QUESTIONÁRIO UNIDADE I 7367-60 _RESPOSTAS CORRETAS - ACERTOS E ERROS QUEST UNID I

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 7367-60_44801_R_20202 CONTEÚDO
Usuário elaine.santos113 @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 23/08/20 11:35
Enviado 23/08/20 12:41
Status Completada
Resultado da
tentativa
1,5 em 3 pontos  
Tempo decorrido 1 hora, 5 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Você trabalha em uma indústria farmacêutica e foi incumbido de testar os efeitos de um
novo fármaco sobre o comportamento exploratório de ratos. O gerente do projeto solicita
que você administre o fármaco aos animais utilizando uma via com biodisponibilidade = 1. A
via escolhida deve ser a:
Intravenosa.
Oral.
Sublingual.
Intravenosa.
Subcutânea.
Pulmonar.
Resposta: C 
Comentário: biodisponibilidade se refere à quantidade do fármaco inalterado
que atinge a circulação sistêmica após a administração. Em outras palavras, a
biodisponibilidade é a quanti�cação do processo de absorção do fármaco.
Todas as vias de administração implicam na perda de certa quantidade do
fármaco, por diferentes motivos (difusão pelos tecidos antes de ser absorvido,
biotransformação hepática ou pela microbiota do local de administração etc.), à
exceção da via intravenosa, uma vez que o fármaco é administrado
diretamente na circulação sistêmica. Nesse caso, a biodisponibilidade é de
100% ou igual a 1.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Você está investigando o pKa de um ácido fraco e, a partir de suas análises, chega à
conclusão de que, em pH 5,0, 50% das moléculas do fármaco se encontram ionizadas e 50%
não ionizadas. De acordo com esses dados, assinale o pH que mais favorece a absorção
desse fármaco:
4,0.
4,0.
5,0.
6,0.
7,0.
8,0.
Resposta: A 
Comentário: de maneira geral, dizemos que o pKa de um fármaco corresponde
ao pH em que 50% das moléculas do fármaco se encontram ionizadas e 50%
não ionizadas. Portanto, de acordo com o enunciado, o fármaco em questão é
um ácido fraco de pKa 5,0. A regra geral para fármacos de caráter ácido é a
seguinte: são bem absorvidos em pH ácido e, quanto menor o pH em relação
ao pKa, maior será a absorção. Logo, concluímos que, dentre as alternativas
apresentadas, o fármaco será melhor absorvido em pH 4,0. Aplicando-se a
equação de Henderson-Hasselbach, podemos quanti�car a concentração de
moléculas não ionizadas em relação às ionizadas (A - é a forma ionizada do
fármaco e HA, a forma não ionizada): 
 
Portanto, em pH 4,0, a concentração da forma não ionizada (HA) é 10 vezes
maior do que a concentração da forma ionizada (A -). Uma vez que as
moléculas não ionizadas são aquelas que, de maneira geral, atravessam a
membrana plasmática das células, em pH 4,0, a absorção do fármaco ácido
fraco de pKa 5,0 é favorecida.
Pergunta 3
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
O metabolismo de primeira passagem, também conhecido como “efeito de primeira
passagem”, é um fenômeno de biotransformação do medicamento no qual a concentração
do fármaco é signi�cantemente reduzida pelo fígado ou pela microbiota antes de atingir a
circulação sistêmica. Assinale a alternativa que indica corretamente o efeito do metabolismo
de primeira passagem sobre a biodisponibilidade do fármaco e a principal via de
administração envolvida com esse fenômeno.
Diminui e oral.
Aumenta e oral.
Diminui e oral.
Não altera e oral.
Aumenta e intravenosa.
Diminui e intravenosa.
