 144 bases correspondentes à timina e adenina. Subtraímos esse valor de 240 e obtemos 96. Esse valor corresponde à quantidade de bases citosina e guanina. Como elas também se ligam, temos a metade para cada uma: 48 citosinas e 48 guaninas.
	
	
		2
        Questão
	
	
	(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
		
	 
	produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
	
	seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
	
	seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
	
	clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
	
	seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
	Respondido em 09/09/2020 21:06:44
	Explicação:Aula 5, retornar em sequenciamento.
	
	
		3
        Questão
	
	
	(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de DNA é um processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta forma, referente ao pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
		
	
	As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
	
	A guanina se pareia com citosina.
	 
	A guanina se pareia com adenina
	
	Adenina se pareia com timina
	
	A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
	Respondido em 09/09/2020 21:09:13
	Explicação:Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
	
	
		4
        Questão
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	 
	AGTTCA
	Respondido em 09/09/2020 21:07:03
	Explicação: É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
		5
        Questão
	
	
	(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida.É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma simples soletração). (¿)
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002.
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência deve-se ao fato de:
		
	
	as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular.
	
	o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares.
	 
	o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular.
	
	o material genético ser constituído por proteínas.
	
	não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular.
	Respondido em 09/09/2020 21:09:30
	Explicação:O DNA possui sequências de nucleotídeos que serão usadas para a síntese de proteínas, que atuam em todas as atividades do nosso organismo.
	
	
		6
        Questão
	
	
	A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
		
	
	Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são muito mais rápidos.  
	
	O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de detecção.
	
	 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
	 
	O Ilumina assim  como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e não constrói biblioteca.No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
	Respondido em 09/09/2020 21:07:14
	Explicação:Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói bibliotecas a a partir do PCR de emulsão.
	
	
		7
        Questão
	
	
	Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que
		
	
	os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos.
	 
	 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos.
	
	o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais
	
	os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos
	
	as enzimas e os esteroides são proteínas.
	Respondido em 09/09/2020 21:07:46
	Explicação:Os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são polímeros de monômeros denominados nucleotídeos.
	
	
		8
        Questão
	
	
	Assinale a alternativa CORRETA: 
		
	
	O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
	
	O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
	 
	O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
	
	O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
	
	É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
	Respondido em 09/09/2020 21:10:11
	Explicação:Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
		1
        Questão
	
	
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
		
	
	O gene é uma porção da célula.
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
AULA 6
		
        Questão
	
	
	Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
		
	
	Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
	
	Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
	
	Caracteriza a atividade genética dos genes.
	
	Busca entender a classificação dos genes.
	 
	Busca caracterizar a função biológica dos genes.
	Respondido em 09/09/2020 21:41:33
	Explicação:Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
		
	
	Caracteriza a atividade genética dos genes.
	 
	 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
	
	Busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	Busca entender a classificação dos genes.
	
	Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
	Respondido em 09/09/2020 21:44:00
	Explicação:Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na análise global e em larga escala dos conjuntos de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, biofluido ou célula."
		
	
	metagenômica
	
	metabolômica
	
	transcriptômica
	 
	proteômica
	
	genômica
	Respondido em 09/09/2020 21:44:06
	Explicação:A proteômica consiste na análise global e em larga escala dos proteomas, que são o conjunto de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, biofluido ou célula.
	
	
		4
        Questão
	
	
	São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
		
	 
	Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
	
	Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	
	Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
	
	Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
	Respondido em 09/09/2020 21:41:50
	Explicação:A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
	
	
		5
        Questão
	
	
	Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
		
	
	A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático.
	 
	Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
	
	A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
	
	A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
	
	A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
	Respondido em 09/09/2020 21:44:21
	Explicação:Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos metabólitos 
	
	
		6
        Questão
	
	
	(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
		
	 
	Somente III e IV estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	Somente II e III estão corretas.
	
	Somente I e III estão corretas
	
	Somente II e IV estão corretas.
	Respondido em 09/09/2020 21:44:29
	Explicação:Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
	
	
		7
        Questão
	
	
	(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica irão, em conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A determinação desta estrutura pode, em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia experimental aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das cadeias polipeptídicas. 
		
	
	Ressonância magnética nuclear.
	
	Modelagem comparativa por homologia.
	
	Método Ad initio.
	 
	Citometria de fluxo.
	
	Dicroismo circular.
	Respondido em 09/09/2020 21:44:41
	Explicação:A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classesde proteínas.
	
	
		8
        Questão
	
	
	A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com grande rapidez ao longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica identifica produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
	 
	A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as proteínas de membrana.
	
	Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada em cada experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada situação.
	
	A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica dos dados obtidos.
	
	Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou pelo menos uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
	Respondido em 09/09/2020 21:42:37
	Explicação:A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
		
        Questão
	
	
	A ___________________ estima a diversidade microbiana, compreende a dinâmica da população de uma comunidade inteira, bem como pode ser utilizada para montar o genoma de um organismo não cultivado.
		
	
	Proteômica
	
	Farmacogenômica
	
	Transcriptômica
	
	Metabolômica
	 
	Metagenômica
	Respondido em 09/09/2020 21:44:55
	Explicação:Os objetivos dos projetos de metagenoma (é o genoma coletivo de microbiota total encontrada em um determinado habitat) geralmente incluem identificar genes funcionais e/ou novas vias metabólicas, estimar a diversidade microbiana, compreender a dinâmica da população de uma comunidade inteira, montar o genoma de um organismo não cultivado e identificar biomarcadores úteis para classificar um tipo de processo ocorrido em ambientes específicos, como um ambiente poluído, por exemplo.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
		
	
	A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
	
	Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
	 
	Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas.
	
	A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
	
	A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala.
	Respondido em 09/09/2020 21:46:36
	Explicação:Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
		
3    Questão
	
	
	As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto:
		
	
	Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de DNA (DNA microarray).
	
	A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua expressão
	
	A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína.
	 
	É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos.
	
	Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
	Respondido em 09/09/2020 21:50:38
	Explicação:A proteômica, por sua vez, faz parte das ômicas e é usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos, além de determinar sua localização sub-celular.
	
	
AULA 7
		
        Questão
	
	
	Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
		
	 
	Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
	
	Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
	
	Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento  são os indels, que representam as translocações que foram realizadas naquele genoma.
	
	O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
	
	Os alinhamentos multiplos globais são método  que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
	Respondido em 09/09/2020 21:57:25
	
		2
        Questão
	
	
	De acordo com seus conhecimentos de Bioinformática e sobre alinhamento de sequências, responda se deve ser aplicado alinhamento global ou local nos exemplos abaixos:
Muito usado para sequências com apenas alguns trechos conservados. Resposta:
Alinhamento que retorna o melhor alinhamento ao longo de toda extensão. Resposta:
Importante utilizá-lo quando duas sequências têm tamanhos próximos. Resposta:
Importante utilizá-lo para alinhamento entre sequências de tamanhos diferentes. Resposta:
		
	
	Global, global, local,local
	 
	Local, global, global, local.
	
	Local, local, global, global
	
	Global, local,global, global
	
	Global, local, global, local
	Respondido em 09/09/2020 21:57:31
	Explicação:Retorne ao tópico sobre alinhamentos.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Qual a aplicabilidade do nucleotídeo blast?
		
	
	Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequências de nucleotídeos com as proteínas associadas a esta sequência. Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado o produto da tradução das sequências de nucleotídeos de entrada.
	 
	Ferramenta utilizada para realizar BLAST de nucleotídeo com nucleotídeo. Neste BLAST, o pesquisador entra com uma sequência de DNA (nucleotídeos) e recebe como resultado sequências de nucleotídeos (DNA) similares à sequência de entrada.
	
	Ferramenta utilizada para realizar BLAST de proteínas com a sequência de nucleotídeo associada a ela. Neste BLAST, o pesquisador recebe como resultado a sequência de DNA que corresponde a uma dada proteína de entrada.
	