Resposta: B 
Comentário: quando administrado por via oral, o fármaco segue para o fígado,
via circulação porta-hepática, antes de atingir a circulação sistêmica. No fígado,
parte do fármaco é biotransformado, ou seja, tem sua estrutura química
alterada, o que acarreta diminuição da biodisponibilidade. Tal
biotransformação também é resultado da exposição do fármaco à microbiota
intestinal.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
O grá�co apresenta a curva concentração de dois fármacos agonistas, denominados
fármacos A e B. Assinale a alternativa incorreta em relação a esses fármacos. 
  
Os dois fármacos apresentam a mesma potência.
O fármaco A é um agonista total e o fármaco B, um agonista parcial.
Os dois fármacos apresentam a mesma potência.
O fármaco A é mais e�caz do que o fármaco B.
O EC50 dos dois fármacos é igual a 9 mol/L.
0 em 0,3 pontos
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e. O Emáx do fármaco B é igual a 23%.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Receptores farmacológicos podem ser de�nidos como proteínas que possuem a capacidade
de se ligar a um fármaco e, por meio de modi�cações conformacionais e interações
proteicas, gerar e propagar um sinal. Hoje em dia, sabe-se que a diversidade de ações
celulares é, em parte, resultado da presença de diferentes sistemas receptores na
membrana celular, citoplasma e/ou núcleo. Os receptores farmacológicos são capazes de
responder seletivamente aos mais variados tipos de estímulo, internos ou externos. A partir
dessas informações e de seus conhecimentos, avalie as seguintes a�rmativas: 
I – As quatro principais classes de receptores farmacológicos são: receptores acoplados a
proteína G, receptores enzimáticos, receptores acoplados a canal iônico e receptores
intracelulares. 
II – Existem vários tipos de receptores acoplados à proteína G. A principal diferença entre
eles é a via de sinalização intracelular ativada em resposta à ligação do agonista. Exemplos
de receptores acoplados à proteína G são os adrenoceptores e os receptores muscarínicos. 
III – O canal de sódio voltagem-dependente, presente nos nervos e responsável pelo in�uxo
de sódio que inicia o potencial de ação, é um exemplo de receptor acoplado ao canal iônico.
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I e II.
I e II.
II e III.
I e III.
I, II e III.
Nenhuma a�rmativa está correta.
Resposta: A 
Comentário: o canal de sódio voltagem-dependente não é operado por
ligante e, portanto, não é um receptor.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
Neste tipo de antagonismo, a ligação do antagonistaocorre no sítio de ligação ao agonista.
Como resultado, na presença de excesso desse tipo de antagonista, o EC50 do agonista
aumenta (a potência do agonista na presença do antagonista, portanto, diminui), enquanto
que a e�cácia do agonista não é alterada. A descrição se refere ao antagonismo:
Não competitivo.
Inverso.
Total.
0,3 em 0,3 pontos
0 em 0,3 pontos
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c. 
d. 
e. 
Parcial.
Não competitivo.
Competitivo.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c.
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Considere três pacientes: o paciente A apresenta hipertensão; o paciente B, glaucoma; e o
paciente C, asma. Assinale a alternativa que apresenta classes farmacológicas úteis no
tratamento dos pacientes A, B e C, respectivamente:
Antagonistas alfa-1, agonistas muscarínicos e agonistas beta-2.
Antagonistas alfa-1, agonistas muscarínicos e agonistas beta-2.
Betabloqueadores, betabloqueadores e antagonistas beta-2.
Agonistas muscarínicos, antagonistas alfa-2 e antagonistas
muscarínicos.
Agonistas alfa-2, anticolinesterásicos e agonistas muscarínicos.
Todas as alternativas estão corretas.
Resposta: A 
Comentário: antagonistas alfa-1, como o prazosin, bloqueiam os receptores
alfa-1 nas arteríolas, diminuindo, assim, a vasoconstrição mediada pelo sistema
nervoso simpático. Agonistas muscarínicos, como a pilocarpina, promovem
miose e, assim, aumentam a drenagem do humor vítreo, diminuindo a pressão
intraocular. Agonistas beta-2 como o fenoterol ativam os receptores beta-2
presentes nos bronquíolos, promovendo, assim, broncodilatação.