	Ferramenta utilizada para realizar BLAST de sequência de proteínas (aminoácidos) com proteínas. Neste BLAST, o pesquisador entra com uma sequência de aminoácidos e recebe como resultado sequências de aminoácidos similares à sequência de entrada.
	
	Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de primers.
	Respondido em 09/09/2020 22:00:02
	Explicação:Retorne ao tópico sobre nucleotídeo blast.
	
	
		4
        Questão
	
	
	O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta.
		
	
	É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
	 
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito rápidas.
	
	O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteínaO blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
	
	É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo de processamento alto.
 
	Respondido em 09/09/2020 21:57:50
	Explicação:Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
	
		5
        Questão
	
	
	A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
		
	 
	O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
	
	Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência. 
	
	Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
	
	O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
	
	O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
	Respondido em 09/09/2020 21:57:55
		6
        Questão
	
	
	A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
		
	
	O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
	
	O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
	
	Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
	
	O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
	 
	O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
	Respondido em 09/09/2020 22:00:21
	Explicação:O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
	
		7
        Questão
	
	
	O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos estudos de bioinformática, mas essas ferramentas são constituídas de algoritmos distintos que vão buscar parâmetros diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a questão incorreta sobre essas ferramentas.
		
	
	O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de similaridades
	
	 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta similaridade entre apenas duas sequências.
	
	ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas as sequências utilizadas.
	
	De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo da pesquisa. 
	 
	 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva.
 
	5
	Explicação:O clustalW é uma ferramenta de alinhamento global. 
AULA 8
		
        Questão
	
	
	Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
		
	
	A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
	 
	Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados 
	
	Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
	
	Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
	
	As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises metabolômicas. 
	Respondido em 09/09/2020 22:10:23
	Explicação:A única alternativa correta é a letra "a".
	
	
		2
        Questão
	
	
	A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
		
	
	de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
	
	de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
	
	de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
	
	de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
	 
	​​​​​de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
	Respondido em 09/09/2020 22:10:27
	Explicação:Retornar a definição de metagenômica.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto, afirmar que:
		
	
	Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
	
	É realizado através do desenho primer
	
	Ocorre pelo programa clustal W
	
	identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	 
	é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	Respondido em 09/09/2020 22:12:53
	Explicação:É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de similaridade.
	
	
		4
        Questão
	
	
	Para que é utilizado um primer?
		
	
	Aumenta a quantidade do material genético
	 
	É utilizado para pareamento com uma fita de DNA molde.
	
	Realiza a amplificação em exponencial.
	
	Aumentar o ciclo de reprodução da amostra.
	
	Altera a temperatura da amostra.
	Respondido em 09/09/2020 22:10:36
	Explicação:Retorne ao tópico sobre primers.
	
	
		5
        Questão
	
	
	Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de alinhamento. Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada abaixo relacionada a uma sequência simples?
		
	
	Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
	
	São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
	
	Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
	 
	Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
	
	Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
	Respondido em 09/09/2020 22:14:11
	Explicação:Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
	
	
		6
        Questão
	
	
	Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
		
	
	Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
	
	O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
	
	Primers de tamanho muito curto leva a  baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
	
	O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
	 
	Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
	Respondido em 09/09/2020 22:11:55
	Explicação:Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
	
	
		7
        Questão
	
	
	Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
		
	 
	NCBI
	
	Blast
	
	Blastx
	
	Blastp
	
	Blastn
	Respondido em 09/09/2020 22:11:59
	Explicação:Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
	
	
		8
        Questão
	
	
	Em relação ao alinhamento local, é correto, afirmar que:
		
	
	Ocorre por programas de sequências múltiplas.
	 
	Identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
	
	É uma sequência que acontece apenas em moléculas de DNA.
	
	Ocorre somente em programas de desenho de primers.
	
	é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query).
	Respondido em 09/09/2020 22:12:03
	Explicação:Nesse tipo de alinhamento, já é possível identificar e parear, apenas pontos de similaridade entre as sequências.
AULA 9
		
        Questão
	
	
	A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
		
	
	A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
	
	A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
	
	A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
	 
	A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
	Respondido em 09/09/2020 22:24:32
	Explicação:Retorne na aula sobre a explicação de genes.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Em que consiste o GenBank?
		
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	
	é um algoritmo para alinhamento de sequências
	 
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	
	é um banco de dados extremamente completo
	Respondido em 09/09/2020 22:24:45
	Explicação:Retorne no tópico sobre GenBank.
	
	
		3
        Questão
	
	
	"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior.
		
	
	Verdadeira, devido a característica universal do código genético.
	 
	Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo as regiões codificantes, por exemplo.
	
	Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos.
	
	Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula.
	
	Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético.
	Respondido em 09/09/2020 22:24:52
	Explicação:Predição gênica é a mesma coisa que encontrar um gene em meio a uma sequencia de DNA. A organização do genoma de procariotos é mais simples quando comparada aos eucariotos. 
	
	
		4
        Questão
	
	
	Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
		
	
	predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
	
	extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
	
	extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
	
	sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
	 
	extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
	Respondido em 09/09/2020 22:24:57
	Explicação:Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
	
	
		5
        Questão
	
	
	Em que consiste o bando de dados KEGG?
		
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	
	é um algoritmo para alinhamento de sequências
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	 
	é um banco de dados extremamente completo
	
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	Respondido em 09/09/2020 22:25:07
	Explicação:Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
	
	
		6
        Questão
	
	
	A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética.  Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
		
	
	SWISS-Prot.
	 
	KEGG.
	
	PDB.
	
	GenBank.
	
	Nenhuma das opções anteriores.
	Respondido em 09/09/2020 22:25:10
	Explicação:KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
	
AULA 10
		
        Questão
	
	
	Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
		
	 
	único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
	
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	
	é um banco de dados extremamente completo
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	Respondido em 09/09/2020 22:32:38
	Explicação: Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
	
	
		2
        Questão
	
	
	Qual a aplicabilidade do Gene Ontology?
		
	
	é um banco de dados extremamente completo
	
	é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
	
	Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
	 
	padronizar a descrição funcional de proteínas.
	
	é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
	Respondido em 09/09/2020 22:30:23
	Explicação:Relata a descrição funcional das proteínas.
	
	
		3
        Questão
	
	
	Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
		
	
	Nenhuma das afirmativas anteriores.
	
	As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
	
	A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 
	A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	As afirmativas I e II são proposições falsas.
	Respondido em 09/09/2020 22:30:31
	Explicação:Todos os bancos de dados citados nas apostilas são de livre acesso para toda comunidade.
	
	
		4
        Questão
	
	
	Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
		
	
	KEGG.
	 
	BLAST.
	
	PDB.
	
	SWISS-Prot.
	
	GenBank.
	Respondido em 09/09/2020 22:33:04
	Explicação:BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
	
	
		5
        Questão
	
	
	O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
		
	
	GenBank.
	
	Gene Ontology (GO).
	
	SWISS-Prot.
	 
	PDB.
	
	KEGG.
	Respondido em 09/09/2020 22:33:16
	Explicação:PDB: Protein Data Banking
	
	
		6
        Questão
	
	
	"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
		
	
	GenBank.
	 
	Gene Ontology (GO).
	
	CARD.
	
	PDB.
	
	KEGG.
	Respondido em 09/09/2020 22:31:00
	Explicação:A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
	
	
		7
        Questão
	
	
	Qual dos bancos de dados biológicos abaixo é o principal reservatório de informações sobre sequências de proteínas, cujo os dados são validados por especialistas (curado)?
		
	
	GenBank.
	 
	SWISS-Prot.
	
	PDB.
	
	Gene Ontology (GO).
	
	KEGG.
	Respondido em 09/09/2020 22:31:11
	Explicação:O SWISS-Prot possui registros com informações extraídas da literatura e análise computacional avaliada pelo curador.