Pergunta 8
Os adrenoceptores alfa predominam em diversos tecidos, como a maioria dos vasos
sanguíneos e dos tecidos musculares lisos. A respeito dos fármacos que atuam sobre os
adrenoceptores alfa, analise as a�rmativas a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. Os antagonistas alfa-1, como o prazosin, são uma das primeiras escolhas no tratamento
da hipertensão arterial, pois, como são seletivos, apresentam poucos efeitos adversos. 
II. Os agonistas alfa-1, como a nafazolina, quando administrados topicamente, promovem
vasoconstrição na mucosa nasal, o que justi�ca seu uso como descongestionantes. Efeitos
adversos decorrentes do uso tópico de agonistas alfa-1 incluem necrose da mucosa nasal,
hiperemia de rebote e hipertensão arterial. 
III. A clonidina é um fármaco que diminui a pressão arterial por ativar receptores alfa 2 no
sistema nervoso central, o que diminui o tônus simpático; e no neurônio pós-ganglionar do
nervo simpático, o que diminui a secreção de noradrenalina. 
IV. Caso seja administrado um antagonista alfa não seletivo para um indivíduo, observar-se-
0,3 em 0,3 pontos
0 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
á a diminuição da pressão arterial, decorrente do bloqueio de receptores alfa-1 nas
arteríolas, e o aumento do trabalho cardíaco, decorrente do bloqueio de receptores alfa-2
no nervo simpático, o que aumenta a liberação de noradrenalina, que, por sua vez, ativa
receptores beta-1 no coração. 
V. Antagonistas do adrenoceptor alfa-2 são rotineiramente utilizados no tratamento da
hipotensão arterial, uma vez que são responsáveis por aumentar o tônus simpático. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I, II e III.
I, II e III.
II, III e IV.
III, IV e V.
II, IV e V.
I, II, III, IV e V.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Analise as a�rmativas a seguir, a respeito dos antagonistas muscarínicos, e assinale a
alternativa correta. 
I. A N-butilescopolamina promove alívio das cólicas abdominais e uterinas ao bloquear
receptores M3, acoplados à proteína Gq, nesses órgãos. 
II. O ipratrópio é um fármaco que impede a broncoconstrição e a secreção de muco no
asmático. Como é pouco absorvido, apresenta poucos efeitos adversos sistêmicos e pode
ser associado ao fenoterol, um agonista beta 2, a �m de possibilitar a diminuição da dose
desse último. 
III. A atropina pode ser usada como adjuvante da anestesia, pois promove diminuição da
salivação, do peristaltismo e da frequência cardíaca. 
IV. Bradicardia, diminuição da pressão arterial, miose, náuseas, vômitos e diarreia, sudorese
e aumento da salivação são manifestações clássicas decorrentes do uso de anticolinérgicos. 
V. Usos dos antagonistas muscarínicos incluem a promoção de midríase, o controle da
incontinência urinária e da asma. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I, II, III, IV e V.
I, II e III.
II, III e IV.
III, IV e V.
I, II e V.
I, II, III, IV e V.
0 em 0,3 pontos
23/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7367-60...
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Domingo, 23 de Agosto de 2020 12h41min08s BRT
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e. 
A �m de estudar o mecanismo de ação de dois relaxantes musculares, você os injetou em
animais de experimentação. O animal que recebeu o relaxante A apresentou fasciculações,
seguidas de paralisia muscular, enquanto que o animal que recebeu o relaxante B
apresentou paralisia �ácida. A partir desses dados, assinale a alternativa correta:
O relaxante B é um agonista do receptor nicotínico muscular.
O relaxante A é não despolarizante.
O relaxante B é um agonista do receptor nicotínico muscular.
A atropina é capaz de antagonizar a paralisia desencadeada por A.
Anticolinesterásicos são capazes de reverter a paralisia desencadeada
por B.
Todas as alternativas estão corretas.
← OK
0 em 0,3 pontos
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